تفاعل أوجي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "تفاعل أوجي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13doi.org

2^nd place

5^th place

6web.archive.org

1^st place

5wikipedia.org

low place

4nih.gov

4^th place

6^th place

1mdpi.org

low place

doi.org

Ugi, I؛ Meyr, R.؛ Fetzer, U.؛ Steinbrückner, C. (1959). "Versuche mit Isonitrilen". Angew. Chem. ج. 71 ع. 11: 386. DOI:10.1002/ange.19590711110.
Ugi, I؛ Steinbrückner, C. (1960). "Über ein neues Kondensations-Prinzip". Angew. Chem. ج. 72 ع. 7–8: 267–268. DOI:10.1002/ange.19600720709.
Ugi, I. (1962). "The α-Addition of Immonium Ions and Anions to Isonitriles Accompanied by Secondary Reactions". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 1 ع. 1: 8–21. DOI:10.1002/anie.196200081.
Pirrung, M. C.؛ Sarma, K. D. (2004). "Multicomponent Reactions Are Accelerated in Water". Journal of the American Chemical Society. ج. 126 ع. 2: 444–445. DOI:10.1021/ja038583a. PMID:14719923.
Ugi, I.؛ Werner, B.؛ Dömling, A. (2003). "The Chemistry of Isocyanides, their MultiComponent Reactions and their Libraries" (PDF). Molecules. ج. 8: 53–66. DOI:10.3390/80100053. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bienayme H، Hulme C، Oddon G، Schmitt P (2000). "Maximizing synthetic efficiency: Multi-component transformations lead the way". Chemistry: A European Journal. ج. 8 ع. 16: 3321–3329. DOI:10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3321::AID-CHEM3321>3.0.CO;2-A.
Dömling A.؛ Ugi I. (2000). "Multicomponent Reactions with Isocyanides". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 39 ع. 18: 3168–3210. DOI:10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3168::AID-ANIE3168>3.0.CO;2-U.
S. E. Denmark؛ Y. Fan (2005). "Catalytic, Enantioselective α-Additions of Isocyanides: Lewis Base Catalyzed Passerini-Type Reactions". Journal of Organic Chemistry. ج. 70 ع. 24: 9667–9676. DOI:10.1021/jo050549m. PMID:16292793. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |lastauthoramp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gedey, S.؛ Van der Eycken, J.؛ Fülöp, F. (2002). "Liquid-Phase Combinatorial Synthesis of Alicyclic β-Lactams via Ugi Four-Component Reaction". رسائل عضوية. ج. 4 ع. 11: 1967–1969. DOI:10.1021/ol025986r.
Zhang, J.؛ Jacobson, A.؛ Rusche, J. R.؛ Herlihy, W. (1999). "Unique Structures Generated by Ugi 3CC Reactions Using Bifunctional Starting Materials Containing Aldehyde and Carboxylic Acid". Journal of Organic Chemistry. ج. 64 ع. 3: 1074–1076. DOI:10.1021/jo982192a. PMID:11674195.
Short K. M.؛ Mjalli A. M. M. (1997). "A solid-phase combinatorial method for the synthesis of novel 5- and 6-membered ring lactams". Tetrahedron Letters. ج. 38 ع. 3: 359–362. DOI:10.1016/S0040-4039(96)02303-9.
Xiang, Z.؛ Luo, T.؛ Cui, J.؛ Shi, X.؛ Fathi, R.؛ Chen, J.؛ Yang, Z. (2004). "Concise synthesis of isoquinoline via the Ugi and Heck reactions". رسائل عضوية. ج. 6 ع. 18: 3155–3158. DOI:10.1021/ol048791n. PMID:15330611.
Rossen, K.؛ Pye, P. J.؛ DiMichele, L. M.؛ Volante, R. P.؛ Reider, P. J. (1998). "An efficient asymmetric hydrogenation approach to the synthesis of the Crixivan piperazine intermediate". Tetrahedron Letters. ج. 39 ع. 38: 6823–6826. DOI:10.1016/S0040-4039(98)01484-1.

mdpi.org

Ugi, I.؛ Werner, B.؛ Dömling, A. (2003). "The Chemistry of Isocyanides, their MultiComponent Reactions and their Libraries" (PDF). Molecules. ج. 8: 53–66. DOI:10.3390/80100053. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Pirrung, M. C.؛ Sarma, K. D. (2004). "Multicomponent Reactions Are Accelerated in Water". Journal of the American Chemical Society. ج. 126 ع. 2: 444–445. DOI:10.1021/ja038583a. PMID:14719923.
S. E. Denmark؛ Y. Fan (2005). "Catalytic, Enantioselective α-Additions of Isocyanides: Lewis Base Catalyzed Passerini-Type Reactions". Journal of Organic Chemistry. ج. 70 ع. 24: 9667–9676. DOI:10.1021/jo050549m. PMID:16292793. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |lastauthoramp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Zhang, J.؛ Jacobson, A.؛ Rusche, J. R.؛ Herlihy, W. (1999). "Unique Structures Generated by Ugi 3CC Reactions Using Bifunctional Starting Materials Containing Aldehyde and Carboxylic Acid". Journal of Organic Chemistry. ج. 64 ع. 3: 1074–1076. DOI:10.1021/jo982192a. PMID:11674195.
Xiang, Z.؛ Luo, T.؛ Cui, J.؛ Shi, X.؛ Fathi, R.؛ Chen, J.؛ Yang, Z. (2004). "Concise synthesis of isoquinoline via the Ugi and Heck reactions". رسائل عضوية. ج. 6 ع. 18: 3155–3158. DOI:10.1021/ol048791n. PMID:15330611.

web.archive.org

Ugi, I.؛ Werner, B.؛ Dömling, A. (2003). "The Chemistry of Isocyanides, their MultiComponent Reactions and their Libraries" (PDF). Molecules. ج. 8: 53–66. DOI:10.3390/80100053. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Complexity-Enhancing Acid-Promoted Rearrangement of Tricyclic Products of Tandem Ugi 4CC/Intramolecular Diels-Alder ReactionAlexei Ilyin, Volodymyr Kysil, Mikhail Krasavin, Irina Kurashvili, and Alexandre V. Ivachtchenko J. Org. نسخة محفوظة 13 سبتمبر 2006 على موقع واي باك مشين.
Direct Access to Heterocyclic Scaffolds by New Multicomponent Ugi-Smiles Couplings Laurent El Kaim, Marie Gizolme, Laurence Grimaud, and Julie Oble Org. نسخة محفوظة 19 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
Rapid Access to Oxindoles by the Combined Use of an Ugi Four-Component Reaction and a Microwave-Assisted Intramolecular Buchwald-Hartwig Amidation Reaction Florence Bonnaterre, Michèle Bois-Choussy, and Jieping Zhu Org. نسخة محفوظة 19 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
Second part microwave accelerated reaction with Pd(dba)₂ and phosphine ligand Me-Phos نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
The Heck step takes place with palladium(II) acetate, dppf ligand potassium carbonate and tetra-n-butylammonium bromide in dimethylformamide نسخة محفوظة 30 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.

wikipedia.org

en.wikipedia.org

Complexity-Enhancing Acid-Promoted Rearrangement of Tricyclic Products of Tandem Ugi 4CC/Intramolecular Diels-Alder ReactionAlexei Ilyin, Volodymyr Kysil, Mikhail Krasavin, Irina Kurashvili, and Alexandre V. Ivachtchenko J. Org. نسخة محفوظة 13 سبتمبر 2006 على موقع واي باك مشين.
Direct Access to Heterocyclic Scaffolds by New Multicomponent Ugi-Smiles Couplings Laurent El Kaim, Marie Gizolme, Laurence Grimaud, and Julie Oble Org. نسخة محفوظة 19 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
Rapid Access to Oxindoles by the Combined Use of an Ugi Four-Component Reaction and a Microwave-Assisted Intramolecular Buchwald-Hartwig Amidation Reaction Florence Bonnaterre, Michèle Bois-Choussy, and Jieping Zhu Org. نسخة محفوظة 19 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
Second part microwave accelerated reaction with Pd(dba)₂ and phosphine ligand Me-Phos نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
The Heck step takes place with palladium(II) acetate, dppf ligand potassium carbonate and tetra-n-butylammonium bromide in dimethylformamide نسخة محفوظة 30 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.