حثل القرنية لميسمان (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "حثل القرنية لميسمان" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10nih.gov

4^th place

6^th place

6worldcat.org

5^th place

4^th place

5doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

2omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

1semanticscholar.org

11^th place

86^th place

doi.org

Greiner، Jack V.؛ Lindsay، Michael E.؛ Kenyon، Kenneth R.؛ Herman، John P.؛ Reddy، Chaitanya V. (ديسمبر 2017). "Meesmann epithelial corneal dystrophy: recurrence following photorefractive keratectomy". Canadian Journal of Ophthalmology. ج. 52 ع. 6: e211–e213. DOI:10.1016/j.jcjo.2017.05.009. ISSN:0008-4182. PMID:29217044.
Allen، Edwin H.A.؛ Courtney، David G.؛ Atkinson، Sarah D.؛ Moore، Johnny E.؛ Mairs، Laura؛ Poulsen، Ebbe Toftgaard؛ Schiroli، Davide؛ Maurizi، Eleonora؛ Cole، Christian؛ Hickerson، Robyn P.؛ James، John (11 يناير 2016). "Keratin 12 missense mutation induces the unfolded protein response and apoptosis in Meesmann epithelial corneal dystrophy". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 6: 1176–1191. DOI:10.1093/hmg/ddw001. ISSN:0964-6906. PMC:4764196. PMID:26758872.
Hassan، H؛ Thaung، C؛ Ebenezer، N D؛ Larkin، G؛ Hardcastle، A J؛ Tuft، S J (7 ديسمبر 2012). "Severe Meesmann's epithelial corneal dystrophy phenotype due to a missense mutation in the helix-initiation motif of keratin 12". Eye. ج. 27 ع. 3: 367–373. DOI:10.1038/eye.2012.261. ISSN:0950-222X. PMC:3597869. PMID:23222558.
Liao، Haihui؛ Irvine، Alan D.؛ MacEwen، Caroline J.؛ Weed، Kathryn H.؛ Porter، Louise؛ Corden، Laura D.؛ Gibson، A. Bethany؛ Moore، Jonathan E.؛ Smith، Frances J. D.؛ McLean، W. H. Irwin؛ Moore، C. B. Tara (12 ديسمبر 2011). "Development of Allele-Specific Therapeutic siRNA in Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy". PLOS ONE. ج. 6 ع. 12: e28582. Bibcode:2011PLoSO...628582L. DOI:10.1371/journal.pone.0028582. ISSN:1932-6203. PMC:3236202. PMID:22174841.
Nishino، Tsubasa؛ Kobayashi، Akira؛ Mori، Natsuko؛ Masaki، Toshinori؛ Yokogawa، Hideaki؛ Fujiki، Keiko؛ Yanagawa، Ai؛ Murakami، Akira؛ Sugiyama، Kazuhisa (7 ديسمبر 2018). "In vivo histology and p.L132V mutation in KRT12 gene in Japanese patients with Meesmann corneal dystrophy". Japanese Journal of Ophthalmology. ج. 63 ع. 1: 46–55. DOI:10.1007/s10384-018-00643-6. ISSN:0021-5155. PMID:30535821. S2CID:54448751.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Liao، Haihui؛ Irvine، Alan D.؛ MacEwen، Caroline J.؛ Weed، Kathryn H.؛ Porter، Louise؛ Corden، Laura D.؛ Gibson، A. Bethany؛ Moore، Jonathan E.؛ Smith، Frances J. D.؛ McLean، W. H. Irwin؛ Moore، C. B. Tara (12 ديسمبر 2011). "Development of Allele-Specific Therapeutic siRNA in Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy". PLOS ONE. ج. 6 ع. 12: e28582. Bibcode:2011PLoSO...628582L. DOI:10.1371/journal.pone.0028582. ISSN:1932-6203. PMC:3236202. PMID:22174841.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Greiner، Jack V.؛ Lindsay، Michael E.؛ Kenyon، Kenneth R.؛ Herman، John P.؛ Reddy، Chaitanya V. (ديسمبر 2017). "Meesmann epithelial corneal dystrophy: recurrence following photorefractive keratectomy". Canadian Journal of Ophthalmology. ج. 52 ع. 6: e211–e213. DOI:10.1016/j.jcjo.2017.05.009. ISSN:0008-4182. PMID:29217044.
Allen، Edwin H.A.؛ Courtney، David G.؛ Atkinson، Sarah D.؛ Moore، Johnny E.؛ Mairs، Laura؛ Poulsen، Ebbe Toftgaard؛ Schiroli، Davide؛ Maurizi، Eleonora؛ Cole، Christian؛ Hickerson، Robyn P.؛ James، John (11 يناير 2016). "Keratin 12 missense mutation induces the unfolded protein response and apoptosis in Meesmann epithelial corneal dystrophy". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 6: 1176–1191. DOI:10.1093/hmg/ddw001. ISSN:0964-6906. PMC:4764196. PMID:26758872.
Hassan، H؛ Thaung، C؛ Ebenezer، N D؛ Larkin، G؛ Hardcastle، A J؛ Tuft، S J (7 ديسمبر 2012). "Severe Meesmann's epithelial corneal dystrophy phenotype due to a missense mutation in the helix-initiation motif of keratin 12". Eye. ج. 27 ع. 3: 367–373. DOI:10.1038/eye.2012.261. ISSN:0950-222X. PMC:3597869. PMID:23222558.
Liao، Haihui؛ Irvine، Alan D.؛ MacEwen، Caroline J.؛ Weed، Kathryn H.؛ Porter، Louise؛ Corden، Laura D.؛ Gibson، A. Bethany؛ Moore، Jonathan E.؛ Smith، Frances J. D.؛ McLean، W. H. Irwin؛ Moore، C. B. Tara (12 ديسمبر 2011). "Development of Allele-Specific Therapeutic siRNA in Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy". PLOS ONE. ج. 6 ع. 12: e28582. Bibcode:2011PLoSO...628582L. DOI:10.1371/journal.pone.0028582. ISSN:1932-6203. PMC:3236202. PMID:22174841.
Nishino، Tsubasa؛ Kobayashi، Akira؛ Mori، Natsuko؛ Masaki، Toshinori؛ Yokogawa، Hideaki؛ Fujiki، Keiko؛ Yanagawa، Ai؛ Murakami، Akira؛ Sugiyama، Kazuhisa (7 ديسمبر 2018). "In vivo histology and p.L132V mutation in KRT12 gene in Japanese patients with Meesmann corneal dystrophy". Japanese Journal of Ophthalmology. ج. 63 ع. 1: 46–55. DOI:10.1007/s10384-018-00643-6. ISSN:0021-5155. PMID:30535821. S2CID:54448751.

ncbi.nlm.nih.gov

Allen، Edwin H.A.؛ Courtney، David G.؛ Atkinson، Sarah D.؛ Moore، Johnny E.؛ Mairs، Laura؛ Poulsen، Ebbe Toftgaard؛ Schiroli، Davide؛ Maurizi، Eleonora؛ Cole، Christian؛ Hickerson، Robyn P.؛ James، John (11 يناير 2016). "Keratin 12 missense mutation induces the unfolded protein response and apoptosis in Meesmann epithelial corneal dystrophy". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 6: 1176–1191. DOI:10.1093/hmg/ddw001. ISSN:0964-6906. PMC:4764196. PMID:26758872.
"Meesmann Corneal Dystrophy (MCD) via the KRT12 Gene - Tests - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2023-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-01.
Hassan، H؛ Thaung، C؛ Ebenezer، N D؛ Larkin، G؛ Hardcastle، A J؛ Tuft، S J (7 ديسمبر 2012). "Severe Meesmann's epithelial corneal dystrophy phenotype due to a missense mutation in the helix-initiation motif of keratin 12". Eye. ج. 27 ع. 3: 367–373. DOI:10.1038/eye.2012.261. ISSN:0950-222X. PMC:3597869. PMID:23222558.
Liao، Haihui؛ Irvine، Alan D.؛ MacEwen، Caroline J.؛ Weed، Kathryn H.؛ Porter، Louise؛ Corden، Laura D.؛ Gibson، A. Bethany؛ Moore، Jonathan E.؛ Smith، Frances J. D.؛ McLean، W. H. Irwin؛ Moore، C. B. Tara (12 ديسمبر 2011). "Development of Allele-Specific Therapeutic siRNA in Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy". PLOS ONE. ج. 6 ع. 12: e28582. Bibcode:2011PLoSO...628582L. DOI:10.1371/journal.pone.0028582. ISSN:1932-6203. PMC:3236202. PMID:22174841.

ghr.nlm.nih.gov

Reference, Genetics Home. "Meesmann corneal dystrophy". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-03-02. Retrieved 2020-05-01.

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 122100
"OMIM Entry - % 300778 - CORNEAL DYSTROPHY, LISCH EPITHELIAL; LECD". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2023-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-01.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Nishino، Tsubasa؛ Kobayashi، Akira؛ Mori، Natsuko؛ Masaki، Toshinori؛ Yokogawa، Hideaki؛ Fujiki، Keiko؛ Yanagawa، Ai؛ Murakami، Akira؛ Sugiyama، Kazuhisa (7 ديسمبر 2018). "In vivo histology and p.L132V mutation in KRT12 gene in Japanese patients with Meesmann corneal dystrophy". Japanese Journal of Ophthalmology. ج. 63 ع. 1: 46–55. DOI:10.1007/s10384-018-00643-6. ISSN:0021-5155. PMID:30535821. S2CID:54448751.

web.archive.org

Reference, Genetics Home. "Meesmann corneal dystrophy". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-03-02. Retrieved 2020-05-01.
"OMIM Entry - % 300778 - CORNEAL DYSTROPHY, LISCH EPITHELIAL; LECD". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2023-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-01.
"Meesmann Corneal Dystrophy (MCD) via the KRT12 Gene - Tests - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2023-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2020-05-01.

whonamedit.com

synd/3139 على قاموس من سمى هذا؟

worldcat.org

Greiner، Jack V.؛ Lindsay، Michael E.؛ Kenyon، Kenneth R.؛ Herman، John P.؛ Reddy، Chaitanya V. (ديسمبر 2017). "Meesmann epithelial corneal dystrophy: recurrence following photorefractive keratectomy". Canadian Journal of Ophthalmology. ج. 52 ع. 6: e211–e213. DOI:10.1016/j.jcjo.2017.05.009. ISSN:0008-4182. PMID:29217044.
Allen، Edwin H.A.؛ Courtney، David G.؛ Atkinson، Sarah D.؛ Moore، Johnny E.؛ Mairs، Laura؛ Poulsen، Ebbe Toftgaard؛ Schiroli، Davide؛ Maurizi، Eleonora؛ Cole، Christian؛ Hickerson، Robyn P.؛ James، John (11 يناير 2016). "Keratin 12 missense mutation induces the unfolded protein response and apoptosis in Meesmann epithelial corneal dystrophy". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 6: 1176–1191. DOI:10.1093/hmg/ddw001. ISSN:0964-6906. PMC:4764196. PMID:26758872.
Hassan، H؛ Thaung، C؛ Ebenezer، N D؛ Larkin، G؛ Hardcastle، A J؛ Tuft، S J (7 ديسمبر 2012). "Severe Meesmann's epithelial corneal dystrophy phenotype due to a missense mutation in the helix-initiation motif of keratin 12". Eye. ج. 27 ع. 3: 367–373. DOI:10.1038/eye.2012.261. ISSN:0950-222X. PMC:3597869. PMID:23222558.
Irvine, A D Coleman, C M Moore, J E Swensson, O Morgan, S J McCarthy, J H Smith, F J D Black, G C M McLean, W H I. A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy. Copyright 2002 British Journal of Ophthalmology. OCLC:680207259.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Liao، Haihui؛ Irvine، Alan D.؛ MacEwen، Caroline J.؛ Weed، Kathryn H.؛ Porter، Louise؛ Corden، Laura D.؛ Gibson، A. Bethany؛ Moore، Jonathan E.؛ Smith، Frances J. D.؛ McLean، W. H. Irwin؛ Moore، C. B. Tara (12 ديسمبر 2011). "Development of Allele-Specific Therapeutic siRNA in Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy". PLOS ONE. ج. 6 ع. 12: e28582. Bibcode:2011PLoSO...628582L. DOI:10.1371/journal.pone.0028582. ISSN:1932-6203. PMC:3236202. PMID:22174841.
Nishino، Tsubasa؛ Kobayashi، Akira؛ Mori، Natsuko؛ Masaki، Toshinori؛ Yokogawa، Hideaki؛ Fujiki، Keiko؛ Yanagawa، Ai؛ Murakami، Akira؛ Sugiyama، Kazuhisa (7 ديسمبر 2018). "In vivo histology and p.L132V mutation in KRT12 gene in Japanese patients with Meesmann corneal dystrophy". Japanese Journal of Ophthalmology. ج. 63 ع. 1: 46–55. DOI:10.1007/s10384-018-00643-6. ISSN:0021-5155. PMID:30535821. S2CID:54448751.