حثل المادة البيضاء متبدل اللون (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "حثل المادة البيضاء متبدل اللون" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

6^th place

3^rd place

low place

43^rd place

2^nd place

1,581^st place

332^nd place

archive.org

"metachromatic leukodystrophy" في معجم دورلاند الطبي
Hohenschutz، C؛ Eich P؛ Friedl W؛ Waheed A؛ Conzelmann E؛ Propping P. (أبريل 1989). "Pseudodeficiency of arylsulfatase A". Human Genetics. ج. 82 ع. 1: 45–8. DOI:10.1007/bf00288270. PMID:2565866.

Poeppel P، Habetha M، Marcão A، Büssow H، Berna L، Gieselmann V (مارس 2005). "Missense mutations as a cause of metachromatic leukodystrophy, Degradation of arylsulfatase A in the endoplasmic reticulum". FEBS J. ج. 272 ع. 5: 1179–88. DOI:10.1111/j.1742-4658.2005.04553.x. PMID:15720392.
Blomqvist، M.؛ Gieselmann، V.؛ Månsson، J. E. (2011). "Accumulation of lysosulfatide in the brain of arylsulfatase A-deficient mice". Lipids in Health and Disease. ج. 10 ع. 1: 28. DOI:10.1186/1476-511X-10-28. PMC:3041674. PMID:21299873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hohenschutz، C؛ Eich P؛ Friedl W؛ Waheed A؛ Conzelmann E؛ Propping P. (أبريل 1989). "Pseudodeficiency of arylsulfatase A". Human Genetics. ج. 82 ع. 1: 45–8. DOI:10.1007/bf00288270. PMID:2565866.
Herz، Barbara؛ Bach, G. (1984). "Arylsulfatase A in pseudodeficiency". Human Genetics. ج. 66 ع. 2–3: 147–150. DOI:10.1007/BF00286589. PMID:6143719.

Metachromatic leukodystrophy at Genetics Home Reference. Reviewed September 2007 نسخة محفوظة 30 مايو 2019 على موقع واي باك مشين.

"Genetics". MLD Foundation. مؤرشف من الأصل في 2018-09-02.
"MLD 101: Genetics". www.mldfoundation.org. 6 يناير 2017. مؤرشف من الأصل في 2018-09-02. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-06.

Poeppel P، Habetha M، Marcão A، Büssow H، Berna L، Gieselmann V (مارس 2005). "Missense mutations as a cause of metachromatic leukodystrophy, Degradation of arylsulfatase A in the endoplasmic reticulum". FEBS J. ج. 272 ع. 5: 1179–88. DOI:10.1111/j.1742-4658.2005.04553.x. PMID:15720392.
Blomqvist، M.؛ Gieselmann، V.؛ Månsson، J. E. (2011). "Accumulation of lysosulfatide in the brain of arylsulfatase A-deficient mice". Lipids in Health and Disease. ج. 10 ع. 1: 28. DOI:10.1186/1476-511X-10-28. PMC:3041674. PMID:21299873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hohenschutz، C؛ Eich P؛ Friedl W؛ Waheed A؛ Conzelmann E؛ Propping P. (أبريل 1989). "Pseudodeficiency of arylsulfatase A". Human Genetics. ج. 82 ع. 1: 45–8. DOI:10.1007/bf00288270. PMID:2565866.
Herz، Barbara؛ Bach, G. (1984). "Arylsulfatase A in pseudodeficiency". Human Genetics. ج. 66 ع. 2–3: 147–150. DOI:10.1007/BF00286589. PMID:6143719.

Kishimoto Y, Hiraiwa M, O'Brien JS. Saposins: structure, function, distribution, and molecular genetics. J Lipid Res. 1992 Sep;33(9):1255-67. ببمد: 1402395.
Blomqvist، M.؛ Gieselmann، V.؛ Månsson، J. E. (2011). "Accumulation of lysosulfatide in the brain of arylsulfatase A-deficient mice". Lipids in Health and Disease. ج. 10 ع. 1: 28. DOI:10.1186/1476-511X-10-28. PMC:3041674. PMID:21299873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

"Genetics". MLD Foundation. مؤرشف من الأصل في 2018-09-02.
Metachromatic leukodystrophy at Genetics Home Reference. Reviewed September 2007 نسخة محفوظة 30 مايو 2019 على موقع واي باك مشين.
"MLD 101: Genetics". www.mldfoundation.org. 6 يناير 2017. مؤرشف من الأصل في 2018-09-02. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-06.

Josef Bednařík; Zdeněk Ambler; Evžen Růžička. Klinická neurologie: část speciální (بالتشيكية). ISBN:978-80-7387-389-9. QID:Q90835855.