حماض نبيبي كلوي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "حماض نبيبي كلوي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

12nih.gov

4^th place

6^th place

11doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

2asnjournals.org

low place

9,697^th place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1ncats.io

low place

3,760^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1springerlink.com

2,569^th place

738^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

archive.org

Lightwood R. (1935). "Communication no. 1". Arch Dis Child. ج. 10: 205–6. DOI:10.1136/adc.10.57.205.
Butler AM، Wilson JL، Farber S (1936). "Dehydration and acidosis with calcification at renal tubules". The Journal of Pediatrics. ج. 8: 489–99. DOI:10.1016/s0022-3476(36)80111-5.

asnjournals.org

jasn.asnjournals.org

Renal Tubular Acidosis: The Clinical Entity لـ Juan Rodríguez Soriano نسخة محفوظة 02 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
Rodríguez Soriano J (أغسطس 2002). "Renal tubular acidosis: the clinical entity". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 8: 2160–70. DOI:10.1097/01.ASN.0000023430.92674.E5. PMID:12138150. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.

doi.org

Laing CM، Toye AM، Capasso G، Unwin RJ (2005). "Renal tubular acidosis: developments in our understanding of the molecular basis". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 37 ع. 6: 1151–61. DOI:10.1016/j.biocel.2005.01.002. PMID:15778079.
Rodriguez Soriano J، Boichis H، Stark H، Edelmann CM (1967). "Proximal renal tubular acidosis. A defect in bicarbonate reabsorption with normal urinary acidification". Pediatr. Res. ج. 1 ع. 2: 81–98. DOI:10.1203/00006450-196703000-00001. PMID:6029811.
Rodríguez Soriano J (أغسطس 2002). "Renal tubular acidosis: the clinical entity". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 8: 2160–70. DOI:10.1097/01.ASN.0000023430.92674.E5. PMID:12138150. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Sly WS، Whyte MP، Sundaram V، وآخرون (يوليو 1985). "Carbonic anhydrase II deficiency in 12 families with the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification". N. Engl. J. Med. ج. 313 ع. 3: 139–45. DOI:10.1056/NEJM198507183130302. PMID:3925334.
Shah GN، Bonapace G، Hu PY، Strisciuglio P، Sly WS (سبتمبر 2004). "Carbonic anhydrase II deficiency syndrome (osteopetrosis with renal tubular acidosis and brain calcification): novel mutations in CA2 identified by direct sequencing expand the opportunity for genotype-phenotype correlation". Hum. Mutat. ج. 24 ع. 3: 272. DOI:10.1002/humu.9266. PMID:15300855.
Pushkin A، Abuladze N، Gross E، وآخرون (أغسطس 2004). "Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells". J. Physiol. ج. 559 ع. Pt 1: 55–65. DOI:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC:1665076. PMID:15218065. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
Fathallah DM، Bejaoui M، Lepaslier D، Chater K، Sly WS، Dellagi K (1997). "Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus" (PDF). Hum. Genet. ج. 99 ع. 5: 634–7. DOI:10.1007/s004390050419. PMID:9150731. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Lightwood R. (1935). "Communication no. 1". Arch Dis Child. ج. 10: 205–6. DOI:10.1136/adc.10.57.205.
Butler AM، Wilson JL، Farber S (1936). "Dehydration and acidosis with calcification at renal tubules". The Journal of Pediatrics. ج. 8: 489–99. DOI:10.1016/s0022-3476(36)80111-5.
Lewis، Donald W. (1992). "What Was Wrong with Tiny Tim?". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. ج. 146 ع. 12: 1403–7. DOI:10.1001/archpedi.1992.02160240013002. PMID:1340779.
Alvarez، Gonzalo؛ Ceballos، Francisco C.؛ Quinteiro، Celsa؛ Bauchet، Marc (15 أبريل 2009). "The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty". PLoS ONE. ج. 4 ع. 4: e5174. DOI:10.1371/journal.pone.0005174. PMC:2664480. PMID:19367331.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

medscape.com

emedicine.medscape.com

Hyporeninemic Hypoaldosteronism في موقع إي ميديسين

ncats.io

drugs.ncats.io

Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Laing CM، Toye AM، Capasso G، Unwin RJ (2005). "Renal tubular acidosis: developments in our understanding of the molecular basis". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 37 ع. 6: 1151–61. DOI:10.1016/j.biocel.2005.01.002. PMID:15778079.
Buckalew VM Jr (1989). "Nephrolithiasis in renal tubular acidosis". The Journal of Urology. ج. 141 ع. 3 (part 2): 731–737. PMID:2645431.
Rodriguez Soriano J، Boichis H، Stark H، Edelmann CM (1967). "Proximal renal tubular acidosis. A defect in bicarbonate reabsorption with normal urinary acidification". Pediatr. Res. ج. 1 ع. 2: 81–98. DOI:10.1203/00006450-196703000-00001. PMID:6029811.
Rodríguez Soriano J (أغسطس 2002). "Renal tubular acidosis: the clinical entity". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 8: 2160–70. DOI:10.1097/01.ASN.0000023430.92674.E5. PMID:12138150. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Sly WS، Whyte MP، Sundaram V، وآخرون (يوليو 1985). "Carbonic anhydrase II deficiency in 12 families with the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification". N. Engl. J. Med. ج. 313 ع. 3: 139–45. DOI:10.1056/NEJM198507183130302. PMID:3925334.
Shah GN، Bonapace G، Hu PY، Strisciuglio P، Sly WS (سبتمبر 2004). "Carbonic anhydrase II deficiency syndrome (osteopetrosis with renal tubular acidosis and brain calcification): novel mutations in CA2 identified by direct sequencing expand the opportunity for genotype-phenotype correlation". Hum. Mutat. ج. 24 ع. 3: 272. DOI:10.1002/humu.9266. PMID:15300855.
Pushkin A، Abuladze N، Gross E، وآخرون (أغسطس 2004). "Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells". J. Physiol. ج. 559 ع. Pt 1: 55–65. DOI:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC:1665076. PMID:15218065. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
Fathallah DM، Bejaoui M، Lepaslier D، Chater K، Sly WS، Dellagi K (1997). "Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus" (PDF). Hum. Genet. ج. 99 ع. 5: 634–7. DOI:10.1007/s004390050419. PMID:9150731. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Lewis، Donald W. (1992). "What Was Wrong with Tiny Tim?". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. ج. 146 ع. 12: 1403–7. DOI:10.1001/archpedi.1992.02160240013002. PMID:1340779.
Alvarez، Gonzalo؛ Ceballos، Francisco C.؛ Quinteiro، Celsa؛ Bauchet، Marc (15 أبريل 2009). "The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty". PLoS ONE. ج. 4 ع. 4: e5174. DOI:10.1371/journal.pone.0005174. PMC:2664480. PMID:19367331.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Pushkin A، Abuladze N، Gross E، وآخرون (أغسطس 2004). "Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells". J. Physiol. ج. 559 ع. Pt 1: 55–65. DOI:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC:1665076. PMID:15218065. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
Alvarez، Gonzalo؛ Ceballos، Francisco C.؛ Quinteiro، Celsa؛ Bauchet، Marc (15 أبريل 2009). "The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty". PLoS ONE. ج. 4 ع. 4: e5174. DOI:10.1371/journal.pone.0005174. PMC:2664480. PMID:19367331.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

springerlink.com

Fathallah DM، Bejaoui M، Lepaslier D، Chater K، Sly WS، Dellagi K (1997). "Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus" (PDF). Hum. Genet. ج. 99 ع. 5: 634–7. DOI:10.1007/s004390050419. PMID:9150731. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

web.archive.org

Renal Tubular Acidosis: The Clinical Entity لـ Juan Rodríguez Soriano نسخة محفوظة 02 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
Rodríguez Soriano J (أغسطس 2002). "Renal tubular acidosis: the clinical entity". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 8: 2160–70. DOI:10.1097/01.ASN.0000023430.92674.E5. PMID:12138150. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Pushkin A، Abuladze N، Gross E، وآخرون (أغسطس 2004). "Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells". J. Physiol. ج. 559 ع. Pt 1: 55–65. DOI:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC:1665076. PMID:15218065. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
Fathallah DM، Bejaoui M، Lepaslier D، Chater K، Sly WS، Dellagi K (1997). "Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus" (PDF). Hum. Genet. ج. 99 ع. 5: 634–7. DOI:10.1007/s004390050419. PMID:9150731. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

wikidata.org

Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317

wiley.com

physoc.onlinelibrary.wiley.com

Pushkin A، Abuladze N، Gross E، وآخرون (أغسطس 2004). "Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells". J. Physiol. ج. 559 ع. Pt 1: 55–65. DOI:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC:1665076. PMID:15218065. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.