حمض ميثيل المالونيك في الدم (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "حمض ميثيل المالونيك في الدم" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

21web.archive.org

1^st place

8doi.org

2^nd place

5^th place

8worldcat.org

5^th place

4^th place

7nih.gov

4^th place

6^th place

3medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

3serialssolutions.com

low place

2genome.gov

9,308^th place

low place

2springer.com

274^th place

307^th place

2omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

1arizona.edu

1,592^nd place

1,376^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

arizona.edu

biology.arizona.edu

"Vitamins Problem Set". www.biology.arizona.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-10.

doi.org

Radmanesh, Alireza; Zaman, Talieh; Ghanaati, Hossein; Molaei, Sanaz; Robertson, Richard L.; Zamani, Amir A. (1 Oct 2008). "Methylmalonic acidemia: brain imaging findings in 52 children and a review of the literature". Pediatric Radiology (بالإنجليزية). 38 (10): 1054. DOI:10.1007/s00247-008-0940-8. ISSN:0301-0449. Archived from the original on 2018-06-15.
Dionisi-Vici, Carlo; Deodato, Federica; Röschinger, Wulf; Rhead, William; Wilcken, Bridget (1 Apr 2006). "'Classical' organic acidurias, propionic aciduria, methylmalonic aciduria and isovaleric aciduria: Long-term outcome and effects of expanded newborn screening using tandem mass spectrometry". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 29 (2–3): 383–389. DOI:10.1007/s10545-006-0278-z. ISSN:0141-8955. Archived from the original on 2018-06-15.
Matsui، Suzanne M.؛ Mahoney، Maurice J.؛ Rosenberg، Leon E. (14 أبريل 1983). "The Natural History of the Inherited Methylmalonic Acidemias". New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 15: 857–861. DOI:10.1056/nejm198304143081501. ISSN:0028-4793. PMID:6132336. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Sakamoto، Osamu؛ Ohura، Toshihiro؛ Matsubara، Yoichi؛ Takayanagi، Masaki؛ Tsuchiya، Shigeru (2007). "Mutation and haplotype analyses of the MUT gene in Japanese patients with methylmalonic acidemia". Journal of Human Genetics. ج. 52 ع. 1: 48–55. DOI:10.1007/s10038-006-0077-2. ISSN:1434-5161. PMID:17075691. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Higginbottom، M. C.؛ Sweetman، L.؛ Nyhan، W. L. (17 أغسطس 1978). "A syndrome of methylmalonic aciduria, homocystinuria, megaloblastic anemia and neurologic abnormalities in a vitamin B12-deficient breast-fed infant of a strict vegetarian". The New England Journal of Medicine. ج. 299 ع. 7: 317–323. DOI:10.1056/NEJM197808172990701. ISSN:0028-4793. PMID:683264. مؤرشف من الأصل في 2018-08-19.
"Serials Solutions 360 Link". DOI:10.4103/0972-5229.152776&rft.externaldbid=n/a&rft.externaldocid=10_4103_0972_5229_152776&paramdict=en-us. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Coelho، David؛ Suormala، Terttu؛ Stucki، Martin؛ Lerner-Ellis، Jordan P.؛ Rosenblatt، David S.؛ Newbold، Robert F.؛ Baumgartner، Matthias R.؛ Fowler، Brian (3 أبريل 2008). "Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 14: 1454–1464. DOI:10.1056/NEJMoa072200. ISSN:1533-4406. PMID:18385497. مؤرشف من الأصل في 2018-07-23.
Rutsch، Frank؛ Gailus، Susann؛ Miousse، Isabelle R.؛ Suormala، Terttu؛ Sagné، Corinne؛ Toliat، Mohammad Reza؛ Nürnberg، Gudrun؛ Wittkampf، Tanja؛ Buers، Insa (فبراير 2009). "Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 234–239. DOI:10.1038/ng.294. ISSN:1546-1718. PMID:19136951. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.

genome.gov

"MMA Study: FAQ About Our Study". National Human Genome Research Institute (NHGRI) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-10-17. Retrieved 2018-04-07.
"MMA Study: General Information". National Human Genome Research Institute (NHGRI) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-04-08. Retrieved 2018-04-07.

medlineplus.gov

"Methylmalonic acidemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-12. Retrieved 2018-04-07.
Reference, Genetics Home. "Methylmalonic acidemia". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-09. Retrieved 2018-04-10.
"Newborn screening tests: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-03-24. Retrieved 2018-04-07.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Methylmalonic Acidemia: Brief Overview of Methylmalonic Acidemia, Etiology and Neuropathology, Evaluation of Methylmalonic Acidemia". 13 مارس 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-04-24. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Matsui، Suzanne M.؛ Mahoney، Maurice J.؛ Rosenberg، Leon E. (14 أبريل 1983). "The Natural History of the Inherited Methylmalonic Acidemias". New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 15: 857–861. DOI:10.1056/nejm198304143081501. ISSN:0028-4793. PMID:6132336. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Sakamoto، Osamu؛ Ohura، Toshihiro؛ Matsubara، Yoichi؛ Takayanagi، Masaki؛ Tsuchiya، Shigeru (2007). "Mutation and haplotype analyses of the MUT gene in Japanese patients with methylmalonic acidemia". Journal of Human Genetics. ج. 52 ع. 1: 48–55. DOI:10.1007/s10038-006-0077-2. ISSN:1434-5161. PMID:17075691. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Higginbottom، M. C.؛ Sweetman، L.؛ Nyhan، W. L. (17 أغسطس 1978). "A syndrome of methylmalonic aciduria, homocystinuria, megaloblastic anemia and neurologic abnormalities in a vitamin B12-deficient breast-fed infant of a strict vegetarian". The New England Journal of Medicine. ج. 299 ع. 7: 317–323. DOI:10.1056/NEJM197808172990701. ISSN:0028-4793. PMID:683264. مؤرشف من الأصل في 2018-08-19.
Coelho، David؛ Suormala، Terttu؛ Stucki، Martin؛ Lerner-Ellis، Jordan P.؛ Rosenblatt، David S.؛ Newbold، Robert F.؛ Baumgartner، Matthias R.؛ Fowler، Brian (3 أبريل 2008). "Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 14: 1454–1464. DOI:10.1056/NEJMoa072200. ISSN:1533-4406. PMID:18385497. مؤرشف من الأصل في 2018-07-23.
Rutsch، Frank؛ Gailus، Susann؛ Miousse، Isabelle R.؛ Suormala، Terttu؛ Sagné، Corinne؛ Toliat، Mohammad Reza؛ Nürnberg، Gudrun؛ Wittkampf، Tanja؛ Buers، Insa (فبراير 2009). "Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 234–239. DOI:10.1038/ng.294. ISSN:1546-1718. PMID:19136951. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Oberholzer، V. G.؛ Levin، B.؛ Burgess، E. A.؛ Young، W. F. (أكتوبر 1967). "Methylmalonic aciduria. An inborn error of metabolism leading to chronic metabolic acidosis". Archives of Disease in Childhood. ج. 42 ع. 225: 492–504. ISSN:1468-2044. PMC:2019805. PMID:6061291. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Oberholzer، V. G.؛ Levin، B.؛ Burgess، E. A.؛ Young، W. F. (أكتوبر 1967). "Methylmalonic aciduria. An inborn error of metabolism leading to chronic metabolic acidosis". Archives of Disease in Childhood. ج. 42 ع. 225: 492–504. ISSN:1468-2044. PMC:2019805. PMID:6061291. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)

omim.org

"OMIM Entry - # 251120 - METHYLMALONYL-CoA EPIMERASE DEFICIENCY". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-12-16. Retrieved 2018-04-10.
"OMIM Entry - # 251000 - METHYLMALONIC ACIDURIA DUE TO METHYLMALONYL-CoA MUTASE DEFICIENCY". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2017-05-10. Retrieved 2018-04-10.

rarediseases.org

"Acidemia, Methylmalonic - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2016-09-11. Retrieved 2018-04-10.

serialssolutions.com

ng4al8ll6x.search.serialssolutions.com

"Serials Solutions 360 Link". DOI:10.4103/0972-5229.152776&rft.externaldbid=n/a&rft.externaldocid=10_4103_0972_5229_152776&paramdict=en-us. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Serials Solutions 360 Link". ng4al8ll6x.search.serialssolutions.com. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-07.
"Serials Solutions 360 Link". ng4al8ll6x.search.serialssolutions.com. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-07.

springer.com

link.springer.com

Radmanesh, Alireza; Zaman, Talieh; Ghanaati, Hossein; Molaei, Sanaz; Robertson, Richard L.; Zamani, Amir A. (1 Oct 2008). "Methylmalonic acidemia: brain imaging findings in 52 children and a review of the literature". Pediatric Radiology (بالإنجليزية). 38 (10): 1054. DOI:10.1007/s00247-008-0940-8. ISSN:0301-0449. Archived from the original on 2018-06-15.
Dionisi-Vici, Carlo; Deodato, Federica; Röschinger, Wulf; Rhead, William; Wilcken, Bridget (1 Apr 2006). "'Classical' organic acidurias, propionic aciduria, methylmalonic aciduria and isovaleric aciduria: Long-term outcome and effects of expanded newborn screening using tandem mass spectrometry". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 29 (2–3): 383–389. DOI:10.1007/s10545-006-0278-z. ISSN:0141-8955. Archived from the original on 2018-06-15.

web.archive.org

"MMA Study: FAQ About Our Study". National Human Genome Research Institute (NHGRI) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-10-17. Retrieved 2018-04-07.
Radmanesh, Alireza; Zaman, Talieh; Ghanaati, Hossein; Molaei, Sanaz; Robertson, Richard L.; Zamani, Amir A. (1 Oct 2008). "Methylmalonic acidemia: brain imaging findings in 52 children and a review of the literature". Pediatric Radiology (بالإنجليزية). 38 (10): 1054. DOI:10.1007/s00247-008-0940-8. ISSN:0301-0449. Archived from the original on 2018-06-15.
Dionisi-Vici, Carlo; Deodato, Federica; Röschinger, Wulf; Rhead, William; Wilcken, Bridget (1 Apr 2006). "'Classical' organic acidurias, propionic aciduria, methylmalonic aciduria and isovaleric aciduria: Long-term outcome and effects of expanded newborn screening using tandem mass spectrometry". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 29 (2–3): 383–389. DOI:10.1007/s10545-006-0278-z. ISSN:0141-8955. Archived from the original on 2018-06-15.
"Methylmalonic acidemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-12. Retrieved 2018-04-07.
Matsui، Suzanne M.؛ Mahoney، Maurice J.؛ Rosenberg، Leon E. (14 أبريل 1983). "The Natural History of the Inherited Methylmalonic Acidemias". New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 15: 857–861. DOI:10.1056/nejm198304143081501. ISSN:0028-4793. PMID:6132336. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
"MMA Study: General Information". National Human Genome Research Institute (NHGRI) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-04-08. Retrieved 2018-04-07.
"Acidemia, Methylmalonic - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2016-09-11. Retrieved 2018-04-10.
Reference, Genetics Home. "Methylmalonic acidemia". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-09. Retrieved 2018-04-10.
Sakamoto، Osamu؛ Ohura، Toshihiro؛ Matsubara، Yoichi؛ Takayanagi، Masaki؛ Tsuchiya، Shigeru (2007). "Mutation and haplotype analyses of the MUT gene in Japanese patients with methylmalonic acidemia". Journal of Human Genetics. ج. 52 ع. 1: 48–55. DOI:10.1007/s10038-006-0077-2. ISSN:1434-5161. PMID:17075691. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Higginbottom، M. C.؛ Sweetman، L.؛ Nyhan، W. L. (17 أغسطس 1978). "A syndrome of methylmalonic aciduria, homocystinuria, megaloblastic anemia and neurologic abnormalities in a vitamin B12-deficient breast-fed infant of a strict vegetarian". The New England Journal of Medicine. ج. 299 ع. 7: 317–323. DOI:10.1056/NEJM197808172990701. ISSN:0028-4793. PMID:683264. مؤرشف من الأصل في 2018-08-19.
"Vitamins Problem Set". www.biology.arizona.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-10.
"Methylmalonic Acidemia: Brief Overview of Methylmalonic Acidemia, Etiology and Neuropathology, Evaluation of Methylmalonic Acidemia". 13 مارس 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-04-24. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"OMIM Entry - # 251120 - METHYLMALONYL-CoA EPIMERASE DEFICIENCY". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-12-16. Retrieved 2018-04-10.
"Serials Solutions 360 Link". DOI:10.4103/0972-5229.152776&rft.externaldbid=n/a&rft.externaldocid=10_4103_0972_5229_152776&paramdict=en-us. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Newborn screening tests: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-03-24. Retrieved 2018-04-07.
Coelho، David؛ Suormala، Terttu؛ Stucki، Martin؛ Lerner-Ellis، Jordan P.؛ Rosenblatt، David S.؛ Newbold، Robert F.؛ Baumgartner، Matthias R.؛ Fowler، Brian (3 أبريل 2008). "Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 14: 1454–1464. DOI:10.1056/NEJMoa072200. ISSN:1533-4406. PMID:18385497. مؤرشف من الأصل في 2018-07-23.
Rutsch، Frank؛ Gailus، Susann؛ Miousse، Isabelle R.؛ Suormala، Terttu؛ Sagné، Corinne؛ Toliat، Mohammad Reza؛ Nürnberg، Gudrun؛ Wittkampf، Tanja؛ Buers، Insa (فبراير 2009). "Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 234–239. DOI:10.1038/ng.294. ISSN:1546-1718. PMID:19136951. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
"OMIM Entry - # 251000 - METHYLMALONIC ACIDURIA DUE TO METHYLMALONYL-CoA MUTASE DEFICIENCY". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2017-05-10. Retrieved 2018-04-10.
Oberholzer، V. G.؛ Levin، B.؛ Burgess، E. A.؛ Young، W. F. (أكتوبر 1967). "Methylmalonic aciduria. An inborn error of metabolism leading to chronic metabolic acidosis". Archives of Disease in Childhood. ج. 42 ع. 225: 492–504. ISSN:1468-2044. PMC:2019805. PMID:6061291. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
"Serials Solutions 360 Link". ng4al8ll6x.search.serialssolutions.com. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-07.
"Serials Solutions 360 Link". ng4al8ll6x.search.serialssolutions.com. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-07.

worldcat.org

Radmanesh, Alireza; Zaman, Talieh; Ghanaati, Hossein; Molaei, Sanaz; Robertson, Richard L.; Zamani, Amir A. (1 Oct 2008). "Methylmalonic acidemia: brain imaging findings in 52 children and a review of the literature". Pediatric Radiology (بالإنجليزية). 38 (10): 1054. DOI:10.1007/s00247-008-0940-8. ISSN:0301-0449. Archived from the original on 2018-06-15.
Dionisi-Vici, Carlo; Deodato, Federica; Röschinger, Wulf; Rhead, William; Wilcken, Bridget (1 Apr 2006). "'Classical' organic acidurias, propionic aciduria, methylmalonic aciduria and isovaleric aciduria: Long-term outcome and effects of expanded newborn screening using tandem mass spectrometry". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 29 (2–3): 383–389. DOI:10.1007/s10545-006-0278-z. ISSN:0141-8955. Archived from the original on 2018-06-15.
Matsui، Suzanne M.؛ Mahoney، Maurice J.؛ Rosenberg، Leon E. (14 أبريل 1983). "The Natural History of the Inherited Methylmalonic Acidemias". New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 15: 857–861. DOI:10.1056/nejm198304143081501. ISSN:0028-4793. PMID:6132336. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Sakamoto، Osamu؛ Ohura، Toshihiro؛ Matsubara، Yoichi؛ Takayanagi، Masaki؛ Tsuchiya، Shigeru (2007). "Mutation and haplotype analyses of the MUT gene in Japanese patients with methylmalonic acidemia". Journal of Human Genetics. ج. 52 ع. 1: 48–55. DOI:10.1007/s10038-006-0077-2. ISSN:1434-5161. PMID:17075691. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Higginbottom، M. C.؛ Sweetman، L.؛ Nyhan، W. L. (17 أغسطس 1978). "A syndrome of methylmalonic aciduria, homocystinuria, megaloblastic anemia and neurologic abnormalities in a vitamin B12-deficient breast-fed infant of a strict vegetarian". The New England Journal of Medicine. ج. 299 ع. 7: 317–323. DOI:10.1056/NEJM197808172990701. ISSN:0028-4793. PMID:683264. مؤرشف من الأصل في 2018-08-19.
Coelho، David؛ Suormala، Terttu؛ Stucki، Martin؛ Lerner-Ellis، Jordan P.؛ Rosenblatt، David S.؛ Newbold، Robert F.؛ Baumgartner، Matthias R.؛ Fowler، Brian (3 أبريل 2008). "Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 14: 1454–1464. DOI:10.1056/NEJMoa072200. ISSN:1533-4406. PMID:18385497. مؤرشف من الأصل في 2018-07-23.
Rutsch، Frank؛ Gailus، Susann؛ Miousse، Isabelle R.؛ Suormala، Terttu؛ Sagné، Corinne؛ Toliat، Mohammad Reza؛ Nürnberg، Gudrun؛ Wittkampf، Tanja؛ Buers، Insa (فبراير 2009). "Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism". Nature Genetics. ج. 41 ع. 2: 234–239. DOI:10.1038/ng.294. ISSN:1546-1718. PMID:19136951. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.
Oberholzer، V. G.؛ Levin، B.؛ Burgess، E. A.؛ Young، W. F. (أكتوبر 1967). "Methylmalonic aciduria. An inborn error of metabolism leading to chronic metabolic acidosis". Archives of Disease in Childhood. ج. 42 ع. 225: 492–504. ISSN:1468-2044. PMC:2019805. PMID:6061291. مؤرشف من الأصل في 2018-04-11.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)