References analysis of the Wikipedia article "حمضي المالونيك والميثيل مالونيك في البول" in the Arabic version

doi.org

Irini Manoli (14 Aug 2011). "Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria.". Nature Genetics (بالإنجليزية) (9): 883–886. DOI:10.1038/NG.908.

de Sain-van der Velden، Monique G. M.؛ van der Ham، Maria؛ Jans، Judith J.؛ Visser، Gepke؛ Prinsen، Hubertus C. M. T.؛ Verhoeven-Duif، Nanda M.؛ van Gassen، Koen L. I.؛ van Hasselt، Peter M. (2016)، Morava؛ Baumgartner، Matthias؛ Patterson، Marc؛ Rahman، Shamima (المحررون)، "A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA"، JIMD Reports, Volume 30، Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg، ج. 30، ص. 15–22، DOI:10.1007/8904_2016_531، ISBN:978-3-662-53680-3، PMC:5110436، PMID:26915364

NIH Intramural Sequencing Center Group; Sloan, Jennifer L; Johnston, Jennifer J; Manoli, Irini; Chandler, Randy J; Krause, Caitlin; Carrillo-Carrasco, Nuria; Chandrasekaran, Suma D; Sysol, Justin R (2011). "Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria". Nature Genetics (بالإنجليزية). 43 (9): 883–886. DOI:10.1038/ng.908. ISSN:1061-4036. PMC:3163731. PMID:21841779.

Sniderman, Lisa C.; Lambert, Marie; Giguère, Robert; Auray-Blais, Christiane; Lemieux, Bernard; Laframboise, Rachel; Rosenblatt, David S.; Treacy, Eileen P. (1999). "Outcome of individuals with low-moderate methylmalonic aciduria detected through a neonatal screening program". The Journal of Pediatrics (بالإنجليزية). 134 (6): 675–680. DOI:10.1016/S0022-3476(99)70280-5. PMID:10356133. Archived from the original on 2018-06-11.

Wang، Ping؛ Shu، Jianbo؛ Gu، Chunyu؛ Yu، Xiaoli؛ Zheng، Jie؛ Zhang، Chunhua؛ Cai، Chunquan (2021). "Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria Due to ACSF3 Variants Results in Benign Clinical Course in Three Chinese Patients". Frontiers in Pediatrics. ج. 9: 751895. DOI:10.3389/fped.2021.751895. ISSN:2296-2360. PMC:8658908. PMID:34900860.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Alfares, A.; Nunez, L. D.; Al-Thihli, K.; Mitchell, J.; Melancon, S.; Anastasio, N.; Ha, K. C. H.; Majewski, J.; Rosenblatt, D. S. (2011). "Combined malonic and methylmalonic aciduria: exome sequencing reveals mutations in the ACSF3 gene in patients with a non-classic phenotype". Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 48 (9): 602–605. DOI:10.1136/jmedgenet-2011-100230. ISSN:0022-2593. PMID:21785126. Archived from the original on 2022-06-15.

Wehbe, Zeinab; Behringer, Sidney; Alatibi, Khaled; Watkins, David; Rosenblatt, David; Spiekerkoetter, Ute; Tucci, Sara (2019). "The emerging role of the mitochondrial fatty-acid synthase (mtFASII) in the regulation of energy metabolism". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids (بالإنجليزية). 1864 (11): 1629–1643. DOI:10.1016/j.bbalip.2019.07.012. Archived from the original on 2022-06-19.

Levtova, Alina; Waters, Paula J.; Buhas, Daniela; Lévesque, Sébastien; Auray‐Blais, Christiane; Clarke, Joe T.R.; Laframboise, Rachel; Maranda, Bruno; Mitchell, Grant A. (2019). "Combined malonic and methylmalonic aciduria due to ACSF3 mutations: Benign clinical course in an unselected cohort". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 42 (1): 107–116. DOI:10.1002/jimd.12032. ISSN:0141-8955. PMID:30740739. Archived from the original on 2022-09-22.

Gregg, A. R.; Warman, A. W.; Thorburn, D. R.; O'Brien, W. E. (1998). "Combined malonic and methylmalonic aciduria with normal malonyl-coenzyme A decarboxylase activity: A case supporting multiple aetiologies". Journal of Inherited Metabolic Disease (بالإنجليزية). 21 (4): 382–390. DOI:10.1023/A:1005302607897. PMID:9700595. Archived from the original on 2022-06-15.

Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer; Smith, Stuart (2011). "Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis". Journal of Biological Chemistry (بالإنجليزية). 286 (39): 33729–33736. DOI:10.1074/jbc.M111.291591. PMC:3190830. PMID:21846720.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Gabriel, Marie Cosette; Rice, Stephanie M.; Sloan, Jennifer L.; Mossayebi, Matthew H.; Venditti, Charles P.; Al‐Kouatly, Huda B. (2021-04). "Considerations of expanded carrier screening: Lessons learned from combined malonic and methylmalonic aciduria". Molecular Genetics & Genomic Medicine (بالإنجليزية). 9 (4). DOI:10.1002/mgg3.1621. ISSN:2324-9269. PMC:8123733. PMID:33625768. Archived from the original on 21 سبتمبر 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

web.archive.org

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0013661. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111263. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

doi.wiley.com

حمضي المالونيك والميثيل مالونيك في البول (Arabic Wikipedia)

bmj.com

jmg.bmj.com

clinicalgenome.org

search.clinicalgenome.org

disease-ontology.org