خزعة عضلية (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خزعة عضلية" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

2^nd place

5^th place

4^th place

6^th place

1^st place

1,306^th place

895^th place

low place

2,470^th place

doi.org

Gonorazky، HD؛ Bönnemann، CG؛ Dowling، JJ (2018). "The genetics of congenital myopathies". Handbook of Clinical Neurology. ج. 148: 549–564. DOI:10.1016/B978-0-444-64076-5.00036-3. ISBN:9780444640765. PMID:29478600.
Jungbluth، Heinz؛ Treves، Susan؛ Zorzato، Francesco؛ Sarkozy، Anna؛ Ochala، Julien؛ Sewry، Caroline؛ Phadke، Rahul؛ Gautel، Mathias؛ Muntoni، Francesco (2 فبراير 2018). "Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction". Nature Reviews Neurology. ج. 14 ع. 3: 151–167. DOI:10.1038/nrneurol.2017.191. PMID:29391587. مؤرشف من الأصل في 2020-05-27.
Pierson CR، Tomczak K، Agrawal P، Moghadaszadeh B، Beggs AH (يوليو 2005). "X-linked myotubular and centronuclear myopathies". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 64 ع. 7: 555–64. DOI:10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID:16042307. مؤرشف من الأصل في 2012-05-05.
Bitoun M، Maugenre S، Jeannet PY، وآخرون (نوفمبر 2005). "Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy". Nat. Genet. ج. 37 ع. 11: 1207–9. DOI:10.1038/ng1657. PMID:16227997.

Gonorazky، HD؛ Bönnemann، CG؛ Dowling، JJ (2018). "The genetics of congenital myopathies". Handbook of Clinical Neurology. ج. 148: 549–564. DOI:10.1016/B978-0-444-64076-5.00036-3. ISBN:9780444640765. PMID:29478600.
Jungbluth، Heinz؛ Treves، Susan؛ Zorzato، Francesco؛ Sarkozy، Anna؛ Ochala، Julien؛ Sewry، Caroline؛ Phadke، Rahul؛ Gautel، Mathias؛ Muntoni، Francesco (2 فبراير 2018). "Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction". Nature Reviews Neurology. ج. 14 ع. 3: 151–167. DOI:10.1038/nrneurol.2017.191. PMID:29391587. مؤرشف من الأصل في 2020-05-27.
Pierson CR، Tomczak K، Agrawal P، Moghadaszadeh B، Beggs AH (يوليو 2005). "X-linked myotubular and centronuclear myopathies". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 64 ع. 7: 555–64. DOI:10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID:16042307. مؤرشف من الأصل في 2012-05-05.
Bitoun M، Maugenre S، Jeannet PY، وآخرون (نوفمبر 2005). "Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy". Nat. Genet. ج. 37 ع. 11: 1207–9. DOI:10.1038/ng1657. PMID:16227997.

Jungbluth، Heinz؛ Treves، Susan؛ Zorzato، Francesco؛ Sarkozy، Anna؛ Ochala، Julien؛ Sewry، Caroline؛ Phadke، Rahul؛ Gautel، Mathias؛ Muntoni، Francesco (2 فبراير 2018). "Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction". Nature Reviews Neurology. ج. 14 ع. 3: 151–167. DOI:10.1038/nrneurol.2017.191. PMID:29391587. مؤرشف من الأصل في 2020-05-27.

Jungbluth، Heinz؛ Treves، Susan؛ Zorzato، Francesco؛ Sarkozy، Anna؛ Ochala، Julien؛ Sewry، Caroline؛ Phadke، Rahul؛ Gautel، Mathias؛ Muntoni، Francesco (2 فبراير 2018). "Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction". Nature Reviews Neurology. ج. 14 ع. 3: 151–167. DOI:10.1038/nrneurol.2017.191. PMID:29391587. مؤرشف من الأصل في 2020-05-27.
Pierson CR، Tomczak K، Agrawal P، Moghadaszadeh B، Beggs AH (يوليو 2005). "X-linked myotubular and centronuclear myopathies". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 64 ع. 7: 555–64. DOI:10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID:16042307. مؤرشف من الأصل في 2012-05-05.

Pierson CR، Tomczak K، Agrawal P، Moghadaszadeh B، Beggs AH (يوليو 2005). "X-linked myotubular and centronuclear myopathies". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 64 ع. 7: 555–64. DOI:10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID:16042307. مؤرشف من الأصل في 2012-05-05.