خلل التقرن الخلقي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خلل التقرن الخلقي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13web.archive.org

1^st place

4doi.org

2^nd place

5^th place

4worldcat.org

5^th place

4^th place

2omim.org

4,380^th place

2,257^th place

2almaany.com

1,932^nd place

37^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

2rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

2nih.gov

4^th place

6^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1nature.com

234^th place

251^st place

1annualreviews.org

3,867^th place

3,149^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1orpha.net

3,537^th place

3,553^rd place

1peerj.com

low place

almaany.com

Team, Almaany. "ترجمة و معنى dyskeratosis congenita بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-07-09.
Team, Almaany. "ترجمة و معنى nail dystrophy بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-07-09.

annualreviews.org

Greider، Carol W. (1 يونيو 1996). "Telomere length regulation". Annual Review of Biochemistry. ج. 65 ع. 1: 337–365. DOI:10.1146/annurev.bi.65.070196.002005. ISSN:0066-4154. مؤرشف من الأصل في 2019-07-12.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Xin، Huawei؛ Liu، Dan؛ Songyang، Zhou (2008). "The telosome/shelterin complex and its functions". Genome Biology. ج. 9 ع. 9: 232. DOI:10.1186/gb-2008-9-9-232. ISSN:1465-6906. PMC:2592706. PMID:18828880. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vulliamy، Tom؛ Marrone، Anna؛ Goldman، Frederick؛ Dearlove، Andrew؛ Bessler، Monica؛ Mason، Philip J.؛ Dokal، Inderjeet (2001-09). "The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita". Nature. ج. 413 ع. 6854: 432–435. DOI:10.1038/35096585. ISSN:0028-0836. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Greider، Carol W. (1 يونيو 1996). "Telomere length regulation". Annual Review of Biochemistry. ج. 65 ع. 1: 337–365. DOI:10.1146/annurev.bi.65.070196.002005. ISSN:0066-4154. مؤرشف من الأصل في 2019-07-12.
Savage، Sharon A.؛ Giri، Neelam؛ Baerlocher، Gabriela M.؛ Orr، Nick؛ Lansdorp، Peter M.؛ Alter، Blanche P. (2008-02). "TINF2, a Component of the Shelterin Telomere Protection Complex, Is Mutated in Dyskeratosis Congenita". The American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 2: 501–509. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.10.004. ISSN:0002-9297. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Savage، Sharon A.؛ Giri، Neelam؛ Baerlocher، Gabriela M.؛ Orr، Nick؛ Lansdorp، Peter M.؛ Alter، Blanche P. (2008-02). "TINF2, a Component of the Shelterin Telomere Protection Complex, Is Mutated in Dyskeratosis Congenita". The American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 2: 501–509. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.10.004. ISSN:0002-9297. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

medlineplus.gov

Reference, Genetics Home. "Dyskeratosis congenita". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-02-07. Retrieved 2019-07-09.
Reference, Genetics Home. "Dyskeratosis congenita". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-10.

nature.com

Vulliamy، Tom؛ Marrone، Anna؛ Goldman، Frederick؛ Dearlove، Andrew؛ Bessler، Monica؛ Mason، Philip J.؛ Dokal، Inderjeet (2001-09). "The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita". Nature. ج. 413 ع. 6854: 432–435. DOI:10.1038/35096585. ISSN:0028-0836. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Xin، Huawei؛ Liu، Dan؛ Songyang، Zhou (2008). "The telosome/shelterin complex and its functions". Genome Biology. ج. 9 ع. 9: 232. DOI:10.1186/gb-2008-9-9-232. ISSN:1465-6906. PMC:2592706. PMID:18828880. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Xin، Huawei؛ Liu، Dan؛ Songyang، Zhou (2008). "The telosome/shelterin complex and its functions". Genome Biology. ج. 9 ع. 9: 232. DOI:10.1186/gb-2008-9-9-232. ISSN:1465-6906. PMC:2592706. PMID:18828880. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 305000
"OMIM Entry - # 127550 - DYSKERATOSIS CONGENITA, AUTOSOMAL DOMINANT 1; DKCA1". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2017-07-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.

orpha.net

RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Dyskeratosis congenita". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-11-16. Retrieved 2019-08-10.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)

peerj.com

"Figure 1: Systems design schematics from: (A) Son et al. (2010); (B) Lau et al. (2010); (C) Fujiwara et al. (2011); and (D) Gjerlufsen et al. (2011)". dx.doi.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.

rarediseases.org

"Dyskeratosis Congenita". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-09.
"Dyskeratosis Congenita". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-10.

web.archive.org

Team, Almaany. "ترجمة و معنى dyskeratosis congenita بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-07-09.
"OMIM Entry - # 127550 - DYSKERATOSIS CONGENITA, AUTOSOMAL DOMINANT 1; DKCA1". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2017-07-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.
Team, Almaany. "ترجمة و معنى nail dystrophy بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-07-09.
Reference, Genetics Home. "Dyskeratosis congenita". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-02-07. Retrieved 2019-07-09.
Xin، Huawei؛ Liu، Dan؛ Songyang، Zhou (2008). "The telosome/shelterin complex and its functions". Genome Biology. ج. 9 ع. 9: 232. DOI:10.1186/gb-2008-9-9-232. ISSN:1465-6906. PMC:2592706. PMID:18828880. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vulliamy، Tom؛ Marrone، Anna؛ Goldman، Frederick؛ Dearlove، Andrew؛ Bessler، Monica؛ Mason، Philip J.؛ Dokal، Inderjeet (2001-09). "The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita". Nature. ج. 413 ع. 6854: 432–435. DOI:10.1038/35096585. ISSN:0028-0836. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Greider، Carol W. (1 يونيو 1996). "Telomere length regulation". Annual Review of Biochemistry. ج. 65 ع. 1: 337–365. DOI:10.1146/annurev.bi.65.070196.002005. ISSN:0066-4154. مؤرشف من الأصل في 2019-07-12.
"Dyskeratosis Congenita". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-09.
Savage، Sharon A.؛ Giri، Neelam؛ Baerlocher، Gabriela M.؛ Orr، Nick؛ Lansdorp، Peter M.؛ Alter، Blanche P. (2008-02). "TINF2, a Component of the Shelterin Telomere Protection Complex, Is Mutated in Dyskeratosis Congenita". The American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 2: 501–509. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.10.004. ISSN:0002-9297. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Dyskeratosis congenita". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-11-16. Retrieved 2019-08-10.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
"Figure 1: Systems design schematics from: (A) Son et al. (2010); (B) Lau et al. (2010); (C) Fujiwara et al. (2011); and (D) Gjerlufsen et al. (2011)". dx.doi.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.
Reference, Genetics Home. "Dyskeratosis congenita". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-10.
"Dyskeratosis Congenita". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-07-09. Retrieved 2019-08-10.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Xin، Huawei؛ Liu، Dan؛ Songyang، Zhou (2008). "The telosome/shelterin complex and its functions". Genome Biology. ج. 9 ع. 9: 232. DOI:10.1186/gb-2008-9-9-232. ISSN:1465-6906. PMC:2592706. PMID:18828880. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vulliamy، Tom؛ Marrone، Anna؛ Goldman، Frederick؛ Dearlove، Andrew؛ Bessler، Monica؛ Mason، Philip J.؛ Dokal، Inderjeet (2001-09). "The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita". Nature. ج. 413 ع. 6854: 432–435. DOI:10.1038/35096585. ISSN:0028-0836. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Greider، Carol W. (1 يونيو 1996). "Telomere length regulation". Annual Review of Biochemistry. ج. 65 ع. 1: 337–365. DOI:10.1146/annurev.bi.65.070196.002005. ISSN:0066-4154. مؤرشف من الأصل في 2019-07-12.
Savage، Sharon A.؛ Giri، Neelam؛ Baerlocher، Gabriela M.؛ Orr، Nick؛ Lansdorp، Peter M.؛ Alter، Blanche P. (2008-02). "TINF2, a Component of the Shelterin Telomere Protection Complex, Is Mutated in Dyskeratosis Congenita". The American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 2: 501–509. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.10.004. ISSN:0002-9297. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)