Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

خلل التوتر (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خلل التوتر" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
11nih.gov
4th place
6th place
6web.archive.org
1st place
1st place
4doi.org
2nd place
5th place
2archive.org
6th place
3rd place
2neurology.org
9,919th place
7,764th place
1elsevier.com
610th place
327th place
1masson.fr
low place
low place

archive.org

doi.org

  • Auburger G, Ratzlaff T, Lunkes A؛ وآخرون (يناير 1996). "A gene for autosomal dominant paroxysmal choreoathetosis/spasticity (CSE) maps to the vicinity of a potassium channel gene cluster on chromosome 1p, probably within 2 cM between D1S443 and D1S197". Genomics. ج. 31 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/geno.1996.0013. PMID:8808284. مؤرشف من الأصل في 2017-12-31. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Valente EM, Bentivoglio AR, Cassetta E؛ وآخرون (مارس 2001). "DYT13, a novel primary torsion dystonia locus, maps to chromosome 1p36.13--36.32 in an Italian family with cranial-cervical or upper limb onset". Ann. Neurol. ج. 49 ع. 3: 362–6. DOI:10.1002/ana.73. PMID:11261511. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Chouery E, Kfoury J, Delague V؛ وآخرون (أكتوبر 2008). "A novel locus for autosomal recessive primary torsion dystonia (DYT17) maps to 20p11.22-q13.12". Neurogenetics. ج. 9 ع. 4: 287–93. DOI:10.1007/s10048-008-0142-4. PMID:18688663. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |DUPLICATE DATA: doi= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Bittar RG, Yianni J, Wang S, Liu X, Nandi D, Joint C, Scott R, Bain PG, Gregory R, Stein J, Aziz TZ (2005). "Deep brain stimulation for generalised dystonia and spasmodic torticollis". J Clin Neurosci. ج. 12 ع. 1: 12–6. DOI:10.1016/j.jocn.2004.03.025. PMID:15639404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

  • Auburger G, Ratzlaff T, Lunkes A؛ وآخرون (يناير 1996). "A gene for autosomal dominant paroxysmal choreoathetosis/spasticity (CSE) maps to the vicinity of a potassium channel gene cluster on chromosome 1p, probably within 2 cM between D1S443 and D1S197". Genomics. ج. 31 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/geno.1996.0013. PMID:8808284. مؤرشف من الأصل في 2017-12-31. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

masson.fr

neurology.org

n.neurology.org

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Auburger G, Ratzlaff T, Lunkes A؛ وآخرون (يناير 1996). "A gene for autosomal dominant paroxysmal choreoathetosis/spasticity (CSE) maps to the vicinity of a potassium channel gene cluster on chromosome 1p, probably within 2 cM between D1S443 and D1S197". Genomics. ج. 31 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/geno.1996.0013. PMID:8808284. مؤرشف من الأصل في 2017-12-31. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Valente EM, Bentivoglio AR, Cassetta E؛ وآخرون (مارس 2001). "DYT13, a novel primary torsion dystonia locus, maps to chromosome 1p36.13--36.32 in an Italian family with cranial-cervical or upper limb onset". Ann. Neurol. ج. 49 ع. 3: 362–6. DOI:10.1002/ana.73. PMID:11261511. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Grimes DA, Han F, Lang AE, St George-Hyssop P, Racacho L, Bulman DE (أكتوبر 2002). "A novel locus for inherited myoclonus-dystonia on 18p11". Neurology. ج. 59 ع. 8: 1183–6. PMID:12391345. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Chouery E, Kfoury J, Delague V؛ وآخرون (أكتوبر 2008). "A novel locus for autosomal recessive primary torsion dystonia (DYT17) maps to 20p11.22-q13.12". Neurogenetics. ج. 9 ع. 4: 287–93. DOI:10.1007/s10048-008-0142-4. PMID:18688663. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |DUPLICATE DATA: doi= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Cassim F (Oct 2003). "[Myoclonic dystonia]" [Myoclonic dystonia]. Rev Neurol. (Paris) (بالفرنسية). 159 (10 Pt 1): 892–9. PMID:14615678. Archived from the original on 2020-05-11.
  • Vidailhet M, Tassin J, Durif F؛ وآخرون (مايو 2001). "A major locus for several phenotypes of myoclonus—dystonia on chromosome 7q". Neurology. ج. 56 ع. 9: 1213–6. PMID:11342690. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Burda A, Webster K, Leikin JB, Chan SB, Stokes KA (أكتوبر 1999). "Nefazadone-induced acute dystonic reaction". Vet Hum Toxicol. ج. 41 ع. 5: 321–2. PMID:10509438.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Brin MF, Lew MF, Adler CH, Comella CL, Factor SA, Jankovic J, O'Brien C, Murray JJ, Wallace JD, Willmer-Hulme A, Koller M (1999). "Safety and efficacy of NeuroBloc (botulinum toxin type B) in type A-resistant cervical dystonia". Neurology. ج. 53 ع. 7: 1431–8. PMID:10534247.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Bittar RG, Yianni J, Wang S, Liu X, Nandi D, Joint C, Scott R, Bain PG, Gregory R, Stein J, Aziz TZ (2005). "Deep brain stimulation for generalised dystonia and spasmodic torticollis". J Clin Neurosci. ج. 12 ع. 1: 12–6. DOI:10.1016/j.jocn.2004.03.025. PMID:15639404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ninds.nih.gov

web.archive.org