خلل تكون الغدد التناسلية XX (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خلل تكون الغدد التناسلية XX" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

14web.archive.org

1^st place

5doi.org

2^nd place

5^th place

5worldcat.org

5^th place

4^th place

2almaany.com

1,932^nd place

37^th place

2medscape.com

719^th place

243^rd place

2hindawi.com

6,828^th place

5,846^th place

2nih.gov

4^th place

6^th place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1oup.com

485^th place

407^th place

almaany.com

Team, Almaany. "ترجمة و معنى sensorineural hearing loss بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-08-28. Retrieved 2019-08-28.
Team, Almaany. "ترجمة و معنى gonadal ridge بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-06-14. Retrieved 2020-06-14.

doi.org

Campo، Sebastiano؛ Campo، Vincenzo؛ Benagiano، Giuseppe (2012). "Infertility and Adenomyosis". Obstetrics and Gynecology International. ج. 2012: 1–8. DOI:10.1155/2012/786132. ISSN:1687-9589. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Aittomäki، Kristiina؛ Dieguez Lucena، JoséLuis؛ Pakarinen، Pirjo؛ Sistonen، Pertti؛ Tapanainen، Juha؛ Gromoll، Jörg؛ Kaskikari، Riitta؛ Sankila، Eeva-Marja؛ Lehväslaiho، Heikki (1995-09). "Mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene causes hereditary hypergonadotropic ovarian failure". Cell. ج. 82 ع. 6: 959–968. DOI:10.1016/0092-8674(95)90275-9. ISSN:0092-8674. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Dumic, Miroslav; Lin-Su, Karen; Leibel, Natasha I.; Ciglar, Srecko; Vinci, Giovanna; Lasan, Ruzica; Nimkarn, Saroj; Wilson, Jean D.; McElreavey, Ken (1 Jan 2008). "Report of Fertility in a Woman with a Predominantly 46,XY Karyotype in a Family with Multiple Disorders of Sexual Development". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (بالإنجليزية). 93 (1): 182–189. DOI:10.1210/jc.2007-2155. ISSN:0021-972X. Archived from the original on 2018-10-22.
Eh, Zheng; Liu, Weili (1 Jun 1994). "A familial 46 XY gonadal dysgenesis and high incidence of embryonic gonadal tumors". Chinese Journal of Cancer Research (بالإنجليزية). 6 (2): 144–148. DOI:10.1007/BF02997250. ISSN:1000-9604. Archived from the original on 2018-06-04.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Aittomäki، Kristiina؛ Dieguez Lucena، JoséLuis؛ Pakarinen، Pirjo؛ Sistonen، Pertti؛ Tapanainen، Juha؛ Gromoll، Jörg؛ Kaskikari، Riitta؛ Sankila، Eeva-Marja؛ Lehväslaiho، Heikki (1995-09). "Mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene causes hereditary hypergonadotropic ovarian failure". Cell. ج. 82 ع. 6: 959–968. DOI:10.1016/0092-8674(95)90275-9. ISSN:0092-8674. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

hindawi.com

Campo، Sebastiano؛ Campo، Vincenzo؛ Benagiano، Giuseppe (2012). "Infertility and Adenomyosis". Obstetrics and Gynecology International. ج. 2012: 1–8. DOI:10.1155/2012/786132. ISSN:1687-9589. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Roberts, Leah May; Carnivale, Bruce (2 Jun 2019). "Perrault Syndrome Diagnosis in a Patient Presenting to Her Primary Care Provider with Secondary Amenorrhea". Case Reports in Obstetrics and Gynecology (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-02-09. Retrieved 2020-06-13.

medlineplus.gov

Reference, Genetics Home. "Perrault syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-22. Retrieved 2020-06-13.

medscape.com

"A Practical Approach to Intersex". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-13.
"A Practical Approach to Intersex". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28.

nih.gov

rarediseases.info.nih.gov

"46,XX Gonadal dysgenesis epibulbar dermoid | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28.
"Perrault syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-13.

oup.com

academic.oup.com

Dumic, Miroslav; Lin-Su, Karen; Leibel, Natasha I.; Ciglar, Srecko; Vinci, Giovanna; Lasan, Ruzica; Nimkarn, Saroj; Wilson, Jean D.; McElreavey, Ken (1 Jan 2008). "Report of Fertility in a Woman with a Predominantly 46,XY Karyotype in a Family with Multiple Disorders of Sexual Development". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (بالإنجليزية). 93 (1): 182–189. DOI:10.1210/jc.2007-2155. ISSN:0021-972X. Archived from the original on 2018-10-22.

web.archive.org

Team, Almaany. "ترجمة و معنى sensorineural hearing loss بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-08-28. Retrieved 2019-08-28.
"A Practical Approach to Intersex". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-13.
"A Practical Approach to Intersex". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28.
Campo، Sebastiano؛ Campo، Vincenzo؛ Benagiano، Giuseppe (2012). "Infertility and Adenomyosis". Obstetrics and Gynecology International. ج. 2012: 1–8. DOI:10.1155/2012/786132. ISSN:1687-9589. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
"46,XX Gonadal dysgenesis epibulbar dermoid | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28.
"ORPHANET - About rare diseases - About orphan drugs". web.archive.org. 13 يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 2020-06-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
Aittomäki، Kristiina؛ Dieguez Lucena، JoséLuis؛ Pakarinen، Pirjo؛ Sistonen، Pertti؛ Tapanainen، Juha؛ Gromoll، Jörg؛ Kaskikari، Riitta؛ Sankila، Eeva-Marja؛ Lehväslaiho، Heikki (1995-09). "Mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene causes hereditary hypergonadotropic ovarian failure". Cell. ج. 82 ع. 6: 959–968. DOI:10.1016/0092-8674(95)90275-9. ISSN:0092-8674. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Team, Almaany. "ترجمة و معنى gonadal ridge بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-06-14. Retrieved 2020-06-14.
Reference, Genetics Home. "Perrault syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-07-22. Retrieved 2020-06-13.
"Perrault syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-13.
Roberts, Leah May; Carnivale, Bruce (2 Jun 2019). "Perrault Syndrome Diagnosis in a Patient Presenting to Her Primary Care Provider with Secondary Amenorrhea". Case Reports in Obstetrics and Gynecology (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-02-09. Retrieved 2020-06-13.
Dumic, Miroslav; Lin-Su, Karen; Leibel, Natasha I.; Ciglar, Srecko; Vinci, Giovanna; Lasan, Ruzica; Nimkarn, Saroj; Wilson, Jean D.; McElreavey, Ken (1 Jan 2008). "Report of Fertility in a Woman with a Predominantly 46,XY Karyotype in a Family with Multiple Disorders of Sexual Development". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (بالإنجليزية). 93 (1): 182–189. DOI:10.1210/jc.2007-2155. ISSN:0021-972X. Archived from the original on 2018-10-22.
Eh, Zheng; Liu, Weili (1 Jun 1994). "A familial 46 XY gonadal dysgenesis and high incidence of embryonic gonadal tumors". Chinese Journal of Cancer Research (بالإنجليزية). 6 (2): 144–148. DOI:10.1007/BF02997250. ISSN:1000-9604. Archived from the original on 2018-06-04.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.

worldcat.org

Campo، Sebastiano؛ Campo، Vincenzo؛ Benagiano، Giuseppe (2012). "Infertility and Adenomyosis". Obstetrics and Gynecology International. ج. 2012: 1–8. DOI:10.1155/2012/786132. ISSN:1687-9589. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Aittomäki، Kristiina؛ Dieguez Lucena، JoséLuis؛ Pakarinen، Pirjo؛ Sistonen، Pertti؛ Tapanainen، Juha؛ Gromoll، Jörg؛ Kaskikari، Riitta؛ Sankila، Eeva-Marja؛ Lehväslaiho، Heikki (1995-09). "Mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene causes hereditary hypergonadotropic ovarian failure". Cell. ج. 82 ع. 6: 959–968. DOI:10.1016/0092-8674(95)90275-9. ISSN:0092-8674. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Dumic, Miroslav; Lin-Su, Karen; Leibel, Natasha I.; Ciglar, Srecko; Vinci, Giovanna; Lasan, Ruzica; Nimkarn, Saroj; Wilson, Jean D.; McElreavey, Ken (1 Jan 2008). "Report of Fertility in a Woman with a Predominantly 46,XY Karyotype in a Family with Multiple Disorders of Sexual Development". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (بالإنجليزية). 93 (1): 182–189. DOI:10.1210/jc.2007-2155. ISSN:0021-972X. Archived from the original on 2018-10-22.
Eh, Zheng; Liu, Weili (1 Jun 1994). "A familial 46 XY gonadal dysgenesis and high incidence of embryonic gonadal tumors". Chinese Journal of Cancer Research (بالإنجليزية). 6 (2): 144–148. DOI:10.1007/BF02997250. ISSN:1000-9604. Archived from the original on 2018-06-04.