خلل تنسج الحاجز البصري (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خلل تنسج الحاجز البصري" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10web.archive.org

1^st place

4nih.gov

4^th place

6^th place

3doi.org

2^nd place

5^th place

2sciencedirect.com

149^th place

233^rd place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1msn.com

117^th place

200^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1rsna.org

9,820^th place

7,158^th place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1jamanetwork.com

2,650^th place

1,278^th place

1oup.com

485^th place

407^th place

1sagepub.com

731^st place

449^th place

1neurology.org

9,919^th place

7,764^th place

archive.org

Gleason, CA؛ Devascar, S (5 October 2011). "Congenital malformations of the Central Nervous System". Avery's Diseases of the Newborn (ط. 9). Saunders. ص. 857. ISBN:978-1437701340. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)

bmj.com

Septo-optic Dysplasia | The BMJ نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Stehr، K؛ Mayer، U؛ Pfeiffer، RA؛ Reif، R (أبريل 1985). "Extreme variant of septo-optic dysplasia". Ophthalmic Paediatrics and Genetics. ج. 5 ع. 3: 159–64. DOI:10.3109/13816818509006129. PMID:3934619.
McNay DE، Turton JP، Kelberman D، وآخرون (2006). "HESX1 mutations are an uncommon cause of septo-optic dysplasia and hypopituitarism". J Clin Endocrinol Metab. ج. 92 ع. 2: 691–7. DOI:10.1210/jc.2006-1609. PMID:17148560.
Dattani MT، Martinez-Barbera JP، Thomas PQ، وآخرون (1998). "Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septo-optic dysplasia in human and mouse". Nat. Genet. ج. 19 ع. 2: 125–33. DOI:10.1038/477. PMID:9620767.

jamanetwork.com

"Sudden Death in Septo-Optic Dysplasia". مؤرشف من الأصل في 2017-09-12.

medlineplus.gov

"OMIM". Genetics Home Reference - Septo-Optic Dysplasia. مؤرشف من الأصل في 2019-01-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-05.

msn.com

msnbc.msn.com

http://www.msnbc.msn.com/id/21134540/vp=40678268&#40678268&from=en-us_msnhp&snid=18424776 نسخة محفوظة 2012-11-04 على موقع واي باك مشين.

neurology.org

n.neurology.org

Septo-optic dysplasia plus: A spectrum of malformations of cortical development | Neurology نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Stehr، K؛ Mayer، U؛ Pfeiffer، RA؛ Reif، R (أبريل 1985). "Extreme variant of septo-optic dysplasia". Ophthalmic Paediatrics and Genetics. ج. 5 ع. 3: 159–64. DOI:10.3109/13816818509006129. PMID:3934619.
McNay DE، Turton JP، Kelberman D، وآخرون (2006). "HESX1 mutations are an uncommon cause of septo-optic dysplasia and hypopituitarism". J Clin Endocrinol Metab. ج. 92 ع. 2: 691–7. DOI:10.1210/jc.2006-1609. PMID:17148560.
Dattani MT، Martinez-Barbera JP، Thomas PQ، وآخرون (1998). "Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septo-optic dysplasia in human and mouse". Nat. Genet. ج. 19 ع. 2: 125–33. DOI:10.1038/477. PMID:9620767.
Dominguez، R؛ Aguirre Vila-Coro، A؛ Slopis، JM؛ Bohan، TP (يونيو 1991). "Brain and ocular abnormalities in infants with in utero exposure to cocaine and other street drugs". American Journal of Diseases of Children. ج. 145 ع. 6: 688–95. PMID:1709777.

oup.com

academic.oup.com

"Heterozygous HESX1 mutations associated with isolated congenital pituitary hypoplasia and septo-optic dysplasia". مؤرشف من الأصل في 2019-06-20.

rsna.org

pubs.rsna.org

Septo-optic dysplasia: MR imaging. | Radiology نسخة محفوظة 4 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.

sagepub.com

journals.sagepub.com

The Endocrine Spectrum of Septo-optic Dysplasia - Neil Izenberg, Mindy Rosenbtum, John S. Parks, 1984 نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

sciencedirect.com

- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S002234760580647X نسخة محفوظة 2020-01-03 على موقع واي باك مشين.
Growth hormone treatment in the United States: Demographic and diagnostic features of 2331 children - ScienceDirect نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

web.archive.org

http://www.msnbc.msn.com/id/21134540/vp=40678268&#40678268&from=en-us_msnhp&snid=18424776 نسخة محفوظة 2012-11-04 على موقع واي باك مشين.
"OMIM". Genetics Home Reference - Septo-Optic Dysplasia. مؤرشف من الأصل في 2019-01-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-05.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S002234760580647X نسخة محفوظة 2020-01-03 على موقع واي باك مشين.
Growth hormone treatment in the United States: Demographic and diagnostic features of 2331 children - ScienceDirect نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
Septo-optic dysplasia: MR imaging. | Radiology نسخة محفوظة 4 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
Septo-optic Dysplasia | The BMJ نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
"Sudden Death in Septo-Optic Dysplasia". مؤرشف من الأصل في 2017-09-12.
"Heterozygous HESX1 mutations associated with isolated congenital pituitary hypoplasia and septo-optic dysplasia". مؤرشف من الأصل في 2019-06-20.
The Endocrine Spectrum of Septo-optic Dysplasia - Neil Izenberg, Mindy Rosenbtum, John S. Parks, 1984 نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
Septo-optic dysplasia plus: A spectrum of malformations of cortical development | Neurology نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Daroff، Robert B.؛ Jankovic، Joseph؛ Mazziotta، John C.؛ Pomeroy، Scott L. (25 أكتوبر 2015). Bradley's neurology in clinical practice. Daroff, Robert B.,, Jankovic, Joseph,, Mazziotta, John C.,, Pomeroy, Scott Loren,, Bradley, W. G. (Walter George) (ط. Seventh). London. ISBN:9780323339162. OCLC:932031625.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)