داء أورباخ فيته (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء أورباخ فيته" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10doi.org

2^nd place

5^th place

3archive.org

6^th place

3^rd place

3nih.gov

4^th place

6^th place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

archive.org

Caro I (1978). "Lipoid proteinosis". International Journal of Dermatology. ج. 17: 388–93. DOI:10.1111/ijd.1978.17.5.388.
Lever, Walter F.؛ Elder, David A. (2005). Lever's histopathology of the skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 440. ISBN:978-0-7817-3742-5.
Cinaz P, Guvenir T, Gonlusen G (1993). "Lipoid proteinosis: Urbach-Wiethe disease". Acta Paediatrica. ج. 82: 892–3. DOI:10.1111/j.1651-2227.1993.tb12590.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Caro I (1978). "Lipoid proteinosis". International Journal of Dermatology. ج. 17: 388–93. DOI:10.1111/ijd.1978.17.5.388.
Appenzeller، S؛ Chaloult، E؛ Velho، P؛ De Souza، E. M.؛ Araújo، V. Z.؛ Cendes، F؛ Li، L. M. (2006). "Amygdalae Calcifications Associated with Disease Duration in Lipoid Proteinosis". Journal of Neuroimaging. ج. 16 ع. 2: 154–156. DOI:10.1111/j.1552-6569.2006.00018.x. PMID:16629738.
Staut، C. C. V.؛ Naidich، T. P. (1998). "Urbach-Wiethe Disease(Lipoid Proteinosis)". Pediatric Neurosurgery. ج. 28 ع. 4: 212–214. DOI:10.1159/000028653. PMID:9732251.
Chan I, Liu L, Hamada T, Sethuraman G, McGrath JA (2007). "The molecular basis of lipoid proteinosis: mutations in extracellular matrix protein 1". Experimental Dermatology. ج. 16: 881–90. DOI:10.1111/j.1600-0625.2007.00608.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Hamada، T. (2002). "Lipoid proteinosis". Clinical and Experimental Dermatology. ج. 27 ع. 8: 624–629. DOI:10.1046/j.1365-2230.2002.01143.x.
Siebert M, Markowitsch HJ, Bartel P (2003). "Amygdala, affect and cognition: evidence from 10 patients with Urbach-Wiethe disease". Brain. ج. 126: 2627–37. DOI:10.1093/brain/awg271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bahadir S, Cobanoglu U, Kapicioglu Z, Kandil ST, Cimsit G؛ وآخرون (2006). "Lipoid proteinosis: A case with ophthalmological and psychiatric findings". Journal of Dermatology. ج. 33: 215–8. DOI:10.1111/j.1346-8138.2006.00049.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Thornton HB, Nel D, Thornton D, van Honk J, Baker GA, Stein DJ (2008). "The neuropsychiatry and neuropsychology of lipoid proteinosis". Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. ج. 20: 86–92. DOI:10.1176/jnp.2008.20.1.86.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Cinaz P, Guvenir T, Gonlusen G (1993). "Lipoid proteinosis: Urbach-Wiethe disease". Acta Paediatrica. ج. 82: 892–3. DOI:10.1111/j.1651-2227.1993.tb12590.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Hamada T, McLean WHI, Ramsay M, Ashton GHS, Nanda A؛ وآخرون (2002). "Lipoid proteinosis maps to 1q21 and is caused by mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 7: 833–40. DOI:10.1093/hmg/11.7.833. PMID:11929856.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Appenzeller، S؛ Chaloult، E؛ Velho، P؛ De Souza، E. M.؛ Araújo، V. Z.؛ Cendes، F؛ Li، L. M. (2006). "Amygdalae Calcifications Associated with Disease Duration in Lipoid Proteinosis". Journal of Neuroimaging. ج. 16 ع. 2: 154–156. DOI:10.1111/j.1552-6569.2006.00018.x. PMID:16629738.
Staut، C. C. V.؛ Naidich، T. P. (1998). "Urbach-Wiethe Disease(Lipoid Proteinosis)". Pediatric Neurosurgery. ج. 28 ع. 4: 212–214. DOI:10.1159/000028653. PMID:9732251.
Hamada T, McLean WHI, Ramsay M, Ashton GHS, Nanda A؛ وآخرون (2002). "Lipoid proteinosis maps to 1q21 and is caused by mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 7: 833–40. DOI:10.1093/hmg/11.7.833. PMID:11929856.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445