References analysis of the Wikipedia article "داء اختزان الغليكوجين النمط الخامس" in the Arabic version

disease-ontology.org

doi.org

Nagaraju, Kanneboyina; Lundberg, Ingrid E. (1 Jan 2013), Firestein, Gary S.; Budd, Ralph C.; Gabriel, Sherine E.; McInnes, Iain B. (eds.), "85 - Inflammatory Diseases of Muscle and Other Myopathies", Kelley's Textbook of Rheumatology (Ninth Edition) (بالإنجليزية), Philadelphia: W.B. Saunders, pp. 1404–1430.e5, DOI:10.1016/b978-1-4377-1738-9.00085-2, ISBN:978-1-4377-1738-9, Archived from the original on 2021-04-18, Retrieved 2020-11-03

Rubio JC، Garcia-Consuegra I، Nogales-Gadea G، وآخرون (2007). "A proposed molecular diagnostic flowchart for myophosphorylase deficiency (McArdle disease) in blood samples from Spanish patients". Hum. Mutat. ج. 28 ع. 2: 203–4. DOI:10.1002/humu.9474. PMID:17221871.

Valberg, Stephanie J. (1 Jan 2008), Kaneko, J. Jerry; Harvey, John W.; Bruss, Michael L. (eds.), "Chapter 15 - Skeletal Muscle Function", Clinical Biochemistry of Domestic Animals (Sixth Edition) (بالإنجليزية), San Diego: Academic Press, pp. 459–484, DOI:10.1016/b978-0-12-370491-7.00015-5, ISBN:978-0-12-370491-7, Archived from the original on 2021-04-17, Retrieved 2020-11-03

Wolfe GI، Baker NS، Haller RG، Burns DK، Barohn RJ (2000). "McArdle's disease presenting with asymmetric, late-onset arm weakness". Muscle Nerve. ج. 23 ع. 4: 641–5. DOI:10.1002/(SICI)1097-4598(200004)23:4<641::AID-MUS25>3.0.CO;2-M. PMID:10716777.

Pearson CM، Rimer DG، Mommaerts WF (أبريل 1961). "A metabolic myopathy due to absence of muscle phosphorylase". Am. J. Med. ج. 30 ع. 4: 502–17. DOI:10.1016/0002-9343(61)90075-4. PMID:13733779.

Martín MA، Rubio JC، Wevers RA، وآخرون (2004). "Molecular analysis of myophosphorylase deficiency in Dutch patients with McArdle's disease". Ann. Hum. Genet. ج. 68 ع. Pt 1: 17–22. DOI:10.1046/j.1529-8817.2003.00067.x. PMID:14748827.

Rubio، JC؛ وآخرون (أغسطس 1996). "Novel mutation in the PYGM gene resulting in McArdle disease". Arch. Neurol. ج. 63 ع. 12: 1782–4. DOI:10.1001/archneur.63.12.1782. PMID:17172620.

"UniProt: the universal protein knowledgebase". Nucleic Acids Research. ج. 45 ع. D1: D158–D169. يناير 2017. DOI:10.1093/nar/gkw1099. PMC:5210571. PMID:27899622.

Kazemi-Esfarjani P، Skomorowska E، Jensen TD، Haller RG، Vissing J (2002). "A nonischemic forearm exercise test for McArdle disease". Ann. Neurol. ج. 52 ع. 2: 153–9. DOI:10.1002/ana.10263. PMID:12210784.

Kitaoka، Y. (2014). "McArdle Disease and Exercise Physiology". Biology. ج. 3 ع. 1: 157–66. DOI:10.3390/biology3010157. PMC:4009758. PMID:24833339.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Pérez M، Moran M، Cardona C، وآخرون (يناير 2007). "Can patients with McArdle's disease run?". Br J Sports Med. ج. 41 ع. 1: 53–4. DOI:10.1136/bjsm.2006.030791. PMC:2465149. PMID:17000713.

Haller, Ronald G.; Wyrick, Phil; Taivassalo, Tanja; Vissing, John (1 Jun 2006). "Aerobic conditioning: An effective therapy in McArdle's disease". Annals of Neurology (بالإنجليزية). 59 (6): 922–928. DOI:10.1002/ana.20881. ISSN:1531-8249. PMID:16718692.

Vissing، John؛ Haller، Ronald G. (25 ديسمبر 2003). "The Effect of Oral Sucrose on Exercise Tolerance in Patients with McArdle's Disease". New England Journal of Medicine. ج. 349 ع. 26: 2503–2509. DOI:10.1056/NEJMoa031836. ISSN:0028-4793. PMID:14695410.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Rubio، JC؛ وآخرون (أغسطس 1996). "Novel mutation in the PYGM gene resulting in McArdle disease". Arch. Neurol. ج. 63 ع. 12: 1782–4. DOI:10.1001/archneur.63.12.1782. PMID:17172620.

"UniProt: the universal protein knowledgebase". Nucleic Acids Research. ج. 45 ع. D1: D158–D169. يناير 2017. DOI:10.1093/nar/gkw1099. PMC:5210571. PMID:27899622.

Martín، Miguel A.؛ Lucía، Alejandro؛ Arenas، Joaquin؛ Andreu، Antonio L. (1 يناير 1993). "Glycogen Storage Disease Type V". في Pagon، Roberta A.؛ Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Wallace، Stephanie E.؛ Amemiya، Anne؛ Bean، Lora J.H.؛ Bird، Thomas D.؛ Fong، Chin-To؛ Mefford، Heather C. (المحررون). GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301518.update 2014

ncbi.nlm.nih.gov

"UniProt: the universal protein knowledgebase". Nucleic Acids Research. ج. 45 ع. D1: D158–D169. يناير 2017. DOI:10.1093/nar/gkw1099. PMC:5210571. PMID:27899622.

NCBI Gene ID 5837: PYGM phosphorylase, glycogen, muscle، مؤرشف من الأصل في 2021-04-07، اطلع عليه بتاريخ 2013-05-22

ghr.nlm.nih.gov

"PYGM"، NLM Genetics Home Reference، مؤرشف من الأصل في 2020-09-21، اطلع عليه بتاريخ 2013-05-22

sciencedirect.com

web.archive.org

"McArdlesDisease.org / Information About McArdle Disease or Type V Glycogen Storage Disease" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-03-10. Retrieved 2021-04-17.

"PYGM - Glycogen phosphorylase, muscle form - Homo sapiens (Human) - PYGM gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-04-14. Retrieved 2018-08-31.

"Reaction participants of glycogen phosphorylase". www.rhea-db.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-01-25. Retrieved 2020-12-26.

NCBI Gene ID 5837: PYGM phosphorylase, glycogen, muscle، مؤرشف من الأصل في 2021-04-07، اطلع عليه بتاريخ 2013-05-22

"PYGM"، NLM Genetics Home Reference، مؤرشف من الأصل في 2020-09-21، اطلع عليه بتاريخ 2013-05-22

wikidata.org

worldcat.org

داء اختزان الغليكوجين النمط الخامس (Arabic Wikipedia)

archive.org

disease-ontology.org

doi.org

mcardlesdisease.org

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

ghr.nlm.nih.gov

rhea-db.org

sciencedirect.com

uniprot.org

web.archive.org

whonamedit.com

wikidata.org

worldcat.org