داء الجفلان (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء الجفلان" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
4th place
6th place
2nd place
5th place
1st place
1st place
102nd place
452nd place
9,179th place
low place

doi.org

  • Bakker MJ، van Dijk JG، van den Maagdenberg AM، Tijssen MA (19 مايو 2006). "Startle Syndromes". Lancet Neurology. ج. 5 ع. 6: 513–524. DOI:10.1016/S1474-4422(06)70470-7. PMID:16713923.
  • van de Warrenburg، B. P. C.؛ C. Cordivari؛ P. Brown؛ K. P. Bhatia (5 أبريل 2007). "Persisting Hyperekplexia After Idiopathic, Self-Limiting Brainstem Encephalopathy". Movement Disorders. ج. 22 ع. 7: 1017–20. DOI:10.1002/mds.21411. PMID:17415799.
  • Koning-Tijssen، M.A.J.؛ O.F. Brouwer (27 أبريل 2000). "Hyperekplexia in the Neonate". Movement Disorders. ج. 15 ع. 6: 1293–6. DOI:10.1002/1531-8257(200011)15:6<1293::aid-mds1047>3.0.co;2-k. PMID:11104232.
  • Tijssen، M.A.J.؛ R. Shiang؛ J. van Deutekom؛ R. H. Boerman؛ J. Wasmuth؛ L. A. Sandkuijl؛ R. R. Frants؛ G. W. Padberg (1 يونيو 1995). "Molecular Genetic Reevaluation of the Dutch Hyperekplexia Family" (PDF). Archives of Neurology. ج. 52 ع. 6: 578–582. DOI:10.1001/archneur.1995.00540300052012. hdl:2066/20657. PMID:7763205. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-04-06.
  • Luef، G. J.؛ W. N. Loescher (يونيو 2007). "The effect of levetiracetam in startle disease". Journal of Neurology. ج. 254 ع. 6: 808–9. DOI:10.1007/s00415-006-0437-z. PMID:17401745.
  • Vigevano، F.؛ M. Di Capua؛ B. Dalla Bernardina (1989). "Startle disease: an avoidable cause of sudden infant death". Lancet. ج. 1 ع. 8631: 216. DOI:10.1016/s0140-6736(89)91226-9. PMID:2563117.

handle.net

hdl.handle.net

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Bakker MJ، van Dijk JG، van den Maagdenberg AM، Tijssen MA (19 مايو 2006). "Startle Syndromes". Lancet Neurology. ج. 5 ع. 6: 513–524. DOI:10.1016/S1474-4422(06)70470-7. PMID:16713923.
  • van de Warrenburg، B. P. C.؛ C. Cordivari؛ P. Brown؛ K. P. Bhatia (5 أبريل 2007). "Persisting Hyperekplexia After Idiopathic, Self-Limiting Brainstem Encephalopathy". Movement Disorders. ج. 22 ع. 7: 1017–20. DOI:10.1002/mds.21411. PMID:17415799.
  • Koning-Tijssen، M.A.J.؛ O.F. Brouwer (27 أبريل 2000). "Hyperekplexia in the Neonate". Movement Disorders. ج. 15 ع. 6: 1293–6. DOI:10.1002/1531-8257(200011)15:6<1293::aid-mds1047>3.0.co;2-k. PMID:11104232.
  • Tijssen، M.A.J.؛ R. Shiang؛ J. van Deutekom؛ R. H. Boerman؛ J. Wasmuth؛ L. A. Sandkuijl؛ R. R. Frants؛ G. W. Padberg (1 يونيو 1995). "Molecular Genetic Reevaluation of the Dutch Hyperekplexia Family" (PDF). Archives of Neurology. ج. 52 ع. 6: 578–582. DOI:10.1001/archneur.1995.00540300052012. hdl:2066/20657. PMID:7763205. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-04-06.
  • Tijssen، Marina AJ؛ Rees، Mark I. (1993). "Hyperekplexia". في Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Pagon، Roberta A.؛ Wallace، Stephanie E.؛ Bean، Lora JH؛ Stephens، Karen؛ Amemiya، Anne (المحررون). GeneReviews®. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301437.
  • Luef، G. J.؛ W. N. Loescher (يونيو 2007). "The effect of levetiracetam in startle disease". Journal of Neurology. ج. 254 ع. 6: 808–9. DOI:10.1007/s00415-006-0437-z. PMID:17401745.
  • Vigevano، F.؛ M. Di Capua؛ B. Dalla Bernardina (1989). "Startle disease: an avoidable cause of sudden infant death". Lancet. ج. 1 ع. 8631: 216. DOI:10.1016/s0140-6736(89)91226-9. PMID:2563117.

ncbi.nlm.nih.gov

  • Tijssen، Marina AJ؛ Rees، Mark I. (1993). "Hyperekplexia". في Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Pagon، Roberta A.؛ Wallace، Stephanie E.؛ Bean، Lora JH؛ Stephens، Karen؛ Amemiya، Anne (المحررون). GeneReviews®. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301437.

ru.nl

repository.ubn.ru.nl

web.archive.org