داء الخلايا المتضمنة (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء الخلايا المتضمنة" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3doi.org

2^nd place

5^th place

3archive.org

6^th place

3^rd place

2web.archive.org

1^st place

2nih.gov

4^th place

6^th place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1opentargets.org

low place

1uqac.ca

7,201^st place

1,929^th place

1gov.mt

3,673^rd place

2,684^th place

archive.org

"mucolipidosis II" في معجم دورلاند الطبي
Bamshad، Lynn B. Jorde, John C. Carey, Michael J. (2010). Medical genetics (ط. 4th). Philadelphia: Mosby/Elsevier. ISBN:9780323053730.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Le، Tao (2014). First Aid for the USMLE 2014. New York: McGraw Hill Education. ص. 77. ISBN:9780071831420.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0080070. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"A splicing mutation in the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase gene results in an adult onset form of mucolipidosis III associated with sensory neuropathy and cardiomyopathy". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية) (4): 369–75. 1 Feb 2005. DOI:10.1002/AJMG.A.30498.
Plante M، Claveau S، Lepage P، وآخرون (مارس 2008). "Mucolipidosis II: a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population" (PDF). Clin. Genet. ج. 73 ع. 3: 236–44. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00954.x. PMID:18190596. S2CID:20999105. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-21.
Tiede S، Storch S، Lübke T، وآخرون (2005). "Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase". Nat. Med. ج. 11 ع. 10: 1109–12. DOI:10.1038/nm1305. PMID:16200072. S2CID:24959938.

gov.mt

sahha.gov.mt

Sahha.gov.mt - 2006 Dec;29_1 نسخة محفوظة 2022-03-27 على موقع واي باك مشين.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Plante M، Claveau S، Lepage P، وآخرون (مارس 2008). "Mucolipidosis II: a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population" (PDF). Clin. Genet. ج. 73 ع. 3: 236–44. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00954.x. PMID:18190596. S2CID:20999105. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-21.
Tiede S، Storch S، Lübke T، وآخرون (2005). "Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase". Nat. Med. ج. 11 ع. 10: 1109–12. DOI:10.1038/nm1305. PMID:16200072. S2CID:24959938.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009650. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Plante M، Claveau S، Lepage P، وآخرون (مارس 2008). "Mucolipidosis II: a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population" (PDF). Clin. Genet. ج. 73 ع. 3: 236–44. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00954.x. PMID:18190596. S2CID:20999105. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-21.
Tiede S، Storch S، Lübke T، وآخرون (2005). "Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase". Nat. Med. ج. 11 ع. 10: 1109–12. DOI:10.1038/nm1305. PMID:16200072. S2CID:24959938.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: Q3T906. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

uqac.ca

constellation.uqac.ca

Plante M، Claveau S، Lepage P، وآخرون (مارس 2008). "Mucolipidosis II: a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population" (PDF). Clin. Genet. ج. 73 ع. 3: 236–44. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00954.x. PMID:18190596. S2CID:20999105. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-21.

web.archive.org

Plante M، Claveau S، Lepage P، وآخرون (مارس 2008). "Mucolipidosis II: a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population" (PDF). Clin. Genet. ج. 73 ع. 3: 236–44. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00954.x. PMID:18190596. S2CID:20999105. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-21.
Sahha.gov.mt - 2006 Dec;29_1 نسخة محفوظة 2022-03-27 على موقع واي باك مشين.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009650. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0080070. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
"A splicing mutation in the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase gene results in an adult onset form of mucolipidosis III associated with sensory neuropathy and cardiomyopathy". American Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية) (4): 369–75. 1 Feb 2005. DOI:10.1002/AJMG.A.30498.