داء الخلايا المنجلية (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء الخلايا المنجلية" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

79nih.gov

4^th place

6^th place

62web.archive.org

1^st place

57doi.org

2^nd place

5^th place

7worldcat.org

5^th place

4^th place

3archive.org

6^th place

3^rd place

3jamanetwork.com

2,650^th place

1,278^th place

3wiley.com

222^nd place

221^st place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2cdc.gov

218^th place

222^nd place

2gov.uk

432^nd place

695^th place

2bestbets.org

low place

2medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

2ashpublications.org

low place

6,216^th place

2clinicaltrials.gov

5,225^th place

3,308^th place

2ama-assn.org

3,257^th place

7,230^th place

1genome.gov

9,308^th place

low place

1yalemedicine.org

low place

1thelancet.com

2,393^rd place

2,925^th place

1google.com.sa

1,825^th place

35^th place

1haematologica.org

low place

1jci.org

low place

1who.int

195^th place

95^th place

1marchofdimes.org

low place

1uptodate.com

3,771^st place

2,113^th place

1santepubliquefrance.fr

low place

1nhs.uk

1,989^th place

833^rd place

1blood.co.uk

low place

1sicklecellsociety.org

low place

1nepalitimes.com

9,698^th place

low place

1jbjs.org

low place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

1oup.com

485^th place

407^th place

1sfda.gov.sa

low place

1sicklecellanemianews.com

low place

1aappublications.org

3,763^rd place

2,164^th place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1rubicon-foundation.org

low place

1,512^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1virginia.edu

1,041^st place

1,020^th place

1fofweb.com

low place

1nejm.org

2,374^th place

1,707^th place

1ajc.com

685^th place

5,049^th place

1journalnow.com

4,467^th place

low place

1the-scientist.com

7,827^th place

low place

1sciencedaily.com

993^rd place

522^nd place

1nature.com

234^th place

251^st place

1fda.gov

447^th place

393^rd place

1fakihivfqatar.com

low place

1stjude.org

low place

1pgdlabs.com

low place

1medicalnewstoday.com

3,011^th place

1,505^th place

aappublications.org

pediatrics.aappublications.org

Kavanagh PL, Sprinz PG, Vinci SR, Bauchner H, Wang CJ (2011). "Management of children with sickle cell disease: a comprehensive review of the literature". Pediatrics. ج. 128 ع. 6: e1552–74. DOI:10.1542/peds.2010-3686. PMID:22123880. مؤرشف من الأصل في 2018-10-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ajc.com

Keone Penn, 27: Medical trailblazer wanted to be a chef | www.ajc.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.

ama-assn.org

jama.ama-assn.org

Savitt، T. L. (13 يناير 1989). "Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story". JAMA: The Journal of the American Medical Association. ج. 261 ع. 2: 266–271. DOI:10.1001/jama.261.2.266. مؤرشف من الأصل في 2022-01-25.

archinte.ama-assn.org

Herrick JB (1910). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia". Arch. Intern. Med. ج. 6 ع. 5: 517–521. DOI:10.1001/archinte.1910.00050330050003. مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.; reprinted as Herrick JB (2001). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. 1910". The Yale journal of biology and medicine. ج. 74 ع. 3: 179–84. PMC:2588723. PMID:11501714. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= requires |archive-url= (مساعدة) والوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)

archive.org

محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 146. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
American Academy of Pediatrics Section on Hematology/Oncology Committee on Genetics (2002). "Health Supervision for Children with Sickle Cell Disease". Pediatrics. ج. 109 ع. 3: 526–535. DOI:10.1542/peds.109.3.526. PMID:11875155.
Chrouser KL, Ajiboye OB, Oyetunji TA, Chang DC (أبريل 2011). "Priapism in the United States: the changing role of sickle cell disease". American Journal of Surgery. ج. 201 ع. 4: 468–74. DOI:10.1016/j.amjsurg.2010.03.017. PMID:21421100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ashpublications.org

Adams RJ, Ohene-Frempong K, Wang W (2001). "Sickle cell and the brain". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. ج. 2001 ع. 1: 31–46. DOI:10.1182/asheducation-2001.1.31. PMID:11722977. مؤرشف من الأصل في 2011-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ballas SK, Gupta K, Adams-Graves P (1 نوفمبر 2012). "Sickle cell pain: a critical reappraisal". Blood. ج. 120 ع. 18: 3647–56. DOI:10.1182/blood-2012-04-383430. PMID:22923496. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

bestbets.org

"BestBets: How long should an average sickle cell crisis last?". مؤرشف من الأصل في 2018-06-14. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
"BestBets: Does routine urinalysis and chest radiography detect occult bacterial infection in sickle cell patients presenting to the accident and emergency department with painful crisis?". مؤرشف من الأصل في 2018-06-14. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.

blood.co.uk

"Give Blood - Resources - Sickle Cell and Blood Donation". Give Blood. مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.

bmj.com

jcp.bmj.com

Kenny MW, George AJ, Stuart J (يوليو 1980). "Platelet hyperactivity in sickle-cell disease: a consequence of hyposplenism". Journal of Clinical Pathology. ج. 33 ع. 7: 622–5. DOI:10.1136/jcp.33.7.622. PMC:1146172. PMID:7430367. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

cdc.gov

"September is Sickle Cell Awareness Month". CDC. مؤرشف من الأصل في 2017-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-06.
"Sickle Cell Disease: Data & Statistics". مراكز مكافحة الأمراض واتقائها. 16 سبتمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 2019-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-08.

clinicaltrials.gov

(15 December 2014) Stem Cell Gene Therapy for Sickle Cell Disease, ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02247843 ClinicalTrials.gov, U.S. National Institutes of Health, Retrieved 17 December 2014 نسخة محفوظة 24 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.
(15 December 2014) "gene+therapy"+OR+"gene+transfer"+OR+"virus+delivery"&recr=Open&lup_s=11/17/2014&lup_d=30 Collection and Storage of Umbilical Cord Stem Cells for Treatment of Sickle Cell Disease; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00012545 ClinicalTrials.gov, U.S. National Institutes of Health, Retrieved 17 December 2014 نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

doi.org

Savitt، T. L. (13 يناير 1989). "Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story". JAMA: The Journal of the American Medical Association. ج. 261 ع. 2: 266–271. DOI:10.1001/jama.261.2.266. مؤرشف من الأصل في 2022-01-25.
Serjeant, Graham R. (2010-12). "One hundred years of sickle cell disease: Review". British Journal of Haematology (بالإنجليزية). 151 (5): 425–429. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. Archived from the original on 6 مايو 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
Roberts I, de Montalembert M (يوليو 2007). "Sickle cell disease as a paradigm of immigration hematology: new challenges for hematologists in Europe". Haematologica. ج. 92 ع. 7: 865–71. DOI:10.3324/haematol.11474. PMID:17606434. مؤرشف من الأصل في 2011-10-02.
GBD 2013 Mortality and Causes of Death، Collaborators (17 ديسمبر 2014). "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet. ج. 385: 117–171. DOI:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC:4340604. PMID:25530442. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |مؤلف1-الأول= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
Wellems TE, Hayton K, Fairhurst RM (سبتمبر 2009). "The impact of malaria parasitism: from corpuscles to communities". J. Clin. Invest. ج. 119 ع. 9: 2496–505. DOI:10.1172/JCI38307. PMC:2735907. PMID:19729847. مؤرشف من الأصل في 2018-06-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Aidoo M, Terlouw DJ, Kolczak MS, McElroy PD, ter Kuile FO, Kariuki S, Nahlen BL, Lal AA, Udhayakumar V (2002). "Protective effects of the sickle cell gene against malaria morbidity and mortality". Lancet. ج. 359 ع. 9314: 1311–2. DOI:10.1016/S0140-6736(02)08273-9. PMID:11965279.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
American Academy of Pediatrics Section on Hematology/Oncology Committee on Genetics (2002). "Health Supervision for Children with Sickle Cell Disease". Pediatrics. ج. 109 ع. 3: 526–535. DOI:10.1542/peds.109.3.526. PMID:11875155.
Pass KA, Lane PA, Fernhoff PM, Hinton CF, Panny SR, Parks JS, Pelias MZ, Rhead WJ, Ross SI, Wethers DL, Elsas LJ (2000). "US newborn screening system guidelines II: follow-up of children, diagnosis, management, and evaluation". J Pediatr. ج. 137 ع. 37: S1–S46. DOI:10.1067/mpd.2000.109437. PMID:11044838.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bardakdjian-Michau J, Bahuau M, Hurtrel D, Godart C, Riou J, Mathis M, Goossens M, Badens C, Ducrocq R, Elion J, Perini JM (يناير 2009). "Neonatal screening for sickle cell disease in France". J. Clin. Pathol. ج. 62 ع. 1: 31–3. DOI:10.1136/jcp.2008.058867. PMID:19103855.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Jastaniah W (2011). "Epidemiology of sickle cell disease in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 289–93. DOI:10.4103/0256-4947.81540. PMC:3119971. PMID:21623060.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Memish ZA, Saeedi MY (2011). "Six-year outcome of the national premarital screening and genetic counseling program for sickle cell disease and β-thalassemia in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 229–35. DOI:10.4103/0256-4947.81527. PMC:3119961. PMID:21623050.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Awasthy N, Aggarwal KC, Goyal PC, Prasad MS, Saluja S, Sharma M (2008). "Sickle cell disease: Experience of a tertiary care center in a nonendemic area". Annals of Tropical Medicine and Public Health. ج. 1 ع. 1: 1–4. DOI:10.4103/1755-6783.43069.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Asnani MR, McCaw-Binns AM, Reid ME (2011). "Excess Risk of Maternal Death from Sickle Cell Disease in Jamaica: 1998–2007". PLoS ONE. ج. 6 ع. 10: e26281. DOI:10.1371/journal.pone.0026281. PMC:3200316. PMID:22039456.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J (10 سبتمبر 2014). "Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members". JAMA. ج. 312 ع. 10: 1033–48. DOI:10.1001/jama.2014.10517. PMID:25203083. مؤرشف من الأصل في 2016-06-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Olujohungbe A, Burnett AL (2013). "How I manage priapism due to sickle cell disease". British Journal of Haematology. ج. 160 ع. 6: 754–65. DOI:10.1111/bjh.12199. PMID:23293942.
Anie KA, Green J (2012). Anie، Kofi A (المحرر). "Psychological therapies for sickle cell disease and pain". Cochrane Database of Systematic Reviews (Online). ج. 2: CD001916. DOI:10.1002/14651858.CD001916.pub2. PMID:22336781.
Pearson HA (أغسطس 1977). "Sickle cell anemia and severe infections due to encapsulated bacteria". J Infect Dis. 136 Suppl: S25–30. DOI:10.1093/infdis/136.Supplement.S25. ISSN:0022-1899. PMID:330779. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-07-05.
Wong WY, Powars DR, Chan L, Hiti A, Johnson C, Overturf G (مارس 1992). "Polysaccharide encapsulated bacterial infection in sickle cell anaemia: a thirty year epidemiologic experience". Am J Hematol. ج. 39 ع. 3: 176–82. DOI:10.1002/ajh.2830390305. PMID:1546714.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Khatib R, Rabah R, Sarnaik SA (يناير 2009). "The spleen in the sickling disorders: an update". Pediatric Radiology. ج. 39 ع. 1: 17–22. DOI:10.1007/s00247-008-1049-9. PMID:19002450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Mekontso Dessap A, Leon R, Habibi A, Nzouakou R, Roudot-Thoraval F, Adnot S, Godeau B, Galacteros F, Brun-Buisson C, Brochard L, Maitre B (2008). "Pulmonary hypertension and cor pulmonale during severe acute chest syndrome in sickle cell disease". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 177 ع. 6: 646–53. DOI:10.1164/rccm.200710-1606OC. PMID:18174543.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Paul RN, Castro OL, Aggarwal A, Oneal PA (2011). "Acute chest syndrome: sickle cell disease". Eur. J. Haematol. ج. 87 ع. 3: 191–207. DOI:10.1111/j.1600-0609.2011.01647.x. PMID:21615795.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Slavov SN, Kashima S, Pinto AC, Covas DT (أغسطس 2011). "Human parvovirus B19: general considerations and impact on patients with sickle-cell disease and thalassemia and on blood transfusions". FEMS Immunology and Medical Microbiology. ج. 62 ع. 3: 247–62. DOI:10.1111/j.1574-695X.2011.00819.x. PMID:21585562.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Balgir RS (مارس 2012). "Community expansion and gene geography of sickle cell trait and G6PD deficiency, and natural selection against malaria: experience from tribal land of India". Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry. ج. 10 ع. 1: 3–13. DOI:10.2174/187152512799201190. PMID:22264009.
Miller ST (مايو 2011). "How I treat acute chest syndrome in children with sickle cell disease". Blood. ج. 117 ع. 20: 5297–305. DOI:10.1182/blood-2010-11-261834. PMID:21406723.
Green NS, Fabry ME, Kaptue-Noche L, Nagel RL (أكتوبر 1993). "Senegal haplotype is associated with higher HbF than Benin and Cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia". Am. J. Hematol. ج. 44 ع. 2: 145–6. DOI:10.1002/ajh.2830440214. ISSN:0361-8609. PMID:7505527.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Allison AC (أكتوبر 2009). "Genetic control of resistance to human malaria". Current Opinion in Immunology. ج. 21 ع. 5: 499–505. DOI:10.1016/j.coi.2009.04.001. PMID:19442502.
Kwiatkowski DP (أغسطس 2005). "How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria". Am. J. Hum. Genet. ج. 77 ع. 2: 171–92. DOI:10.1086/432519. ISSN:0002-9297. PMC:1224522. PMID:16001361.
Ponçon N, Toty C, L'Ambert G, Le Goff G, Brengues C, Schaffner F, Fontenille D (2007). "Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France". Malar. J. ج. 6 ع. 1: 18. DOI:10.1186/1475-2875-6-18. PMC:1808464. PMID:17313664.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lesi FE, Bassey EE (يوليو 1972). "Family study in sickle cell disease in Nigeria". J Biosoc Sci. ج. 4 ع. 3: 307–13. DOI:10.1017/S0021932000008622. PMID:5041262.
Oniyangi O, Omari AA (2006). Oniyangi، Oluseyi (المحرر). "Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease". Cochrane Database of Systematic Reviews. ج. 13 ع. 4: CD003489. DOI:10.1002/14651858.CD003489.pub2. PMID:17054173.
Charache S, Terrin ML, Moore RD, Dover GJ, Barton FB, Eckert SV, McMahon RP, Bonds DR (مايو 1995). "Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. Investigators of the Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia". N. Engl. J. Med. ج. 332 ع. 20: 1317–22. DOI:10.1056/NEJM199505183322001. ISSN:0028-4793. PMID:7715639.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Steinberg MH, Barton F, Castro O, Pegelow CH, Ballas SK, Kutlar A, Orringer E, Bellevue R, Olivieri N, Eckman J, Varma M, Ramirez G, Adler B, Smith W, Carlos T, Ataga K, DeCastro L, Bigelow C, Saunthararajah Y, Telfer M, Vichinsky E, Claster S, Shurin S, Bridges K, Waclawiw M, Bonds D, Terrin M (أبريل 2003). "Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment". JAMA. ج. 289 ع. 13: 1645–51. DOI:10.1001/jama.289.13.1645. PMID:12672732. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Platt OS (مارس 2008). "Hydroxyurea for the treatment of sickle cell anemia". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 13: 1362–9. DOI:10.1056/NEJMct0708272. PMID:18367739.
Drasar E, Igbineweka N, Vasavda N, Free M, Awogbade M, Allman M, Mijovic A, Thein SL (مارس 2011). "Blood transfusion usage among adults with sickle cell disease - a single institution experience over ten years". Br. J. Haematol. ج. 152 ع. 6: 766–70. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08451.x. PMID:21275951.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Gyang E, Yeom K, Hoppe C, Partap S, Jeng M (يناير 2011). "Effect of chronic red cell transfusion therapy on vasculopathies and silent infarcts in patients with sickle cell disease". Am. J. Hematol. ج. 86 ع. 1: 104–6. DOI:10.1002/ajh.21901. PMID:21117059.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Mirre E, Brousse V, Berteloot L, Lambot-Juhan K, Verlhac S, Boulat C, Dumont MD, Lenoir G, de Montalembert M (مارس 2010). "Feasibility and efficacy of chronic transfusion for stroke prevention in children with sickle cell disease". Eur. J. Haematol. ج. 84 ع. 3: 259–65. DOI:10.1111/j.1600-0609.2009.01379.x. PMID:19912310.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Walters MC, Patience M, Leisenring W, Eckman JR, Scott JP, Mentzer WC, Davies SC, Ohene-Frempong K, Bernaudin F, Matthews DC, Storb R, Sullivan KM (أغسطس 1996). "Bone marrow transplantation for sickle cell disease". N. Engl. J. Med. ج. 335 ع. 6: 369–76. DOI:10.1056/NEJM199608083350601. PMID:8663884.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Wierenga KJ, Hambleton IR, Lewis NA (2001). "Survival estimates for patients with homozygous sickle-cell disease in Jamaica: A clinic-based population study". Lancet. ج. 357 ع. 9257: 680–683. DOI:10.1016/s0140-6736(00)04132-5. PMID:11247552.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kavanagh PL, Sprinz PG, Vinci SR, Bauchner H, Wang CJ (2011). "Management of children with sickle cell disease: a comprehensive review of the literature". Pediatrics. ج. 128 ع. 6: e1552–74. DOI:10.1542/peds.2010-3686. PMID:22123880. مؤرشف من الأصل في 2018-10-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ, Ohene-Frempong K, Wang W (2001). "Sickle cell and the brain". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. ج. 2001 ع. 1: 31–46. DOI:10.1182/asheducation-2001.1.31. PMID:11722977. مؤرشف من الأصل في 2011-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ (نوفمبر 2007). "Big strokes in small persons". Arch. Neurol. ج. 64 ع. 11: 1567–74. DOI:10.1001/archneur.64.11.1567. PMID:17998439. مؤرشف من الأصل في 2012-04-02.
Martí-Carvajal، A؛ Dunlop، R؛ Agreda-Perez، L (18 أكتوبر 2004). "Treatment for avascular necrosis of bone in people with sickle cell disease". The Cochrane database of systematic reviews ع. 4: CD004344. DOI:10.1002/14651858.CD004344.pub2. PMID:15495103.
Kenny MW, George AJ, Stuart J (يوليو 1980). "Platelet hyperactivity in sickle-cell disease: a consequence of hyposplenism". Journal of Clinical Pathology. ج. 33 ع. 7: 622–5. DOI:10.1136/jcp.33.7.622. PMC:1146172. PMID:7430367. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Chrouser KL, Ajiboye OB, Oyetunji TA, Chang DC (أبريل 2011). "Priapism in the United States: the changing role of sickle cell disease". American Journal of Surgery. ج. 201 ع. 4: 468–74. DOI:10.1016/j.amjsurg.2010.03.017. PMID:21421100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Almeida A, Roberts I (مايو 2005). "Bone involvement in sickle cell disease". Br. J. Haematol. ج. 129 ع. 4: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2141.2005.05476.x. PMID:15877730. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01.
Elagouz M, Jyothi S, Gupta B, Sivaprasad S (يوليو 2010). "Sickle cell disease and the eye: old and new concepts". Survey of Ophthalmology. ج. 55 ع. 4: 359–77. DOI:10.1016/j.survophthal.2009.11.004. PMID:20452638. مؤرشف من الأصل في 2018-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Caughey MC, Poole C, Ataga KI, Hinderliter AL (9 أبريل 2015). "Estimated pulmonary artery systolic pressure and sickle cell disease: a meta-analysis and systematic review". British Journal of Haematology. ج. 170: 416–424. DOI:10.1111/bjh.13447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Powars DR, Elliott-Mills DD, Chan L, Niland J, Hiti AL, Opas LM, Johnson C (أكتوبر 1991). "Chronic renal failure in sickle cell disease: risk factors, clinical course, and mortality". Annals of Internal Medicine. ج. 115 ع. 8: 614–20. DOI:10.7326/0003-4819-115-8-614. ISSN:0003-4819. PMID:1892333.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ballas SK, Gupta K, Adams-Graves P (1 نوفمبر 2012). "Sickle cell pain: a critical reappraisal". Blood. ج. 120 ع. 18: 3647–56. DOI:10.1182/blood-2012-04-383430. PMID:22923496. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Herrick JB (1910). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia". Arch. Intern. Med. ج. 6 ع. 5: 517–521. DOI:10.1001/archinte.1910.00050330050003. مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.; reprinted as Herrick JB (2001). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. 1910". The Yale journal of biology and medicine. ج. 74 ع. 3: 179–84. PMC:2588723. PMID:11501714. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= requires |archive-url= (مساعدة) والوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Savitt TL, Goldberg MF (يناير 1989). "Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story". JAMA. ج. 261 ع. 2: 266–71. DOI:10.1001/jama.261.2.266. PMID:2642320.
Serjeant GR (ديسمبر 2010). "One hundred years of sickle cell disease". British journal of haematology. ج. 151 ع. 5: 425–9. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. PMID:20955412. مؤرشف من الأصل في 2017-08-05.
Mason VR (1922). "Sickle cell anemia". JAMA. ج. 79 ع. 14: 1318–1320. DOI:10.1001/jama.254.14.1955. PMID:3900438.
Pauling L, Itano HA (1949). "Sickle cell anemia, a molecular disease". Science. ج. 110 ع. 2865: 543–548. DOI:10.1126/science.110.2865.543. PMID:15395398.
Pawliuk R, Westerman KA, Fabry ME, Payen E, Tighe R, Bouhassira EE, Acharya SA, Ellis J, London IM, Eaves CJ, Humphries RK, Beuzard Y, Nagel RL, Leboulch P (2001). "Correction of Sickle Cell Disease in Transgenic Mouse Models by Gene Therapy". Science. ج. 294 ع. 5550: 2368–71. DOI:10.1126/science.1065806. PMID:11743206.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Olowoyeye، A؛ Okwundu، CI (10 أكتوبر 2014). "Gene therapy for sickle cell disease". The Cochrane database of systematic reviews. ج. 10: CD007652. DOI:10.1002/14651858.CD007652.pub4. PMID:25300171.
Sheridan, Cormac (21 Nov 2023). "The world's first CRISPR therapy is approved: who will receive it?". Nature Biotechnology (بالإنجليزية). 42 (1): 3–4. DOI:10.1038/d41587-023-00016-6. Archived from the original on 2024-02-16.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Elagouz M, Jyothi S, Gupta B, Sivaprasad S (يوليو 2010). "Sickle cell disease and the eye: old and new concepts". Survey of Ophthalmology. ج. 55 ع. 4: 359–77. DOI:10.1016/j.survophthal.2009.11.004. PMID:20452638. مؤرشف من الأصل في 2018-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

fakihivfqatar.com

"الفحص ما قبل الزواج / الحمل - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region". Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. (بالإنجليزية). 16 Apr 2021. Retrieved 2024-08-14.

fda.gov

Commissioner, Office of the (8 Dec 2023). "FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-01. Retrieved 2024-03-02.

fofweb.com

"sickle+cell+anemia"&SearchStyle=&dTitle=Foster,+Gloria&TabRecordType=Biography&BioCountPass=11&SubCountPass=3&DocCountPass=0&ImgCountPass=1&MapCountPass=0&FedCountPass=&MedCountPass=1&NewsCountPass=0&RecPosition=10&AmericanData=&WomenData=&AFHCData=Set&IndianData=&WorldData=&AncientData=&GovernmentData= "Foster, Gloria". Facts On File History Database. مؤرشف من "sickle+cell+anemia"&SearchStyle=&dTitle=Foster,+Gloria&TabRecordType=Biography&BioCountPass=11&SubCountPass=3&DocCountPass=0&ImgCountPass=1&MapCountPass=0&FedCountPass=&MedCountPass=1&NewsCountPass=0&RecPosition=10&AmericanData=&WomenData=&AFHCData=Set&IndianData=&WorldData=&AncientData=&GovernmentData= الأصل في 2016-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-25.

genome.gov

"About Sickle Cell Disease". Genome.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-04-02. Retrieved 2022-06-12.

google.com.sa

books.google.com.sa

A. Y., William; H., F. B.; Whitley, R. J. (29 Oct 2011). Textbook of Clinical Pediatrics (بالإنجليزية). Springer Science & Business Media. ISBN:978-3-642-02201-2. Archived from the original on 2022-06-14. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |مؤلف1=, |مؤلف1-الأخير=, and |مؤلف= تكرر أكثر من مرة (help) and الوسيط |مؤلف2-الأخير= and |مؤلف2= تكرر أكثر من مرة (help)

gov.uk

"Who is offered screening and when?". screening.nhs.uk. مؤرشف من الأصل في 2014-12-31.
"MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia". GOV.UK (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-01. Retrieved 2024-03-02.

haematologica.org

Roberts I, de Montalembert M (يوليو 2007). "Sickle cell disease as a paradigm of immigration hematology: new challenges for hematologists in Europe". Haematologica. ج. 92 ع. 7: 865–71. DOI:10.3324/haematol.11474. PMID:17606434. مؤرشف من الأصل في 2011-10-02.

harvard.edu

sickle.bwh.harvard.edu

"How Does Sickle Cell Cause Disease?". مؤرشف من الأصل في 2018-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.

jamanetwork.com

Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J (10 سبتمبر 2014). "Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members". JAMA. ج. 312 ع. 10: 1033–48. DOI:10.1001/jama.2014.10517. PMID:25203083. مؤرشف من الأصل في 2016-06-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Steinberg MH, Barton F, Castro O, Pegelow CH, Ballas SK, Kutlar A, Orringer E, Bellevue R, Olivieri N, Eckman J, Varma M, Ramirez G, Adler B, Smith W, Carlos T, Ataga K, DeCastro L, Bigelow C, Saunthararajah Y, Telfer M, Vichinsky E, Claster S, Shurin S, Bridges K, Waclawiw M, Bonds D, Terrin M (أبريل 2003). "Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment". JAMA. ج. 289 ع. 13: 1645–51. DOI:10.1001/jama.289.13.1645. PMID:12672732. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ (نوفمبر 2007). "Big strokes in small persons". Arch. Neurol. ج. 64 ع. 11: 1567–74. DOI:10.1001/archneur.64.11.1567. PMID:17998439. مؤرشف من الأصل في 2012-04-02.

jbjs.org

Worrall VT, Butera V (1976). "Sickle-cell dactylitis". J Bone Joint Surg Am. ج. 58 ع. 8: 1161–3. PMID:1002763. مؤرشف من الأصل في 2016-09-23.

jci.org

Wellems TE, Hayton K, Fairhurst RM (سبتمبر 2009). "The impact of malaria parasitism: from corpuscles to communities". J. Clin. Invest. ج. 119 ع. 9: 2496–505. DOI:10.1172/JCI38307. PMC:2735907. PMID:19729847. مؤرشف من الأصل في 2018-06-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

journalnow.com

Breakthrough: Baltimore woman becomes one of the first adults to be cured of sickle-cell disease - Winston-Salem Journal: Archives نسخة محفوظة 02 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

marchofdimes.org

"Sickle Cell Disease and Your Baby". March of Dimes®. فبراير 2008. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-11.

medicalnewstoday.com

"Sickle cell beta thalassemia: Causes, symptoms, and treatments". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 21 Jun 2022. Retrieved 2024-08-14.

medlineplus.gov

Pearson HA (أغسطس 1977). "Sickle cell anemia and severe infections due to encapsulated bacteria". J Infect Dis. 136 Suppl: S25–30. DOI:10.1093/infdis/136.Supplement.S25. ISSN:0022-1899. PMID:330779. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-07-05.
"HBB gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2024-08-14.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Sickle Cell Anemia: eMedicine Emergency Medicine". مؤرشف من الأصل في 2010-12-04. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.

nature.com

Sheridan, Cormac (21 Nov 2023). "The world's first CRISPR therapy is approved: who will receive it?". Nature Biotechnology (بالإنجليزية). 42 (1): 3–4. DOI:10.1038/d41587-023-00016-6. Archived from the original on 2024-02-16.

nejm.org

MMS: Error نسخة محفوظة 19 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.

nepalitimes.com

archive.nepalitimes.com

Life with sickle cell | Nation | Nepali Times نسخة محفوظة 22 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.

nhs.uk

"Inheriting sickle cell anaemia - Live Well - NHS Choices". www.nhs.uk. مؤرشف من الأصل في 2016-06-26.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Weatherall DJ, Clegg JB (2001). "Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem". Bull. World Health Organ. ج. 79 ع. 8: 704–12. PMC:2566499. PMID:11545326.
Roberts I, de Montalembert M (يوليو 2007). "Sickle cell disease as a paradigm of immigration hematology: new challenges for hematologists in Europe". Haematologica. ج. 92 ع. 7: 865–71. DOI:10.3324/haematol.11474. PMID:17606434. مؤرشف من الأصل في 2011-10-02.
GBD 2013 Mortality and Causes of Death، Collaborators (17 ديسمبر 2014). "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet. ج. 385: 117–171. DOI:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC:4340604. PMID:25530442. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |مؤلف1-الأول= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
Wellems TE, Hayton K, Fairhurst RM (سبتمبر 2009). "The impact of malaria parasitism: from corpuscles to communities". J. Clin. Invest. ج. 119 ع. 9: 2496–505. DOI:10.1172/JCI38307. PMC:2735907. PMID:19729847. مؤرشف من الأصل في 2018-06-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Aidoo M, Terlouw DJ, Kolczak MS, McElroy PD, ter Kuile FO, Kariuki S, Nahlen BL, Lal AA, Udhayakumar V (2002). "Protective effects of the sickle cell gene against malaria morbidity and mortality". Lancet. ج. 359 ع. 9314: 1311–2. DOI:10.1016/S0140-6736(02)08273-9. PMID:11965279.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
American Academy of Pediatrics Section on Hematology/Oncology Committee on Genetics (2002). "Health Supervision for Children with Sickle Cell Disease". Pediatrics. ج. 109 ع. 3: 526–535. DOI:10.1542/peds.109.3.526. PMID:11875155.
Pass KA, Lane PA, Fernhoff PM, Hinton CF, Panny SR, Parks JS, Pelias MZ, Rhead WJ, Ross SI, Wethers DL, Elsas LJ (2000). "US newborn screening system guidelines II: follow-up of children, diagnosis, management, and evaluation". J Pediatr. ج. 137 ع. 37: S1–S46. DOI:10.1067/mpd.2000.109437. PMID:11044838.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bardakdjian J, Wajcman H (Sep 2004). "[Epidemiology of sickle cell anemia]". Rev Prat (بالفرنسية). 54 (14): 1531–3. PMID:15558961.
Bardakdjian-Michau J, Bahuau M, Hurtrel D, Godart C, Riou J, Mathis M, Goossens M, Badens C, Ducrocq R, Elion J, Perini JM (يناير 2009). "Neonatal screening for sickle cell disease in France". J. Clin. Pathol. ج. 62 ع. 1: 31–3. DOI:10.1136/jcp.2008.058867. PMID:19103855.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Jastaniah W (2011). "Epidemiology of sickle cell disease in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 289–93. DOI:10.4103/0256-4947.81540. PMC:3119971. PMID:21623060.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Memish ZA, Saeedi MY (2011). "Six-year outcome of the national premarital screening and genetic counseling program for sickle cell disease and β-thalassemia in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 229–35. DOI:10.4103/0256-4947.81527. PMC:3119961. PMID:21623050.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Asnani MR, McCaw-Binns AM, Reid ME (2011). "Excess Risk of Maternal Death from Sickle Cell Disease in Jamaica: 1998–2007". PLoS ONE. ج. 6 ع. 10: e26281. DOI:10.1371/journal.pone.0026281. PMC:3200316. PMID:22039456.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J (10 سبتمبر 2014). "Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members". JAMA. ج. 312 ع. 10: 1033–48. DOI:10.1001/jama.2014.10517. PMID:25203083. مؤرشف من الأصل في 2016-06-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Olujohungbe A, Burnett AL (2013). "How I manage priapism due to sickle cell disease". British Journal of Haematology. ج. 160 ع. 6: 754–65. DOI:10.1111/bjh.12199. PMID:23293942.
Glassberg J (أغسطس 2011). "Evidence-based management of sickle cell disease in the emergency department". Emergency Medicine Practice. ج. 13 ع. 8: 1–20, quiz 20. PMID:22164362.
Anie KA, Green J (2012). Anie، Kofi A (المحرر). "Psychological therapies for sickle cell disease and pain". Cochrane Database of Systematic Reviews (Online). ج. 2: CD001916. DOI:10.1002/14651858.CD001916.pub2. PMID:22336781.
Pearson HA (أغسطس 1977). "Sickle cell anemia and severe infections due to encapsulated bacteria". J Infect Dis. 136 Suppl: S25–30. DOI:10.1093/infdis/136.Supplement.S25. ISSN:0022-1899. PMID:330779. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-07-05.
Wong WY, Powars DR, Chan L, Hiti A, Johnson C, Overturf G (مارس 1992). "Polysaccharide encapsulated bacterial infection in sickle cell anaemia: a thirty year epidemiologic experience". Am J Hematol. ج. 39 ع. 3: 176–82. DOI:10.1002/ajh.2830390305. PMID:1546714.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Khatib R, Rabah R, Sarnaik SA (يناير 2009). "The spleen in the sickling disorders: an update". Pediatric Radiology. ج. 39 ع. 1: 17–22. DOI:10.1007/s00247-008-1049-9. PMID:19002450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Glassberg، J (أغسطس 2011). "Evidence-based management of sickle cell disease in the emergency department". Emergency medicine practice. ج. 13 ع. 8: 1–20, quiz 20. PMID:22164362.
Mekontso Dessap A, Leon R, Habibi A, Nzouakou R, Roudot-Thoraval F, Adnot S, Godeau B, Galacteros F, Brun-Buisson C, Brochard L, Maitre B (2008). "Pulmonary hypertension and cor pulmonale during severe acute chest syndrome in sickle cell disease". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 177 ع. 6: 646–53. DOI:10.1164/rccm.200710-1606OC. PMID:18174543.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Paul RN, Castro OL, Aggarwal A, Oneal PA (2011). "Acute chest syndrome: sickle cell disease". Eur. J. Haematol. ج. 87 ع. 3: 191–207. DOI:10.1111/j.1600-0609.2011.01647.x. PMID:21615795.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Slavov SN, Kashima S, Pinto AC, Covas DT (أغسطس 2011). "Human parvovirus B19: general considerations and impact on patients with sickle-cell disease and thalassemia and on blood transfusions". FEMS Immunology and Medical Microbiology. ج. 62 ع. 3: 247–62. DOI:10.1111/j.1574-695X.2011.00819.x. PMID:21585562.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Balgir RS (مارس 2012). "Community expansion and gene geography of sickle cell trait and G6PD deficiency, and natural selection against malaria: experience from tribal land of India". Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry. ج. 10 ع. 1: 3–13. DOI:10.2174/187152512799201190. PMID:22264009.
Jadavji T, Prober CG (أبريل 1985). "Dactylitis in a child with sickle cell trait". Can Med Assoc J. ج. 132 ع. 7: 814–5. ISSN:0008-4409. PMC:1345873. PMID:3978504.
Worrall VT, Butera V (1976). "Sickle-cell dactylitis". J Bone Joint Surg Am. ج. 58 ع. 8: 1161–3. PMID:1002763. مؤرشف من الأصل في 2016-09-23.
Miller ST (مايو 2011). "How I treat acute chest syndrome in children with sickle cell disease". Blood. ج. 117 ع. 20: 5297–305. DOI:10.1182/blood-2010-11-261834. PMID:21406723.
Green NS, Fabry ME, Kaptue-Noche L, Nagel RL (أكتوبر 1993). "Senegal haplotype is associated with higher HbF than Benin and Cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia". Am. J. Hematol. ج. 44 ع. 2: 145–6. DOI:10.1002/ajh.2830440214. ISSN:0361-8609. PMID:7505527.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Allison AC (أكتوبر 2009). "Genetic control of resistance to human malaria". Current Opinion in Immunology. ج. 21 ع. 5: 499–505. DOI:10.1016/j.coi.2009.04.001. PMID:19442502.
Kwiatkowski DP (أغسطس 2005). "How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria". Am. J. Hum. Genet. ج. 77 ع. 2: 171–92. DOI:10.1086/432519. ISSN:0002-9297. PMC:1224522. PMID:16001361.
Ponçon N, Toty C, L'Ambert G, Le Goff G, Brengues C, Schaffner F, Fontenille D (2007). "Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France". Malar. J. ج. 6 ع. 1: 18. DOI:10.1186/1475-2875-6-18. PMC:1808464. PMID:17313664.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lesi FE, Bassey EE (يوليو 1972). "Family study in sickle cell disease in Nigeria". J Biosoc Sci. ج. 4 ع. 3: 307–13. DOI:10.1017/S0021932000008622. PMID:5041262.
Clarke GM, Higgins TN (أغسطس 2000). "Laboratory investigation of hemoglobinopathies and thalassemias: review and update". Clin. Chem. ج. 46 ع. 8 Pt 2: 1284–90. PMID:10926923. مؤرشف من الأصل في 2011-11-28.
Oniyangi O, Omari AA (2006). Oniyangi، Oluseyi (المحرر). "Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease". Cochrane Database of Systematic Reviews. ج. 13 ع. 4: CD003489. DOI:10.1002/14651858.CD003489.pub2. PMID:17054173.
Charache S, Terrin ML, Moore RD, Dover GJ, Barton FB, Eckert SV, McMahon RP, Bonds DR (مايو 1995). "Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. Investigators of the Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia". N. Engl. J. Med. ج. 332 ع. 20: 1317–22. DOI:10.1056/NEJM199505183322001. ISSN:0028-4793. PMID:7715639.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Steinberg MH, Barton F, Castro O, Pegelow CH, Ballas SK, Kutlar A, Orringer E, Bellevue R, Olivieri N, Eckman J, Varma M, Ramirez G, Adler B, Smith W, Carlos T, Ataga K, DeCastro L, Bigelow C, Saunthararajah Y, Telfer M, Vichinsky E, Claster S, Shurin S, Bridges K, Waclawiw M, Bonds D, Terrin M (أبريل 2003). "Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment". JAMA. ج. 289 ع. 13: 1645–51. DOI:10.1001/jama.289.13.1645. PMID:12672732. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Platt OS (مارس 2008). "Hydroxyurea for the treatment of sickle cell anemia". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 13: 1362–9. DOI:10.1056/NEJMct0708272. PMID:18367739.
Drasar E, Igbineweka N, Vasavda N, Free M, Awogbade M, Allman M, Mijovic A, Thein SL (مارس 2011). "Blood transfusion usage among adults with sickle cell disease - a single institution experience over ten years". Br. J. Haematol. ج. 152 ع. 6: 766–70. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08451.x. PMID:21275951.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Gyang E, Yeom K, Hoppe C, Partap S, Jeng M (يناير 2011). "Effect of chronic red cell transfusion therapy on vasculopathies and silent infarcts in patients with sickle cell disease". Am. J. Hematol. ج. 86 ع. 1: 104–6. DOI:10.1002/ajh.21901. PMID:21117059.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Mirre E, Brousse V, Berteloot L, Lambot-Juhan K, Verlhac S, Boulat C, Dumont MD, Lenoir G, de Montalembert M (مارس 2010). "Feasibility and efficacy of chronic transfusion for stroke prevention in children with sickle cell disease". Eur. J. Haematol. ج. 84 ع. 3: 259–65. DOI:10.1111/j.1600-0609.2009.01379.x. PMID:19912310.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Walters MC, Patience M, Leisenring W, Eckman JR, Scott JP, Mentzer WC, Davies SC, Ohene-Frempong K, Bernaudin F, Matthews DC, Storb R, Sullivan KM (أغسطس 1996). "Bone marrow transplantation for sickle cell disease". N. Engl. J. Med. ج. 335 ع. 6: 369–76. DOI:10.1056/NEJM199608083350601. PMID:8663884.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Wierenga KJ, Hambleton IR, Lewis NA (2001). "Survival estimates for patients with homozygous sickle-cell disease in Jamaica: A clinic-based population study". Lancet. ج. 357 ع. 9257: 680–683. DOI:10.1016/s0140-6736(00)04132-5. PMID:11247552.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kavanagh PL, Sprinz PG, Vinci SR, Bauchner H, Wang CJ (2011). "Management of children with sickle cell disease: a comprehensive review of the literature". Pediatrics. ج. 128 ع. 6: e1552–74. DOI:10.1542/peds.2010-3686. PMID:22123880. مؤرشف من الأصل في 2018-10-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ, Ohene-Frempong K, Wang W (2001). "Sickle cell and the brain". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. ج. 2001 ع. 1: 31–46. DOI:10.1182/asheducation-2001.1.31. PMID:11722977. مؤرشف من الأصل في 2011-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ (نوفمبر 2007). "Big strokes in small persons". Arch. Neurol. ج. 64 ع. 11: 1567–74. DOI:10.1001/archneur.64.11.1567. PMID:17998439. مؤرشف من الأصل في 2012-04-02.
Martí-Carvajal، A؛ Dunlop، R؛ Agreda-Perez، L (18 أكتوبر 2004). "Treatment for avascular necrosis of bone in people with sickle cell disease". The Cochrane database of systematic reviews ع. 4: CD004344. DOI:10.1002/14651858.CD004344.pub2. PMID:15495103.
Kenny MW, George AJ, Stuart J (يوليو 1980). "Platelet hyperactivity in sickle-cell disease: a consequence of hyposplenism". Journal of Clinical Pathology. ج. 33 ع. 7: 622–5. DOI:10.1136/jcp.33.7.622. PMC:1146172. PMID:7430367. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Chrouser KL, Ajiboye OB, Oyetunji TA, Chang DC (أبريل 2011). "Priapism in the United States: the changing role of sickle cell disease". American Journal of Surgery. ج. 201 ع. 4: 468–74. DOI:10.1016/j.amjsurg.2010.03.017. PMID:21421100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Almeida A, Roberts I (مايو 2005). "Bone involvement in sickle cell disease". Br. J. Haematol. ج. 129 ع. 4: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2141.2005.05476.x. PMID:15877730. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01.
Elagouz M, Jyothi S, Gupta B, Sivaprasad S (يوليو 2010). "Sickle cell disease and the eye: old and new concepts". Survey of Ophthalmology. ج. 55 ع. 4: 359–77. DOI:10.1016/j.survophthal.2009.11.004. PMID:20452638. مؤرشف من الأصل في 2018-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Powars DR, Elliott-Mills DD, Chan L, Niland J, Hiti AL, Opas LM, Johnson C (أكتوبر 1991). "Chronic renal failure in sickle cell disease: risk factors, clinical course, and mortality". Annals of Internal Medicine. ج. 115 ع. 8: 614–20. DOI:10.7326/0003-4819-115-8-614. ISSN:0003-4819. PMID:1892333.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ballas SK, Gupta K, Adams-Graves P (1 نوفمبر 2012). "Sickle cell pain: a critical reappraisal". Blood. ج. 120 ع. 18: 3647–56. DOI:10.1182/blood-2012-04-383430. PMID:22923496. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Herrick JB (1910). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia". Arch. Intern. Med. ج. 6 ع. 5: 517–521. DOI:10.1001/archinte.1910.00050330050003. مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.; reprinted as Herrick JB (2001). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. 1910". The Yale journal of biology and medicine. ج. 74 ع. 3: 179–84. PMC:2588723. PMID:11501714. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= requires |archive-url= (مساعدة) والوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Savitt TL, Goldberg MF (يناير 1989). "Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story". JAMA. ج. 261 ع. 2: 266–71. DOI:10.1001/jama.261.2.266. PMID:2642320.
Serjeant GR (ديسمبر 2010). "One hundred years of sickle cell disease". British journal of haematology. ج. 151 ع. 5: 425–9. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. PMID:20955412. مؤرشف من الأصل في 2017-08-05.
Mason VR (1922). "Sickle cell anemia". JAMA. ج. 79 ع. 14: 1318–1320. DOI:10.1001/jama.254.14.1955. PMID:3900438.
Pauling L, Itano HA (1949). "Sickle cell anemia, a molecular disease". Science. ج. 110 ع. 2865: 543–548. DOI:10.1126/science.110.2865.543. PMID:15395398.
Pawliuk R, Westerman KA, Fabry ME, Payen E, Tighe R, Bouhassira EE, Acharya SA, Ellis J, London IM, Eaves CJ, Humphries RK, Beuzard Y, Nagel RL, Leboulch P (2001). "Correction of Sickle Cell Disease in Transgenic Mouse Models by Gene Therapy". Science. ج. 294 ع. 5550: 2368–71. DOI:10.1126/science.1065806. PMID:11743206.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Olowoyeye، A؛ Okwundu، CI (10 أكتوبر 2014). "Gene therapy for sickle cell disease". The Cochrane database of systematic reviews. ج. 10: CD007652. DOI:10.1002/14651858.CD007652.pub4. PMID:25300171.

ncbi.nlm.nih.gov

"Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-05-23.
"Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-05-23.
"Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-04-29.
Weatherall DJ, Clegg JB (2001). "Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem". Bull. World Health Organ. ج. 79 ع. 8: 704–12. PMC:2566499. PMID:11545326.
GBD 2013 Mortality and Causes of Death، Collaborators (17 ديسمبر 2014). "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet. ج. 385: 117–171. DOI:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC:4340604. PMID:25530442. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |مؤلف1-الأول= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
Wellems TE, Hayton K, Fairhurst RM (سبتمبر 2009). "The impact of malaria parasitism: from corpuscles to communities". J. Clin. Invest. ج. 119 ع. 9: 2496–505. DOI:10.1172/JCI38307. PMC:2735907. PMID:19729847. مؤرشف من الأصل في 2018-06-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Jastaniah W (2011). "Epidemiology of sickle cell disease in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 289–93. DOI:10.4103/0256-4947.81540. PMC:3119971. PMID:21623060.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Memish ZA, Saeedi MY (2011). "Six-year outcome of the national premarital screening and genetic counseling program for sickle cell disease and β-thalassemia in Saudi Arabia". Annals of Saudi Medicine. ج. 31 ع. 3: 229–35. DOI:10.4103/0256-4947.81527. PMC:3119961. PMID:21623050.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Asnani MR, McCaw-Binns AM, Reid ME (2011). "Excess Risk of Maternal Death from Sickle Cell Disease in Jamaica: 1998–2007". PLoS ONE. ج. 6 ع. 10: e26281. DOI:10.1371/journal.pone.0026281. PMC:3200316. PMID:22039456.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Jadavji T, Prober CG (أبريل 1985). "Dactylitis in a child with sickle cell trait". Can Med Assoc J. ج. 132 ع. 7: 814–5. ISSN:0008-4409. PMC:1345873. PMID:3978504.
Kwiatkowski DP (أغسطس 2005). "How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria". Am. J. Hum. Genet. ج. 77 ع. 2: 171–92. DOI:10.1086/432519. ISSN:0002-9297. PMC:1224522. PMID:16001361.
Ponçon N, Toty C, L'Ambert G, Le Goff G, Brengues C, Schaffner F, Fontenille D (2007). "Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France". Malar. J. ج. 6 ع. 1: 18. DOI:10.1186/1475-2875-6-18. PMC:1808464. PMID:17313664.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kenny MW, George AJ, Stuart J (يوليو 1980). "Platelet hyperactivity in sickle-cell disease: a consequence of hyposplenism". Journal of Clinical Pathology. ج. 33 ع. 7: 622–5. DOI:10.1136/jcp.33.7.622. PMC:1146172. PMID:7430367. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Herrick JB (1910). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia". Arch. Intern. Med. ج. 6 ع. 5: 517–521. DOI:10.1001/archinte.1910.00050330050003. مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.; reprinted as Herrick JB (2001). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. 1910". The Yale journal of biology and medicine. ج. 74 ع. 3: 179–84. PMC:2588723. PMID:11501714. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= requires |archive-url= (مساعدة) والوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)

nhlbi.nih.gov

"What Causes Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27.
"What Are the Signs and Symptoms of Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.
"What Is Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.
"How Is Sickle Cell Disease Diagnosed?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27.
"How Is Sickle Cell Disease Treated?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-03-09.
National Heart, Lung and Blood Institute. "Sickle cell anemia, key points". مؤرشف من الأصل في 2011-08-06. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.

oup.com

academic.oup.com

Clarke GM, Higgins TN (أغسطس 2000). "Laboratory investigation of hemoglobinopathies and thalassemias: review and update". Clin. Chem. ج. 46 ع. 8 Pt 2: 1284–90. PMID:10926923. مؤرشف من الأصل في 2011-11-28.

pgdlabs.com

"تشخيص وراثي قبل الزرع لناقلي الاضطرابات الوراثية". PGD Labs Kuwait. اطلع عليه بتاريخ 2024-08-14.

rubicon-foundation.org

archive.rubicon-foundation.org

Rudge FW (1991). "Hyperbaric oxygen therapy in the treatment of sickle cell leg ulcers". J. Hyperbaric Med ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 6 ع. 1: 1–4. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

santepubliquefrance.fr

invs.santepubliquefrance.fr

Le dépistage néonatal de la drépanocytose en France. Numéro thématique. La drépanocytose en France : des données épidémiologiques pour améliorer la prise en charge, Bardakdjian-Michau J, INVS, July 2012 نسخة محفوظة 31 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.

sciencedaily.com

St. Jude Children's Research Hospital (4 ديسمبر 2008). "Gene Therapy Corrects Sickle Cell Disease In Laboratory Study". ScienceDaily. مؤرشف من الأصل في 2018-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-12-17.

sfda.gov.sa

"الهيئة العامة للغذاء والدواء تعتمد أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي و "الثلاسيميا" | الهيئة العامة للغذاء والدواء". sfda.gov.sa. 29 فبراير 2024. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2024-03-02.

sicklecellanemianews.com

PhD, Lindsey Shapiro. "Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) for sickle cell disease | Sickle Cell Disease News". sicklecellanemianews.com (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-01-05. Retrieved 2024-03-02.

sicklecellsociety.org

"Why is Blood from Afro-Caribbean Donors Special?". sicklecellsociety.org. مؤرشف من الأصل في 2018-04-05.

stjude.org

together.stjude.org

"Beta Thalassemia Trait".

the-scientist.com

Wilson, Jennifer Fisher (18 مارس 2002). "Murine Gene Therapy Corrects Symptoms of Sickle Cell Disease". The Scientist – Magazine of the Life Sciences. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2014-12-17.

thelancet.com

"Sickle cell disease". thelancet. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-12.

uptodate.com

Cinnchinsky EP, Mahoney DH, Landlaw SA (29 نوفمبر 2011). "Uptodate: Sickle Cell Trait". مؤرشف من الأصل في 2017-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-08.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

virginia.edu

exhibits.hsl.virginia.edu

"UVa Hospital Celebrating 100 Years". University of Virginia. مؤرشف من الأصل في 2018-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-28.

web.archive.org

"What Causes Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27.
"What Are the Signs and Symptoms of Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.
"What Is Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.
"How Is Sickle Cell Disease Diagnosed?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27.
"How Is Sickle Cell Disease Treated?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-03-09.
"Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-05-23.
"Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-05-23.
"About Sickle Cell Disease". Genome.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-04-02. Retrieved 2022-06-12.
"WHO | Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders". web.archive.org. 9 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 2016-03-09. اطلع عليه بتاريخ 2022-06-12.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
"Casgevy and Lyfgenia: Two Gene Therapies Approved for Sickle Cell Disease". Yale Medicine (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-14. Retrieved 2024-03-02.
"Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". ncbi.nlm.nih.gov. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-04-29.
"Sickle cell disease". thelancet. 12 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-06-12.
A. Y., William; H., F. B.; Whitley, R. J. (29 Oct 2011). Textbook of Clinical Pediatrics (بالإنجليزية). Springer Science & Business Media. ISBN:978-3-642-02201-2. Archived from the original on 2022-06-14. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |مؤلف1=, |مؤلف1-الأخير=, and |مؤلف= تكرر أكثر من مرة (help) and الوسيط |مؤلف2-الأخير= and |مؤلف2= تكرر أكثر من مرة (help)
Savitt، T. L. (13 يناير 1989). "Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story". JAMA: The Journal of the American Medical Association. ج. 261 ع. 2: 266–271. DOI:10.1001/jama.261.2.266. مؤرشف من الأصل في 2022-01-25.
Serjeant, Graham R. (2010-12). "One hundred years of sickle cell disease: Review". British Journal of Haematology (بالإنجليزية). 151 (5): 425–429. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. Archived from the original on 6 مايو 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
Roberts I, de Montalembert M (يوليو 2007). "Sickle cell disease as a paradigm of immigration hematology: new challenges for hematologists in Europe". Haematologica. ج. 92 ع. 7: 865–71. DOI:10.3324/haematol.11474. PMID:17606434. مؤرشف من الأصل في 2011-10-02.
Wellems TE, Hayton K, Fairhurst RM (سبتمبر 2009). "The impact of malaria parasitism: from corpuscles to communities". J. Clin. Invest. ج. 119 ع. 9: 2496–505. DOI:10.1172/JCI38307. PMC:2735907. PMID:19729847. مؤرشف من الأصل في 2018-06-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
WHO. "Sickle-cell anaemia - Report by the Secretariat" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-09-26. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
National Heart, Lung and Blood Institute. "Sickle cell anemia, key points". مؤرشف من الأصل في 2011-08-06. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
"September is Sickle Cell Awareness Month". CDC. مؤرشف من الأصل في 2017-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-06.
"Sickle Cell Disease: Data & Statistics". مراكز مكافحة الأمراض واتقائها. 16 سبتمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 2019-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-08.
"Sickle Cell Disease and Your Baby". March of Dimes®. فبراير 2008. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-11.
Cinnchinsky EP, Mahoney DH, Landlaw SA (29 نوفمبر 2011). "Uptodate: Sickle Cell Trait". مؤرشف من الأصل في 2017-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-08.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Le dépistage néonatal de la drépanocytose en France. Numéro thématique. La drépanocytose en France : des données épidémiologiques pour améliorer la prise en charge, Bardakdjian-Michau J, INVS, July 2012 نسخة محفوظة 31 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
"Inheriting sickle cell anaemia - Live Well - NHS Choices". www.nhs.uk. مؤرشف من الأصل في 2016-06-26.
"Who is offered screening and when?". screening.nhs.uk. مؤرشف من الأصل في 2014-12-31.
"Give Blood - Resources - Sickle Cell and Blood Donation". Give Blood. مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.
"Why is Blood from Afro-Caribbean Donors Special?". sicklecellsociety.org. مؤرشف من الأصل في 2018-04-05.
Life with sickle cell | Nation | Nepali Times نسخة محفوظة 22 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J (10 سبتمبر 2014). "Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members". JAMA. ج. 312 ع. 10: 1033–48. DOI:10.1001/jama.2014.10517. PMID:25203083. مؤرشف من الأصل في 2016-06-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
"BestBets: How long should an average sickle cell crisis last?". مؤرشف من الأصل في 2018-06-14. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
Pearson HA (أغسطس 1977). "Sickle cell anemia and severe infections due to encapsulated bacteria". J Infect Dis. 136 Suppl: S25–30. DOI:10.1093/infdis/136.Supplement.S25. ISSN:0022-1899. PMID:330779. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-07-05.
Worrall VT, Butera V (1976). "Sickle-cell dactylitis". J Bone Joint Surg Am. ج. 58 ع. 8: 1161–3. PMID:1002763. مؤرشف من الأصل في 2016-09-23.
"How Does Sickle Cell Cause Disease?". مؤرشف من الأصل في 2018-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
"Sickle Cell Anemia: eMedicine Emergency Medicine". مؤرشف من الأصل في 2010-12-04. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
Clarke GM, Higgins TN (أغسطس 2000). "Laboratory investigation of hemoglobinopathies and thalassemias: review and update". Clin. Chem. ج. 46 ع. 8 Pt 2: 1284–90. PMID:10926923. مؤرشف من الأصل في 2011-11-28.
"BestBets: Does routine urinalysis and chest radiography detect occult bacterial infection in sickle cell patients presenting to the accident and emergency department with painful crisis?". مؤرشف من الأصل في 2018-06-14. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.
Steinberg MH, Barton F, Castro O, Pegelow CH, Ballas SK, Kutlar A, Orringer E, Bellevue R, Olivieri N, Eckman J, Varma M, Ramirez G, Adler B, Smith W, Carlos T, Ataga K, DeCastro L, Bigelow C, Saunthararajah Y, Telfer M, Vichinsky E, Claster S, Shurin S, Bridges K, Waclawiw M, Bonds D, Terrin M (أبريل 2003). "Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment". JAMA. ج. 289 ع. 13: 1645–51. DOI:10.1001/jama.289.13.1645. PMID:12672732. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
"الهيئة العامة للغذاء والدواء تعتمد أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي و "الثلاسيميا" | الهيئة العامة للغذاء والدواء". sfda.gov.sa. 29 فبراير 2024. مؤرشف من الأصل في 2024-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2024-03-02.
"MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia". GOV.UK (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-01. Retrieved 2024-03-02.
PhD, Lindsey Shapiro. "Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) for sickle cell disease | Sickle Cell Disease News". sicklecellanemianews.com (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-01-05. Retrieved 2024-03-02.
Kavanagh PL, Sprinz PG, Vinci SR, Bauchner H, Wang CJ (2011). "Management of children with sickle cell disease: a comprehensive review of the literature". Pediatrics. ج. 128 ع. 6: e1552–74. DOI:10.1542/peds.2010-3686. PMID:22123880. مؤرشف من الأصل في 2018-10-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ, Ohene-Frempong K, Wang W (2001). "Sickle cell and the brain". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. ج. 2001 ع. 1: 31–46. DOI:10.1182/asheducation-2001.1.31. PMID:11722977. مؤرشف من الأصل في 2011-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Adams RJ (نوفمبر 2007). "Big strokes in small persons". Arch. Neurol. ج. 64 ع. 11: 1567–74. DOI:10.1001/archneur.64.11.1567. PMID:17998439. مؤرشف من الأصل في 2012-04-02.
Kenny MW, George AJ, Stuart J (يوليو 1980). "Platelet hyperactivity in sickle-cell disease: a consequence of hyposplenism". Journal of Clinical Pathology. ج. 33 ع. 7: 622–5. DOI:10.1136/jcp.33.7.622. PMC:1146172. PMID:7430367. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Almeida A, Roberts I (مايو 2005). "Bone involvement in sickle cell disease". Br. J. Haematol. ج. 129 ع. 4: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2141.2005.05476.x. PMID:15877730. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01.
Rudge FW (1991). "Hyperbaric oxygen therapy in the treatment of sickle cell leg ulcers". J. Hyperbaric Med ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 6 ع. 1: 1–4. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Elagouz M, Jyothi S, Gupta B, Sivaprasad S (يوليو 2010). "Sickle cell disease and the eye: old and new concepts". Survey of Ophthalmology. ج. 55 ع. 4: 359–77. DOI:10.1016/j.survophthal.2009.11.004. PMID:20452638. مؤرشف من الأصل في 2018-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ballas SK, Gupta K, Adams-Graves P (1 نوفمبر 2012). "Sickle cell pain: a critical reappraisal". Blood. ج. 120 ع. 18: 3647–56. DOI:10.1182/blood-2012-04-383430. PMID:22923496. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Herrick JB (1910). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia". Arch. Intern. Med. ج. 6 ع. 5: 517–521. DOI:10.1001/archinte.1910.00050330050003. مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.; reprinted as Herrick JB (2001). "Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. 1910". The Yale journal of biology and medicine. ج. 74 ع. 3: 179–84. PMC:2588723. PMID:11501714. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= requires |archive-url= (مساعدة) والوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Serjeant GR (ديسمبر 2010). "One hundred years of sickle cell disease". British journal of haematology. ج. 151 ع. 5: 425–9. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. PMID:20955412. مؤرشف من الأصل في 2017-08-05.
"UVa Hospital Celebrating 100 Years". University of Virginia. مؤرشف من الأصل في 2018-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-28.
"sickle+cell+anemia"&SearchStyle=&dTitle=Foster,+Gloria&TabRecordType=Biography&BioCountPass=11&SubCountPass=3&DocCountPass=0&ImgCountPass=1&MapCountPass=0&FedCountPass=&MedCountPass=1&NewsCountPass=0&RecPosition=10&AmericanData=&WomenData=&AFHCData=Set&IndianData=&WorldData=&AncientData=&GovernmentData= "Foster, Gloria". Facts On File History Database. مؤرشف من "sickle+cell+anemia"&SearchStyle=&dTitle=Foster,+Gloria&TabRecordType=Biography&BioCountPass=11&SubCountPass=3&DocCountPass=0&ImgCountPass=1&MapCountPass=0&FedCountPass=&MedCountPass=1&NewsCountPass=0&RecPosition=10&AmericanData=&WomenData=&AFHCData=Set&IndianData=&WorldData=&AncientData=&GovernmentData= الأصل في 2016-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-25.
MMS: Error نسخة محفوظة 19 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Keone Penn, 27: Medical trailblazer wanted to be a chef | www.ajc.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
Breakthrough: Baltimore woman becomes one of the first adults to be cured of sickle-cell disease - Winston-Salem Journal: Archives نسخة محفوظة 02 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
Wilson, Jennifer Fisher (18 مارس 2002). "Murine Gene Therapy Corrects Symptoms of Sickle Cell Disease". The Scientist – Magazine of the Life Sciences. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2014-12-17.
St. Jude Children's Research Hospital (4 ديسمبر 2008). "Gene Therapy Corrects Sickle Cell Disease In Laboratory Study". ScienceDaily. مؤرشف من الأصل في 2018-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-12-17.
(15 December 2014) Stem Cell Gene Therapy for Sickle Cell Disease, ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02247843 ClinicalTrials.gov, U.S. National Institutes of Health, Retrieved 17 December 2014 نسخة محفوظة 24 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.
(15 December 2014) "gene+therapy"+OR+"gene+transfer"+OR+"virus+delivery"&recr=Open&lup_s=11/17/2014&lup_d=30 Collection and Storage of Umbilical Cord Stem Cells for Treatment of Sickle Cell Disease; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00012545 ClinicalTrials.gov, U.S. National Institutes of Health, Retrieved 17 December 2014 نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
Sheridan, Cormac (21 Nov 2023). "The world's first CRISPR therapy is approved: who will receive it?". Nature Biotechnology (بالإنجليزية). 42 (1): 3–4. DOI:10.1038/d41587-023-00016-6. Archived from the original on 2024-02-16.
Commissioner, Office of the (8 Dec 2023). "FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-01. Retrieved 2024-03-02.

who.int

apps.who.int

WHO. "Sickle-cell anaemia - Report by the Secretariat" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-09-26. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-27.

wikidata.org

محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 146. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
Rudge FW (1991). "Hyperbaric oxygen therapy in the treatment of sickle cell leg ulcers". J. Hyperbaric Med ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 6 ع. 1: 1–4. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Serjeant, Graham R. (2010-12). "One hundred years of sickle cell disease: Review". British Journal of Haematology (بالإنجليزية). 151 (5): 425–429. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. Archived from the original on 6 مايو 2022. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
Serjeant GR (ديسمبر 2010). "One hundred years of sickle cell disease". British journal of haematology. ج. 151 ع. 5: 425–9. DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x. PMID:20955412. مؤرشف من الأصل في 2017-08-05.

www3.interscience.wiley.com

Almeida A, Roberts I (مايو 2005). "Bone involvement in sickle cell disease". Br. J. Haematol. ج. 129 ع. 4: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2141.2005.05476.x. PMID:15877730. مؤرشف من الأصل في 2020-04-01.

worldcat.org

محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 146. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
Pearson HA (أغسطس 1977). "Sickle cell anemia and severe infections due to encapsulated bacteria". J Infect Dis. 136 Suppl: S25–30. DOI:10.1093/infdis/136.Supplement.S25. ISSN:0022-1899. PMID:330779. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-07-05.
Jadavji T, Prober CG (أبريل 1985). "Dactylitis in a child with sickle cell trait". Can Med Assoc J. ج. 132 ع. 7: 814–5. ISSN:0008-4409. PMC:1345873. PMID:3978504.
Green NS, Fabry ME, Kaptue-Noche L, Nagel RL (أكتوبر 1993). "Senegal haplotype is associated with higher HbF than Benin and Cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia". Am. J. Hematol. ج. 44 ع. 2: 145–6. DOI:10.1002/ajh.2830440214. ISSN:0361-8609. PMID:7505527.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kwiatkowski DP (أغسطس 2005). "How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria". Am. J. Hum. Genet. ج. 77 ع. 2: 171–92. DOI:10.1086/432519. ISSN:0002-9297. PMC:1224522. PMID:16001361.
Charache S, Terrin ML, Moore RD, Dover GJ, Barton FB, Eckert SV, McMahon RP, Bonds DR (مايو 1995). "Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. Investigators of the Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia". N. Engl. J. Med. ج. 332 ع. 20: 1317–22. DOI:10.1056/NEJM199505183322001. ISSN:0028-4793. PMID:7715639.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Powars DR, Elliott-Mills DD, Chan L, Niland J, Hiti AL, Opas LM, Johnson C (أكتوبر 1991). "Chronic renal failure in sickle cell disease: risk factors, clinical course, and mortality". Annals of Internal Medicine. ج. 115 ع. 8: 614–20. DOI:10.7326/0003-4819-115-8-614. ISSN:0003-4819. PMID:1892333.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

yalemedicine.org

"Casgevy and Lyfgenia: Two Gene Therapies Approved for Sickle Cell Disease". Yale Medicine (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-14. Retrieved 2024-03-02.