داء ديجيرين-سوتاس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء ديجيرين-سوتاس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

2^nd place

5^th place

4^th place

6^th place

1^st place

low place

2,888^th place

2,324^th place

4,572^nd place

8,487^th place

9,919^th place

7,764^th place

doi.org

Satran، R. (1980). "Dejerine-Sottas Disease Revisited". Archives of Neurology. ج. 37 ع. 2: 67–68. DOI:10.1001/archneur.1980.00500510025002. PMID:7356409.
Hayasaka K، Himoro M، Sawaishi Y، وآخرون (نوفمبر 1993). "De novo mutation of the myelin P0 gene in Dejerine-Sottas disease (hereditary motor and sensory neuropathy type III)". Nat. Genet. ج. 5 ع. 3: 266–8. DOI:10.1038/ng1193-266. PMID:7506095.
Roa BB، Dyck PJ، Marks HG، Chance PF، Lupski JR (نوفمبر 1993). "Dejerine-Sottas syndrome associated with point mutation in the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene". Nat. Genet. ج. 5 ع. 3: 269–73. DOI:10.1038/ng1193-269. PMID:8275092.
Kabzinska D، Drac H، Sherman DL، وآخرون (مارس 2006). "Charcot-Marie-Tooth type 4F disease caused by S399fsx410 mutation in the PRX gene". Neurology. ج. 66 ع. 5: 745–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000201269.46071.35. PMID:16534116. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Boerkoel CF، Takashima H، Bacino CA، Daentl D، Lupski JR (يوليو 2001). "EGR2 mutation R359W causes a spectrum of Dejerine-Sottas neuropathy". Neurogenetics. ج. 3 ع. 3: 153–7. DOI:10.1007/s100480100107. PMID:11523566.

Muscular Dystrophy Association (2012). "Dejerine-Sottas Disease". مؤرشف من الأصل في 2012-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-07.

Kabzinska D، Drac H، Sherman DL، وآخرون (مارس 2006). "Charcot-Marie-Tooth type 4F disease caused by S399fsx410 mutation in the PRX gene". Neurology. ج. 66 ع. 5: 745–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000201269.46071.35. PMID:16534116. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.

Satran، R. (1980). "Dejerine-Sottas Disease Revisited". Archives of Neurology. ج. 37 ع. 2: 67–68. DOI:10.1001/archneur.1980.00500510025002. PMID:7356409.
Hayasaka K، Himoro M، Sawaishi Y، وآخرون (نوفمبر 1993). "De novo mutation of the myelin P0 gene in Dejerine-Sottas disease (hereditary motor and sensory neuropathy type III)". Nat. Genet. ج. 5 ع. 3: 266–8. DOI:10.1038/ng1193-266. PMID:7506095.
Roa BB، Dyck PJ، Marks HG، Chance PF، Lupski JR (نوفمبر 1993). "Dejerine-Sottas syndrome associated with point mutation in the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene". Nat. Genet. ج. 5 ع. 3: 269–73. DOI:10.1038/ng1193-269. PMID:8275092.
Kabzinska D، Drac H، Sherman DL، وآخرون (مارس 2006). "Charcot-Marie-Tooth type 4F disease caused by S399fsx410 mutation in the PRX gene". Neurology. ج. 66 ع. 5: 745–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000201269.46071.35. PMID:16534116. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
Boerkoel CF، Takashima H، Bacino CA، Daentl D، Lupski JR (يوليو 2001). "EGR2 mutation R359W causes a spectrum of Dejerine-Sottas neuropathy". Neurogenetics. ج. 3 ع. 3: 153–7. DOI:10.1007/s100480100107. PMID:11523566.