داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
4th place
6th place
2nd place
5th place
1st place
1st place
6th place
3rd place
4,380th place
2,257th place
4,455th place
4,178th place

archive.org

doi.org

jbc.org

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Mole، Sara E.؛ Williams، Ruth E. (1 يناير 1993). "Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses". GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2019-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-11.update 2013
  • Pardo, C.؛ وآخرون (1994). "Accumulation of the adenosine triphosphate synthase subunit c in the mnd mutant mouse". Am J Pathol. ج. 144 ع. 4: 829–835. PMC:1887237. PMID:8160780. There are more than eight variants of NCL, found in 1 in 12,500 people worldwide.
  • Vesa J، Chin MH، Oelgeschläger K، وآخرون (يوليو 2002). "Neuronal ceroid lipofuscinoses are connected at molecular level: interaction of CLN5 protein with CLN2 and CLN3". Mol Biol Cell. ج. 13 ع. 7: 2410–20. DOI:10.1091/mbc.E02-01-0031. PMC:117323. PMID:12134079.
  • Hellstein, E.؛ وآخرون (1996). "Human palmitoyl protein thioesterase". Eur Mol Bio Org J. ج. 15 ع. 19: 5240–5. DOI:10.1002/j.1460-2075.1996.tb00909.x. PMC:452268.
  • Ju, W.؛ وآخرون (2002). "Identification of CLN2 mutations shows Canadian specific NCL2 alleles". Journal of Medical Genetics. ج. 39 ع. 11: 822–825. DOI:10.1136/jmg.39.11.822. PMC:1735024. PMID:12414822.
  • Arsov، T؛ وآخرون (13 مايو 2011). "Kufs Disease, the Major Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Caused by Mutations in CLN6". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 5: 566–73. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.04.004. PMC:3146726. PMID:21549341. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)

omim.org

web.archive.org

  • Mole، Sara E.؛ Williams، Ruth E. (1 يناير 1993). "Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses". GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2019-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-11.update 2013
  • Schulz A، Mousallem T، Venkataramani M، وآخرون (فبراير 2006). "The CLN9 protein, a regulator of dihydroceramide synthase". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 5: 2784–94. DOI:10.1074/jbc.M509483200. PMID:16303764. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)