داء نشواني عائلي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء نشواني عائلي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

5nih.gov

4^th place

6^th place

4web.archive.org

1^st place

4doi.org

2^nd place

5^th place

1wustl.edu

3,160^th place

5,115^th place

1pnas.org

1,293^rd place

985^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1wkhealth.com

low place

2,470^th place

doi.org

Uemichi T، Liepnieks JJ، Gertz MA، Benson MD (سبتمبر 1998). "Fibrinogen A alpha chain Leu 554: an African-American kindred with late onset renal amyloidosis". Amyloid. ج. 5 ع. 3: 188–92. DOI:10.3109/13506129809003844. PMID:9818055.
Soutar AK؛ Hawkins PN؛ Vigushin DM؛ وآخرون (أغسطس 1992). "Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 16: 7389–93. DOI:10.1073/pnas.89.16.7389. PMC:49715. PMID:1502149. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Serratrice J؛ Disdier P؛ وآخرون (مارس 2005). "Underdiagnosed amyloidosis: amyloidosis of lysozyme variant". Am. J. Med. ج. 118 ع. 3: 321–2. DOI:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. PMID:15745733. مؤرشف من الأصل في 2019-12-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Valleix S؛ Serratrice J؛ وآخرون (يناير 2006). "Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature". Medicine (Baltimore). ج. 85 ع. 1: 66–73. DOI:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. PMID:16523055. مؤرشف من الأصل في 2012-02-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Granel B؛ Serratrice J؛ Disdier P؛ وآخرون (مارس 2005). "Underdiagnosed amyloidosis: amyloidosis of lysozyme variant". Am. J. Med. ج. 118 ع. 3: 321–2. DOI:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. PMID:15745733. مؤرشف من الأصل في 2019-12-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Uemichi T، Liepnieks JJ، Gertz MA، Benson MD (سبتمبر 1998). "Fibrinogen A alpha chain Leu 554: an African-American kindred with late onset renal amyloidosis". Amyloid. ج. 5 ع. 3: 188–92. DOI:10.3109/13506129809003844. PMID:9818055.
Soutar AK؛ Hawkins PN؛ Vigushin DM؛ وآخرون (أغسطس 1992). "Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 16: 7389–93. DOI:10.1073/pnas.89.16.7389. PMC:49715. PMID:1502149. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Serratrice J؛ Disdier P؛ وآخرون (مارس 2005). "Underdiagnosed amyloidosis: amyloidosis of lysozyme variant". Am. J. Med. ج. 118 ع. 3: 321–2. DOI:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. PMID:15745733. مؤرشف من الأصل في 2019-12-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Valleix S؛ Serratrice J؛ وآخرون (يناير 2006). "Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature". Medicine (Baltimore). ج. 85 ع. 1: 66–73. DOI:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. PMID:16523055. مؤرشف من الأصل في 2012-02-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

ncbi.nlm.nih.gov

Soutar AK؛ Hawkins PN؛ Vigushin DM؛ وآخرون (أغسطس 1992). "Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 16: 7389–93. DOI:10.1073/pnas.89.16.7389. PMC:49715. PMID:1502149. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

pnas.org

Soutar AK؛ Hawkins PN؛ Vigushin DM؛ وآخرون (أغسطس 1992). "Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 16: 7389–93. DOI:10.1073/pnas.89.16.7389. PMC:49715. PMID:1502149. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

web.archive.org

"Amyloid". مؤرشف من الأصل في 2019-02-17.
Soutar AK؛ Hawkins PN؛ Vigushin DM؛ وآخرون (أغسطس 1992). "Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 16: 7389–93. DOI:10.1073/pnas.89.16.7389. PMC:49715. PMID:1502149. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Serratrice J؛ Disdier P؛ وآخرون (مارس 2005). "Underdiagnosed amyloidosis: amyloidosis of lysozyme variant". Am. J. Med. ج. 118 ع. 3: 321–2. DOI:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. PMID:15745733. مؤرشف من الأصل في 2019-12-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Granel B؛ Valleix S؛ Serratrice J؛ وآخرون (يناير 2006). "Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature". Medicine (Baltimore). ج. 85 ع. 1: 66–73. DOI:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. PMID:16523055. مؤرشف من الأصل في 2012-02-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

wkhealth.com

meta.wkhealth.com

Granel B؛ Valleix S؛ Serratrice J؛ وآخرون (يناير 2006). "Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature". Medicine (Baltimore). ج. 85 ع. 1: 66–73. DOI:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. PMID:16523055. مؤرشف من الأصل في 2012-02-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

wustl.edu

neuromuscular.wustl.edu

"Amyloid". مؤرشف من الأصل في 2019-02-17.