داء هارتنب (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء هارتنب" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

2^nd place

5^th place

4^th place

6^th place

2web.archive.org

1^st place

1^st place

4,380^th place

2,257^th place

6^th place

3^rd place

1merckmanuals.com

3,097^th place

1,147^th place

719^th place

243^rd place

archive.org

James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.

doi.org

Kleta R، Romeo E، Ristic Z، Ohura T، Stuart C، Arcos-Burgos M، Dave MH، Wagner CA، Camargo SR، Inoue S، Matsuura N، Helip-Wooley A، Bockenhauer D، Warth R، Bernardini I، Visser G، Eggermann T، Lee P، Chairoungdua A، Jutabha P، Babu E، Nilwarangkoon S، Anzai N، Kanai Y، Verrey F، Gahl WA، Koizumi A (سبتمبر 2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
Seow HF، Brer S، Brer A، Bailey CG، Potter SJ، Cavanaugh JA، Rasko JE (سبتمبر 2004). "Hartnup disorder is caused by mutations in the gene encoding the neutral amino acid transporter SLC6A19". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 1003–7. DOI:10.1038/ng1406. PMID:15286788.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Lidija Kandolf Sekulovic. "Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2008-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.

merckmanuals.com

"Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Kleta R، Romeo E، Ristic Z، Ohura T، Stuart C، Arcos-Burgos M، Dave MH، Wagner CA، Camargo SR، Inoue S، Matsuura N، Helip-Wooley A، Bockenhauer D، Warth R، Bernardini I، Visser G، Eggermann T، Lee P، Chairoungdua A، Jutabha P، Babu E، Nilwarangkoon S، Anzai N، Kanai Y، Verrey F، Gahl WA، Koizumi A (سبتمبر 2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
Seow HF، Brer S، Brer A، Bailey CG، Potter SJ، Cavanaugh JA، Rasko JE (سبتمبر 2004). "Hartnup disorder is caused by mutations in the gene encoding the neutral amino acid transporter SLC6A19". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 1003–7. DOI:10.1038/ng1406. PMID:15286788.

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 234500

web.archive.org

"Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.
Lidija Kandolf Sekulovic. "Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2008-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.