داء هارتنب (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "داء هارتنب" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2doi.org

2^nd place

5^th place

2nih.gov

4^th place

6^th place

2web.archive.org

1^st place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1merckmanuals.com

3,097^th place

1,147^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

archive.org

James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Kleta R، Romeo E، Ristic Z، Ohura T، Stuart C، Arcos-Burgos M، Dave MH، Wagner CA، Camargo SR، Inoue S، Matsuura N، Helip-Wooley A، Bockenhauer D، Warth R، Bernardini I، Visser G، Eggermann T، Lee P، Chairoungdua A، Jutabha P، Babu E، Nilwarangkoon S، Anzai N، Kanai Y، Verrey F، Gahl WA، Koizumi A (سبتمبر 2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
Seow HF، Brer S، Brer A، Bailey CG، Potter SJ، Cavanaugh JA، Rasko JE (سبتمبر 2004). "Hartnup disorder is caused by mutations in the gene encoding the neutral amino acid transporter SLC6A19". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 1003–7. DOI:10.1038/ng1406. PMID:15286788.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Lidija Kandolf Sekulovic. "Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2008-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.

merckmanuals.com

"Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Kleta R، Romeo E، Ristic Z، Ohura T، Stuart C، Arcos-Burgos M، Dave MH، Wagner CA، Camargo SR، Inoue S، Matsuura N، Helip-Wooley A، Bockenhauer D، Warth R، Bernardini I، Visser G، Eggermann T، Lee P، Chairoungdua A، Jutabha P، Babu E، Nilwarangkoon S، Anzai N، Kanai Y، Verrey F، Gahl WA، Koizumi A (سبتمبر 2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
Seow HF، Brer S، Brer A، Bailey CG، Potter SJ، Cavanaugh JA، Rasko JE (سبتمبر 2004). "Hartnup disorder is caused by mutations in the gene encoding the neutral amino acid transporter SLC6A19". Nature Genetics. ج. 36 ع. 9: 1003–7. DOI:10.1038/ng1406. PMID:15286788.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 234500

web.archive.org

"Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.
Lidija Kandolf Sekulovic. "Hartnup Disease". مؤرشف من الأصل في 2008-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-23.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445