دراسة مرتسم الكف (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "دراسة مرتسم الكف" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

22nih.gov

4^th place

6^th place

13doi.org

2^nd place

5^th place

7worldcat.org

5^th place

4^th place

4archive.org

6^th place

3^rd place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1web.archive.org

1^st place

1biomedcentral.com

2,747^th place

1,338^th place

archive.org

Kajii، Tadashi؛ Homma، Takemi؛ Oikawa، Kiyoshi؛ Furuyama، Masayuki؛ Kawarazaki، Takashi (1 فبراير 1966). "Cri du chat syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 41 ع. 215: 97–101. DOI:10.1136/adc.41.215.97. PMC:2019529. PMID:5906633.
Hodes، M E؛ Cole، J؛ Palmer، C G؛ Reed، T (1 فبراير 1978). "Clinical experience with trisomies 18 and 13". Journal of Medical Genetics. ج. 15 ع. 1: 48–60. DOI:10.1136/jmg.15.1.48. PMC:1012823. PMID:637922.
Padfield، C. J.؛ Partington، M. W.؛ Simpson، N. E. (1 فبراير 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 43 ع. 227: 94–101. DOI:10.1136/adc.43.227.94. ISSN:0003-9888. OCLC:104040715. PMC:2019897. PMID:5642988.
Fañanás، L؛ Moral، P؛ Bertranpetit، J (يونيو 1990). "Quantitative dermatoglyphics in schizophrenia: study of family history subgroups". Human biology ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 62 ع. 3: 421–7. ISSN:0018-7143. OCLC:116604541. PMID:2373511.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

biomedcentral.com

jmedicalcasereports.biomedcentral.com

Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

doi.org

National Research Council (2009). Strengthening Forensic Science: A Path Forward. Washington, DC: National Academies Press. DOI:10.17226/12589. ISBN:978-0-309-13130-8.
Grzybowski، Andrzej؛ Pietrzak، Krzysztof (2015). "Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): first to describe fingerprints". Clinics in Dermatology. ج. 33 ع. 1: 117–121. DOI:10.1016/j.clindermatol.2014.07.011. ISSN:1879-1131. PMID:25530005.
Komatz Y، Yoshida O (1976). "Finger patterns and ridge counts of patients with Klinefelter's syndrome (47, XXY) among the Japanese". Hum Hered. ج. 26 ع. 4: 290–7. DOI:10.1159/000152816. PMID:976997.
Kajii، Tadashi؛ Homma، Takemi؛ Oikawa، Kiyoshi؛ Furuyama، Masayuki؛ Kawarazaki، Takashi (1 فبراير 1966). "Cri du chat syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 41 ع. 215: 97–101. DOI:10.1136/adc.41.215.97. PMC:2019529. PMID:5906633.
Rodriguez-Caballero، Ángela؛ Torres-Lagares، Daniel؛ Rodriguez-Perez، Antonio؛ Serrera-Figallo، María-Ángeles؛ Hernandez-Guisado، José-María؛ Machuca-Portillo، Guillermo (2010). "Cri du chat syndrome: A critical review". Medicina Oral Patología Oral y Cirugia Bucal. ج. 15 ع. 3: e473–e478. DOI:10.4317/medoral.15.e473. PMID:20038906.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven؛ McGrath، John A.؛ Richard، Gabriele؛ Sprecher، Eli (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. OCLC:110008768. PMC:1592572. PMID:16960809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Rott H، Schwanitz G، Reither M (1975). "[Dermatoglyphics in Noonan's syndrome (author's transl)]". Acta Genet Med Gemellol (Roma). ج. 24 ع. 1–2: 63–7. DOI:10.1017/s1120962300021892. PMID:1224924.
Cereda، Anna؛ Carey، John C (23 أكتوبر 2012). "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 7: 81. DOI:10.1186/1750-1172-7-81. ISSN:1750-1172. PMC:3520824. PMID:23088440.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hodes، M E؛ Cole، J؛ Palmer، C G؛ Reed، T (1 فبراير 1978). "Clinical experience with trisomies 18 and 13". Journal of Medical Genetics. ج. 15 ع. 1: 48–60. DOI:10.1136/jmg.15.1.48. PMC:1012823. PMID:637922.
Durham N، Koehler J (1989). "Dermatoglyphic indicators of congenital heart defects in Down's syndrome patients: a preliminary study". J Ment Defic Res. ج. 33 ع. 4: 343–8. DOI:10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID:2527997.
Reed T، Reichmann A، Palmer C (1977). "Dermatoglyphic differences between 45,X and other chromosomal abnormalities of Turner syndrome". Hum Genet. ج. 36 ع. 1: 13–23. DOI:10.1007/BF00390431. PMID:858621. S2CID:24603313.
Padfield، C. J.؛ Partington، M. W.؛ Simpson، N. E. (1 فبراير 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 43 ع. 227: 94–101. DOI:10.1136/adc.43.227.94. ISSN:0003-9888. OCLC:104040715. PMC:2019897. PMID:5642988.
Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Grzybowski، Andrzej؛ Pietrzak، Krzysztof (2015). "Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): first to describe fingerprints". Clinics in Dermatology. ج. 33 ع. 1: 117–121. DOI:10.1016/j.clindermatol.2014.07.011. ISSN:1879-1131. PMID:25530005.
Komatz Y، Yoshida O (1976). "Finger patterns and ridge counts of patients with Klinefelter's syndrome (47, XXY) among the Japanese". Hum Hered. ج. 26 ع. 4: 290–7. DOI:10.1159/000152816. PMID:976997.
Kajii، Tadashi؛ Homma، Takemi؛ Oikawa، Kiyoshi؛ Furuyama، Masayuki؛ Kawarazaki، Takashi (1 فبراير 1966). "Cri du chat syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 41 ع. 215: 97–101. DOI:10.1136/adc.41.215.97. PMC:2019529. PMID:5906633.
Rodriguez-Caballero، Ángela؛ Torres-Lagares، Daniel؛ Rodriguez-Perez، Antonio؛ Serrera-Figallo، María-Ángeles؛ Hernandez-Guisado، José-María؛ Machuca-Portillo، Guillermo (2010). "Cri du chat syndrome: A critical review". Medicina Oral Patología Oral y Cirugia Bucal. ج. 15 ع. 3: e473–e478. DOI:10.4317/medoral.15.e473. PMID:20038906.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven؛ McGrath، John A.؛ Richard، Gabriele؛ Sprecher، Eli (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. OCLC:110008768. PMC:1592572. PMID:16960809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Rott H، Schwanitz G، Reither M (1975). "[Dermatoglyphics in Noonan's syndrome (author's transl)]". Acta Genet Med Gemellol (Roma). ج. 24 ع. 1–2: 63–7. DOI:10.1017/s1120962300021892. PMID:1224924.
Cereda، Anna؛ Carey، John C (23 أكتوبر 2012). "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 7: 81. DOI:10.1186/1750-1172-7-81. ISSN:1750-1172. PMC:3520824. PMID:23088440.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hodes، M E؛ Cole، J؛ Palmer، C G؛ Reed، T (1 فبراير 1978). "Clinical experience with trisomies 18 and 13". Journal of Medical Genetics. ج. 15 ع. 1: 48–60. DOI:10.1136/jmg.15.1.48. PMC:1012823. PMID:637922.
Rajangam S، Janakiram S، Thomas I (1995). "Dermatoglyphics in Down's syndrome". J Indian Med Assoc. ج. 93 ع. 1: 10–3. PMID:7759898.
Mglinets V (1991). "[Relationship between dermatoglyphic variability and finger length in genetic disorders: Down's syndrome]". Genetika. ج. 27 ع. 3: 541–7. PMID:1830282.
Mglinets V، Ivanov V (1993). "[Bilateral symmetry of the dermatoglyphic characteristics in Down's syndrome]". Ontogenez. ج. 24 ع. 3: 98–102. PMID:8355961.
Durham N، Koehler J (1989). "Dermatoglyphic indicators of congenital heart defects in Down's syndrome patients: a preliminary study". J Ment Defic Res. ج. 33 ع. 4: 343–8. DOI:10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID:2527997.
Reed T، Reichmann A، Palmer C (1977). "Dermatoglyphic differences between 45,X and other chromosomal abnormalities of Turner syndrome". Hum Genet. ج. 36 ع. 1: 13–23. DOI:10.1007/BF00390431. PMID:858621. S2CID:24603313.
Padfield، C. J.؛ Partington، M. W.؛ Simpson، N. E. (1 فبراير 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 43 ع. 227: 94–101. DOI:10.1136/adc.43.227.94. ISSN:0003-9888. OCLC:104040715. PMC:2019897. PMID:5642988.
Fañanás، L؛ Moral، P؛ Bertranpetit، J (يونيو 1990). "Quantitative dermatoglyphics in schizophrenia: study of family history subgroups". Human biology ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 62 ع. 3: 421–7. ISSN:0018-7143. OCLC:116604541. PMID:2373511.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Kajii، Tadashi؛ Homma، Takemi؛ Oikawa، Kiyoshi؛ Furuyama، Masayuki؛ Kawarazaki، Takashi (1 فبراير 1966). "Cri du chat syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 41 ع. 215: 97–101. DOI:10.1136/adc.41.215.97. PMC:2019529. PMID:5906633.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven؛ McGrath، John A.؛ Richard، Gabriele؛ Sprecher، Eli (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. OCLC:110008768. PMC:1592572. PMID:16960809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Cereda، Anna؛ Carey، John C (23 أكتوبر 2012). "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 7: 81. DOI:10.1186/1750-1172-7-81. ISSN:1750-1172. PMC:3520824. PMID:23088440.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hodes، M E؛ Cole، J؛ Palmer، C G؛ Reed، T (1 فبراير 1978). "Clinical experience with trisomies 18 and 13". Journal of Medical Genetics. ج. 15 ع. 1: 48–60. DOI:10.1136/jmg.15.1.48. PMC:1012823. PMID:637922.
Padfield، C. J.؛ Partington، M. W.؛ Simpson، N. E. (1 فبراير 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 43 ع. 227: 94–101. DOI:10.1136/adc.43.227.94. ISSN:0003-9888. OCLC:104040715. PMC:2019897. PMID:5642988.
Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Reed T، Reichmann A، Palmer C (1977). "Dermatoglyphic differences between 45,X and other chromosomal abnormalities of Turner syndrome". Hum Genet. ج. 36 ع. 1: 13–23. DOI:10.1007/BF00390431. PMID:858621. S2CID:24603313.

web.archive.org

Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

wikidata.org

Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven؛ McGrath، John A.؛ Richard، Gabriele؛ Sprecher، Eli (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. OCLC:110008768. PMC:1592572. PMID:16960809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Fañanás، L؛ Moral، P؛ Bertranpetit، J (يونيو 1990). "Quantitative dermatoglyphics in schizophrenia: study of family history subgroups". Human biology ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 62 ع. 3: 421–7. ISSN:0018-7143. OCLC:116604541. PMID:2373511.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

worldcat.org

Grzybowski، Andrzej؛ Pietrzak، Krzysztof (2015). "Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): first to describe fingerprints". Clinics in Dermatology. ج. 33 ع. 1: 117–121. DOI:10.1016/j.clindermatol.2014.07.011. ISSN:1879-1131. PMID:25530005.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven؛ McGrath، John A.؛ Richard، Gabriele؛ Sprecher، Eli (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. OCLC:110008768. PMC:1592572. PMID:16960809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Cereda، Anna؛ Carey، John C (23 أكتوبر 2012). "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 7: 81. DOI:10.1186/1750-1172-7-81. ISSN:1750-1172. PMC:3520824. PMID:23088440.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Schaumann، Blanka؛ Alter، Milton (1976). Dermatoglyphics in Medical Disorders. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 166–167. ISBN:9783642516207. OCLC:858928199.
Padfield، C. J.؛ Partington، M. W.؛ Simpson، N. E. (1 فبراير 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. ج. 43 ع. 227: 94–101. DOI:10.1136/adc.43.227.94. ISSN:0003-9888. OCLC:104040715. PMC:2019897. PMID:5642988.
Fañanás، L؛ Moral، P؛ Bertranpetit، J (يونيو 1990). "Quantitative dermatoglyphics in schizophrenia: study of family history subgroups". Human biology ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 62 ع. 3: 421–7. ISSN:0018-7143. OCLC:116604541. PMID:2373511.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Wijerathne, Buddhika T. B.; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (Dec 2016). "The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature". Journal of Medical Case Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 258. DOI:10.1186/s13256-016-1048-7. ISSN:1752-1947. PMC:5030737. PMID:27650795. Archived from the original on 2023-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)