ديسايفر (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ديسايفر" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

6^th place

3^rd place

234^th place

251^st place

low place

archive.org

Stewart، A؛ Brice, P؛ Burton, H (2007). Genetics, health care, and public policy: an introduction to public health genetics. Cambridge University Press. ص. 159. ISBN:0-521-52907-7. اطلع عليه بتاريخ 2010-06-09.

Firth HV, Richards SM, Bevan AP؛ وآخرون (أبريل 2009). "DECIPHER: Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans Using Ensembl Resources". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 4: 524–33. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.010. PMC:2667985. PMID:19344873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Swaminathan GJ, Bragin E, Chatzimichali EA"؛ وآخرون (2012). "DECIPHER: web-based community resource for clinical interpretation of rare variants in developmental disorders". Hum. Mol. Genet. ج. R1 ع. R1: R37–R44. DOI:10.1093/hmg/dds362. PMID:22962312.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bragin E, Chatzimichali EA"؛ وآخرون (2014). "DECIPHER: database for the interpretation of phenotype-linked plausibly pathogenic sequence and copy-number variation". Nucleic Acids Res. ج. D1 ع. Database issue: D993–D1000. DOI:10.1093/nar/gkt937. PMC:3965078. PMID:24150940.
Niemitz, E (2009). "DECIPHERing chromosomal imbalances". Nature Genetics. ج. 41 ع. 5: 514. DOI:10.1038/ng0509-514. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07.

Niemitz, E (2009). "DECIPHERing chromosomal imbalances". Nature Genetics. ج. 41 ع. 5: 514. DOI:10.1038/ng0509-514. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07.

Firth HV, Richards SM, Bevan AP؛ وآخرون (أبريل 2009). "DECIPHER: Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans Using Ensembl Resources". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 4: 524–33. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.010. PMC:2667985. PMID:19344873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Swaminathan GJ, Bragin E, Chatzimichali EA"؛ وآخرون (2012). "DECIPHER: web-based community resource for clinical interpretation of rare variants in developmental disorders". Hum. Mol. Genet. ج. R1 ع. R1: R37–R44. DOI:10.1093/hmg/dds362. PMID:22962312.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bragin E, Chatzimichali EA"؛ وآخرون (2014). "DECIPHER: database for the interpretation of phenotype-linked plausibly pathogenic sequence and copy-number variation". Nucleic Acids Res. ج. D1 ع. Database issue: D993–D1000. DOI:10.1093/nar/gkt937. PMC:3965078. PMID:24150940.

"About DECIPHER". Wellcome Trust Sanger Institute. مؤرشف من الأصل في 2018-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-12.

Niemitz, E (2009). "DECIPHERing chromosomal imbalances". Nature Genetics. ج. 41 ع. 5: 514. DOI:10.1038/ng0509-514. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07.
"About DECIPHER". Wellcome Trust Sanger Institute. مؤرشف من الأصل في 2018-06-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-12.