Nathans، J؛ Davenport، C M؛ Maumenee، I H؛ Lewis، R A؛ Hejtmancik، J F؛ Litt، M؛ Lovrien، E؛ Weleber، R؛ Bachynski، B؛ Zwas، F؛ Klingaman، R؛ Fishman، G (1989). "Molecular genetics of human blue cone monochromacy". Science. ج. 245 ع. 4920: 831–838. DOI:10.1126/science.2788922. PMID:2788922.
Lewis، R A؛ Holcomb، J D؛ Bromley، W C؛ Wilson، M C؛ Roderick، T H؛ Hejtmancik، J F (1987). "Mapping X-linked ophthalmic diseases: III. Provisional assignment of the locus for blue cone monochromacy to Xq28". Arch. Ophthalmol. ج. 105 ع. 8: 1055–1059. DOI:10.1001/archopht.1987.01060080057028. PMID:2888453.
Eksandh L، Kohl S، Wissinger B (يونيو 2002). "Clinical features of achromatopsia in Swedish patients with defined genotypes". Ophthalmic Genet. ج. 23 ع. 2: 109–20. DOI:10.1076/opge.23.2.109.2210. PMID:12187429. S2CID:25718360.
Nathans، J؛ Davenport، C M؛ Maumenee، I H؛ Lewis، R A؛ Hejtmancik، J F؛ Litt، M؛ Lovrien، E؛ Weleber، R؛ Bachynski، B؛ Zwas، F؛ Klingaman، R؛ Fishman، G (1989). "Molecular genetics of human blue cone monochromacy". Science. ج. 245 ع. 4920: 831–838. DOI:10.1126/science.2788922. PMID:2788922.
Nathans، J؛ Maumenee، I H؛ Zrenner، E؛ Sadowski، B؛ Sharpe، L T؛ Lewis، R A؛ Hansen، E؛ Rosenberg، T؛ Schwartz، M؛ Heckenlively، J R؛ Trabulsi، E؛ Klingaman، R؛ Bech-Hansen، N T؛ LaRoche، G R؛ Pagon، R A؛ Murphey، W H؛ Weleber، R G (1993). "Genetic heterogeneity among blue-cone monochromats". Am. J. Hum. Genet. ج. 53 ع. 5: 987–1000. PMC:1682301. PMID:8213841.
Lewis، R A؛ Holcomb، J D؛ Bromley، W C؛ Wilson، M C؛ Roderick، T H؛ Hejtmancik، J F (1987). "Mapping X-linked ophthalmic diseases: III. Provisional assignment of the locus for blue cone monochromacy to Xq28". Arch. Ophthalmol. ج. 105 ع. 8: 1055–1059. DOI:10.1001/archopht.1987.01060080057028. PMID:2888453.
Eksandh L، Kohl S، Wissinger B (يونيو 2002). "Clinical features of achromatopsia in Swedish patients with defined genotypes". Ophthalmic Genet. ج. 23 ع. 2: 109–20. DOI:10.1076/opge.23.2.109.2210. PMID:12187429. S2CID:25718360.
Weleber RG (يونيو 2002). "Infantile and childhood retinal blindness: a molecular perspective (The Franceschetti Lecture)". Ophthalmic Genet. ج. 23 ع. 2: 71–97. DOI:10.1076/opge.23.2.71.2214. PMID:12187427. S2CID:30741530.
Eksandh L، Kohl S، Wissinger B (يونيو 2002). "Clinical features of achromatopsia in Swedish patients with defined genotypes". Ophthalmic Genet. ج. 23 ع. 2: 109–20. DOI:10.1076/opge.23.2.109.2210. PMID:12187429. S2CID:25718360.