Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

رنح فريدريخ (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "رنح فريدريخ" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
21doi.org
2nd place
5th place
21nih.gov
4th place
6th place
6web.archive.org
1st place
1st place
1worldcat.org
5th place
4th place
1wikidata.org
43rd place
2nd place
1alqamoos.org
low place
316th place
1whonamedit.com
2,888th place
2,324th place
1lrb.co.uk
3,577th place
6,361st place
1medscape.com
719th place
243rd place
1fortnet.org
low place
low place
1mda.org
low place
low place
1biomarin.com
low place
low place
1harvard.edu
18th place
33rd place

alqamoos.org

biomarin.com

investors.biomarin.com

doi.org

  • Kaja K Selmer (4 Sep 2015). "Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study". Orphanet Journal of Rare Diseases (بالإنجليزية). 10: 108. DOI:10.1186/S13023-015-0328-4. ISSN:1750-1172. PMC:4559212. PMID:26338206. QID:Q35764226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen Hinterstränge" [About degenerative atrophy of the spinal posterior column]. Arch Pathol Anat Phys Klin Med (بالألمانية). 26 (3–4): 391–419. DOI:10.1007/BF01930976.
  • Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen Hinterstränge" [About degenerative atrophy of the spinal posterior column]. Arch Pathol Anat Phys Klin Med (بالألمانية). 26 (5–6): 433–459. DOI:10.1007/BF01878006.
  • Friedreich N (1863). "Ueber degenerative Atrophie der spinalen Hinterstränge" [About degenerative atrophy of the spinal posterior column]. Arch Pathol Anat Phys Klin Med (بالألمانية). 27 (1–2): 1–26. DOI:10.1007/BF01938516.
  • Friedreich N (1876). "Ueber Ataxie mit besonderer Berücksichtigung der hereditären Formen" [About ataxia with special reference to hereditary forms]. Arch Pathol Anat Phys Klin Med (بالألمانية). 68 (2): 145–245. DOI:10.1007/BF01879049.
  • Thoren C (يونيو 1962). "Diabetes mellitus in Friedreich's ataxia". Acta Paediatrica. Supplementum. ج. 135: 239–47. DOI:10.1111/j.1651-2227.1962.tb08680.x. PMID:13921008.
  • Pandolfo M (مارس 2009). "Friedreich ataxia: the clinical picture". Journal of Neurology. 256 Suppl 1 ع. 1 Suppl: 3–8. DOI:10.1007/s00415-009-1002-3. PMID:19283344.
  • Klockgether T (أغسطس 2011). "Update on degenerative ataxias". Current Opinion in Neurology. ج. 24 ع. 4: 339–45. DOI:10.1097/WCO.0b013e32834875ba. PMID:21734495.
  • Marmolino D (يونيو 2011). "Friedreich's ataxia: past, present and future". Brain Research Reviews. ج. 67 ع. 1–2: 311–30. DOI:10.1016/j.brainresrev.2011.04.001. PMID:21550666.
  • Montermini L، Andermann E، Labuda M، Richter A، Pandolfo M، Cavalcanti F، Pianese L، Iodice L، Farina G، Monticelli A، Turano M، Filla A، De Michele G، Cocozza S (أغسطس 1997). "The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1261–6. DOI:10.1093/hmg/6.8.1261. PMID:9259271.
  • Pandolfo M (أكتوبر 2008). "Friedreich ataxia". Archives of Neurology. ج. 65 ع. 10: 1296–303. DOI:10.1001/archneur.65.10.1296. PMID:18852343.
  • Sahdeo S، Scott BD، McMackin MZ، Jasoliya M، Brown B، Wulff H، Perlman SL، Pook MA، Cortopassi GA (ديسمبر 2014). "Dyclonine rescues frataxin deficiency in animal models and buccal cells of patients with Friedreich's ataxia". Human Molecular Genetics. ج. 23 ع. 25: 6848–62. DOI:10.1093/hmg/ddu408. PMC:4245046. PMID:25113747.
  • Khonsari H، Schneider M، Al-Mahdawi S، Chianea YG، Themis M، Parris C، Pook MA، Themis M (ديسمبر 2016). "Lentivirus-meditated frataxin gene delivery reverses genome instability in Friedreich ataxia patient and mouse model fibroblasts". Gene Ther. ج. 23 ع. 12: 846–856. DOI:10.1038/gt.2016.61. PMC:5143368. PMID:27518705.
  • Vogel AP، Folker J، Poole ML (أكتوبر 2014). "Treatment for speech disorder in Friedreich ataxia and other hereditary ataxia syndromes". The Cochrane Database of Systematic Reviews. ج. 10 ع. 10: CD008953. DOI:10.1002/14651858.CD008953.pub2. PMID:25348587.
  • Vogel AP، Brown SE، Folker JE، Corben LA، Delatycki MB (فبراير 2014). "Dysphagia and swallowing-related quality of life in Friedreich ataxia". Journal of Neurology. ج. 261 ع. 2: 392–9. DOI:10.1007/s00415-013-7208-4. PMID:24371004.
  • Bürk K (2017). "Friedreich Ataxia: current status and future prospects". Cerebellum & Ataxias. ج. 4: 4. DOI:10.1186/s40673-017-0062-x. PMC:5383992. PMID:28405347.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Indelicato E، Bosch S (2018). "Emerging therapeutics for the treatment of Friedreich's ataxia". Expert Opinion on Orphan Drugs. ج. 6: 57. DOI:10.1080/21678707.2018.1409109.
  • Lodi R، Tonon C، Calabrese V، Schapira AH (2006). "Friedreich's ataxia: from disease mechanisms to therapeutic interventions". Antioxidants & Redox Signaling. ج. 8 ع. 3–4: 438–43. DOI:10.1089/ars.2006.8.438. PMID:16677089.
  • Dürr، Alexandra؛ Cossée، Mireille؛ Agid، Yves؛ Campuzano، Victoria؛ Mignard، Claude؛ Penet، Christiane؛ Mandel، Jean-Louis؛ Brice، Alexis؛ Koenig، Michel (1996). "Clinical and Genetic Abnormalities in Patients with Friedreich's Ataxia". New England Journal of Medicine. ج. 335 ع. 16: 1169–1175. DOI:10.1056/NEJM199610173351601. PMID:8815938.
  • Schulz، Jörg B.؛ Boesch، Sylvia؛ Bürk، Katrin؛ Dürr، Alexandra؛ Giunti، Paola؛ Mariotti، Caterina؛ Pousset، Francoise؛ Schöls، Ludger؛ Vankan، Pierre؛ Pandolfo، Massimo (2009). "Diagnosis and treatment of Friedreich ataxia: A European perspective". Nature Reviews Neurology. ج. 5 ع. 4: 222–234. DOI:10.1038/nrneurol.2009.26. PMID:19347027.
  • Vankan P (أغسطس 2013). "Prevalence gradients of Friedreich's ataxia and R1b haplotype in Europe co-localize, suggesting a common Palaeolithic origin in the Franco-Cantabrian ice age refuge". Journal of Neurochemistry. 126 Suppl 1: 11–20. Bibcode:2006JNeur..26.9606G. DOI:10.1111/jnc.12215. PMID:23859338.

fortnet.org

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

  • Vankan P (أغسطس 2013). "Prevalence gradients of Friedreich's ataxia and R1b haplotype in Europe co-localize, suggesting a common Palaeolithic origin in the Franco-Cantabrian ice age refuge". Journal of Neurochemistry. 126 Suppl 1: 11–20. Bibcode:2006JNeur..26.9606G. DOI:10.1111/jnc.12215. PMID:23859338.

lrb.co.uk

mda.org

medscape.com

emedicine.medscape.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Kaja K Selmer (4 Sep 2015). "Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study". Orphanet Journal of Rare Diseases (بالإنجليزية). 10: 108. DOI:10.1186/S13023-015-0328-4. ISSN:1750-1172. PMC:4559212. PMID:26338206. QID:Q35764226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Thoren C (يونيو 1962). "Diabetes mellitus in Friedreich's ataxia". Acta Paediatrica. Supplementum. ج. 135: 239–47. DOI:10.1111/j.1651-2227.1962.tb08680.x. PMID:13921008.
  • Pandolfo M (مارس 2009). "Friedreich ataxia: the clinical picture". Journal of Neurology. 256 Suppl 1 ع. 1 Suppl: 3–8. DOI:10.1007/s00415-009-1002-3. PMID:19283344.
  • Klockgether T (أغسطس 2011). "Update on degenerative ataxias". Current Opinion in Neurology. ج. 24 ع. 4: 339–45. DOI:10.1097/WCO.0b013e32834875ba. PMID:21734495.
  • Marmolino D (يونيو 2011). "Friedreich's ataxia: past, present and future". Brain Research Reviews. ج. 67 ع. 1–2: 311–30. DOI:10.1016/j.brainresrev.2011.04.001. PMID:21550666.
  • Montermini L، Andermann E، Labuda M، Richter A، Pandolfo M، Cavalcanti F، Pianese L، Iodice L، Farina G، Monticelli A، Turano M، Filla A، De Michele G، Cocozza S (أغسطس 1997). "The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1261–6. DOI:10.1093/hmg/6.8.1261. PMID:9259271.
  • Pandolfo M (أكتوبر 2008). "Friedreich ataxia". Archives of Neurology. ج. 65 ع. 10: 1296–303. DOI:10.1001/archneur.65.10.1296. PMID:18852343.
  • Sahdeo S، Scott BD، McMackin MZ، Jasoliya M، Brown B، Wulff H، Perlman SL، Pook MA، Cortopassi GA (ديسمبر 2014). "Dyclonine rescues frataxin deficiency in animal models and buccal cells of patients with Friedreich's ataxia". Human Molecular Genetics. ج. 23 ع. 25: 6848–62. DOI:10.1093/hmg/ddu408. PMC:4245046. PMID:25113747.
  • Khonsari H، Schneider M، Al-Mahdawi S، Chianea YG، Themis M، Parris C، Pook MA، Themis M (ديسمبر 2016). "Lentivirus-meditated frataxin gene delivery reverses genome instability in Friedreich ataxia patient and mouse model fibroblasts". Gene Ther. ج. 23 ع. 12: 846–856. DOI:10.1038/gt.2016.61. PMC:5143368. PMID:27518705.
  • Vogel AP، Folker J، Poole ML (أكتوبر 2014). "Treatment for speech disorder in Friedreich ataxia and other hereditary ataxia syndromes". The Cochrane Database of Systematic Reviews. ج. 10 ع. 10: CD008953. DOI:10.1002/14651858.CD008953.pub2. PMID:25348587.
  • Vogel AP، Brown SE، Folker JE، Corben LA، Delatycki MB (فبراير 2014). "Dysphagia and swallowing-related quality of life in Friedreich ataxia". Journal of Neurology. ج. 261 ع. 2: 392–9. DOI:10.1007/s00415-013-7208-4. PMID:24371004.
  • Bürk K (2017). "Friedreich Ataxia: current status and future prospects". Cerebellum & Ataxias. ج. 4: 4. DOI:10.1186/s40673-017-0062-x. PMC:5383992. PMID:28405347.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lodi R، Tonon C، Calabrese V، Schapira AH (2006). "Friedreich's ataxia: from disease mechanisms to therapeutic interventions". Antioxidants & Redox Signaling. ج. 8 ع. 3–4: 438–43. DOI:10.1089/ars.2006.8.438. PMID:16677089.
  • Dürr، Alexandra؛ Cossée، Mireille؛ Agid، Yves؛ Campuzano، Victoria؛ Mignard، Claude؛ Penet، Christiane؛ Mandel، Jean-Louis؛ Brice، Alexis؛ Koenig، Michel (1996). "Clinical and Genetic Abnormalities in Patients with Friedreich's Ataxia". New England Journal of Medicine. ج. 335 ع. 16: 1169–1175. DOI:10.1056/NEJM199610173351601. PMID:8815938.
  • Schulz، Jörg B.؛ Boesch، Sylvia؛ Bürk، Katrin؛ Dürr، Alexandra؛ Giunti، Paola؛ Mariotti، Caterina؛ Pousset، Francoise؛ Schöls، Ludger؛ Vankan، Pierre؛ Pandolfo، Massimo (2009). "Diagnosis and treatment of Friedreich ataxia: A European perspective". Nature Reviews Neurology. ج. 5 ع. 4: 222–234. DOI:10.1038/nrneurol.2009.26. PMID:19347027.
  • Vankan P (أغسطس 2013). "Prevalence gradients of Friedreich's ataxia and R1b haplotype in Europe co-localize, suggesting a common Palaeolithic origin in the Franco-Cantabrian ice age refuge". Journal of Neurochemistry. 126 Suppl 1: 11–20. Bibcode:2006JNeur..26.9606G. DOI:10.1111/jnc.12215. PMID:23859338.

ncbi.nlm.nih.gov

  • Kaja K Selmer (4 Sep 2015). "Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study". Orphanet Journal of Rare Diseases (بالإنجليزية). 10: 108. DOI:10.1186/S13023-015-0328-4. ISSN:1750-1172. PMC:4559212. PMID:26338206. QID:Q35764226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Sahdeo S، Scott BD، McMackin MZ، Jasoliya M، Brown B، Wulff H، Perlman SL، Pook MA، Cortopassi GA (ديسمبر 2014). "Dyclonine rescues frataxin deficiency in animal models and buccal cells of patients with Friedreich's ataxia". Human Molecular Genetics. ج. 23 ع. 25: 6848–62. DOI:10.1093/hmg/ddu408. PMC:4245046. PMID:25113747.
  • Khonsari H، Schneider M، Al-Mahdawi S، Chianea YG، Themis M، Parris C، Pook MA، Themis M (ديسمبر 2016). "Lentivirus-meditated frataxin gene delivery reverses genome instability in Friedreich ataxia patient and mouse model fibroblasts". Gene Ther. ج. 23 ع. 12: 846–856. DOI:10.1038/gt.2016.61. PMC:5143368. PMID:27518705.
  • Bürk K (2017). "Friedreich Ataxia: current status and future prospects". Cerebellum & Ataxias. ج. 4: 4. DOI:10.1186/s40673-017-0062-x. PMC:5383992. PMID:28405347.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ninds.nih.gov

web.archive.org

whonamedit.com

wikidata.org

  • Kaja K Selmer (4 Sep 2015). "Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study". Orphanet Journal of Rare Diseases (بالإنجليزية). 10: 108. DOI:10.1186/S13023-015-0328-4. ISSN:1750-1172. PMC:4559212. PMID:26338206. QID:Q35764226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

worldcat.org

  • Kaja K Selmer (4 Sep 2015). "Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study". Orphanet Journal of Rare Diseases (بالإنجليزية). 10: 108. DOI:10.1186/S13023-015-0328-4. ISSN:1750-1172. PMC:4559212. PMID:26338206. QID:Q35764226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)