سرطان قولوني مستقيمي لاسليلي وراثي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "سرطان قولوني مستقيمي لاسليلي وراثي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

12nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

6web.archive.org

1^st place

4issn.org

57^th place

1,629^th place

2alqamoos.org

low place

316^th place

1dynamed.com

low place

1accessmedicine.com

low place

5,412^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1genetics.edu.au

low place

accessmedicine.com (Global: low place; Arabic: 5,412^th place)

Hoffman، Barbara L. (2012). "Chapter 33: Endometrial Cancer". Williams Gynecology (ط. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN:978-0071716727. مؤرشف من الأصل في 2014-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-06. {{استشهاد بكتاب}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

alqamoos.org (Global: low place; Arabic: 316^th place)

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-29. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-16.
"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-29. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-16.

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

Kastrinos F، Mukherjee B، Tayob N، Wang F، Sparr J، Raymond VM، Bandipalliam P، Stoffel EM، Gruber SB، Syngal S (أكتوبر 2009). "Risk of pancreatic cancer in families with Lynch syndrome". JAMA. ج. 302 ع. 16: 1790–5. DOI:10.1001/jama.2009.1529. PMC:4091624. PMID:19861671.
Møller P، Seppälä TT، Bernstein I، Holinski-Feder E، Sala P، Gareth Evans D، وآخرون (يوليو 2018). "path_MMR carriers by gene and gender up to 75 years of age: a report from the Prospective Lynch Syndrome Database". Gut. ج. 67 ع. 7: 1306–1316. DOI:10.1136/gutjnl-2017-314057. PMC:6031262. PMID:28754778.
Oki E، Oda S، Maehara Y، Sugimachi K (مارس 1999). "Mutated gene-specific phenotypes of dinucleotide repeat instability in human colorectal carcinoma cell lines deficient in DNA mismatch repair". Oncogene. ج. 18 ع. 12: 2143–7. DOI:10.1038/sj.onc.1202583. PMID:10321739.
Yokoyama، Takanori؛ Takehara، Kazuhiro؛ Sugimoto، Nao؛ Kaneko، Keika؛ Fujimoto، Etsuko؛ Okazawa-Sakai، Mika؛ Okame، Shinichi؛ Shiroyama، Yuko؛ Yokoyama، Takashi؛ Teramoto، Norihiro؛ Ohsumi، Shozo (ديسمبر 2018). "Lynch syndrome-associated endometrial carcinoma with MLH1 germline mutation and MLH1 promoter hypermethylation: a case report and literature review". BMC Cancer. ج. 18 ع. 1: 576. DOI:10.1186/s12885-018-4489-0. ISSN:1471-2407. PMC:5963021. PMID:29783979.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Peltomäki، Päivi (15 مارس 2003). "Role of DNA mismatch repair defects in the pathogenesis of human cancer". Journal of Clinical Oncology. ج. 21 ع. 6: 1174–1179. DOI:10.1200/JCO.2003.04.060. ISSN:0732-183X. PMID:12637487.
Tamura، Kazuo؛ Kaneda، Motohide؛ Futagawa، Mashu؛ Takeshita، Miho؛ Kim، Sanghyuk؛ Nakama، Mina؛ Kawashita، Norihito؛ Tatsumi-Miyajima، Junko (سبتمبر 2019). "Genetic and genomic basis of the mismatch repair system involved in Lynch syndrome". International Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 9: 999–1011. DOI:10.1007/s10147-019-01494-y. ISSN:1341-9625. PMID:31273487.
Fishel، R.؛ Lescoe، M. K.؛ Rao، M. R.؛ Copeland، N. G.؛ Jenkins، N. A.؛ Garber، J.؛ Kane، M.؛ Kolodner، R. (3 ديسمبر 1993). "The human mutator gene homolog MSH2 and its association with hereditary nonpolyposis colon cancer". Cell. ج. 75 ع. 5: 1027–1038. DOI:10.1016/0092-8674(93)90546-3. ISSN:0092-8674. PMID:8252616.
Suchy J، Lubinski J (يونيو 2008). "MSH6 syndrome". Hereditary Cancer in Clinical Practice. ج. 6 ع. 2: 103–4. DOI:10.1186/1897-4287-6-2-103. PMC:2735474. PMID:19804606.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

dynamed.com (Global: low place; Arabic: low place)

"Lynch Syndrome". DynaMed. 22 فبراير 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-12-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-18.

genetics.edu.au (Global: low place; Arabic: low place)

https://web.archive.org/web/20190228195412/http://www.genetics.edu.au/publications-and-resources/facts-sheets/fact-sheet-33-bowel-cancer-and-inherited-predisposition. مؤرشف من الأصل في 2019-02-28. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

issn.org (Global: 57^th place; Arabic: 1,629^th place)

portal.issn.org

Yokoyama، Takanori؛ Takehara، Kazuhiro؛ Sugimoto، Nao؛ Kaneko، Keika؛ Fujimoto، Etsuko؛ Okazawa-Sakai، Mika؛ Okame، Shinichi؛ Shiroyama، Yuko؛ Yokoyama، Takashi؛ Teramoto، Norihiro؛ Ohsumi، Shozo (ديسمبر 2018). "Lynch syndrome-associated endometrial carcinoma with MLH1 germline mutation and MLH1 promoter hypermethylation: a case report and literature review". BMC Cancer. ج. 18 ع. 1: 576. DOI:10.1186/s12885-018-4489-0. ISSN:1471-2407. PMC:5963021. PMID:29783979.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Peltomäki، Päivi (15 مارس 2003). "Role of DNA mismatch repair defects in the pathogenesis of human cancer". Journal of Clinical Oncology. ج. 21 ع. 6: 1174–1179. DOI:10.1200/JCO.2003.04.060. ISSN:0732-183X. PMID:12637487.
Tamura، Kazuo؛ Kaneda، Motohide؛ Futagawa، Mashu؛ Takeshita، Miho؛ Kim، Sanghyuk؛ Nakama، Mina؛ Kawashita، Norihito؛ Tatsumi-Miyajima، Junko (سبتمبر 2019). "Genetic and genomic basis of the mismatch repair system involved in Lynch syndrome". International Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 9: 999–1011. DOI:10.1007/s10147-019-01494-y. ISSN:1341-9625. PMID:31273487.
Fishel، R.؛ Lescoe، M. K.؛ Rao، M. R.؛ Copeland، N. G.؛ Jenkins، N. A.؛ Garber، J.؛ Kane، M.؛ Kolodner، R. (3 ديسمبر 1993). "The human mutator gene homolog MSH2 and its association with hereditary nonpolyposis colon cancer". Cell. ج. 75 ع. 5: 1027–1038. DOI:10.1016/0092-8674(93)90546-3. ISSN:0092-8674. PMID:8252616.

medlineplus.gov (Global: 1,581^st place; Arabic: 332^nd place)

"Lynch Syndrome". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.

nih.gov (Global: 4^th place; Arabic: 6^th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Kastrinos F، Mukherjee B، Tayob N، Wang F، Sparr J، Raymond VM، Bandipalliam P، Stoffel EM، Gruber SB، Syngal S (أكتوبر 2009). "Risk of pancreatic cancer in families with Lynch syndrome". JAMA. ج. 302 ع. 16: 1790–5. DOI:10.1001/jama.2009.1529. PMC:4091624. PMID:19861671.
Møller P، Seppälä TT، Bernstein I، Holinski-Feder E، Sala P، Gareth Evans D، وآخرون (يوليو 2018). "path_MMR carriers by gene and gender up to 75 years of age: a report from the Prospective Lynch Syndrome Database". Gut. ج. 67 ع. 7: 1306–1316. DOI:10.1136/gutjnl-2017-314057. PMC:6031262. PMID:28754778.
Oki E، Oda S، Maehara Y، Sugimachi K (مارس 1999). "Mutated gene-specific phenotypes of dinucleotide repeat instability in human colorectal carcinoma cell lines deficient in DNA mismatch repair". Oncogene. ج. 18 ع. 12: 2143–7. DOI:10.1038/sj.onc.1202583. PMID:10321739.
Yokoyama، Takanori؛ Takehara، Kazuhiro؛ Sugimoto، Nao؛ Kaneko، Keika؛ Fujimoto، Etsuko؛ Okazawa-Sakai، Mika؛ Okame، Shinichi؛ Shiroyama، Yuko؛ Yokoyama، Takashi؛ Teramoto، Norihiro؛ Ohsumi، Shozo (ديسمبر 2018). "Lynch syndrome-associated endometrial carcinoma with MLH1 germline mutation and MLH1 promoter hypermethylation: a case report and literature review". BMC Cancer. ج. 18 ع. 1: 576. DOI:10.1186/s12885-018-4489-0. ISSN:1471-2407. PMC:5963021. PMID:29783979.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Peltomäki، Päivi (15 مارس 2003). "Role of DNA mismatch repair defects in the pathogenesis of human cancer". Journal of Clinical Oncology. ج. 21 ع. 6: 1174–1179. DOI:10.1200/JCO.2003.04.060. ISSN:0732-183X. PMID:12637487.
Tamura، Kazuo؛ Kaneda، Motohide؛ Futagawa، Mashu؛ Takeshita، Miho؛ Kim، Sanghyuk؛ Nakama، Mina؛ Kawashita، Norihito؛ Tatsumi-Miyajima، Junko (سبتمبر 2019). "Genetic and genomic basis of the mismatch repair system involved in Lynch syndrome". International Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 9: 999–1011. DOI:10.1007/s10147-019-01494-y. ISSN:1341-9625. PMID:31273487.
Fishel، R.؛ Lescoe، M. K.؛ Rao، M. R.؛ Copeland، N. G.؛ Jenkins، N. A.؛ Garber، J.؛ Kane، M.؛ Kolodner، R. (3 ديسمبر 1993). "The human mutator gene homolog MSH2 and its association with hereditary nonpolyposis colon cancer". Cell. ج. 75 ع. 5: 1027–1038. DOI:10.1016/0092-8674(93)90546-3. ISSN:0092-8674. PMID:8252616.
Suchy J، Lubinski J (يونيو 2008). "MSH6 syndrome". Hereditary Cancer in Clinical Practice. ج. 6 ع. 2: 103–4. DOI:10.1186/1897-4287-6-2-103. PMC:2735474. PMID:19804606.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Kastrinos F، Mukherjee B، Tayob N، Wang F، Sparr J، Raymond VM، Bandipalliam P، Stoffel EM، Gruber SB، Syngal S (أكتوبر 2009). "Risk of pancreatic cancer in families with Lynch syndrome". JAMA. ج. 302 ع. 16: 1790–5. DOI:10.1001/jama.2009.1529. PMC:4091624. PMID:19861671.
Møller P، Seppälä TT، Bernstein I، Holinski-Feder E، Sala P، Gareth Evans D، وآخرون (يوليو 2018). "path_MMR carriers by gene and gender up to 75 years of age: a report from the Prospective Lynch Syndrome Database". Gut. ج. 67 ع. 7: 1306–1316. DOI:10.1136/gutjnl-2017-314057. PMC:6031262. PMID:28754778.
Yokoyama، Takanori؛ Takehara، Kazuhiro؛ Sugimoto، Nao؛ Kaneko، Keika؛ Fujimoto، Etsuko؛ Okazawa-Sakai، Mika؛ Okame، Shinichi؛ Shiroyama، Yuko؛ Yokoyama، Takashi؛ Teramoto، Norihiro؛ Ohsumi، Shozo (ديسمبر 2018). "Lynch syndrome-associated endometrial carcinoma with MLH1 germline mutation and MLH1 promoter hypermethylation: a case report and literature review". BMC Cancer. ج. 18 ع. 1: 576. DOI:10.1186/s12885-018-4489-0. ISSN:1471-2407. PMC:5963021. PMID:29783979.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Suchy J، Lubinski J (يونيو 2008). "MSH6 syndrome". Hereditary Cancer in Clinical Practice. ج. 6 ع. 2: 103–4. DOI:10.1186/1897-4287-6-2-103. PMC:2735474. PMID:19804606.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-29. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-16.
"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-29. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-16.
"Lynch Syndrome". DynaMed. 22 فبراير 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-12-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-18.
Hoffman، Barbara L. (2012). "Chapter 33: Endometrial Cancer". Williams Gynecology (ط. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN:978-0071716727. مؤرشف من الأصل في 2014-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-06. {{استشهاد بكتاب}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
"Lynch Syndrome". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
https://web.archive.org/web/20190228195412/http://www.genetics.edu.au/publications-and-resources/facts-sheets/fact-sheet-33-bowel-cancer-and-inherited-predisposition. مؤرشف من الأصل في 2019-02-28. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

سرطان قولوني مستقيمي لاسليلي وراثي (Arabic Wikipedia)

accessmedicine.com (Global: low place; Arabic: 5,412th place)

alqamoos.org (Global: low place; Arabic: 316th place)

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 5th place)

dynamed.com (Global: low place; Arabic: low place)

genetics.edu.au (Global: low place; Arabic: low place)

issn.org (Global: 57th place; Arabic: 1,629th place)

portal.issn.org

medlineplus.gov (Global: 1,581st place; Arabic: 332nd place)

nih.gov (Global: 4th place; Arabic: 6th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

web.archive.org (Global: 1st place; Arabic: 1st place)

accessmedicine.com (Global: low place; Arabic: 5,412^th place)

alqamoos.org (Global: low place; Arabic: 316^th place)

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

issn.org (Global: 57^th place; Arabic: 1,629^th place)

medlineplus.gov (Global: 1,581^st place; Arabic: 332^nd place)

nih.gov (Global: 4^th place; Arabic: 6^th place)

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)