سوء التغذية العضلي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "سوء التغذية العضلي" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
1st place
1st place
4th place
6th place
1,581st place
332nd place
2nd place
5th place
57th place
1,629th place
4,380th place
2,257th place
3rd place
8th place
low place
3,276th place
1,989th place
833rd place
719th place
243rd place
5,942nd place
137th place
low place
low place
14th place
41st place
3,608th place
1,688th place
low place
low place
1,226th place
531st place
7,491st place
3,540th place
6th place
3rd place
2,088th place
3,594th place
2,229th place
8,931st place

aaos.org

orthoinfo.aaos.org

ahajournals.org

archive.org

archive.today

bmj.com

jnnp.bmj.com

books.google.com

  • Finger, Stanley; Boller, Francois; Tyler, Kenneth L. (8 Dec 2009). History of Neurology: Handbook of Clinical Neurology (Series Editors: Aminoff, Boller and Swaab) (بالإنجليزية). Elsevier. p. 477. ISBN:9780702035418. Archived from the original on 2017-01-06.
  • Rosenberg، Roger N.؛ Pascual، Juan M. (28 أكتوبر 2014). Rosenberg's Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease. ص. 1174. ISBN:978-0124105492. مؤرشف من الأصل في 2017-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-14.
  • Eddy, Linda L. (25 Jan 2013). Caring for Children with Special Healthcare Needs and Their Families: A Handbook for Healthcare Professionals (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. ISBN:9781118517970. Archived from the original on 2017-01-06.

doi.org

doi.org

dx.doi.org

govtrack.us

issn.org

portal.issn.org

ldlp-dictionary.com

medlineplus.gov

medscape.com

emedicine.medscape.com

muscular-dystrophy.org

nhs.uk

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

ninds.nih.gov

nichd.nih.gov

history.nih.gov

omim.org

  • |- |الحثل العضلى دوشين |310200 |DMD |- |الحثل العضلي دوتشين هو الشكل الأكثر شيوعًا في الطفولة من الحثل العضلي. يصيب بشكل عام الأولاد فقط (مع استثناءات نادرة للغاية)، ويصبح واضحًا سريريًا عندما يبدأ الطفل في المشي. بحلول سن العاشرة، قد يحتاج الطفل إلى حمالات للمشي وبحلول سن الثانية عشرة، يكون معظم المرضى غير قادرين على المشي.<ref name="MedlinePlusEncyclopedia000705">"Duchenne muscular dystrophy: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-04-05. Retrieved 2017-03-14.
  • |- |حثل العضلات القاصية |254130 |DYSF | يتراوح عمر حَثَلُ العَضَلاَتِ القاصِيَة عند بداية المرض من 20 إلى 60 عامًا تقريبًا ؛ تشمل الأعراض ضعف وإضاعة عضلات اليدين والساعدين والساقين السفلية ؛ التقدم بطيء ولا يهدد الحياة. <ref>Udd، Bjarne (2011). Distal muscular dystrophies. ج. 101. ص. 239–62. DOI:10.1016/B978-0-08-045031-5.00016-5. ISBN:9780080450315. PMID:21496636. {{استشهاد بكتاب}}: تجاهل المحلل الوسيط |صحيفة= (مساعدة)
  • |- |إيمري-دريفوس حثل العضلي |310300, 181350 |EMD, LMNA |إيمري دريفوس حثل العضليمرضى حثل العضلي يتواجدون عادة في مرحلة الطفولة وسنوات المراهقة المبكرة مع تقلصات. تشمل العلامات السريرية ضعف العضلات وهزالها، بدءًا من عضلات الأطراف البعيدة والتقدم لإشراك عضلات أطرافهم. يعاني معظم المرضى أيضًا من عيوب التوصيل القلبي وعدم انتظام ضربات القلب. Emery–Dreifuss muscular dystrophy patients normally present in childhood and the early teenaged years with contractures. Clinical signs include muscle weakness and wasting, starting in the distal limb muscles and progressing to involve the limb-girdle muscles. Most patients also suffer from cardiac conduction defects and arrhythmias.<ref>"OMIM Entry - # 310300 - EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY 1, X-LINKED; EDMD1". Omim.org. مؤرشف من الأصل في 2017-03-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-14.
  • "Myotonic Dystrophy Type 1". Myotonic Dystrophy Type 1 - GeneReviews® - NCBI Bookshelf. University of Washington, Seattle. 1993. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-14. {{استشهاد بكتاب}}: تجاهل المحلل الوسيط |موقع= (مساعدة)</ref حَثَلُ التَّأَتُّرِ العَضَلِيّ الاول هو الشكل الأكثر شيوعًا لدى البالغين. وينتج عن تمدد تكرار قصير في تسلسل الحمض النووي لجين كيناز بروتين الحثل العضلي. حثل العضلات العضلي الثانى نادر الحدوث، وهو نتيجة لتوسيع CCTG في جين بروتين إصبع الزنك.<ref name="2006 report to Congress" /> |- |حثل عضلات حزام الطرف |158900 |DUX4 |
    Timelapse expression of DUX4 protein in FSHD cells
       | حَثَلُ عَضَلاَتِ حِزامِ الطَّرَف يؤثر على كل من الفتيان والفتيات.<ref>Pegoraro، E؛ Hoffman، EP؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Pagon، RA؛ Wallace، SE؛ Bean، LJH؛ Stephens، K؛ Amemiya، A (2012). "Limb-Girdle Muscular Dystrophy Overview". Suggested Reading. PMID:20301582.
    

openaire.eu

patient.info

thenation.com

web.archive.org