سوء امتصاص الفولات الوراثي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "سوء امتصاص الفولات الوراثي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13nih.gov

4^th place

6^th place

10doi.org

2^nd place

5^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1opentargets.org

low place

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111678. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

Eugenia Tsai (1 Dec 2006). "Identification of an intestinal folate transporter and the molecular basis for hereditary folate malabsorption". Cell (بالإنجليزية) (5): 917–28. DOI:10.1016/J.CELL.2006.09.041.
Geller، J؛ Kronn، D؛ Jayabose، S؛ Sandoval، C (يناير 2002). "Hereditary folate malabsorption: family report and review of the literature". Medicine. ج. 81 ع. 1: 51–68. DOI:10.1097/00005792-200201000-00004. PMID:11807405. S2CID:27156694.
Borzutzky، A؛ Crompton، B؛ Bergmann، AK؛ Giliani، S؛ Baxi، S؛ Martin، M؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، LD (ديسمبر 2009). "Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter". Clinical Immunology (Orlando, Fla.). ج. 133 ع. 3: 287–94. DOI:10.1016/j.clim.2009.08.006. PMC:2783538. PMID:19740703.
Kishimoto، K؛ Kobayashi، R؛ Sano، H؛ Suzuki، D؛ Maruoka، H؛ Yasuda، K؛ Chida، N؛ Yamada، M؛ Kobayashi، K (يوليو 2014). "Impact of folate therapy on combined immunodeficiency secondary to hereditary folate malabsorption". Clinical Immunology (Orlando, Fla.). ج. 153 ع. 1: 17–22. DOI:10.1016/j.clim.2014.03.014. PMID:24691418.
Erlacher، M؛ Grünert، SC؛ Cseh، A؛ Steinfeld، R؛ Salzer، U؛ Lausch، E؛ Nosswitz، U؛ Dückers، G؛ Niehues، T؛ Ehl، S؛ Niemeyer، CM؛ Speckmann، C (يونيو 2015). "Reversible pancytopenia and immunodeficiency in a patient with hereditary folate malabsorption". Pediatric Blood & Cancer. ج. 62 ع. 6: 1091–4. DOI:10.1002/pbc.25364. PMID:25504888. S2CID:35727871.
Ormazabal، A؛ García-Cazorla، A؛ Pérez-Dueñas، B؛ Gonzalez، V؛ Fernández-Alvarez، E؛ Pineda، M؛ Campistol، J؛ Artuch، R (سبتمبر 2006). "Determination of 5-methyltetrahydrofolate in cerebrospinal fluid of paediatric patients: reference values for a paediatric population". Clinica Chimica Acta. ج. 371 ع. 1–2: 159–62. DOI:10.1016/j.cca.2006.03.004. PMID:16624264.
Verbeek، MM؛ Blom، AM؛ Wevers، RA؛ Lagerwerf، AJ؛ van de Geer، J؛ Willemsen، MA (نوفمبر 2008). "Technical and biochemical factors affecting cerebrospinal fluid 5-MTHF, biopterin and neopterin concentrations". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 95 ع. 3: 127–32. DOI:10.1016/j.ymgme.2008.07.004. PMID:18722797.
Torres، A؛ Newton، SA؛ Crompton، B؛ Borzutzky، A؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، L؛ Berry، GT (26 مايو 2015). CSF 5-Methyltetrahydrofolate Serial Monitoring to Guide Treatment of Congenital Folate Malabsorption Due to Proton-Coupled Folate Transporter (PCFT) Deficiency. ج. 24. ص. 91–6. DOI:10.1007/8904_2015_445. ISBN:978-3-662-48226-1. PMC:4582027. PMID:26006721. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
Steinfeld، R؛ Grapp، M؛ Kraetzner، R؛ Dreha-Kulaczewski، S؛ Helms، G؛ Dechent، P؛ Wevers، R؛ Grosso، S؛ Gärtner، J (سبتمبر 2009). "Folate receptor alpha defect causes cerebral folate transport deficiency: a treatable neurodegenerative disorder associated with disturbed myelin metabolism". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 3: 354–63. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.08.005. PMC:2771535. PMID:19732866.
Grapp، M؛ Just، IA؛ Linnankivi، T؛ Wolf، P؛ Lücke، T؛ Häusler، M؛ Gärtner، J؛ Steinfeld، R (يوليو 2012). "Molecular characterization of folate receptor 1 mutations delineates cerebral folate transport deficiency". Brain: A Journal of Neurology. ج. 135 ع. Pt 7: 2022–31. DOI:10.1093/brain/aws122. PMID:22586289.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Geller، J؛ Kronn، D؛ Jayabose، S؛ Sandoval، C (يناير 2002). "Hereditary folate malabsorption: family report and review of the literature". Medicine. ج. 81 ع. 1: 51–68. DOI:10.1097/00005792-200201000-00004. PMID:11807405. S2CID:27156694.
Borzutzky، A؛ Crompton، B؛ Bergmann، AK؛ Giliani، S؛ Baxi، S؛ Martin، M؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، LD (ديسمبر 2009). "Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter". Clinical Immunology (Orlando, Fla.). ج. 133 ع. 3: 287–94. DOI:10.1016/j.clim.2009.08.006. PMC:2783538. PMID:19740703.
Kishimoto، K؛ Kobayashi، R؛ Sano، H؛ Suzuki، D؛ Maruoka، H؛ Yasuda، K؛ Chida، N؛ Yamada، M؛ Kobayashi، K (يوليو 2014). "Impact of folate therapy on combined immunodeficiency secondary to hereditary folate malabsorption". Clinical Immunology (Orlando, Fla.). ج. 153 ع. 1: 17–22. DOI:10.1016/j.clim.2014.03.014. PMID:24691418.
Erlacher، M؛ Grünert، SC؛ Cseh، A؛ Steinfeld، R؛ Salzer، U؛ Lausch، E؛ Nosswitz، U؛ Dückers، G؛ Niehues، T؛ Ehl، S؛ Niemeyer، CM؛ Speckmann، C (يونيو 2015). "Reversible pancytopenia and immunodeficiency in a patient with hereditary folate malabsorption". Pediatric Blood & Cancer. ج. 62 ع. 6: 1091–4. DOI:10.1002/pbc.25364. PMID:25504888. S2CID:35727871.
Diop-Bove، N؛ Kronn، D؛ Goldman، ID؛ Pagon، RA؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Wallace، SE؛ Amemiya، A؛ Bean، LJH؛ Bird، TD؛ Dolan، CR؛ Fong، CT؛ Smith، RJH؛ Stephens، K (1993). "Hereditary Folate Malabsorption". GeneReviews®. PMID:20301716.
Ormazabal، A؛ García-Cazorla، A؛ Pérez-Dueñas، B؛ Gonzalez، V؛ Fernández-Alvarez، E؛ Pineda، M؛ Campistol، J؛ Artuch، R (سبتمبر 2006). "Determination of 5-methyltetrahydrofolate in cerebrospinal fluid of paediatric patients: reference values for a paediatric population". Clinica Chimica Acta. ج. 371 ع. 1–2: 159–62. DOI:10.1016/j.cca.2006.03.004. PMID:16624264.
Verbeek، MM؛ Blom، AM؛ Wevers، RA؛ Lagerwerf، AJ؛ van de Geer، J؛ Willemsen، MA (نوفمبر 2008). "Technical and biochemical factors affecting cerebrospinal fluid 5-MTHF, biopterin and neopterin concentrations". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 95 ع. 3: 127–32. DOI:10.1016/j.ymgme.2008.07.004. PMID:18722797.
Torres، A؛ Newton، SA؛ Crompton، B؛ Borzutzky، A؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، L؛ Berry، GT (26 مايو 2015). CSF 5-Methyltetrahydrofolate Serial Monitoring to Guide Treatment of Congenital Folate Malabsorption Due to Proton-Coupled Folate Transporter (PCFT) Deficiency. ج. 24. ص. 91–6. DOI:10.1007/8904_2015_445. ISBN:978-3-662-48226-1. PMC:4582027. PMID:26006721. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
Steinfeld، R؛ Grapp، M؛ Kraetzner، R؛ Dreha-Kulaczewski، S؛ Helms، G؛ Dechent، P؛ Wevers، R؛ Grosso، S؛ Gärtner، J (سبتمبر 2009). "Folate receptor alpha defect causes cerebral folate transport deficiency: a treatable neurodegenerative disorder associated with disturbed myelin metabolism". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 3: 354–63. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.08.005. PMC:2771535. PMID:19732866.
Grapp، M؛ Just، IA؛ Linnankivi، T؛ Wolf، P؛ Lücke، T؛ Häusler، M؛ Gärtner، J؛ Steinfeld، R (يوليو 2012). "Molecular characterization of folate receptor 1 mutations delineates cerebral folate transport deficiency". Brain: A Journal of Neurology. ج. 135 ع. Pt 7: 2022–31. DOI:10.1093/brain/aws122. PMID:22586289.

ncbi.nlm.nih.gov

Borzutzky، A؛ Crompton، B؛ Bergmann، AK؛ Giliani، S؛ Baxi، S؛ Martin، M؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، LD (ديسمبر 2009). "Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter". Clinical Immunology (Orlando, Fla.). ج. 133 ع. 3: 287–94. DOI:10.1016/j.clim.2009.08.006. PMC:2783538. PMID:19740703.
Torres، A؛ Newton، SA؛ Crompton، B؛ Borzutzky، A؛ Neufeld، EJ؛ Notarangelo، L؛ Berry، GT (26 مايو 2015). CSF 5-Methyltetrahydrofolate Serial Monitoring to Guide Treatment of Congenital Folate Malabsorption Due to Proton-Coupled Folate Transporter (PCFT) Deficiency. ج. 24. ص. 91–6. DOI:10.1007/8904_2015_445. ISBN:978-3-662-48226-1. PMC:4582027. PMID:26006721. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
Steinfeld، R؛ Grapp، M؛ Kraetzner، R؛ Dreha-Kulaczewski، S؛ Helms، G؛ Dechent، P؛ Wevers، R؛ Grosso، S؛ Gärtner، J (سبتمبر 2009). "Folate receptor alpha defect causes cerebral folate transport deficiency: a treatable neurodegenerative disorder associated with disturbed myelin metabolism". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 3: 354–63. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.08.005. PMC:2771535. PMID:19732866.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009238. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Geller، J؛ Kronn، D؛ Jayabose، S؛ Sandoval، C (يناير 2002). "Hereditary folate malabsorption: family report and review of the literature". Medicine. ج. 81 ع. 1: 51–68. DOI:10.1097/00005792-200201000-00004. PMID:11807405. S2CID:27156694.
Erlacher، M؛ Grünert، SC؛ Cseh، A؛ Steinfeld، R؛ Salzer، U؛ Lausch، E؛ Nosswitz، U؛ Dückers، G؛ Niehues، T؛ Ehl، S؛ Niemeyer، CM؛ Speckmann، C (يونيو 2015). "Reversible pancytopenia and immunodeficiency in a patient with hereditary folate malabsorption". Pediatric Blood & Cancer. ج. 62 ع. 6: 1091–4. DOI:10.1002/pbc.25364. PMID:25504888. S2CID:35727871.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: Q96NT5. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009238. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111678. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
Eugenia Tsai (1 Dec 2006). "Identification of an intestinal folate transporter and the molecular basis for hereditary folate malabsorption". Cell (بالإنجليزية) (5): 917–28. DOI:10.1016/J.CELL.2006.09.041.