شذوذ مهبلي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "شذوذ مهبلي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

39nih.gov

4^th place

6^th place

25doi.org

2^nd place

5^th place

23web.archive.org

1^st place

4merckmanuals.com

3,097^th place

1,147^th place

4medscape.com

719^th place

243^rd place

4archive.org

6^th place

3^rd place

3books.google.com

3^rd place

8^th place

3urologyhealth.org

low place

1pennmedicine.org

low place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1choc.org

low place

1rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1acog.org

low place

8,335^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

acog.org

"Müllerian Agenesis: Diagnosis, Management, and Treatment". ACOG. مؤرشف من الأصل في 2018-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.

archive.org

"Female genital appearance: "normality" unfolds". BJOG. ج. 112 ع. 5: 643–6. مايو 2005. DOI:10.1111/j.1471-0528.2004.00517.x. PMID:15842291.
Kranl C، Zelger B، Kofler H، Heim K، Sepp N، Fritsch P (يوليو 1998). "Vulval and vaginal adenosis". The British Journal of Dermatology. ج. 139 ع. 1: 128–31. DOI:10.1046/j.1365-2133.1998.02329.x. PMID:9764164.
Narang M، Kumar M، Shah D (فبراير 2008). "Fraser-cryptophthalmos syndrome with colonic atresia". Indian Journal of Pediatrics. ج. 75 ع. 2: 189–91. DOI:10.1007/s12098-008-0030-9. PMID:18334805.
Biason-Lauber A، De Filippo G، Konrad D، Scarano G، Nazzaro A، Schoenle EJ (يناير 2007). "WNT4 deficiency--a clinical phenotype distinct from the classic Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: a case report". Human Reproduction. ج. 22 ع. 1: 224–9. DOI:10.1093/humrep/del360. PMID:16959810.

books.google.com

Coran AG، Caldamone A، Adzick N، Krummel T، Laberge J، Shamberger R (2012). Pediatric Surgery. إلزيفير. ص. 1599. ISBN:978-0-323-09161-9. مؤرشف من الأصل في 2019-12-20.
Pfeifer S (30 يونيو 2016). Congenital Müllerian Anomalies: Diagnosis and Management. Springer. ص. 3. ISBN:978-3-319-27231-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-29.
Coran AG، Caldamone A، Adzick N، Krummel T، Laberge J، Shamberger R (2012). Pediatric Surgery. إلزيفير. ص. 1599. ISBN:978-0-323-09161-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-04.

choc.org

"Urogenital Sinus - CHOC Children's". CHOC Children's (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-07-25. Retrieved 2018-02-02.

doi.org

"Successful pregnancy following surgery in the obstructed uterus in a uterus didelphys with unilateral distal vaginal agenesis and ipsilateral renal agenesis: case report and literature review". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. ج. 22 ع. 5: e159-62. أكتوبر 2009. DOI:10.1016/j.jpag.2009.02.001. PMID:19576808.
"Female genital appearance: "normality" unfolds". BJOG. ج. 112 ع. 5: 643–6. مايو 2005. DOI:10.1111/j.1471-0528.2004.00517.x. PMID:15842291.
Mwenda, Aruyaru Stanley (2013). "Imperforate Hymen - a care cause of acute abdominal pain and tenesmus: case report and review of the literature". Pan African Medical Journal (بالإنجليزية). 15: 28. DOI:10.11604/pamj.2013.15.28.2251. PMC:3758851. PMID:24009804.
Kranl C، Zelger B، Kofler H، Heim K، Sepp N، Fritsch P (يوليو 1998). "Vulval and vaginal adenosis". The British Journal of Dermatology. ج. 139 ع. 1: 128–31. DOI:10.1046/j.1365-2133.1998.02329.x. PMID:9764164.
Mueller I، Kametriser G، Jacobs VR، Bogner G، Staudach A، Koch H، Wolfrum-Ristau P، Schausberger C، Fischer T، Sedlmayer F (سبتمبر 2016). "Mesonephric adenocarcinoma of the vagina : Diagnosis and multimodal treatment of a rare tumor and analysis of worldwide experience". Strahlentherapie und Onkologie. ج. 192 ع. 9: 668–71. DOI:10.1007/s00066-016-1004-x. PMC:4996863. PMID:27349710.
Laronda MM، Unno K، Butler LM، Kurita T (أكتوبر 2012). "The development of cervical and vaginal adenosis as a result of diethylstilbestrol exposure in utero". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 84 ع. 3: 252–60. DOI:10.1016/j.diff.2012.05.004. PMC:3443265. PMID:22682699.
Callens N، De Cuypere G، De Sutter P، Monstrey S، Weyers S، Hoebeke P، Cools M (2014). "An update on surgical and non-surgical treatments for vaginal hypoplasia". Human Reproduction Update. ج. 20 ع. 5: 775–801. DOI:10.1093/humupd/dmu024. PMID:24899229.
Nigam A، Raghunandan C، Yadav R، Tomer S، Anand R (سبتمبر 2011). "OHVIRA syndrome: rare cause of chronic vaginal discharge in an unmarried female". Congenital Anomalies. ج. 51 ع. 3: 153–5. DOI:10.1111/j.1741-4520.2010.00293.x. PMID:20726998.
Jindal G، Kachhawa S، Meena GL، Dhakar G (يوليو 2009). "Uterus didelphys with unilateral obstructed hemivagina with hematometrocolpos and hematosalpinx with ipsilateral renal agenesis". Journal of Human Reproductive Sciences. ج. 2 ع. 2: 87–9. DOI:10.4103/0974-1208.57230. PMC:2800935. PMID:19881156.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vinluan ML، Olveda RM، Ortanez CK، Abellera M، Olveda DU، Chy DC، Ross AG (أكتوبر 2015). "Access to essential paediatric surgery in the developing world: a case of imperforate anus with rectovaginal and rectocutaneous fistulas left untreated". BMJ Case Reports. ج. 2015: bcr2015210084. DOI:10.1136/bcr-2015-210084. PMC:4620226. PMID:26490998.
Heinonen PK (مارس 2006). "Complete septate uterus with longitudinal vaginal septum". Fertility and Sterility. ج. 85 ع. 3: 700–5. DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.08.039. PMID:16500341.
Jenkins، Dagan؛ Bitner-Glindzicz، Maria؛ Thomasson، Louise؛ Malcolm، Sue؛ Warne، Stephanie A.؛ Feather، Sally A.؛ Flanagan، Sarah E.؛ Ellard، Sian؛ Bingham، Coralie (2007). "Mutational analyses of UPIIIA, SHH, EFNB2, and HNF1β in persistent cloaca and associated kidney malformations". Journal of Pediatric Urology. ج. 3 ع. 1: 2–9. DOI:10.1016/j.jpurol.2006.03.002. PMC:1864944. PMID:17476318.
François، Jules (1965). "Syndrome malformatif avec cryptophtalmie". Ophthalmologica. ج. 150 ع. 3: 215–218. DOI:10.1159/000304848. PMID:4955880. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Francannet C، Lefrançois P، Dechelotte P، Robert E، Malpuech G، Robert JM (أغسطس 1990). "Fraser syndrome with renal agenesis in two consanguineous Turkish families". American Journal of Medical Genetics. ج. 36 ع. 4: 477–9. DOI:10.1002/ajmg.1320360421. PMID:2389805.
van Haelst MM، Scambler PJ، Hennekam RC (ديسمبر 2007). "Fraser syndrome: a clinical study of 59 cases and evaluation of diagnostic criteria". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 143A ع. 24: 3194–203. DOI:10.1002/ajmg.a.31951. PMID:18000968.
Kalpana Kumari MK، Kamath S، Mysorekar VV، Nandini G (2008). "Fraser syndrome". Indian Journal of Pathology & Microbiology. ج. 51 ع. 2: 228–9. DOI:10.4103/0377-4929.41664. PMID:18603689.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Smyth I، Scambler P (أكتوبر 2005). "The genetics of Fraser syndrome and the blebs mouse mutants". Human Molecular Genetics. 14 Spec No. 2: R269-74. DOI:10.1093/hmg/ddi262. PMID:16244325.
Narang M، Kumar M، Shah D (فبراير 2008). "Fraser-cryptophthalmos syndrome with colonic atresia". Indian Journal of Pediatrics. ج. 75 ع. 2: 189–91. DOI:10.1007/s12098-008-0030-9. PMID:18334805.
Biason-Lauber A، De Filippo G، Konrad D، Scarano G، Nazzaro A، Schoenle EJ (يناير 2007). "WNT4 deficiency--a clinical phenotype distinct from the classic Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: a case report". Human Reproduction. ج. 22 ع. 1: 224–9. DOI:10.1093/humrep/del360. PMID:16959810.
Beales PL، Elcioglu N، Woolf AS، Parker D، Flinter FA (يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey". Journal of Medical Genetics. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437 (غير نشط 8 مارس 2019). PMC:1734378. PMID:10874630.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link)
Mandava A، Prabhakar RR، Smitha S (أبريل 2012). "OHVIRA syndrome (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly) with uterus didelphys, an unusual presentation". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. ج. 25 ع. 2: e23-5. DOI:10.1016/j.jpag.2011.11.004. PMID:22421561.
Aveiro AC، Miranda V، Cabral AJ، Nunes S، Paulo F، Freitas C (يوليو 2011). "Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a rare cause of pelvic pain in adolescent girls". BMJ Case Reports. ج. 2011: bcr0420114147. DOI:10.1136/bcr.04.2011.4147. PMC:3139160. PMID:22689557.
Tug N، Sargin MA، Çelik A، Alp T، Yenidede I (نوفمبر 2015). "Treatment of Virgin OHVIRA Syndrome with Haematometrocolpos by Complete Incision of Vaginal Septum without Hymenotomy". Journal of Clinical and Diagnostic Research. ج. 9 ع. 11: QD15-6. DOI:10.7860/JCDR/2015/15532.6826. PMC:4668488. PMID:26676254.
Han BH، Park SB، Lee YJ، Lee KS، Lee YK (1 يوليو 2013). "Uterus didelphys with blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis (Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome) suspected on the presence of hydrocolpos on prenatal sonography". Journal of Clinical Ultrasound. ج. 41 ع. 6: 380–2. DOI:10.1002/jcu.21950. PMID:22678931.
Aittomäki K، Eroila H، Kajanoja P (2001). "A population-based study of the incidence of Müllerian aplasia in Finland". Fertility and Sterility. ج. 76 ع. 3: 624–5. DOI:10.1016/S0015-0282(01)01963-X. PMID:11570363.

medlineplus.gov

"Developmental disorders of the female genital tract". MedlinePlus Medical Encyclopedia. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Mullerian Duct Anomalies: Overview, Incidence and Prevalence, Embryology". 1 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Mullerian Duct Anomalies: Overview, Incidence and Prevalence, Embryology". 1 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Imperforate Hymen: Background, Problem, Epidemiology". 4 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Amenorrhea: Background, Pathophysiology, Etiology". 6 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2019-09-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

merckmanuals.com

"Vaginal Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-02-06.
"Vaginal Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-01-06.
"Vaginal Anomalies-Pediatrics-Merck Manuals Professional Edition". مؤرشف من الأصل في 2019-01-29. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-06.
"Overview of Congenital Genitourinary Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-02-06.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

"Successful pregnancy following surgery in the obstructed uterus in a uterus didelphys with unilateral distal vaginal agenesis and ipsilateral renal agenesis: case report and literature review". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. ج. 22 ع. 5: e159-62. أكتوبر 2009. DOI:10.1016/j.jpag.2009.02.001. PMID:19576808.
"Female genital appearance: "normality" unfolds". BJOG. ج. 112 ع. 5: 643–6. مايو 2005. DOI:10.1111/j.1471-0528.2004.00517.x. PMID:15842291.
Mwenda, Aruyaru Stanley (2013). "Imperforate Hymen - a care cause of acute abdominal pain and tenesmus: case report and review of the literature". Pan African Medical Journal (بالإنجليزية). 15: 28. DOI:10.11604/pamj.2013.15.28.2251. PMC:3758851. PMID:24009804.
Kranl C، Zelger B، Kofler H، Heim K، Sepp N، Fritsch P (يوليو 1998). "Vulval and vaginal adenosis". The British Journal of Dermatology. ج. 139 ع. 1: 128–31. DOI:10.1046/j.1365-2133.1998.02329.x. PMID:9764164.
Mueller I، Kametriser G، Jacobs VR، Bogner G، Staudach A، Koch H، Wolfrum-Ristau P، Schausberger C، Fischer T، Sedlmayer F (سبتمبر 2016). "Mesonephric adenocarcinoma of the vagina : Diagnosis and multimodal treatment of a rare tumor and analysis of worldwide experience". Strahlentherapie und Onkologie. ج. 192 ع. 9: 668–71. DOI:10.1007/s00066-016-1004-x. PMC:4996863. PMID:27349710.
Laronda MM، Unno K، Butler LM، Kurita T (أكتوبر 2012). "The development of cervical and vaginal adenosis as a result of diethylstilbestrol exposure in utero". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 84 ع. 3: 252–60. DOI:10.1016/j.diff.2012.05.004. PMC:3443265. PMID:22682699.
Callens N، De Cuypere G، De Sutter P، Monstrey S، Weyers S، Hoebeke P، Cools M (2014). "An update on surgical and non-surgical treatments for vaginal hypoplasia". Human Reproduction Update. ج. 20 ع. 5: 775–801. DOI:10.1093/humupd/dmu024. PMID:24899229.
Nigam A، Raghunandan C، Yadav R، Tomer S، Anand R (سبتمبر 2011). "OHVIRA syndrome: rare cause of chronic vaginal discharge in an unmarried female". Congenital Anomalies. ج. 51 ع. 3: 153–5. DOI:10.1111/j.1741-4520.2010.00293.x. PMID:20726998.
Jindal G، Kachhawa S، Meena GL، Dhakar G (يوليو 2009). "Uterus didelphys with unilateral obstructed hemivagina with hematometrocolpos and hematosalpinx with ipsilateral renal agenesis". Journal of Human Reproductive Sciences. ج. 2 ع. 2: 87–9. DOI:10.4103/0974-1208.57230. PMC:2800935. PMID:19881156.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
González-Zárate AC، Velásquez-Mamani J (سبتمبر 2014). "[Primary amenorrhea by transverse vaginal septum: a case report and review of the literature]". Ginecologia y Obstetricia de Mexico. ج. 82 ع. 9: 623–6. PMID:25412556.
Fernández Fernández JÁ، Parodi Hueck L (سبتمبر 2015). "[Congenital recto-vaginal fistula associated with a normal anus (type H fistula) and rectal atresia in a patient. Report of a case and a brief revision of the literature]". Investigacion Clinica. ج. 56 ع. 3: 301–7. PMID:26710545.
Vinluan ML، Olveda RM، Ortanez CK، Abellera M، Olveda DU، Chy DC، Ross AG (أكتوبر 2015). "Access to essential paediatric surgery in the developing world: a case of imperforate anus with rectovaginal and rectocutaneous fistulas left untreated". BMJ Case Reports. ج. 2015: bcr2015210084. DOI:10.1136/bcr-2015-210084. PMC:4620226. PMID:26490998.
Heinonen PK (مارس 2006). "Complete septate uterus with longitudinal vaginal septum". Fertility and Sterility. ج. 85 ع. 3: 700–5. DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.08.039. PMID:16500341.
Jenkins، Dagan؛ Bitner-Glindzicz، Maria؛ Thomasson، Louise؛ Malcolm، Sue؛ Warne، Stephanie A.؛ Feather، Sally A.؛ Flanagan، Sarah E.؛ Ellard، Sian؛ Bingham، Coralie (2007). "Mutational analyses of UPIIIA, SHH, EFNB2, and HNF1β in persistent cloaca and associated kidney malformations". Journal of Pediatric Urology. ج. 3 ع. 1: 2–9. DOI:10.1016/j.jpurol.2006.03.002. PMC:1864944. PMID:17476318.
François، Jules (1965). "Syndrome malformatif avec cryptophtalmie". Ophthalmologica. ج. 150 ع. 3: 215–218. DOI:10.1159/000304848. PMID:4955880. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Francannet C، Lefrançois P، Dechelotte P، Robert E، Malpuech G، Robert JM (أغسطس 1990). "Fraser syndrome with renal agenesis in two consanguineous Turkish families". American Journal of Medical Genetics. ج. 36 ع. 4: 477–9. DOI:10.1002/ajmg.1320360421. PMID:2389805.
van Haelst MM، Scambler PJ، Hennekam RC (ديسمبر 2007). "Fraser syndrome: a clinical study of 59 cases and evaluation of diagnostic criteria". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 143A ع. 24: 3194–203. DOI:10.1002/ajmg.a.31951. PMID:18000968.
Kalpana Kumari MK، Kamath S، Mysorekar VV، Nandini G (2008). "Fraser syndrome". Indian Journal of Pathology & Microbiology. ج. 51 ع. 2: 228–9. DOI:10.4103/0377-4929.41664. PMID:18603689.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Smyth I، Scambler P (أكتوبر 2005). "The genetics of Fraser syndrome and the blebs mouse mutants". Human Molecular Genetics. 14 Spec No. 2: R269-74. DOI:10.1093/hmg/ddi262. PMID:16244325.
Narang M، Kumar M، Shah D (فبراير 2008). "Fraser-cryptophthalmos syndrome with colonic atresia". Indian Journal of Pediatrics. ج. 75 ع. 2: 189–91. DOI:10.1007/s12098-008-0030-9. PMID:18334805.
Biason-Lauber A، De Filippo G، Konrad D، Scarano G، Nazzaro A، Schoenle EJ (يناير 2007). "WNT4 deficiency--a clinical phenotype distinct from the classic Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: a case report". Human Reproduction. ج. 22 ع. 1: 224–9. DOI:10.1093/humrep/del360. PMID:16959810.
Beales PL، Elcioglu N، Woolf AS، Parker D، Flinter FA (يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey". Journal of Medical Genetics. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437 (غير نشط 8 مارس 2019). PMC:1734378. PMID:10874630.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link)
Slavotinek AM, "McKusick-Kaufam Syndrome", GeneReviews, 1993-2015 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
Mandava A، Prabhakar RR، Smitha S (أبريل 2012). "OHVIRA syndrome (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly) with uterus didelphys, an unusual presentation". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. ج. 25 ع. 2: e23-5. DOI:10.1016/j.jpag.2011.11.004. PMID:22421561.
Aveiro AC، Miranda V، Cabral AJ، Nunes S، Paulo F، Freitas C (يوليو 2011). "Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a rare cause of pelvic pain in adolescent girls". BMJ Case Reports. ج. 2011: bcr0420114147. DOI:10.1136/bcr.04.2011.4147. PMC:3139160. PMID:22689557.
Tug N، Sargin MA، Çelik A، Alp T، Yenidede I (نوفمبر 2015). "Treatment of Virgin OHVIRA Syndrome with Haematometrocolpos by Complete Incision of Vaginal Septum without Hymenotomy". Journal of Clinical and Diagnostic Research. ج. 9 ع. 11: QD15-6. DOI:10.7860/JCDR/2015/15532.6826. PMC:4668488. PMID:26676254.
Han BH، Park SB، Lee YJ، Lee KS، Lee YK (1 يوليو 2013). "Uterus didelphys with blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis (Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome) suspected on the presence of hydrocolpos on prenatal sonography". Journal of Clinical Ultrasound. ج. 41 ع. 6: 380–2. DOI:10.1002/jcu.21950. PMID:22678931.
Aittomäki K، Eroila H، Kajanoja P (2001). "A population-based study of the incidence of Müllerian aplasia in Finland". Fertility and Sterility. ج. 76 ع. 3: 624–5. DOI:10.1016/S0015-0282(01)01963-X. PMID:11570363.

ncbi.nlm.nih.gov

Mwenda, Aruyaru Stanley (2013). "Imperforate Hymen - a care cause of acute abdominal pain and tenesmus: case report and review of the literature". Pan African Medical Journal (بالإنجليزية). 15: 28. DOI:10.11604/pamj.2013.15.28.2251. PMC:3758851. PMID:24009804.
Mueller I، Kametriser G، Jacobs VR، Bogner G، Staudach A، Koch H، Wolfrum-Ristau P، Schausberger C، Fischer T، Sedlmayer F (سبتمبر 2016). "Mesonephric adenocarcinoma of the vagina : Diagnosis and multimodal treatment of a rare tumor and analysis of worldwide experience". Strahlentherapie und Onkologie. ج. 192 ع. 9: 668–71. DOI:10.1007/s00066-016-1004-x. PMC:4996863. PMID:27349710.
Laronda MM، Unno K، Butler LM، Kurita T (أكتوبر 2012). "The development of cervical and vaginal adenosis as a result of diethylstilbestrol exposure in utero". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 84 ع. 3: 252–60. DOI:10.1016/j.diff.2012.05.004. PMC:3443265. PMID:22682699.
Jindal G، Kachhawa S، Meena GL، Dhakar G (يوليو 2009). "Uterus didelphys with unilateral obstructed hemivagina with hematometrocolpos and hematosalpinx with ipsilateral renal agenesis". Journal of Human Reproductive Sciences. ج. 2 ع. 2: 87–9. DOI:10.4103/0974-1208.57230. PMC:2800935. PMID:19881156.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vinluan ML، Olveda RM، Ortanez CK، Abellera M، Olveda DU، Chy DC، Ross AG (أكتوبر 2015). "Access to essential paediatric surgery in the developing world: a case of imperforate anus with rectovaginal and rectocutaneous fistulas left untreated". BMJ Case Reports. ج. 2015: bcr2015210084. DOI:10.1136/bcr-2015-210084. PMC:4620226. PMID:26490998.
Jenkins، Dagan؛ Bitner-Glindzicz، Maria؛ Thomasson، Louise؛ Malcolm، Sue؛ Warne، Stephanie A.؛ Feather، Sally A.؛ Flanagan، Sarah E.؛ Ellard، Sian؛ Bingham، Coralie (2007). "Mutational analyses of UPIIIA, SHH, EFNB2, and HNF1β in persistent cloaca and associated kidney malformations". Journal of Pediatric Urology. ج. 3 ع. 1: 2–9. DOI:10.1016/j.jpurol.2006.03.002. PMC:1864944. PMID:17476318.
Beales PL، Elcioglu N، Woolf AS، Parker D، Flinter FA (يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey". Journal of Medical Genetics. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437 (غير نشط 8 مارس 2019). PMC:1734378. PMID:10874630.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link)
Aveiro AC، Miranda V، Cabral AJ، Nunes S، Paulo F، Freitas C (يوليو 2011). "Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a rare cause of pelvic pain in adolescent girls". BMJ Case Reports. ج. 2011: bcr0420114147. DOI:10.1136/bcr.04.2011.4147. PMC:3139160. PMID:22689557.
Tug N، Sargin MA، Çelik A، Alp T، Yenidede I (نوفمبر 2015). "Treatment of Virgin OHVIRA Syndrome with Haematometrocolpos by Complete Incision of Vaginal Septum without Hymenotomy". Journal of Clinical and Diagnostic Research. ج. 9 ع. 11: QD15-6. DOI:10.7860/JCDR/2015/15532.6826. PMC:4668488. PMID:26676254.

nlm.nih.gov

"Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes". U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2017-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.

rarediseases.info.nih.gov

"Exstrophy-epispadias complex | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-02-09. Retrieved 2018-02-08.

omim.org

"OMIM Entry - 258040 - OEIS COMPLEX". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-08-14. Retrieved 2018-02-08.

pennmedicine.org

"Mullerian Anomalies". Penn Medicine. مؤرشف من الأصل في 2019-10-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.

rarediseases.org

"WNT4 Deficiency - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2017-02-19. Retrieved 2018-01-22.

urologyhealth.org

"What is Vaginal Agenesis?". Urology Care Foundation. مؤرشف من الأصل في 2019-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
"What Causes Congenital Vaginal Obstruction?". Urology Care Foundation. مؤرشف من الأصل في 2018-08-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
"Urology Care Foundation - What Are Urogenital Sinus Abnormalities?". www.urologyhealth.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-07-25. Retrieved 2018-03-09.

web.archive.org

"Vaginal Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-02-06.
"Mullerian Duct Anomalies: Overview, Incidence and Prevalence, Embryology". 1 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Vaginal Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-01-06.
"Vaginal Anomalies-Pediatrics-Merck Manuals Professional Edition". مؤرشف من الأصل في 2019-01-29. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-06.
"Mullerian Duct Anomalies: Overview, Incidence and Prevalence, Embryology". 1 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Imperforate Hymen: Background, Problem, Epidemiology". 4 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
"Overview of Congenital Genitourinary Anomalies - Pediatrics - Merck Manuals Professional Edition". Merck Manuals Professional Edition (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 2018-02-06.
"Amenorrhea: Background, Pathophysiology, Etiology". 6 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2019-09-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
Coran AG، Caldamone A، Adzick N، Krummel T، Laberge J، Shamberger R (2012). Pediatric Surgery. إلزيفير. ص. 1599. ISBN:978-0-323-09161-9. مؤرشف من الأصل في 2019-12-20.
"Mullerian Anomalies". Penn Medicine. مؤرشف من الأصل في 2019-10-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
"What is Vaginal Agenesis?". Urology Care Foundation. مؤرشف من الأصل في 2019-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
Pfeifer S (30 يونيو 2016). Congenital Müllerian Anomalies: Diagnosis and Management. Springer. ص. 3. ISBN:978-3-319-27231-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-29.
"Developmental disorders of the female genital tract". MedlinePlus Medical Encyclopedia. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
Coran AG، Caldamone A، Adzick N، Krummel T، Laberge J، Shamberger R (2012). Pediatric Surgery. إلزيفير. ص. 1599. ISBN:978-0-323-09161-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-04.
"Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes". U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2017-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-21.
"What Causes Congenital Vaginal Obstruction?". Urology Care Foundation. مؤرشف من الأصل في 2018-08-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
"Urogenital Sinus - CHOC Children's". CHOC Children's (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-07-25. Retrieved 2018-02-02.
"Urology Care Foundation - What Are Urogenital Sinus Abnormalities?". www.urologyhealth.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-07-25. Retrieved 2018-03-09.
"WNT4 Deficiency - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2017-02-19. Retrieved 2018-01-22.
Slavotinek AM, "McKusick-Kaufam Syndrome", GeneReviews, 1993-2015 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
"Müllerian Agenesis: Diagnosis, Management, and Treatment". ACOG. مؤرشف من الأصل في 2018-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
"OMIM Entry - 258040 - OEIS COMPLEX". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2019-08-14. Retrieved 2018-02-08.
"Exstrophy-epispadias complex | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-02-09. Retrieved 2018-02-08.

whonamedit.com

McKusick-Kaufman syndrome على قاموس من سمى هذا؟