شلل دوري (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "شلل دوري" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

719^th place

243^rd place

18^th place

33^rd place

doi.org

Ghovanloo MR، Abdelsayed M، Peters CH، Ruben PC (2018). "A Mixed Periodic Paralysis & Myotonia Mutant, P1158S, Imparts pH-Sensitivity in Skeletal Muscle Voltage-gated Sodium Channels". Scientific Reports. ج. 8 ع. 1: 13. Bibcode:2018NatSR...8.6304G. DOI:10.1038/s41598-018-24719-y. PMC:5908869. PMID:29674667.
Kim، SJ؛ Lee, YJ؛ Kim, JB (يناير 2010). "Reduced expression and abnormal localization of the KATP channel subunit SUR2A in patients with familial hypokalemic periodic paralysis". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 391 ع. 1: 974–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2009.11.177. PMID:19962959.
Kim، JB؛ Kim, MH (ديسمبر 2007). "The Genotype and Clinical Phenotype of Korean Patients with Familial Hypokalemic Periodic Paralysis". J Korean Med Sci. ج. 22 ع. 6: 946–51. DOI:10.3346/jkms.2007.22.6.946. PMC:2694642. PMID:18162704.
Kim، JB؛ Chung, KW (ديسمبر 2009). "Novel de novo Mutation in the KCNJ2 gene in a Patient with Andersen-Tawil Syndrome". Pediatric Neurology. ج. 41 ع. 6: 464–466. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2009.07.010. PMID:19931173.

"Periodic Paralyses: Background, Pathophysiology, Epidemiology". 7 يناير 2017. مؤرشف من الأصل في 2017-09-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

Ghovanloo MR، Abdelsayed M، Peters CH، Ruben PC (2018). "A Mixed Periodic Paralysis & Myotonia Mutant, P1158S, Imparts pH-Sensitivity in Skeletal Muscle Voltage-gated Sodium Channels". Scientific Reports. ج. 8 ع. 1: 13. Bibcode:2018NatSR...8.6304G. DOI:10.1038/s41598-018-24719-y. PMC:5908869. PMID:29674667.
Kim، SJ؛ Lee, YJ؛ Kim, JB (يناير 2010). "Reduced expression and abnormal localization of the KATP channel subunit SUR2A in patients with familial hypokalemic periodic paralysis". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 391 ع. 1: 974–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2009.11.177. PMID:19962959.
Kim، JB؛ Kim, MH (ديسمبر 2007). "The Genotype and Clinical Phenotype of Korean Patients with Familial Hypokalemic Periodic Paralysis". J Korean Med Sci. ج. 22 ع. 6: 946–51. DOI:10.3346/jkms.2007.22.6.946. PMC:2694642. PMID:18162704.
Kim، JB؛ Chung, KW (ديسمبر 2009). "Novel de novo Mutation in the KCNJ2 gene in a Patient with Andersen-Tawil Syndrome". Pediatric Neurology. ج. 41 ع. 6: 464–466. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2009.07.010. PMID:19931173.

"Periodic Paralyses: Background, Pathophysiology, Epidemiology". 7 يناير 2017. مؤرشف من الأصل في 2017-09-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)