شلل نصفي تناوبي في مرحلة الطفولة (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "شلل نصفي تناوبي في مرحلة الطفولة" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

2aappublications.org

3,763^rd place

2,164^th place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1ahckids.org

low place

aappublications.org

pediatrics.aappublications.org

Sweney MT، Silver K، Gerard-Blanluet M، وآخرون (مارس 2009). "Alternating hemiplegia of childhood: early characteristics and evolution of a neurodevelopmental syndrome". Pediatrics. ج. 123 ع. 3: e534–41. DOI:10.1542/peds.2008-2027. PMID:19254988. مؤرشف من الأصل في 2009-05-01.
Verret S، Steele JC (أبريل 1971). "Alternating hemiplegia in childhood: a report of eight patients with complicated migraine beginning in infancy". Pediatrics. ج. 47 ع. 4: 675–80. PMID:5089756. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-28.

ahckids.org

Alternating Hemiplegia of Childhood Foundation. "What is AHC?". مؤرشف من الأصل في 2010-11-10. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-29.

archive.org

Silver K، Andermann F (يناير 1993). "Alternating hemiplegia of childhood: a study of 10 patients and results of flunarizine treatment". Neurology. ج. 43 ع. 1: 36–41. DOI:10.1212/WNL.43.1_Part_1.36. PMID:8423908.
Neville BG، Ninan M (أكتوبر 2007). "The treatment and management of alternating hemiplegia of childhood". Dev Med Child Neurol. ج. 49 ع. 10: 777–80. DOI:10.1111/j.1469-8749.2007.00777.x. PMID:17880649.

doi.org

2.Heinzen EL، Swoboda KJ، Hitomi Y، وآخرون (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nat Genet. ج. 44 ع. 9: 1030–4. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.
Roswich H، Thiele H، Ohlenbusch A، وآخرون (2012). "Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study". Lancet Neurol. ج. 11 ع. 9: 764–73. DOI:10.1016/S1474-4422(12)70182-5. PMID:22850527.
Sweney MT، Silver K، Gerard-Blanluet M، وآخرون (مارس 2009). "Alternating hemiplegia of childhood: early characteristics and evolution of a neurodevelopmental syndrome". Pediatrics. ج. 123 ع. 3: e534–41. DOI:10.1542/peds.2008-2027. PMID:19254988. مؤرشف من الأصل في 2009-05-01.
Heinzen، Erin L؛ Swoboda، Kathryn J؛ Hitomi، Yuki؛ Gurrieri، Fiorella؛ Nicole، Sophie؛ Vries، Boukje de؛ Tiziano، F Danilo؛ Fontaine، Bertrand؛ Walley، Nicole M (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nature Genetics. ج. 44 ع. 9: 1030–1034. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.
Silver K، Andermann F (يناير 1993). "Alternating hemiplegia of childhood: a study of 10 patients and results of flunarizine treatment". Neurology. ج. 43 ع. 1: 36–41. DOI:10.1212/WNL.43.1_Part_1.36. PMID:8423908.
Neville BG، Ninan M (أكتوبر 2007). "The treatment and management of alternating hemiplegia of childhood". Dev Med Child Neurol. ج. 49 ع. 10: 777–80. DOI:10.1111/j.1469-8749.2007.00777.x. PMID:17880649.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

2.Heinzen EL، Swoboda KJ، Hitomi Y، وآخرون (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nat Genet. ج. 44 ع. 9: 1030–4. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.
Roswich H، Thiele H، Ohlenbusch A، وآخرون (2012). "Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study". Lancet Neurol. ج. 11 ع. 9: 764–73. DOI:10.1016/S1474-4422(12)70182-5. PMID:22850527.
Sweney MT، Silver K، Gerard-Blanluet M، وآخرون (مارس 2009). "Alternating hemiplegia of childhood: early characteristics and evolution of a neurodevelopmental syndrome". Pediatrics. ج. 123 ع. 3: e534–41. DOI:10.1542/peds.2008-2027. PMID:19254988. مؤرشف من الأصل في 2009-05-01.
Heinzen، Erin L؛ Swoboda، Kathryn J؛ Hitomi، Yuki؛ Gurrieri، Fiorella؛ Nicole، Sophie؛ Vries، Boukje de؛ Tiziano، F Danilo؛ Fontaine، Bertrand؛ Walley، Nicole M (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nature Genetics. ج. 44 ع. 9: 1030–1034. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.
Verret S، Steele JC (أبريل 1971). "Alternating hemiplegia in childhood: a report of eight patients with complicated migraine beginning in infancy". Pediatrics. ج. 47 ع. 4: 675–80. PMID:5089756. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-28.
Silver K، Andermann F (يناير 1993). "Alternating hemiplegia of childhood: a study of 10 patients and results of flunarizine treatment". Neurology. ج. 43 ع. 1: 36–41. DOI:10.1212/WNL.43.1_Part_1.36. PMID:8423908.
Neville BG، Ninan M (أكتوبر 2007). "The treatment and management of alternating hemiplegia of childhood". Dev Med Child Neurol. ج. 49 ع. 10: 777–80. DOI:10.1111/j.1469-8749.2007.00777.x. PMID:17880649.

ncbi.nlm.nih.gov

2.Heinzen EL، Swoboda KJ، Hitomi Y، وآخرون (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nat Genet. ج. 44 ع. 9: 1030–4. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.
Heinzen، Erin L؛ Swoboda، Kathryn J؛ Hitomi، Yuki؛ Gurrieri، Fiorella؛ Nicole، Sophie؛ Vries، Boukje de؛ Tiziano، F Danilo؛ Fontaine، Bertrand؛ Walley، Nicole M (2012). "De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood". Nature Genetics. ج. 44 ع. 9: 1030–1034. DOI:10.1038/ng.2358. PMC:3442240. PMID:22842232.

web.archive.org

Alternating Hemiplegia of Childhood Foundation. "What is AHC?". مؤرشف من الأصل في 2010-11-10. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-29.
Sweney MT، Silver K، Gerard-Blanluet M، وآخرون (مارس 2009). "Alternating hemiplegia of childhood: early characteristics and evolution of a neurodevelopmental syndrome". Pediatrics. ج. 123 ع. 3: e534–41. DOI:10.1542/peds.2008-2027. PMID:19254988. مؤرشف من الأصل في 2009-05-01.
Verret S، Steele JC (أبريل 1971). "Alternating hemiplegia in childhood: a report of eight patients with complicated migraine beginning in infancy". Pediatrics. ج. 47 ع. 4: 675–80. PMID:5089756. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-28.