صفات معقدة (وراثة) (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "صفات معقدة (وراثة)" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

20nih.gov

4^th place

6^th place

14doi.org

2^nd place

5^th place

10web.archive.org

1^st place

4nature.com

234^th place

251^st place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1cambridge.org

305^th place

299^th place

1sciencemag.org

857^th place

469^th place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

cambridge.org

Fisher RA (1919). "XV.—The Correlation between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. ج. 52 ع. 2: 399–433. DOI:10.1017/S0080456800012163. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.

doi.org

Fisher RA (1919). "XV.—The Correlation between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. ج. 52 ع. 2: 399–433. DOI:10.1017/S0080456800012163. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Gibson G (يناير 2012). "Rare and common variants: twenty arguments". Nature Reviews. Genetics. ج. 13 ع. 2: 135–45. DOI:10.1038/nrg3118. PMC:4408201. PMID:22251874. مؤرشف من الأصل في 2019-08-25.
Manolio TA، Collins FS، Cox NJ، Goldstein DB، Hindorff LA، Hunter DJ، وآخرون (أكتوبر 2009). "Finding the missing heritability of complex diseases". Nature. ج. 461 ع. 7265: 747–53. DOI:10.1038/nature08494. PMC:2831613. PMID:19812666. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Shi H، Kichaev G، Pasaniuc B (يوليو 2016). "Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data". American Journal of Human Genetics. ج. 99 ع. 1: 139–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC:5005444. PMID:27346688. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Marouli E، Graff M، Medina-Gomez C، Lo KS، Wood AR، Kjaer TR، وآخرون (فبراير 2017). "Rare and low-frequency coding variants alter human adult height". Nature. ج. 542 ع. 7640: 186–190. DOI:10.1038/nature21039. PMC:5302847. PMID:28146470.
Krumm N، Turner TN، Baker C، Vives L، Mohajeri K، Witherspoon K، Raja A، Coe BP، Stessman HA، He ZX، Leal SM، Bernier R، Eichler EE (يونيو 2015). "Excess of rare, inherited truncating mutations in autism". Nature Genetics. ج. 47 ع. 6: 582–8. DOI:10.1038/ng.3303. PMC:4449286. PMID:25961944. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Boyle EA، Li YI، Pritchard JK (يونيو 2017). "An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic". Cell. ج. 169 ع. 7: 1177–1186. DOI:10.1016/j.cell.2017.05.038. PMC:5536862. PMID:28622505.
Frazer KA، Murray SS، Schork NJ، Topol EJ (أبريل 2009). "Human genetic variation and its contribution to complex traits". Nature Reviews. Genetics. ج. 10 ع. 4: 241–51. DOI:10.1038/nrg2554. PMID:19293820. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Li YI، van de Geijn B، Raj A، Knowles DA، Petti AA، Golan D، Gilad Y، Pritchard JK (أبريل 2016). "RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease". Science. ج. 352 ع. 6285: 600–4. DOI:10.1126/science.aad9417. PMC:5182069. PMID:27126046. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Callaway، Ewen (15 يونيو 2017). "New concerns raised over value of genome-wide disease studies". Nature. ج. 546 ع. 7659: 463–463. DOI:10.1038/nature.2017.22152. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Chakravarti A، Turner TN (يونيو 2016). "Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families". BioEssays. ج. 38 ع. 6: 578–86. DOI:10.1002/bies.201500203. PMID:27062178. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Sekar A، Bialas AR، de Rivera H، Davis A، Hammond TR، Kamitaki N، Tooley K، Presumey J، Baum M، Van Doren V، Genovese G، Rose SA، Handsaker RE، Daly MJ، Carroll MC، Stevens B، McCarroll SA (فبراير 2016). "Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4" (PDF). Nature. ج. 530 ع. 7589: 177–83. DOI:10.1038/nature16549. PMC:4752392. PMID:26814963. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.
Preininger M، Arafat D، Kim J، Nath AP، Idaghdour Y، Brigham KL، Gibson G (14 مارس 2013). "Blood-informative transcripts define nine common axes of peripheral blood gene expression". PLoS Genetics. ج. 9 ع. 3: e1003362. DOI:10.1371/journal.pgen.1003362. PMC:3597511. PMID:23516379.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
He، Xin (أكتوبر 2017). "Comment on: An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic". Journal of Psychiatry and Brain Science. DOI:10.20900/jpbs.20170014s2. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

harvard.edu

dash.harvard.edu

Sekar A، Bialas AR، de Rivera H، Davis A، Hammond TR، Kamitaki N، Tooley K، Presumey J، Baum M، Van Doren V، Genovese G، Rose SA، Handsaker RE، Daly MJ، Carroll MC، Stevens B، McCarroll SA (فبراير 2016). "Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4" (PDF). Nature. ج. 530 ع. 7589: 177–83. DOI:10.1038/nature16549. PMC:4752392. PMID:26814963. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.

nature.com

Gibson G (يناير 2012). "Rare and common variants: twenty arguments". Nature Reviews. Genetics. ج. 13 ع. 2: 135–45. DOI:10.1038/nrg3118. PMC:4408201. PMID:22251874. مؤرشف من الأصل في 2019-08-25.
Manolio TA، Collins FS، Cox NJ، Goldstein DB، Hindorff LA، Hunter DJ، وآخرون (أكتوبر 2009). "Finding the missing heritability of complex diseases". Nature. ج. 461 ع. 7265: 747–53. DOI:10.1038/nature08494. PMC:2831613. PMID:19812666. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Krumm N، Turner TN، Baker C، Vives L، Mohajeri K، Witherspoon K، Raja A، Coe BP، Stessman HA، He ZX، Leal SM، Bernier R، Eichler EE (يونيو 2015). "Excess of rare, inherited truncating mutations in autism". Nature Genetics. ج. 47 ع. 6: 582–8. DOI:10.1038/ng.3303. PMC:4449286. PMID:25961944. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Frazer KA، Murray SS، Schork NJ، Topol EJ (أبريل 2009). "Human genetic variation and its contribution to complex traits". Nature Reviews. Genetics. ج. 10 ع. 4: 241–51. DOI:10.1038/nrg2554. PMID:19293820. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Gibson G (يناير 2012). "Rare and common variants: twenty arguments". Nature Reviews. Genetics. ج. 13 ع. 2: 135–45. DOI:10.1038/nrg3118. PMC:4408201. PMID:22251874. مؤرشف من الأصل في 2019-08-25.
Manolio TA، Collins FS، Cox NJ، Goldstein DB، Hindorff LA، Hunter DJ، وآخرون (أكتوبر 2009). "Finding the missing heritability of complex diseases". Nature. ج. 461 ع. 7265: 747–53. DOI:10.1038/nature08494. PMC:2831613. PMID:19812666. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Shi H، Kichaev G، Pasaniuc B (يوليو 2016). "Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data". American Journal of Human Genetics. ج. 99 ع. 1: 139–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC:5005444. PMID:27346688. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Marouli E، Graff M، Medina-Gomez C، Lo KS، Wood AR، Kjaer TR، وآخرون (فبراير 2017). "Rare and low-frequency coding variants alter human adult height". Nature. ج. 542 ع. 7640: 186–190. DOI:10.1038/nature21039. PMC:5302847. PMID:28146470.
Krumm N، Turner TN، Baker C، Vives L، Mohajeri K، Witherspoon K، Raja A، Coe BP، Stessman HA، He ZX، Leal SM، Bernier R، Eichler EE (يونيو 2015). "Excess of rare, inherited truncating mutations in autism". Nature Genetics. ج. 47 ع. 6: 582–8. DOI:10.1038/ng.3303. PMC:4449286. PMID:25961944. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Boyle EA، Li YI، Pritchard JK (يونيو 2017). "An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic". Cell. ج. 169 ع. 7: 1177–1186. DOI:10.1016/j.cell.2017.05.038. PMC:5536862. PMID:28622505.
Frazer KA، Murray SS، Schork NJ، Topol EJ (أبريل 2009). "Human genetic variation and its contribution to complex traits". Nature Reviews. Genetics. ج. 10 ع. 4: 241–51. DOI:10.1038/nrg2554. PMID:19293820. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Li YI، van de Geijn B، Raj A، Knowles DA، Petti AA، Golan D، Gilad Y، Pritchard JK (أبريل 2016). "RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease". Science. ج. 352 ع. 6285: 600–4. DOI:10.1126/science.aad9417. PMC:5182069. PMID:27126046. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Chakravarti A، Turner TN (يونيو 2016). "Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families". BioEssays. ج. 38 ع. 6: 578–86. DOI:10.1002/bies.201500203. PMID:27062178. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Sekar A، Bialas AR، de Rivera H، Davis A، Hammond TR، Kamitaki N، Tooley K، Presumey J، Baum M، Van Doren V، Genovese G، Rose SA، Handsaker RE، Daly MJ، Carroll MC، Stevens B، McCarroll SA (فبراير 2016). "Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4" (PDF). Nature. ج. 530 ع. 7589: 177–83. DOI:10.1038/nature16549. PMC:4752392. PMID:26814963. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.
Preininger M، Arafat D، Kim J، Nath AP، Idaghdour Y، Brigham KL، Gibson G (14 مارس 2013). "Blood-informative transcripts define nine common axes of peripheral blood gene expression". PLoS Genetics. ج. 9 ع. 3: e1003362. DOI:10.1371/journal.pgen.1003362. PMC:3597511. PMID:23516379.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Gibson G (يناير 2012). "Rare and common variants: twenty arguments". Nature Reviews. Genetics. ج. 13 ع. 2: 135–45. DOI:10.1038/nrg3118. PMC:4408201. PMID:22251874. مؤرشف من الأصل في 2019-08-25.
Manolio TA، Collins FS، Cox NJ، Goldstein DB، Hindorff LA، Hunter DJ، وآخرون (أكتوبر 2009). "Finding the missing heritability of complex diseases". Nature. ج. 461 ع. 7265: 747–53. DOI:10.1038/nature08494. PMC:2831613. PMID:19812666. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Shi H، Kichaev G، Pasaniuc B (يوليو 2016). "Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data". American Journal of Human Genetics. ج. 99 ع. 1: 139–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC:5005444. PMID:27346688. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Marouli E، Graff M، Medina-Gomez C، Lo KS، Wood AR، Kjaer TR، وآخرون (فبراير 2017). "Rare and low-frequency coding variants alter human adult height". Nature. ج. 542 ع. 7640: 186–190. DOI:10.1038/nature21039. PMC:5302847. PMID:28146470.
Krumm N، Turner TN، Baker C، Vives L، Mohajeri K، Witherspoon K، Raja A، Coe BP، Stessman HA، He ZX، Leal SM، Bernier R، Eichler EE (يونيو 2015). "Excess of rare, inherited truncating mutations in autism". Nature Genetics. ج. 47 ع. 6: 582–8. DOI:10.1038/ng.3303. PMC:4449286. PMID:25961944. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Boyle EA، Li YI، Pritchard JK (يونيو 2017). "An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic". Cell. ج. 169 ع. 7: 1177–1186. DOI:10.1016/j.cell.2017.05.038. PMC:5536862. PMID:28622505.
Li YI، van de Geijn B، Raj A، Knowles DA، Petti AA، Golan D، Gilad Y، Pritchard JK (أبريل 2016). "RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease". Science. ج. 352 ع. 6285: 600–4. DOI:10.1126/science.aad9417. PMC:5182069. PMID:27126046. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Sekar A، Bialas AR، de Rivera H، Davis A، Hammond TR، Kamitaki N، Tooley K، Presumey J، Baum M، Van Doren V، Genovese G، Rose SA، Handsaker RE، Daly MJ، Carroll MC، Stevens B، McCarroll SA (فبراير 2016). "Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4" (PDF). Nature. ج. 530 ع. 7589: 177–83. DOI:10.1038/nature16549. PMC:4752392. PMID:26814963. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.
Preininger M، Arafat D، Kim J، Nath AP، Idaghdour Y، Brigham KL، Gibson G (14 مارس 2013). "Blood-informative transcripts define nine common axes of peripheral blood gene expression". PLoS Genetics. ج. 9 ع. 3: e1003362. DOI:10.1371/journal.pgen.1003362. PMC:3597511. PMID:23516379.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

sciencemag.org

science.sciencemag.org

Li YI، van de Geijn B، Raj A، Knowles DA، Petti AA، Golan D، Gilad Y، Pritchard JK (أبريل 2016). "RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease". Science. ج. 352 ع. 6285: 600–4. DOI:10.1126/science.aad9417. PMC:5182069. PMID:27126046. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.

web.archive.org

Griffiths، Anthony J F؛ Wessler، Susan R؛ Carroll، Sean B؛ Doebley، John F. Introduction to genetic analysis (ط. Eleventh). New York, NY. ISBN:978-1-4641-0948-5. OCLC:900650999. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Fisher RA (1919). "XV.—The Correlation between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. ج. 52 ع. 2: 399–433. DOI:10.1017/S0080456800012163. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Gibson G (يناير 2012). "Rare and common variants: twenty arguments". Nature Reviews. Genetics. ج. 13 ع. 2: 135–45. DOI:10.1038/nrg3118. PMC:4408201. PMID:22251874. مؤرشف من الأصل في 2019-08-25.
Manolio TA، Collins FS، Cox NJ، Goldstein DB، Hindorff LA، Hunter DJ، وآخرون (أكتوبر 2009). "Finding the missing heritability of complex diseases". Nature. ج. 461 ع. 7265: 747–53. DOI:10.1038/nature08494. PMC:2831613. PMID:19812666. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Shi H، Kichaev G، Pasaniuc B (يوليو 2016). "Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data". American Journal of Human Genetics. ج. 99 ع. 1: 139–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC:5005444. PMID:27346688. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Krumm N، Turner TN، Baker C، Vives L، Mohajeri K، Witherspoon K، Raja A، Coe BP، Stessman HA، He ZX، Leal SM، Bernier R، Eichler EE (يونيو 2015). "Excess of rare, inherited truncating mutations in autism". Nature Genetics. ج. 47 ع. 6: 582–8. DOI:10.1038/ng.3303. PMC:4449286. PMID:25961944. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Frazer KA، Murray SS، Schork NJ، Topol EJ (أبريل 2009). "Human genetic variation and its contribution to complex traits". Nature Reviews. Genetics. ج. 10 ع. 4: 241–51. DOI:10.1038/nrg2554. PMID:19293820. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Li YI، van de Geijn B، Raj A، Knowles DA، Petti AA، Golan D، Gilad Y، Pritchard JK (أبريل 2016). "RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease". Science. ج. 352 ع. 6285: 600–4. DOI:10.1126/science.aad9417. PMC:5182069. PMID:27126046. مؤرشف من الأصل في 2019-10-31.
Chakravarti A، Turner TN (يونيو 2016). "Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families". BioEssays. ج. 38 ع. 6: 578–86. DOI:10.1002/bies.201500203. PMID:27062178. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
Sekar A، Bialas AR، de Rivera H، Davis A، Hammond TR، Kamitaki N، Tooley K، Presumey J، Baum M، Van Doren V، Genovese G، Rose SA، Handsaker RE، Daly MJ، Carroll MC، Stevens B، McCarroll SA (فبراير 2016). "Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4" (PDF). Nature. ج. 530 ع. 7589: 177–83. DOI:10.1038/nature16549. PMC:4752392. PMID:26814963. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.

wiley.com

doi.wiley.com

Chakravarti A، Turner TN (يونيو 2016). "Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families". BioEssays. ج. 38 ع. 6: 578–86. DOI:10.1002/bies.201500203. PMID:27062178. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.

worldcat.org

Griffiths، Anthony J F؛ Wessler، Susan R؛ Carroll، Sean B؛ Doebley، John F. Introduction to genetic analysis (ط. Eleventh). New York, NY. ISBN:978-1-4641-0948-5. OCLC:900650999. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)