ضمور الأطراف العضلية الحركية (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ضمور الأطراف العضلية الحركية" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

11^th place

86^th place

doi.org

Pollitt، C؛ Anderson، LV؛ Pogue، R؛ Davison، K؛ Pyle، A؛ Bushby، KM (أبريل 2001). "The phenotype of calpainopathy: diagnosis based on a multidisciplinary approach". Neuromuscular Disorders. ج. 11 ع. 3: 287–96. DOI:10.1016/s0960-8966(00)00197-8. PMID:11297944. S2CID:20081475.
Guha، TK؛ Pichavant، C؛ Calos، MP (13 ديسمبر 2019). "Plasmid-Mediated Gene Therapy in Mouse Models of Limb Girdle Muscular Dystrophy". Molecular Therapy. Methods & Clinical Development. ج. 15: 294–304. DOI:10.1016/j.omtm.2019.10.002. PMC:6923511. PMID:31890729.

Angelini، C؛ Fanin، M؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Pagon، RA؛ Wallace، SE؛ Bean، LJH؛ Stephens، K؛ Amemiya، A (1993). "Calpainopathy". GeneReviews®. PMID:20301490.
Pollitt، C؛ Anderson، LV؛ Pogue، R؛ Davison، K؛ Pyle، A؛ Bushby، KM (أبريل 2001). "The phenotype of calpainopathy: diagnosis based on a multidisciplinary approach". Neuromuscular Disorders. ج. 11 ع. 3: 287–96. DOI:10.1016/s0960-8966(00)00197-8. PMID:11297944. S2CID:20081475.
Guha، TK؛ Pichavant، C؛ Calos، MP (13 ديسمبر 2019). "Plasmid-Mediated Gene Therapy in Mouse Models of Limb Girdle Muscular Dystrophy". Molecular Therapy. Methods & Clinical Development. ج. 15: 294–304. DOI:10.1016/j.omtm.2019.10.002. PMC:6923511. PMID:31890729.

Guha، TK؛ Pichavant، C؛ Calos، MP (13 ديسمبر 2019). "Plasmid-Mediated Gene Therapy in Mouse Models of Limb Girdle Muscular Dystrophy". Molecular Therapy. Methods & Clinical Development. ج. 15: 294–304. DOI:10.1016/j.omtm.2019.10.002. PMC:6923511. PMID:31890729.

Pollitt، C؛ Anderson، LV؛ Pogue، R؛ Davison، K؛ Pyle، A؛ Bushby، KM (أبريل 2001). "The phenotype of calpainopathy: diagnosis based on a multidisciplinary approach". Neuromuscular Disorders. ج. 11 ع. 3: 287–96. DOI:10.1016/s0960-8966(00)00197-8. PMID:11297944. S2CID:20081475.