Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

علاج إنزيمي تعويضي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "علاج إنزيمي تعويضي" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
8nih.gov
4th place
6th place
6doi.org
2nd place
5th place
1rarediseases.org
5,181st place
3,860th place
1web.archive.org
1st place
1st place

doi.org

  • Ries، M (2017). "Enzyme replacement therapy and beyond-in memoriam Roscoe O. Brady, M.D. (1923–2016)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 40 ع. 3: 343–356. DOI:10.1007/s10545-017-0032-8. PMID:28314976.
  • Booth، C؛ Hershfield، M؛ Notarangelo، L؛ Buckley، R؛ Hoenig، M؛ Mahlaoui، N؛ Cavazzana-Calvo، M؛ Aiuti، A؛ Gaspar، H. B. (2007). "Management options for adenosine deaminase deficiency; proceedings of the EBMT satellite workshop (Hamburg, March 2006)". Clinical Immunology. ج. 123 ع. 2: 139–47. DOI:10.1016/j.clim.2006.12.009. PMID:17300989.
  • Ries، M (2017). "Enzyme replacement therapy and beyond-in memoriam Roscoe O. Brady, M.D. (1923–2016)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 40 ع. 3: 343–356. DOI:10.1007/s10545-017-0032-8. PMID:28314976. [تحقق من المصدر]
  • Weiss، N (2012). "Cross-talk between TRPML1 channel, lipids and lysosomal storage diseases". Communicative & Integrative Biology. ج. 5 ع. 2: 111–113. DOI:10.4161/cib.20373. PMC:3376041. PMID:22808310.
  • Tartibi، H. M.؛ Hershfield، M. S.؛ Bahna، S. L. (2016). "A 24-Year Enzyme Replacement Therapy in an Adenosine-deaminase-Deficient Patient". Pediatrics. ج. 137 ع. 1: e20152169. DOI:10.1542/peds.2015-2169. PMID:26684479.
  • Coutinho، M. F.؛ Santos، J. I.؛ Alves، S (2016). "Less is More: Substrate Reduction Therapy for Lysosomal Storage Disorders". International Journal of Molecular Sciences. ج. 17 ع. 7: 1065. DOI:10.3390/ijms17071065. PMC:4964441. PMID:27384562.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Ries، M (2017). "Enzyme replacement therapy and beyond-in memoriam Roscoe O. Brady, M.D. (1923–2016)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 40 ع. 3: 343–356. DOI:10.1007/s10545-017-0032-8. PMID:28314976.
  • Booth، C؛ Hershfield، M؛ Notarangelo، L؛ Buckley، R؛ Hoenig، M؛ Mahlaoui، N؛ Cavazzana-Calvo، M؛ Aiuti، A؛ Gaspar، H. B. (2007). "Management options for adenosine deaminase deficiency; proceedings of the EBMT satellite workshop (Hamburg, March 2006)". Clinical Immunology. ج. 123 ع. 2: 139–47. DOI:10.1016/j.clim.2006.12.009. PMID:17300989.
  • Ries، M (2017). "Enzyme replacement therapy and beyond-in memoriam Roscoe O. Brady, M.D. (1923–2016)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 40 ع. 3: 343–356. DOI:10.1007/s10545-017-0032-8. PMID:28314976. [تحقق من المصدر]
  • Weiss، N (2012). "Cross-talk between TRPML1 channel, lipids and lysosomal storage diseases". Communicative & Integrative Biology. ج. 5 ع. 2: 111–113. DOI:10.4161/cib.20373. PMC:3376041. PMID:22808310.
  • Tartibi، H. M.؛ Hershfield، M. S.؛ Bahna، S. L. (2016). "A 24-Year Enzyme Replacement Therapy in an Adenosine-deaminase-Deficient Patient". Pediatrics. ج. 137 ع. 1: e20152169. DOI:10.1542/peds.2015-2169. PMID:26684479.
  • Coutinho، M. F.؛ Santos، J. I.؛ Alves، S (2016). "Less is More: Substrate Reduction Therapy for Lysosomal Storage Disorders". International Journal of Molecular Sciences. ج. 17 ع. 7: 1065. DOI:10.3390/ijms17071065. PMC:4964441. PMID:27384562.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

rarediseases.org

web.archive.org