علاج عكسي لاتجاه النسخ (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "علاج عكسي لاتجاه النسخ" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

6doi.org

2^nd place

5^th place

6web.archive.org

1^st place

6nih.gov

4^th place

6^th place

2archive.today

14^th place

41^st place

2jco.org

low place

1army.mil

249^th place

690^th place

1medicalnewstoday.com

3,011^th place

1,505^th place

1sciencedaily.com

993^rd place

522^nd place

1nytimes.com

7^th place

23^rd place

1fda.gov

447^th place

393^rd place

archive.today

"Results of G004, a phase IIb actively controlled clinical trial with the TGF-b2 targeted compound AP 12009 for recurrent anaplastic astrocytoma - Hau et al. 24 (18 Supplement)..." مؤرشف من الأصل في 2012-07-12. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-23.
Results of G004, a phase IIb actively controlled clinical trial with the TGF-b2 targeted compound AP 12009 for recurrent anaplastic astrocytoma - Hau et al. 24 (18 Supplement): 1566 - ASCO Meeting Abstracts نسخة محفوظة 2012-07-12 at Archive.is

army.mil

usamriid.army.mil

U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, Maryland. News Release: Gene-Specific Ebola Therapies Protect Nonhuman Primates from Lethal Disease. January 13, 2006. نسخة محفوظة June 9, 2007, على موقع واي باك مشين.

doi.org

Morcos، PA (2007). "Achieving targeted and quantifiable alteration of mRNA splicing with Morpholino oligos". Biochem Biophys Res Commun. ج. 358 ع. 2: 521–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.04.172. PMID:17493584.
Weiss, B; Davidkova, G; Zhou, LW (March 1999). "Antisense RNA gene therapy for studying and modulating biological processes.". Cellular and molecular life sciences : CMLS. 55 (3): 334–58. دُوِي:10.1007/s000180050296. ببمد: 10228554.
Goodchild، J (2011). "Therapeutic oligonucleotides". Methods in Molecular Biology. ج. 764: 1–15. DOI:10.1007/978-1-61779-188-8_1. PMID:21748630.
Bennett, C.F. (2010). "RNA targeting therapeutics: molecular mechanisms of antisense oligonucleotides as a therapeutic platform". Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. ج. 50: 259–293. DOI:10.1146/annurev.pharmtox.010909.105654. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
Watts, J.K. (2012). "Silencing Disease Genes in the Laboratory and in the Clinic". J. Pathol. ج. 226 ع. 2: 365–379. DOI:10.1002/path.2993. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
Lu، X؛ Yu، Q؛ Binder، GK؛ Chen، Z؛ Slepushkina، T؛ Rossi، J؛ Dropulic، B (2004). "Antisense-Mediated Inhibition of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Replication by Use of an HIV Type 1-Based Vector Results in Severely Attenuated Mutants Incapable of Developing Resistance". Journal of Virology. ج. 78 ع. 13: 7079–88. DOI:10.1128/JVI.78.13.7079-7088.2004. PMC:421644. PMID:15194784.

fda.gov

Staff (29 January 2013) FDA approves new orphan drug Kynamro to treat inherited cholesterol disorder U.S. Food and Drug Administration, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 06 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.

jco.org

meeting.jco.org

"Results of G004, a phase IIb actively controlled clinical trial with the TGF-b2 targeted compound AP 12009 for recurrent anaplastic astrocytoma - Hau et al. 24 (18 Supplement)..." مؤرشف من الأصل في 2012-07-12. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-23.
Results of G004, a phase IIb actively controlled clinical trial with the TGF-b2 targeted compound AP 12009 for recurrent anaplastic astrocytoma - Hau et al. 24 (18 Supplement): 1566 - ASCO Meeting Abstracts نسخة محفوظة 2012-07-12 at Archive.is

medicalnewstoday.com

AVI BioPharma Announces FDA Clears IND Applications For Clinical Trials Of RNA Therapeutic Agents For Treatment Of Ebola And Marburg Viruses - Medical News Today نسخة محفوظة 02 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Morcos، PA (2007). "Achieving targeted and quantifiable alteration of mRNA splicing with Morpholino oligos". Biochem Biophys Res Commun. ج. 358 ع. 2: 521–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.04.172. PMID:17493584.
Goodchild، J (2011). "Therapeutic oligonucleotides". Methods in Molecular Biology. ج. 764: 1–15. DOI:10.1007/978-1-61779-188-8_1. PMID:21748630.
Lu، X؛ Yu، Q؛ Binder، GK؛ Chen، Z؛ Slepushkina، T؛ Rossi، J؛ Dropulic، B (2004). "Antisense-Mediated Inhibition of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Replication by Use of an HIV Type 1-Based Vector Results in Severely Attenuated Mutants Incapable of Developing Resistance". Journal of Virology. ج. 78 ع. 13: 7079–88. DOI:10.1128/JVI.78.13.7079-7088.2004. PMC:421644. PMID:15194784.
NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 12 يناير 2014 على موقع واي باك مشين.

ncbi.nlm.nih.gov

Weiss, B; Davidkova, G; Zhou, LW (March 1999). "Antisense RNA gene therapy for studying and modulating biological processes.". Cellular and molecular life sciences : CMLS. 55 (3): 334–58. دُوِي:10.1007/s000180050296. ببمد: 10228554.
Lu، X؛ Yu، Q؛ Binder، GK؛ Chen، Z؛ Slepushkina، T؛ Rossi، J؛ Dropulic، B (2004). "Antisense-Mediated Inhibition of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Replication by Use of an HIV Type 1-Based Vector Results in Severely Attenuated Mutants Incapable of Developing Resistance". Journal of Virology. ج. 78 ع. 13: 7079–88. DOI:10.1128/JVI.78.13.7079-7088.2004. PMC:421644. PMID:15194784.

nytimes.com

Pollack, Andrew (29 January 2013) F.D.A. Approves Genetic Drug to Treat Rare Disease The New York Times, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.

sciencedaily.com

كلية الطب بجامعة بنسلفانيا. النتائج التشجيعية لتجربة المعالجة الجينية للمرحلة الثانية من فيروس نقص المناعة. جريدة ساينس ديلي 19 فبراير 2010. نسخة محفوظة 02 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.

web.archive.org

U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, Maryland. News Release: Gene-Specific Ebola Therapies Protect Nonhuman Primates from Lethal Disease. January 13, 2006. نسخة محفوظة June 9, 2007, على موقع واي باك مشين.
AVI BioPharma Announces FDA Clears IND Applications For Clinical Trials Of RNA Therapeutic Agents For Treatment Of Ebola And Marburg Viruses - Medical News Today نسخة محفوظة 02 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.
NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 12 يناير 2014 على موقع واي باك مشين.
كلية الطب بجامعة بنسلفانيا. النتائج التشجيعية لتجربة المعالجة الجينية للمرحلة الثانية من فيروس نقص المناعة. جريدة ساينس ديلي 19 فبراير 2010. نسخة محفوظة 02 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
Pollack, Andrew (29 January 2013) F.D.A. Approves Genetic Drug to Treat Rare Disease The New York Times, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
Staff (29 January 2013) FDA approves new orphan drug Kynamro to treat inherited cholesterol disorder U.S. Food and Drug Administration, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 06 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.