عوز الفوماراز (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "عوز الفوماراز" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

5wikidata.org

43^rd place

2^nd place

5doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1digitaljournal.com

3,182^nd place

7,696^th place

1phoenixnewtimes.com

2,840^th place

low place

1deseret.com

1,230^th place

5,220^th place

1reuters.com

49^th place

57^th place

archive.org

Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk A.؛ Tarby، Theodore J.؛ Bird، C. Roger؛ Heidenreich، Randall A. (مايو 2000) [3 May 2001]. "Fumaric aciduria: clinical and imaging features". Ann. Neurol. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 47 ع. 5: 583–8. DOI:10.1002/1531-8249(200005)47:5<583::AID-ANA5>3.0.CO;2-Y. PMID:10805328.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Devlin، Thomas M. (2006). Textbook of biochemistry: with clinical correlations. New York: John Wiley. ص. 546. ISBN:978-0-471-67808-3.

deseret.com

Hollenhorst، John (8 فبراير 2006). "Birth defect is plaguing children in FLDS towns: Fumarase Deficiency afflicts 20, is linked to marriages of close Kin". Deseret News. مؤرشف من الأصل في 2008-08-09.

digitaljournal.com

"Mormon Sect's Polygamy Causes Most Of The World's Fumarase Deficiency Cases". Digital Journal. 14 يونيو 2007. مؤرشف من الأصل في 2019-05-23.

doi.org

Bayley، Jean-Pierre؛ Launonen، Virpi؛ Tomlinson، Ian P.M. (25 مارس 2008). "The FH mutation database: an online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Med. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 9 ع. 1: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk A.؛ Tarby، Theodore J.؛ Bird، C. Roger؛ Heidenreich، Randall A. (مايو 2000) [3 May 2001]. "Fumaric aciduria: clinical and imaging features". Ann. Neurol. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 47 ع. 5: 583–8. DOI:10.1002/1531-8249(200005)47:5<583::AID-ANA5>3.0.CO;2-Y. PMID:10805328.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Gellera، C.؛ Uziel، G.؛ Rimoldi، M.؛ Zeviani، M.؛ Laverda، A.؛ Carrara، F.؛ DiDonato، S. (مارس 1990). "Fumarase deficiency is an autosomal recessive encephalopathy affecting both the mitochondrial and the cytosolic enzymes". Neurology. ج. 40 ع. 3 Part 1: 495–499. DOI:10.1212/wnl.40.3_part_1.495. PMID:2314594.
Bourgeron، T.؛ Chretien، D.؛ Poggi-Bach، J.؛ Doonan، S.؛ Rabier، D.؛ Letouzé، P.؛ Munnich، A.؛ Rötig، A.؛ Landrieu، P.؛ Rustin، P. (يونيو 1994). "Mutation of the fumarase gene in two siblings with progressive encephalopathy and fumarase deficiency". J. Clin. Invest. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 93 ع. 6: 2514–2518. DOI:10.1172/JCI117261. PMC:294471. PMID:8200987.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Zeng، Wen-Qi؛ Gao، Hanlin؛ Brueton، Louise؛ Hutchin، Tim؛ Gray، George؛ Chakrapani، Anupam؛ Olpin، Simon؛ Shih، Vivian E. (1 مايو 2006) [30 March 2006]. "Fumarase deficiency caused by homozygous P131R mutation and paternal partial isodisomy of chromosome 1". Am. J. Med. Genet. A ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 140A ع. 9: 1004–1009. DOI:10.1002/ajmg.a.31186. PMID:16575891.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Bayley، Jean-Pierre؛ Launonen، Virpi؛ Tomlinson، Ian P.M. (25 مارس 2008). "The FH mutation database: an online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Med. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 9 ع. 1: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk A.؛ Tarby، Theodore J.؛ Bird، C. Roger؛ Heidenreich، Randall A. (مايو 2000) [3 May 2001]. "Fumaric aciduria: clinical and imaging features". Ann. Neurol. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 47 ع. 5: 583–8. DOI:10.1002/1531-8249(200005)47:5<583::AID-ANA5>3.0.CO;2-Y. PMID:10805328.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Ewbank، Clifton؛ Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk (4 أبريل 2013) [July 5, 2006]. "Fumarate Hydratase Deficiency". GeneReviews. Seattle WA: جامعة واشنطن. PMID:20301679.
Gellera، C.؛ Uziel، G.؛ Rimoldi، M.؛ Zeviani، M.؛ Laverda، A.؛ Carrara، F.؛ DiDonato، S. (مارس 1990). "Fumarase deficiency is an autosomal recessive encephalopathy affecting both the mitochondrial and the cytosolic enzymes". Neurology. ج. 40 ع. 3 Part 1: 495–499. DOI:10.1212/wnl.40.3_part_1.495. PMID:2314594.
Petrova-Benedict، R.؛ Robinson، B.H.؛ Stacey، T.E.؛ Mistry، J.؛ Chalmers، R.A. (1987). "Deficient fumarase activity in an infant with fumaricacidemia and its distribution between the different forms of the enzyme seen on isoelectric focusing". Am. J. Hum. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 40 ع. 3: 257–266. PMC:1684096. PMID:3578275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Bourgeron، T.؛ Chretien، D.؛ Poggi-Bach، J.؛ Doonan، S.؛ Rabier، D.؛ Letouzé، P.؛ Munnich، A.؛ Rötig، A.؛ Landrieu، P.؛ Rustin، P. (يونيو 1994). "Mutation of the fumarase gene in two siblings with progressive encephalopathy and fumarase deficiency". J. Clin. Invest. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 93 ع. 6: 2514–2518. DOI:10.1172/JCI117261. PMC:294471. PMID:8200987.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Zeng، Wen-Qi؛ Gao، Hanlin؛ Brueton، Louise؛ Hutchin، Tim؛ Gray، George؛ Chakrapani، Anupam؛ Olpin، Simon؛ Shih، Vivian E. (1 مايو 2006) [30 March 2006]. "Fumarase deficiency caused by homozygous P131R mutation and paternal partial isodisomy of chromosome 1". Am. J. Med. Genet. A ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 140A ع. 9: 1004–1009. DOI:10.1002/ajmg.a.31186. PMID:16575891.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Bayley، Jean-Pierre؛ Launonen، Virpi؛ Tomlinson، Ian P.M. (25 مارس 2008). "The FH mutation database: an online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Med. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 9 ع. 1: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Ewbank، Clifton؛ Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk (4 أبريل 2013) [July 5, 2006]. "Fumarate Hydratase Deficiency". GeneReviews. Seattle WA: جامعة واشنطن. PMID:20301679.
Petrova-Benedict، R.؛ Robinson، B.H.؛ Stacey، T.E.؛ Mistry، J.؛ Chalmers، R.A. (1987). "Deficient fumarase activity in an infant with fumaricacidemia and its distribution between the different forms of the enzyme seen on isoelectric focusing". Am. J. Hum. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 40 ع. 3: 257–266. PMC:1684096. PMID:3578275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Bourgeron، T.؛ Chretien، D.؛ Poggi-Bach، J.؛ Doonan، S.؛ Rabier، D.؛ Letouzé، P.؛ Munnich، A.؛ Rötig، A.؛ Landrieu، P.؛ Rustin، P. (يونيو 1994). "Mutation of the fumarase gene in two siblings with progressive encephalopathy and fumarase deficiency". J. Clin. Invest. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 93 ع. 6: 2514–2518. DOI:10.1172/JCI117261. PMC:294471. PMID:8200987.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Fumarase Deficiency -606812

phoenixnewtimes.com

Dougherty، John (29 ديسمبر 2005). "Forbidden Fruit:Inbreeding among polygamists along the Arizona-Utah border is producing a caste of severely retarded and deformed children". The Phoenix New Times News. ص. 2. مؤرشف من الأصل في 2015-04-20.

reuters.com

Szep، Jason (14 يونيو 2007). "Polygamist community faces rare genetic disorder". Reuters. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.

web.archive.org

"Mormon Sect's Polygamy Causes Most Of The World's Fumarase Deficiency Cases". Digital Journal. 14 يونيو 2007. مؤرشف من الأصل في 2019-05-23.
Dougherty، John (29 ديسمبر 2005). "Forbidden Fruit:Inbreeding among polygamists along the Arizona-Utah border is producing a caste of severely retarded and deformed children". The Phoenix New Times News. ص. 2. مؤرشف من الأصل في 2015-04-20.
Hollenhorst، John (8 فبراير 2006). "Birth defect is plaguing children in FLDS towns: Fumarase Deficiency afflicts 20, is linked to marriages of close Kin". Deseret News. مؤرشف من الأصل في 2008-08-09.
Szep، Jason (14 يونيو 2007). "Polygamist community faces rare genetic disorder". Reuters. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.

wikidata.org

Bayley، Jean-Pierre؛ Launonen، Virpi؛ Tomlinson، Ian P.M. (25 مارس 2008). "The FH mutation database: an online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Med. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 9 ع. 1: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Kerrigan، John F.؛ Aleck، Kirk A.؛ Tarby، Theodore J.؛ Bird، C. Roger؛ Heidenreich، Randall A. (مايو 2000) [3 May 2001]. "Fumaric aciduria: clinical and imaging features". Ann. Neurol. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 47 ع. 5: 583–8. DOI:10.1002/1531-8249(200005)47:5<583::AID-ANA5>3.0.CO;2-Y. PMID:10805328.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Petrova-Benedict، R.؛ Robinson، B.H.؛ Stacey، T.E.؛ Mistry، J.؛ Chalmers، R.A. (1987). "Deficient fumarase activity in an infant with fumaricacidemia and its distribution between the different forms of the enzyme seen on isoelectric focusing". Am. J. Hum. Genet. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 40 ع. 3: 257–266. PMC:1684096. PMID:3578275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Bourgeron، T.؛ Chretien، D.؛ Poggi-Bach، J.؛ Doonan، S.؛ Rabier، D.؛ Letouzé، P.؛ Munnich، A.؛ Rötig، A.؛ Landrieu، P.؛ Rustin، P. (يونيو 1994). "Mutation of the fumarase gene in two siblings with progressive encephalopathy and fumarase deficiency". J. Clin. Invest. ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 93 ع. 6: 2514–2518. DOI:10.1172/JCI117261. PMC:294471. PMID:8200987.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
Zeng، Wen-Qi؛ Gao، Hanlin؛ Brueton، Louise؛ Hutchin، Tim؛ Gray، George؛ Chakrapani، Anupam؛ Olpin، Simon؛ Shih، Vivian E. (1 مايو 2006) [30 March 2006]. "Fumarase deficiency caused by homozygous P131R mutation and paternal partial isodisomy of chromosome 1". Am. J. Med. Genet. A ^{[لغات أخرى]}‏. ج. 140A ع. 9: 1004–1009. DOI:10.1002/ajmg.a.31186. PMID:16575891.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)