عوز المناعة المشترك الشديد المرتبط بالصبغي إكس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "عوز المناعة المشترك الشديد المرتبط بالصبغي إكس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3semanticscholar.org

11^th place

86^th place

3web.archive.org

1^st place

2zenodo.org

621^st place

1,331^st place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1clinicalgenome.org

low place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

archive.org

Vickers، Peter (2009). Severe Combined Immune Deficiency: Early Hospitalisation and Isolation. Wiley. ص. 29–47. ISBN:978-0-470-31986-4.

clinicalgenome.org

search.clinicalgenome.org

"ClinGen". اطلع عليه بتاريخ 2021-04-12.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0060013. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans". Cell (بالإنجليزية) (1): 147–157. 1 Apr 1993. DOI:10.1016/0092-8674(93)90167-O.
Fisher، A.؛ Hacein-Bey, S.؛ Cavazzana-Calvo, M. (أغسطس 2002). "Gene therapy of severe combined immunodeficiencies". Nature Reviews Immunology. ج. 2 ع. 8: 615–621. DOI:10.1038/nri859. PMID:12154380. S2CID:39791932.
Buckley، R.H. (2000). "Advances in the Understanding and Treatment of Human Severe Combined Immunodeficiency". Immunologic Research. ج. 22 ع. 2–3: 237–251. DOI:10.1385/ir:22:2-3:237. PMID:11339359. S2CID:36855063.
Puck، J.M.؛ de Saint Basil، G.؛ Schwarz، K.؛ Fugmann، S.؛ Fischer، R.E. (نوفمبر 1996). "IL2RGbase: a database of γc-chain defects causing human X-SCID". Immunology Today. ج. 17 ع. 11: 507–511. DOI:10.1016/0167-5699(96)30062-5. PMID:8961626.
Gennery، A.R.؛ Cant, A.J. (2001). "Diagnosis of severe combined immunodeficiency". Journal of Clinical Pathology. ج. 54 ع. 3: 191–5. DOI:10.1136/jcp.54.3.191. PMC:1731376. PMID:11253129.
Buckley، Rebecca H. (1 أبريل 2004). "Molecular Defects in Human Severe Combined Immunodeficiency and Approaches to Immune Reconstitution". Annual Review of Immunology. ج. 22 ع. 1: 625–655. DOI:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104614. PMID:15032591.
Leonard، Warren J. (ديسمبر 2001). "Cytokines and immunodeficiency diseases". Nature Reviews Immunology. ج. 1 ع. 3: 200–8. DOI:10.1038/35105066. PMID:11905829. S2CID:5466985. مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.
Spolski، Rosanne؛ Leonard، Warren J. (1 أبريل 2008). "Interleukin-21: Basic Biology and Implications for Cancer and Autoimmunity*". Annual Review of Immunology. ج. 26 ع. 1: 57–79. DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090316. PMID:17953510. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Shwartz، R.A. "Pediatric Severe Combined Immunodeficiency". MedScape. مؤرشف من الأصل في 2022-05-24. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-18.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Fisher، A.؛ Hacein-Bey, S.؛ Cavazzana-Calvo, M. (أغسطس 2002). "Gene therapy of severe combined immunodeficiencies". Nature Reviews Immunology. ج. 2 ع. 8: 615–621. DOI:10.1038/nri859. PMID:12154380. S2CID:39791932.
Buckley، R.H. (2000). "Advances in the Understanding and Treatment of Human Severe Combined Immunodeficiency". Immunologic Research. ج. 22 ع. 2–3: 237–251. DOI:10.1385/ir:22:2-3:237. PMID:11339359. S2CID:36855063.
Puck، J.M.؛ de Saint Basil، G.؛ Schwarz، K.؛ Fugmann، S.؛ Fischer، R.E. (نوفمبر 1996). "IL2RGbase: a database of γc-chain defects causing human X-SCID". Immunology Today. ج. 17 ع. 11: 507–511. DOI:10.1016/0167-5699(96)30062-5. PMID:8961626.
Sponzilli، Ivonne؛ Notarangelo، Luigi D. (2011). "Severe Combined Immunodeficiency (SCID): from molecular basis to clinical management". Acta Bio-medica: Atenei Parmensis. ج. 82 ع. 1: 5–13. PMID:22069950.
Gennery، A.R.؛ Cant, A.J. (2001). "Diagnosis of severe combined immunodeficiency". Journal of Clinical Pathology. ج. 54 ع. 3: 191–5. DOI:10.1136/jcp.54.3.191. PMC:1731376. PMID:11253129.
Buckley، Rebecca H. (1 أبريل 2004). "Molecular Defects in Human Severe Combined Immunodeficiency and Approaches to Immune Reconstitution". Annual Review of Immunology. ج. 22 ع. 1: 625–655. DOI:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104614. PMID:15032591.
Leonard، Warren J. (ديسمبر 2001). "Cytokines and immunodeficiency diseases". Nature Reviews Immunology. ج. 1 ع. 3: 200–8. DOI:10.1038/35105066. PMID:11905829. S2CID:5466985. مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.
Spolski، Rosanne؛ Leonard، Warren J. (1 أبريل 2008). "Interleukin-21: Basic Biology and Implications for Cancer and Autoimmunity*". Annual Review of Immunology. ج. 26 ع. 1: 57–79. DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090316. PMID:17953510. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.

ncbi.nlm.nih.gov

Gennery، A.R.؛ Cant, A.J. (2001). "Diagnosis of severe combined immunodeficiency". Journal of Clinical Pathology. ج. 54 ع. 3: 191–5. DOI:10.1136/jcp.54.3.191. PMC:1731376. PMID:11253129.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0010315. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Fisher، A.؛ Hacein-Bey, S.؛ Cavazzana-Calvo, M. (أغسطس 2002). "Gene therapy of severe combined immunodeficiencies". Nature Reviews Immunology. ج. 2 ع. 8: 615–621. DOI:10.1038/nri859. PMID:12154380. S2CID:39791932.
Buckley، R.H. (2000). "Advances in the Understanding and Treatment of Human Severe Combined Immunodeficiency". Immunologic Research. ج. 22 ع. 2–3: 237–251. DOI:10.1385/ir:22:2-3:237. PMID:11339359. S2CID:36855063.
Leonard، Warren J. (ديسمبر 2001). "Cytokines and immunodeficiency diseases". Nature Reviews Immunology. ج. 1 ع. 3: 200–8. DOI:10.1038/35105066. PMID:11905829. S2CID:5466985. مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P31785. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

Shwartz، R.A. "Pediatric Severe Combined Immunodeficiency". MedScape. مؤرشف من الأصل في 2022-05-24. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-18.
Leonard، Warren J. (ديسمبر 2001). "Cytokines and immunodeficiency diseases". Nature Reviews Immunology. ج. 1 ع. 3: 200–8. DOI:10.1038/35105066. PMID:11905829. S2CID:5466985. مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.
Spolski، Rosanne؛ Leonard، Warren J. (1 أبريل 2008). "Interleukin-21: Basic Biology and Implications for Cancer and Autoimmunity*". Annual Review of Immunology. ج. 26 ع. 1: 57–79. DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090316. PMID:17953510. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.

wikidata.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0060013. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0010315. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
"Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans". Cell (بالإنجليزية) (1): 147–157. 1 Apr 1993. DOI:10.1016/0092-8674(93)90167-O.

zenodo.org

Leonard، Warren J. (ديسمبر 2001). "Cytokines and immunodeficiency diseases". Nature Reviews Immunology. ج. 1 ع. 3: 200–8. DOI:10.1038/35105066. PMID:11905829. S2CID:5466985. مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.
Spolski، Rosanne؛ Leonard، Warren J. (1 أبريل 2008). "Interleukin-21: Basic Biology and Implications for Cancer and Autoimmunity*". Annual Review of Immunology. ج. 26 ع. 1: 57–79. DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090316. PMID:17953510. مؤرشف من الأصل في 2022-06-09.