عوز نازعة أمين الأدينوزين (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "عوز نازعة أمين الأدينوزين" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7nih.gov

4^th place

6^th place

5doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

1alqamoos.org

low place

316^th place

1utah.edu

2,446^th place

3,648^th place

1seekingalpha.com

5,344^th place

8,392^nd place

1europa.eu

68^th place

91^st place

alqamoos.org

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-21.

doi.org

Hirschhorn R، Vawter GF، Kirkpatrick JA Jr، Rosen FS (سبتمبر 1979). "Adenosine deaminase deficiency: frequency and comparative pathology in autosomally recessive severe combined immunodeficiency". Clinical Immunology and Immunopathology. ج. 14 ع. 1: 107–20. DOI:10.1016/0090-1229(79)90131-4. PMID:477037.
Hershfield MS (أكتوبر 2003). "Genotype is an important determinant of phenotype in adenosine deaminase deficiency". Current Opinion in Immunology. ج. 15 ع. 5: 571–7. DOI:10.1016/S0952-7915(03)00104-3. PMID:14499267.
Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.
name=AV1998>Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.
Booth Claire؛ Hershfield Mike؛ Notarangelo Luigi؛ Buckley Rebecca؛ Hoenig Manfred؛ Mahlaoui Nizar؛ Cavazzana-Calvo Marina؛ Aiuti Alessandro؛ Gaspar H. Bobby (2007). "Management options for adenosine deaminase deficiency; proceedings of the EBMT satellite workshop (Hamburg, March 2006)". Clinical Immunology. ج. 123 ع. 2: 139–147. DOI:10.1016/j.clim.2006.12.009. PMID:17300989.

europa.eu

ema.europa.eu

"Summary of opinion1 (initial authorisation) Strimvelis" (PDF). European Medicines Agency. 1 أبريل 2016. ص. 1–2. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-13.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Hirschhorn R، Vawter GF، Kirkpatrick JA Jr، Rosen FS (سبتمبر 1979). "Adenosine deaminase deficiency: frequency and comparative pathology in autosomally recessive severe combined immunodeficiency". Clinical Immunology and Immunopathology. ج. 14 ع. 1: 107–20. DOI:10.1016/0090-1229(79)90131-4. PMID:477037.
Hershfield MS (أكتوبر 2003). "Genotype is an important determinant of phenotype in adenosine deaminase deficiency". Current Opinion in Immunology. ج. 15 ع. 5: 571–7. DOI:10.1016/S0952-7915(03)00104-3. PMID:14499267.
Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.
name=AV1998>Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.
Booth Claire؛ Hershfield Mike؛ Notarangelo Luigi؛ Buckley Rebecca؛ Hoenig Manfred؛ Mahlaoui Nizar؛ Cavazzana-Calvo Marina؛ Aiuti Alessandro؛ Gaspar H. Bobby (2007). "Management options for adenosine deaminase deficiency; proceedings of the EBMT satellite workshop (Hamburg, March 2006)". Clinical Immunology. ج. 123 ع. 2: 139–147. DOI:10.1016/j.clim.2006.12.009. PMID:17300989.

ncbi.nlm.nih.gov

Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.
name=AV1998>Arredondo-Vega FX، Santisteban I، Daniels S، Toutain S، Hershfield MS (أكتوبر 1998). "Adenosine deaminase deficiency: genotype-phenotype correlations based on expressed activity of 29 mutant alleles". American Journal of Human Genetics. ج. 63 ع. 4: 1049–59. DOI:10.1086/302054. PMC:1377486. PMID:9758612.

seekingalpha.com

House, Douglas W., (1 April 2016) European Ad Comm backs Glaxo's stem cell therapy Strimvelis for rare autoimmune disorder, Seeking Alpha, Retrieved 13 April 2016 نسخة محفوظة 6 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

utah.edu

learn.genetics.utah.edu

"Adenosine Deaminase (ADA) Deficiency". مؤرشف من الأصل في 2008-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-28.

web.archive.org

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-21.
"Adenosine Deaminase (ADA) Deficiency". مؤرشف من الأصل في 2008-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-28.
House, Douglas W., (1 April 2016) European Ad Comm backs Glaxo's stem cell therapy Strimvelis for rare autoimmune disorder, Seeking Alpha, Retrieved 13 April 2016 نسخة محفوظة 6 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
"Summary of opinion1 (initial authorisation) Strimvelis" (PDF). European Medicines Agency. 1 أبريل 2016. ص. 1–2. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-13.