فرط التألم (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "فرط التألم" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

27nih.gov

4^th place

6^th place

24doi.org

2^nd place

5^th place

16web.archive.org

1^st place

8elsevier.com

610^th place

327^th place

3wiley.com

222^nd place

221^st place

2wkhealth.com

low place

2,470^th place

1clinicalpharmacology-ip.com

low place

1physiology.org

5,293^rd place

2,219^th place

1sciencemag.org

857^th place

469^th place

1oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Sluka، KA؛ Chandran، P (نوفمبر 2002). "Enhanced reduction in hyperalgesia by combined administration of clonidine and TENS". Pain. ج. 100 ع. 1–2: 183–90. DOI:10.1016/s0304-3959(02)00294-4. PMID:12435471.

clinicalpharmacology-ip.com

"Clinical Pharmacology". www.clinicalpharmacology-ip.com. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-25.

doi.org

Hart BL (1988). "Biological basis of the behavior of sick animals". Neurosci Biobehav Rev. ج. 12 ع. 2: 123–37. DOI:10.1016/S0149-7634(88)80004-6. PMID:3050629. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
Chu LF، Angst MS، Clark D (2008). "Opioid-induced hyperalgesia in humans: molecular mechanisms and clinical considerations". Clin J Pain. ج. 24 ع. 6: 479–96. DOI:10.1097/AJP.0b013e31816b2f43. PMID:18574358. مؤرشف من الأصل في 2016-06-27.
Marchand F، Perretti M، McMahon SB (يوليو 2005). "Role of the immune system in chronic pain". Nat. Rev. Neurosci. ج. 6 ع. 7: 521–32. DOI:10.1038/nrn1700. PMID:15995723.
DuPen A، Shen D، Ersek M (سبتمبر 2007). "Mechanisms of opioid-induced tolerance and hyperalgesia". Pain Manag Nurs. ج. 8 ع. 3: 113–21. DOI:10.1016/j.pmn.2007.02.004. PMID:17723928. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Okuda-Ashitaka E، Minami T، Matsumura S، وآخرون (فبراير 2006). "The opioid peptide nociceptin/orphanin FQ mediates prostaglandin E2-induced allodynia, tactile pain associated with nerve injury". Eur. J. Neurosci. ج. 23 ع. 4: 995–1004. DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04623.x. PMID:16519664. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Fu X، Zhu ZH، Wang YQ، Wu GC (يناير 2007). "Regulation of proinflammatory cytokines gene expression by nociceptin/orphanin FQ in the spinal cord and the cultured astrocytes". Neuroscience. ج. 144 ع. 1: 275–85. DOI:10.1016/j.neuroscience.2006.09.016. PMID:17069983. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Chen Y، Sommer C (مايو 2007). "Activation of the nociceptin opioid system in rats. Sensory neurons produce antinociceptive effects in inflammatory pain: involvement of inflammatory mediators". J. Neurosci. Res. ج. 85 ع. 7: 1478–88. DOI:10.1002/jnr.21272. PMID:17387690.
Tamai H، Sawamura S، Takeda K، Orii R، Hanaoka K (مارس 2005). "Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of nociceptin receptor antagonist, JTC-801, in rats after spinal nerve injury and inflammation". Eur. J. Pharmacol. ج. 510 ع. 3: 223–8. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.01.033. PMID:15763246. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Ikeda H، Stark J، Fischer H، وآخرون (يونيو 2006). "Synaptic amplifier of inflammatory pain in the spinal dorsal horn". Science. ج. 312 ع. 5780: 1659–62. DOI:10.1126/science.1127233. PMID:16778058. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Kelley KW، Bluthé RM، Dantzer R، وآخرون (فبراير 2003). "Cytokine-induced sickness behavior". Brain Behav. ج. 17 ع. Suppl 1: S112–8. DOI:10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID:12615196. مؤرشف من الأصل في 2017-11-23.
Maier SF، Wiertelak EP، Martin D، Watkins LR (أكتوبر 1993). "Interleukin-1 mediates the behavioral hyperalgesia produced by lithium chloride and endotoxin". Brain Res. ج. 623 ع. 2: 321–4. DOI:10.1016/0006-8993(93)91446-Y. PMID:8221116. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Sindrup SH، Otto M، Finnerup NB، Jensen TS (يونيو 2005). "Antidepressants in the treatment of neuropathic pain". Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. ج. 96 ع. 6: 399–409. DOI:10.1111/j.1742-7843.2005.pto_96696601.x. PMID:15910402. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Matsuzawa-Yanagida K، Narita M، Nakajima M، وآخرون (يوليو 2008). "Usefulness of antidepressants for improving the neuropathic pain-like state and pain-induced anxiety through actions at different brain sites". Neuropsychopharmacology. ج. 33 ع. 8: 1952–65. DOI:10.1038/sj.npp.1301590. PMID:17957217.
Koppert W، Wehrfritz A، Körber N، وآخرون (مارس 2004). "The cyclooxygenase isozyme inhibitors parecoxib and paracetamol reduce central hyperalgesia in humans". Pain. ج. 108 ع. 1–2: 148–53. DOI:10.1016/j.pain.2003.12.017. PMID:15109518. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Stubhaug A، Romundstad L، Kaasa T، Breivik H (أكتوبر 2007). "Methylprednisolone and Ketorolac rapidly reduce hyperalgesia around a skin burn injury and increase pressure pain thresholds". Acta Anaesthesiol Scand. ج. 51 ع. 9: 1138–46. DOI:10.1111/j.1399-6576.2007.01415.x. PMID:17714578.
Gottrup H، Juhl G، Kristensen AD، وآخرون (ديسمبر 2004). "Chronic oral Gabapentin reduces elements of central sensitization in human experimental Hyperalgesia". Anesthesiology. ج. 101 ع. 6: 1400–8. DOI:10.1097/00000542-200412000-00021. PMID:15564948. مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
Chizh BA، Göhring M، Tröster A، Quartey GK، Schmelz M، Koppert W (فبراير 2007). "Effects of oral pregabalin and aprepitant on pain and central sensitization in the electrical hyperalgesia model in human volunteers". Br J Anaesth. ج. 98 ع. 2: 246–54. DOI:10.1093/bja/ael344. PMID:17251214. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13.
Warncke T، Stubhaug A، Jørum E (أغسطس 1997). "Ketamine, an NMDA receptor antagonist, suppresses spatial and temporal properties of burn-induced secondary Hyperalgesia in man: a double-blind, cross-over comparison with morphine and placebo". Pain. ج. 72 ع. 1–2: 99–106. DOI:10.1016/S0304-3959(97)00006-7. PMID:9272793.
De Kock MF، Lavand'homme PM (مارس 2007). "The clinical role of NMDA receptor antagonists for the treatment of postoperative pain". Best Pract Res Clin Anaesthesiol. ج. 21 ع. 1: 85–98. DOI:10.1016/j.bpa.2006.12.006. PMID:17489221.
Klein T، Magerl W، Hanschmann A، Althaus M، Treede RD (يناير 2008). "http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1090-3801(07)00029-8". Eur J Pain. ج. 12 ع. 1: 17–29. DOI:10.1016/j.ejpain.2007.02.002. PMID:17449306. {{استشهاد بدورية محكمة}}: روابط خارجية في |عنوان= (مساعدة)
Christoph T، Kögel B، Strassburger W، Schug SA (2007). "Tramadol has a better potency ratio relative to morphine in neuropathic than in nociceptive pain models". Drugs R D. ج. 8 ع. 1: 51–7. DOI:10.2165/00126839-200708010-00005. PMID:17249849.
Vorobeychik Y، Chen L، Bush MC، Mao J (سبتمبر 2008). "Improved opioid analgesic effect following opioid dose reduction". Pain Med. ج. 9 ع. 6: 724–7. DOI:10.1111/j.1526-4637.2008.00501.x. PMID:18816332. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
DeSantana، JM؛ Walsh، DM؛ Vance، C؛ Rakel، BA؛ Sluka، KA (ديسمبر 2008). "Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of hyperalgesia and pain". Current Rheumatology Reports. ج. 10 ع. 6: 492–9. DOI:10.1007/s11926-008-0080-z. PMC:2746624. PMID:19007541.
Sluka، KA؛ Chandran، P (نوفمبر 2002). "Enhanced reduction in hyperalgesia by combined administration of clonidine and TENS". Pain. ج. 100 ع. 1–2: 183–90. DOI:10.1016/s0304-3959(02)00294-4. PMID:12435471.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Hart BL (1988). "Biological basis of the behavior of sick animals". Neurosci Biobehav Rev. ج. 12 ع. 2: 123–37. DOI:10.1016/S0149-7634(88)80004-6. PMID:3050629. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
DuPen A، Shen D، Ersek M (سبتمبر 2007). "Mechanisms of opioid-induced tolerance and hyperalgesia". Pain Manag Nurs. ج. 8 ع. 3: 113–21. DOI:10.1016/j.pmn.2007.02.004. PMID:17723928. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Fu X، Zhu ZH، Wang YQ، Wu GC (يناير 2007). "Regulation of proinflammatory cytokines gene expression by nociceptin/orphanin FQ in the spinal cord and the cultured astrocytes". Neuroscience. ج. 144 ع. 1: 275–85. DOI:10.1016/j.neuroscience.2006.09.016. PMID:17069983. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Tamai H، Sawamura S، Takeda K، Orii R، Hanaoka K (مارس 2005). "Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of nociceptin receptor antagonist, JTC-801, in rats after spinal nerve injury and inflammation". Eur. J. Pharmacol. ج. 510 ع. 3: 223–8. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.01.033. PMID:15763246. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Kelley KW، Bluthé RM، Dantzer R، وآخرون (فبراير 2003). "Cytokine-induced sickness behavior". Brain Behav. ج. 17 ع. Suppl 1: S112–8. DOI:10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID:12615196. مؤرشف من الأصل في 2017-11-23.
Maier SF، Wiertelak EP، Martin D، Watkins LR (أكتوبر 1993). "Interleukin-1 mediates the behavioral hyperalgesia produced by lithium chloride and endotoxin". Brain Res. ج. 623 ع. 2: 321–4. DOI:10.1016/0006-8993(93)91446-Y. PMID:8221116. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Koppert W، Wehrfritz A، Körber N، وآخرون (مارس 2004). "The cyclooxygenase isozyme inhibitors parecoxib and paracetamol reduce central hyperalgesia in humans". Pain. ج. 108 ع. 1–2: 148–53. DOI:10.1016/j.pain.2003.12.017. PMID:15109518. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Klein T، Magerl W، Hanschmann A، Althaus M، Treede RD (يناير 2008). "http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1090-3801(07)00029-8". Eur J Pain. ج. 12 ع. 1: 17–29. DOI:10.1016/j.ejpain.2007.02.002. PMID:17449306. {{استشهاد بدورية محكمة}}: روابط خارجية في |عنوان= (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Hart BL (1988). "Biological basis of the behavior of sick animals". Neurosci Biobehav Rev. ج. 12 ع. 2: 123–37. DOI:10.1016/S0149-7634(88)80004-6. PMID:3050629. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
Chu LF، Angst MS، Clark D (2008). "Opioid-induced hyperalgesia in humans: molecular mechanisms and clinical considerations". Clin J Pain. ج. 24 ع. 6: 479–96. DOI:10.1097/AJP.0b013e31816b2f43. PMID:18574358. مؤرشف من الأصل في 2016-06-27.
Marchand F، Perretti M، McMahon SB (يوليو 2005). "Role of the immune system in chronic pain". Nat. Rev. Neurosci. ج. 6 ع. 7: 521–32. DOI:10.1038/nrn1700. PMID:15995723.
de Plater GM، Milburn PJ، Martin RL (مارس 2001). "Venom from the platypus, Ornithorhynchus anatinus, induces a calcium-dependent current in cultured dorsal root ganglion cells". J. Neurophysiol. ج. 85 ع. 3: 1340–5. PMID:11248005. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
DuPen A، Shen D، Ersek M (سبتمبر 2007). "Mechanisms of opioid-induced tolerance and hyperalgesia". Pain Manag Nurs. ج. 8 ع. 3: 113–21. DOI:10.1016/j.pmn.2007.02.004. PMID:17723928. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Mitra S (2008). "Opioid-induced hyperalgesia: pathophysiology and clinical implications". J Opioid Manag. ج. 4 ع. 3: 123–30. PMID:18717507.
Okuda-Ashitaka E، Minami T، Matsumura S، وآخرون (فبراير 2006). "The opioid peptide nociceptin/orphanin FQ mediates prostaglandin E2-induced allodynia, tactile pain associated with nerve injury". Eur. J. Neurosci. ج. 23 ع. 4: 995–1004. DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04623.x. PMID:16519664. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Fu X، Zhu ZH، Wang YQ، Wu GC (يناير 2007). "Regulation of proinflammatory cytokines gene expression by nociceptin/orphanin FQ in the spinal cord and the cultured astrocytes". Neuroscience. ج. 144 ع. 1: 275–85. DOI:10.1016/j.neuroscience.2006.09.016. PMID:17069983. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Chen Y، Sommer C (مايو 2007). "Activation of the nociceptin opioid system in rats. Sensory neurons produce antinociceptive effects in inflammatory pain: involvement of inflammatory mediators". J. Neurosci. Res. ج. 85 ع. 7: 1478–88. DOI:10.1002/jnr.21272. PMID:17387690.
Tamai H، Sawamura S، Takeda K، Orii R، Hanaoka K (مارس 2005). "Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of nociceptin receptor antagonist, JTC-801, in rats after spinal nerve injury and inflammation". Eur. J. Pharmacol. ج. 510 ع. 3: 223–8. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.01.033. PMID:15763246. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Ikeda H، Stark J، Fischer H، وآخرون (يونيو 2006). "Synaptic amplifier of inflammatory pain in the spinal dorsal horn". Science. ج. 312 ع. 5780: 1659–62. DOI:10.1126/science.1127233. PMID:16778058. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Kelley KW، Bluthé RM، Dantzer R، وآخرون (فبراير 2003). "Cytokine-induced sickness behavior". Brain Behav. ج. 17 ع. Suppl 1: S112–8. DOI:10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID:12615196. مؤرشف من الأصل في 2017-11-23.
Maier SF، Wiertelak EP، Martin D، Watkins LR (أكتوبر 1993). "Interleukin-1 mediates the behavioral hyperalgesia produced by lithium chloride and endotoxin". Brain Res. ج. 623 ع. 2: 321–4. DOI:10.1016/0006-8993(93)91446-Y. PMID:8221116. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Sindrup SH، Otto M، Finnerup NB، Jensen TS (يونيو 2005). "Antidepressants in the treatment of neuropathic pain". Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. ج. 96 ع. 6: 399–409. DOI:10.1111/j.1742-7843.2005.pto_96696601.x. PMID:15910402. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Matsuzawa-Yanagida K، Narita M، Nakajima M، وآخرون (يوليو 2008). "Usefulness of antidepressants for improving the neuropathic pain-like state and pain-induced anxiety through actions at different brain sites". Neuropsychopharmacology. ج. 33 ع. 8: 1952–65. DOI:10.1038/sj.npp.1301590. PMID:17957217.
Koppert W، Wehrfritz A، Körber N، وآخرون (مارس 2004). "The cyclooxygenase isozyme inhibitors parecoxib and paracetamol reduce central hyperalgesia in humans". Pain. ج. 108 ع. 1–2: 148–53. DOI:10.1016/j.pain.2003.12.017. PMID:15109518. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Stubhaug A، Romundstad L، Kaasa T، Breivik H (أكتوبر 2007). "Methylprednisolone and Ketorolac rapidly reduce hyperalgesia around a skin burn injury and increase pressure pain thresholds". Acta Anaesthesiol Scand. ج. 51 ع. 9: 1138–46. DOI:10.1111/j.1399-6576.2007.01415.x. PMID:17714578.
Gottrup H، Juhl G، Kristensen AD، وآخرون (ديسمبر 2004). "Chronic oral Gabapentin reduces elements of central sensitization in human experimental Hyperalgesia". Anesthesiology. ج. 101 ع. 6: 1400–8. DOI:10.1097/00000542-200412000-00021. PMID:15564948. مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
Chizh BA، Göhring M، Tröster A، Quartey GK، Schmelz M، Koppert W (فبراير 2007). "Effects of oral pregabalin and aprepitant on pain and central sensitization in the electrical hyperalgesia model in human volunteers". Br J Anaesth. ج. 98 ع. 2: 246–54. DOI:10.1093/bja/ael344. PMID:17251214. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13.
Warncke T، Stubhaug A، Jørum E (أغسطس 1997). "Ketamine, an NMDA receptor antagonist, suppresses spatial and temporal properties of burn-induced secondary Hyperalgesia in man: a double-blind, cross-over comparison with morphine and placebo". Pain. ج. 72 ع. 1–2: 99–106. DOI:10.1016/S0304-3959(97)00006-7. PMID:9272793.
De Kock MF، Lavand'homme PM (مارس 2007). "The clinical role of NMDA receptor antagonists for the treatment of postoperative pain". Best Pract Res Clin Anaesthesiol. ج. 21 ع. 1: 85–98. DOI:10.1016/j.bpa.2006.12.006. PMID:17489221.
Klein T، Magerl W، Hanschmann A، Althaus M، Treede RD (يناير 2008). "http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1090-3801(07)00029-8". Eur J Pain. ج. 12 ع. 1: 17–29. DOI:10.1016/j.ejpain.2007.02.002. PMID:17449306. {{استشهاد بدورية محكمة}}: روابط خارجية في |عنوان= (مساعدة)
Christoph T، Kögel B، Strassburger W، Schug SA (2007). "Tramadol has a better potency ratio relative to morphine in neuropathic than in nociceptive pain models". Drugs R D. ج. 8 ع. 1: 51–7. DOI:10.2165/00126839-200708010-00005. PMID:17249849.
Vorobeychik Y، Chen L، Bush MC، Mao J (سبتمبر 2008). "Improved opioid analgesic effect following opioid dose reduction". Pain Med. ج. 9 ع. 6: 724–7. DOI:10.1111/j.1526-4637.2008.00501.x. PMID:18816332. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
DeSantana، JM؛ Walsh، DM؛ Vance، C؛ Rakel، BA؛ Sluka، KA (ديسمبر 2008). "Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of hyperalgesia and pain". Current Rheumatology Reports. ج. 10 ع. 6: 492–9. DOI:10.1007/s11926-008-0080-z. PMC:2746624. PMID:19007541.
Sluka، KA؛ Chandran، P (نوفمبر 2002). "Enhanced reduction in hyperalgesia by combined administration of clonidine and TENS". Pain. ج. 100 ع. 1–2: 183–90. DOI:10.1016/s0304-3959(02)00294-4. PMID:12435471.

ncbi.nlm.nih.gov

DeSantana، JM؛ Walsh، DM؛ Vance، C؛ Rakel، BA؛ Sluka، KA (ديسمبر 2008). "Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of hyperalgesia and pain". Current Rheumatology Reports. ج. 10 ع. 6: 492–9. DOI:10.1007/s11926-008-0080-z. PMC:2746624. PMID:19007541.

oxfordjournals.org

bja.oxfordjournals.org

Chizh BA، Göhring M، Tröster A، Quartey GK، Schmelz M، Koppert W (فبراير 2007). "Effects of oral pregabalin and aprepitant on pain and central sensitization in the electrical hyperalgesia model in human volunteers". Br J Anaesth. ج. 98 ع. 2: 246–54. DOI:10.1093/bja/ael344. PMID:17251214. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13.

physiology.org

journals.physiology.org

de Plater GM، Milburn PJ، Martin RL (مارس 2001). "Venom from the platypus, Ornithorhynchus anatinus, induces a calcium-dependent current in cultured dorsal root ganglion cells". J. Neurophysiol. ج. 85 ع. 3: 1340–5. PMID:11248005. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

sciencemag.org

science.sciencemag.org

Ikeda H، Stark J، Fischer H، وآخرون (يونيو 2006). "Synaptic amplifier of inflammatory pain in the spinal dorsal horn". Science. ج. 312 ع. 5780: 1659–62. DOI:10.1126/science.1127233. PMID:16778058. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

web.archive.org

"Clinical Pharmacology". www.clinicalpharmacology-ip.com. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-25.
Hart BL (1988). "Biological basis of the behavior of sick animals". Neurosci Biobehav Rev. ج. 12 ع. 2: 123–37. DOI:10.1016/S0149-7634(88)80004-6. PMID:3050629. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
Chu LF، Angst MS، Clark D (2008). "Opioid-induced hyperalgesia in humans: molecular mechanisms and clinical considerations". Clin J Pain. ج. 24 ع. 6: 479–96. DOI:10.1097/AJP.0b013e31816b2f43. PMID:18574358. مؤرشف من الأصل في 2016-06-27.
de Plater GM، Milburn PJ، Martin RL (مارس 2001). "Venom from the platypus, Ornithorhynchus anatinus, induces a calcium-dependent current in cultured dorsal root ganglion cells". J. Neurophysiol. ج. 85 ع. 3: 1340–5. PMID:11248005. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
DuPen A، Shen D، Ersek M (سبتمبر 2007). "Mechanisms of opioid-induced tolerance and hyperalgesia". Pain Manag Nurs. ج. 8 ع. 3: 113–21. DOI:10.1016/j.pmn.2007.02.004. PMID:17723928. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Okuda-Ashitaka E، Minami T، Matsumura S، وآخرون (فبراير 2006). "The opioid peptide nociceptin/orphanin FQ mediates prostaglandin E2-induced allodynia, tactile pain associated with nerve injury". Eur. J. Neurosci. ج. 23 ع. 4: 995–1004. DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04623.x. PMID:16519664. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Fu X، Zhu ZH، Wang YQ، Wu GC (يناير 2007). "Regulation of proinflammatory cytokines gene expression by nociceptin/orphanin FQ in the spinal cord and the cultured astrocytes". Neuroscience. ج. 144 ع. 1: 275–85. DOI:10.1016/j.neuroscience.2006.09.016. PMID:17069983. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Tamai H، Sawamura S، Takeda K، Orii R، Hanaoka K (مارس 2005). "Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of nociceptin receptor antagonist, JTC-801, in rats after spinal nerve injury and inflammation". Eur. J. Pharmacol. ج. 510 ع. 3: 223–8. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.01.033. PMID:15763246. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Ikeda H، Stark J، Fischer H، وآخرون (يونيو 2006). "Synaptic amplifier of inflammatory pain in the spinal dorsal horn". Science. ج. 312 ع. 5780: 1659–62. DOI:10.1126/science.1127233. PMID:16778058. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Kelley KW، Bluthé RM، Dantzer R، وآخرون (فبراير 2003). "Cytokine-induced sickness behavior". Brain Behav. ج. 17 ع. Suppl 1: S112–8. DOI:10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID:12615196. مؤرشف من الأصل في 2017-11-23.
Maier SF، Wiertelak EP، Martin D، Watkins LR (أكتوبر 1993). "Interleukin-1 mediates the behavioral hyperalgesia produced by lithium chloride and endotoxin". Brain Res. ج. 623 ع. 2: 321–4. DOI:10.1016/0006-8993(93)91446-Y. PMID:8221116. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Sindrup SH، Otto M، Finnerup NB، Jensen TS (يونيو 2005). "Antidepressants in the treatment of neuropathic pain". Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. ج. 96 ع. 6: 399–409. DOI:10.1111/j.1742-7843.2005.pto_96696601.x. PMID:15910402. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Koppert W، Wehrfritz A، Körber N، وآخرون (مارس 2004). "The cyclooxygenase isozyme inhibitors parecoxib and paracetamol reduce central hyperalgesia in humans". Pain. ج. 108 ع. 1–2: 148–53. DOI:10.1016/j.pain.2003.12.017. PMID:15109518. مؤرشف من الأصل في 2019-02-25.
Gottrup H، Juhl G، Kristensen AD، وآخرون (ديسمبر 2004). "Chronic oral Gabapentin reduces elements of central sensitization in human experimental Hyperalgesia". Anesthesiology. ج. 101 ع. 6: 1400–8. DOI:10.1097/00000542-200412000-00021. PMID:15564948. مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
Chizh BA، Göhring M، Tröster A، Quartey GK، Schmelz M، Koppert W (فبراير 2007). "Effects of oral pregabalin and aprepitant on pain and central sensitization in the electrical hyperalgesia model in human volunteers". Br J Anaesth. ج. 98 ع. 2: 246–54. DOI:10.1093/bja/ael344. PMID:17251214. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13.
Vorobeychik Y، Chen L، Bush MC، Mao J (سبتمبر 2008). "Improved opioid analgesic effect following opioid dose reduction". Pain Med. ج. 9 ع. 6: 724–7. DOI:10.1111/j.1526-4637.2008.00501.x. PMID:18816332. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Okuda-Ashitaka E، Minami T، Matsumura S، وآخرون (فبراير 2006). "The opioid peptide nociceptin/orphanin FQ mediates prostaglandin E2-induced allodynia, tactile pain associated with nerve injury". Eur. J. Neurosci. ج. 23 ع. 4: 995–1004. DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04623.x. PMID:16519664. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Sindrup SH، Otto M، Finnerup NB، Jensen TS (يونيو 2005). "Antidepressants in the treatment of neuropathic pain". Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. ج. 96 ع. 6: 399–409. DOI:10.1111/j.1742-7843.2005.pto_96696601.x. PMID:15910402. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
Vorobeychik Y، Chen L، Bush MC، Mao J (سبتمبر 2008). "Improved opioid analgesic effect following opioid dose reduction". Pain Med. ج. 9 ع. 6: 724–7. DOI:10.1111/j.1526-4637.2008.00501.x. PMID:18816332. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

wkhealth.com

meta.wkhealth.com

Chu LF، Angst MS، Clark D (2008). "Opioid-induced hyperalgesia in humans: molecular mechanisms and clinical considerations". Clin J Pain. ج. 24 ع. 6: 479–96. DOI:10.1097/AJP.0b013e31816b2f43. PMID:18574358. مؤرشف من الأصل في 2016-06-27.
Gottrup H، Juhl G، Kristensen AD، وآخرون (ديسمبر 2004). "Chronic oral Gabapentin reduces elements of central sensitization in human experimental Hyperalgesia". Anesthesiology. ج. 101 ع. 6: 1400–8. DOI:10.1097/00000542-200412000-00021. PMID:15564948. مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.