فرط الغلوبولين المناعي د في الدم (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "فرط الغلوبولين المناعي د في الدم" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
4th place
6th place
2nd place
5th place

doi.org

  • van der Meer JW، Vossen JM، Radl J، وآخرون (مايو 1984). "Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever: a new syndrome". Lancet. ج. 1 ع. 8386: 1087–90. DOI:10.1016/S0140-6736(84)92505-4. PMID:6144826.
  • Drenth JP، van der Meer JW (ديسمبر 2001). "Hereditary periodic fever". N. Engl. J. Med. ج. 345 ع. 24: 1748–57. DOI:10.1056/NEJMra010200. PMID:11742050.
  • Drenth JP، Cuisset L، Grateau G، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in the gene encoding mevalonate kinase cause hyper-IgD and periodic fever syndrome. International Hyper-IgD Study Group". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 178–81. DOI:10.1038/9696. PMID:10369262.
  • Houten SM، Kuis W، Duran M، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in MVK, encoding mevalonate kinase, cause hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 175–7. DOI:10.1038/9691. PMID:10369261.
  • Rigante D، Ansuini V، Bertoni B، وآخرون (نوفمبر 2006). "Treatment with anakinra in the hyperimmunoglobulinemia D/periodic fever syndrome". Rheumatol. Int. ج. 27 ع. 1: 97–100. DOI:10.1007/s00296-006-0164-x. PMID:16871408.
  • Cantarini، L؛ Vitale، A؛ Magnotti، F؛ Lucherini، O. M.؛ Caso، F؛ Frediani، B؛ Galeazzi، M؛ Rigante، D (2013). "Weekly oral alendronate in mevalonate kinase deficiency". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 196. DOI:10.1186/1750-1172-8-196. PMC:3880037. PMID:24360083.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • van der Meer JW، Vossen JM، Radl J، وآخرون (مايو 1984). "Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever: a new syndrome". Lancet. ج. 1 ع. 8386: 1087–90. DOI:10.1016/S0140-6736(84)92505-4. PMID:6144826.
  • Drenth JP، van der Meer JW (ديسمبر 2001). "Hereditary periodic fever". N. Engl. J. Med. ج. 345 ع. 24: 1748–57. DOI:10.1056/NEJMra010200. PMID:11742050.
  • Drenth JP، Cuisset L، Grateau G، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in the gene encoding mevalonate kinase cause hyper-IgD and periodic fever syndrome. International Hyper-IgD Study Group". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 178–81. DOI:10.1038/9696. PMID:10369262.
  • Houten SM، Kuis W، Duran M، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in MVK, encoding mevalonate kinase, cause hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 175–7. DOI:10.1038/9691. PMID:10369261.
  • Rigante D، Ansuini V، Bertoni B، وآخرون (نوفمبر 2006). "Treatment with anakinra in the hyperimmunoglobulinemia D/periodic fever syndrome". Rheumatol. Int. ج. 27 ع. 1: 97–100. DOI:10.1007/s00296-006-0164-x. PMID:16871408.
  • Cantarini، L؛ Vitale، A؛ Magnotti، F؛ Lucherini، O. M.؛ Caso، F؛ Frediani، B؛ Galeazzi، M؛ Rigante، D (2013). "Weekly oral alendronate in mevalonate kinase deficiency". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 196. DOI:10.1186/1750-1172-8-196. PMC:3880037. PMID:24360083.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov