References analysis of the Wikipedia article "فرط تنسج كظر خلقي متأخر البدء" in the Arabic version

doi.org

El-Maouche D، Arlt W، Merke DP (نوفمبر 2017). "Congenital adrenal hyperplasia". Lancet (London, England). ج. 390 ع. 10108: 2194–2210. DOI:10.1016/S0140-6736(17)31431-9. PMID:28576284. S2CID:13737960.

Speiser PW، Arlt W، Auchus RJ، Baskin LS، Conway GS، Merke DP، وآخرون (نوفمبر 2018). "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 103 ع. 11: 4043–4088. DOI:10.1210/jc.2018-01865. PMC:6456929. PMID:30272171.

Hattori N، Ishihara T، Moridera K، Hino M، Ikekubo K، Kurahachi H (فبراير 1993). "A case of late-onset congenital adrenal hyperplasia due to partial 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency". Endocrine Journal. ج. 40 ع. 1: 107–9. DOI:10.1507/endocrj.40.107. PMID:7951484. مؤرشف من الأصل في 2020-10-19.

Krone N، Arlt W (أبريل 2009). "Genetics of congenital adrenal hyperplasia". Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. ج. 23 ع. 2: 181–92. DOI:10.1016/j.beem.2008.10.014. PMC:5576025. PMID:19500762.

Turcu AF، Nanba AT، Chomic R، Upadhyay SK، Giordano TJ، Shields JJ، وآخرون (مايو 2016). "Adrenal-derived 11-oxygenated 19-carbon steroids are the dominant androgens in classic 21-hydroxylase deficiency". European Journal of Endocrinology. ج. 174 ع. 5: 601–9. DOI:10.1530/EJE-15-1181. PMC:4874183. PMID:26865584.

Witchel SF، Azziz R (2010). "Nonclassic congenital adrenal hyperplasia". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2010: 625105. DOI:10.1155/2010/625105. PMC:2910408. PMID:20671993.

Dineen R، Martin-Grace J، Thompson CJ، Sherlock M (يونيو 2020). "The management of glucocorticoid deficiency: Current and future perspectives". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 505: 148–159. DOI:10.1016/j.cca.2020.03.006. PMID:32145273.

Merke DP، Auchus RJ (سبتمبر 2020). "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency". The New England Journal of Medicine. ج. 383 ع. 13: 1248–1261. DOI:10.1056/NEJMra1909786. PMID:32966723.

Karachaliou FH، Kafetzi M، Dracopoulou M، Vlachopapadopoulou E، Leka S، Fotinou A، Michalacos S (ديسمبر 2016). "Cortisol response to adrenocorticotropin testing in non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH)". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism : JPEM. ج. 29 ع. 12: 1365–1371. DOI:10.1515/jpem-2016-0216. PMID:27849625. S2CID:43390012.

Chung S، Son GH، Kim K (مايو 2011). "Circadian rhythm of adrenal glucocorticoid: its regulation and clinical implications". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. ج. 1812 ع. 5: 581–91. DOI:10.1016/j.bbadis.2011.02.003. PMID:21320597.

Dickmeis T (يناير 2009). "Glucocorticoids and the circadian clock". The Journal of Endocrinology. ج. 200 ع. 1: 3–22. DOI:10.1677/JOE-08-0415. PMID:18971218.

Koch CE، Leinweber B، Drengberg BC، Blaum C، Oster H (فبراير 2017). "Interaction between circadian rhythms and stress". Neurobiology of Stress. ج. 6: 57–67. DOI:10.1016/j.ynstr.2016.09.001. PMC:5314421. PMID:28229109.

Nicolaides NC، Charmandari E، Kino T، Chrousos GP (2017). "Stress-Related and Circadian Secretion and Target Tissue Actions of Glucocorticoids: Impact on Health". Frontiers in Endocrinology. ج. 8: 70. DOI:10.3389/fendo.2017.00070. PMC:5408025. PMID:28503165.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Miller WL، Auchus RJ (أبريل 2019). "The "backdoor pathway" of androgen synthesis in human male sexual development". PLOS Biology. ج. 17 ع. 4: e3000198. DOI:10.1371/journal.pbio.3000198. PMC:6464227. PMID:30943210. S2CID:92999312.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Pignatelli D (2013). "Non-classic adrenal hyperplasia due to the deficiency of 21-hydroxylase and its relation to polycystic ovarian syndrome". Frontiers of Hormone Research. ج. 40: 158–70. DOI:10.1159/000342179. ISBN:978-3-318-02238-4. PMID:24002412.

Livadas S، Bothou C (2019). "Management of the Female With Non-classical Congenital Adrenal Hyperplasia (NCCAH): A Patient-Oriented Approach". Frontiers in Endocrinology. ج. 10: 366. DOI:10.3389/fendo.2019.00366. PMC:6563652. PMID:31244776. S2CID:174798615.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Powell D، Inoue T، Bahtiyar G، Fenteany G، Sacerdote A (2017). "Treatment of Nonclassic 11-Hydroxylase Deficiency with Ashwagandha Root". Case Reports in Endocrinology. ج. 2017: 1869560. DOI:10.1155/2017/1869560. PMC:5496100. PMID:28713602.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Carmina E، Dewailly D، Escobar-Morreale HF، Kelestimur F، Moran C، Oberfield S، وآخرون (سبتمبر 2017). "Non-classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency revisited: an update with a special focus on adolescent and adult women". Human Reproduction Update. ج. 23 ع. 5: 580–599. DOI:10.1093/humupd/dmx014. PMID:28582566.

Degitz K، Placzek M، Arnold B، Schmidt H، Plewig G (يونيو 2003). "Congenital adrenal hyperplasia and acne in male patients". The British Journal of Dermatology. ج. 148 ع. 6: 1263–6. DOI:10.1046/j.1365-2133.2003.05369.x. PMID:12828760. S2CID:42921625.

Falhammar H، Nordenström A (سبتمبر 2015). "Nonclassic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcome". Endocrine. ج. 50 ع. 1: 32–50. DOI:10.1007/s12020-015-0656-0. PMID:26082286. S2CID:23469344.

New MI (نوفمبر 2006). "Extensive clinical experience: nonclassical 21-hydroxylase deficiency". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 91 ع. 11: 4205–14. DOI:10.1210/jc.2006-1645. PMID:16912124. مؤرشف من الأصل في 2020-10-20. Loss of scalp hair in females and males is embarrassing, requiring treatment with 5α-reductase inhibitors

Bernal González C, Fernández Salas C, Martínez S, Ezquieta Zubicaray B (Oct 2006). "[Premature androgenetic alopecia in adult male with nonclassic 21-OH deficiency. A novel nonsense CYP21A2 mutation (Y336X) in 2 affected siblings]". Medicina Clinica (بالإسبانية الأوروبية). 127 (16): 617–21. DOI:10.1016/s0025-7753(06)72688-4. PMID:17145028.

Dimitrakov J، Joffe HV، Soldin SJ، Bolus R، Buffington CA، Nickel JC (فبراير 2008). "Adrenocortical hormone abnormalities in men with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome". Urology. ج. 71 ع. 2: 261–6. DOI:10.1016/j.urology.2007.09.025. PMC:2390769. PMID:18308097.

Corcioni B، Renzulli M، Marasco G، Baronio F، Gambineri A، Ricciardi D، Ortolano R، Farina D، Gaudiano C، Cassio A، Pagotto U، Golfieri R (فبراير 2021). "Prevalence and ultrasound patterns of testicular adrenal rest tumors in adults with congenital adrenal hyperplasia". Translational Andrology and Urology. ج. 10 ع. 2: 562–573. DOI:10.21037/tau-20-998. PMC:7947447. PMID:33718059.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

Kurtoğlu S، Hatipoğlu N (مارس 2017). "Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia in Childhood". Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. ج. 9 ع. 1: 1–7. DOI:10.4274/jcrpe.3378. PMC:5363159. PMID:27354284.

Kohn B، Levine LS، Pollack MS، Pang S، Lorenzen F، Levy D، وآخرون (نوفمبر 1982). "Late-onset steroid 21-hydroxylase deficiency: a variant of classical congenital adrenal hyperplasia". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 55 ع. 5: 817–27. DOI:10.1210/jcem-55-5-817. PMID:6288753.

Chrousos GP، Loriaux DL، Mann DL، Cutler GB (فبراير 1982). "Late-onset 21-hydroxylase deficiency mimicking idiopathic hirsutism or polycystic ovarian disease". Annals of Internal Medicine. ج. 96 ع. 2: 143–8. DOI:10.7326/0003-4819-96-2-143. PMID:6977282.

Turcu AF، Auchus RJ (يونيو 2015). "Adrenal steroidogenesis and congenital adrenal hyperplasia". Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. ج. 44 ع. 2: 275–96. DOI:10.1016/j.ecl.2015.02.002. PMC:4506691. PMID:26038201.

Pignatelli D، Pereira SS، Pasquali R (2019). "Androgens in Congenital Adrenal Hyperplasia". Frontiers of Hormone Research. ج. 53: 65–76. DOI:10.1159/000494903. ISBN:978-3-318-06470-4. PMID:31499506.

Azziz R، Zacur HA (سبتمبر 1989). "21-Hydroxylase deficiency in female hyperandrogenism: screening and diagnosis". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 69 ع. 3: 577–84. DOI:10.1210/jcem-69-3-577. PMID:2547827.

"Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечебно-профилактическим мероприятиям при врожденной дисфункции коры надпочечников у пациентов во взрослом возрасте". Consilium Medicum. 2016. DOI:10.26442/2075-1753_2016.4.8-19.

White PC (يونيو 2018). "Update on diagnosis and management of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. ج. 25 ع. 3: 178–184. DOI:10.1097/MED.0000000000000402. PMID:29718004. S2CID:26072848.

Sumińska M، Bogusz-Górna K، Wegner D، Fichna M (يونيو 2020). "Non-Classic Disorder of Adrenal Steroidogenesis and Clinical Dilemmas in 21-Hydroxylase Deficiency Combined with Backdoor Androgen Pathway. Mini-Review and Case Report". International Journal of Molecular Sciences. ج. 21 ع. 13: 4622. DOI:10.3390/ijms21134622. PMC:7369945. PMID:32610579.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Speiser PW، Dupont B، Rubinstein P، Piazza A، Kastelan A، New MI (يوليو 1985). "High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency". American Journal of Human Genetics. ج. 37 ع. 4: 650–67. PMC:1684620. PMID:9556656.

Witchel SF، Azziz R (2010). "Nonclassic congenital adrenal hyperplasia". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2010: 625105. DOI:10.1155/2010/625105. PMC:2910408. PMID:20671993.

Dickmeis T (يناير 2009). "Glucocorticoids and the circadian clock". The Journal of Endocrinology. ج. 200 ع. 1: 3–22. DOI:10.1677/JOE-08-0415. PMID:18971218.

Sharquie KE، Noaimi AA، Saleh BO، Anbar ZN (ديسمبر 2009). "The frequency of 21-alpha hydroxylase enzyme deficiency and related sex hormones in Iraqi healthy male subjects versus patients with acne vulgaris". Saudi Medical Journal. ج. 30 ع. 12: 1547–50. PMID:19936418.

Feingold KR، Anawalt B، Boyce A، Chrousos G، de Herder WW، Dungan K، Grossman A، Hershman JM، Hofland J، Kaltsas G، Koch C، Kopp P، Korbonits M، McLachlan R، Morley JE، New M، Purnell J، Singer F، Stratakis CA، Trence DL، Wilson DP، Yau M، Gujral J، New MI (أبريل 2019). Congenital Adrenal Hyperplasia: Diagnosis and Emergency Treatment. PMID:25905311. مؤرشف من الأصل في 2020-11-14.

Decourt J, Jayle MF, Baulieu E (May 1957). "[Clinically late virilism with excretion of pregnanetriol and insufficiency of cortisol production]" [Clinically late virilism with excretion of pregnanetriol and insufficiency of cortisol production]. Annales d'Endocrinologie (بالفرنسية). 18 (3): 416–22. PMID:13470408.

ncbi.nlm.nih.gov

oup.com

academic.oup.com

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

web.archive.org

"Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency". مؤرشف من الأصل في 2021-03-21.

فرط تنسج كظر خلقي متأخر البدء (Arabic Wikipedia)

archive.org