فرط كوليسترول الدم العائلي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "فرط كوليسترول الدم العائلي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

62nih.gov

4^th place

6^th place

50doi.org

2^nd place

5^th place

33web.archive.org

1^st place

4worldcat.org

5^th place

4^th place

3jamanetwork.com

2,650^th place

1,278^th place

3bmj.com

1,226^th place

531^st place

3ahajournals.org

3,608^th place

1,688^th place

3oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

2ldlp-dictionary.com

5,942^nd place

137^th place

2almaany.com

1,932^nd place

37^th place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1alqamoos.org

low place

316^th place

1healthfully.com

low place

1gbhealthwatch.com

low place

1archive.today

14^th place

41^st place

1jaoa.org

low place

1nature.com

234^th place

251^st place

1ClinicalTrials.gov

low place

1oup.com

485^th place

407^th place

1bbc.co.uk

8^th place

10^th place

1nice.org.uk

3,258^th place

1,371^st place

1jci.org

low place

1nejm.org

2,374^th place

1,707^th place

1nytimes.com

7^th place

23^rd place

1fda.gov

447^th place

393^rd place

1rsmjournals.com

low place

1nobelprize.org

301^st place

165^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1heart.org

8,639^th place

3,478^th place

ClinicalTrials.gov

Seed، M.؛ Hoppichler، F.؛ Reaveley، D.؛ Mccarthy، S.؛ Thompson، G. R.؛ Boerwinkle، E.؛ Utermann، G. (مايو 1990). "Relation of serum lipoprotein(a) concentration and apolipoprotein(a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia". The New England Journal of Medicine. ج. 322 ع. 21: 1494–1499. DOI:10.1056/NEJM199005243222104. ISSN:0028-4793. PMID:2139920. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-03-05.

ahajournals.org

Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2005). "Genetic determinants of cardiovascular disease risk in familial hypercholesterolemia". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 7: 1475–81. DOI:10.1161/01.ATV.0000168909.44877.a7. PMID:15879303. مؤرشف من الأصل في 2011-05-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
O'Malley JP، Maslen CL، Illingworth DR (19 مايو 1998). "Angiotensin-converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 97 ع. 18: 1780–3. DOI:10.1161/01.CIR.97.18.1780. PMID:9603531. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08.
Kavey RE؛ Allada V؛ Daniels SR؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; the Councils on Cardiovascular Disease in the Young, Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity and Metabolism, High Blood Pressure Research, Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research: endorsed by the American Academy of Pediatrics". Circulation. ج. 114 ع. 24: 2710–38. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.179568. PMID:17130340. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

almaany.com

"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في قاموس المعاني". قاموس المعاني. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"تعريف و معنى كلمة وهدة باللغة العربية في معجم المعاني الجامع والمعجم الوسيط واللغة العربية المعاصر". قاموس المعاني. مؤرشف من الأصل في 2018-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-22.

alqamoos.org

"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) على موقع القاموس". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.

archive.org

Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2004). "The contribution of classical risk factors to cardiovascular disease in familial hypercholesterolaemia: data in 2400 patients". J. Intern. Med. ج. 256 ع. 6: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2796.2004.01405.x. PMID:15554949. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Mabuchi H، Koizumi J، Shimizu M، Takeda R (فبراير 1989). "Development of coronary heart disease in familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 79 ع. 2: 225–32. DOI:10.1161/01.CIR.79.2.225. PMID:2914343.

archive.today

Repas TB، Tanner JR (فبراير 2014). "Preventing early cardiovascular death in patients with familial hypercholesterolemia". J Am Osteopath Assoc. ج. 114 ع. 2: 99–108. DOI:10.7556/jaoa.2014.023. PMID:24481802. مؤرشف من الأصل في 2014-03-11.

bbc.co.uk

Caroline Parkinson (27 أكتوبر 2016). "Toddlers 'should get heart risk test'". BBC News. مؤرشف من الأصل في 2018-09-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-27.

bmj.com

Sijbrands EJ، Westendorp RG، Defesche JC، de Meier PH، Smelt AH، Kastelein JJ (2001). "Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study". BMJ. ج. 322 ع. 7293: 1019–23. DOI:10.1136/bmj.322.7293.1019. PMC:31037. PMID:11325764. مؤرشف من الأصل في 2010-04-30.
Marks D، Wonderling D، Thorogood M، Lambert H، Humphries SE، Neil HA (يونيو 2002). "Cost effectiveness analysis of different approaches of screening for familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 324 ع. 7349: 1303. DOI:10.1136/bmj.324.7349.1303. PMC:113765. PMID:12039822. مؤرشف من الأصل في 2009-09-15.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.

doi.org

Goldberg، AC؛ Hopkins، PN؛ Toth، PP؛ Ballantyne، CM؛ Rader، DJ؛ Robinson، JG؛ Daniels، SR؛ Gidding، SS؛ de Ferranti، SD؛ Ito، MK؛ McGowan، MP؛ Moriarty، PM؛ Cromwell، WC؛ Ross، JL؛ Ziajka، PE؛ National Lipid Association Expert Panel on Familial، Hypercholesterolemia. (يونيو 2011). "Familial hypercholesterolemia: screening, diagnosis and management of pediatric and adult patients: clinical guidance from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia". Journal of clinical lipidology. ج. 5 ع. 3 Suppl: S1-8. DOI:10.1016/j.jacl.2011.04.003. PMID:21600525.
Rader DJ، Cohen J، Hobbs HH (2003). "Monogenic hypercholesterolemia: new insights in pathogenesis and treatment". J. Clin. Invest. ج. 111 ع. 12: 1795–803. DOI:10.1172/JCI18925. PMC:161432. PMID:12813012.
Durrington P (2003). "Dyslipidaemia". Lancet. ج. 362 ع. 9385: 717–31. DOI:10.1016/S0140-6736(03)14234-1. PMID:12957096.
Frew، J. W.؛ Murrell، D. F.؛ Haber، R. M. (2015). "Fifty shades of yellow: A review of the xanthodermatoses". International Journal of Dermatology. ج. 54 ع. 10: 1109–23. DOI:10.1111/ijd.12945. PMID:26227781.
Tsouli SG، Kiortsis DN، Argyropoulou MI، Mikhailidis DP، Elisaf MS (2005). "Pathogenesis, detection and treatment of Achilles tendon xanthomas". Eur. J. Clin. Invest. ج. 35 ع. 4: 236–44. DOI:10.1111/j.1365-2362.2005.01484.x. PMID:15816992.
Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2004). "The contribution of classical risk factors to cardiovascular disease in familial hypercholesterolaemia: data in 2400 patients". J. Intern. Med. ج. 256 ع. 6: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2796.2004.01405.x. PMID:15554949. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Williams RR، Hunt SC، Schumacher MC، وآخرون (1993). "Diagnosing heterozygous familial hypercholesterolemia using new practical criteria validated by molecular genetics". Am J Cardiol. ج. 2 ع. 72: 171–76. DOI:10.1016/0002-9149(93)90155-6.
Repas TB، Tanner JR (فبراير 2014). "Preventing early cardiovascular death in patients with familial hypercholesterolemia". J Am Osteopath Assoc. ج. 114 ع. 2: 99–108. DOI:10.7556/jaoa.2014.023. PMID:24481802. مؤرشف من الأصل في 2014-03-11.
van Aalst-Cohen ES؛ Jansen AC؛ Tanck MW؛ وآخرون (2006). "Diagnosing familial hypercholesterolaemia: the relevance of genetic testing". Eur. Heart J. ج. 27 ع. 18: 2240–6. DOI:10.1093/eurheartj/ehl113. PMID:16825289. مؤرشف من الأصل في 2009-06-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
"Genome sequencing elucidates Sardinian genetic architecture and augments association analyses for lipid and blood inflammatory markers". Nature Genetics. ج. 47 ع. 11: 1272–1281. 14 سبتمبر 2015. DOI:10.1038/ng.3368. مؤرشف من الأصل في 2019-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-23.
Moghadasian MH، Salen G، Frohlich JJ، Scudamore CH (أبريل 2002). "Cerebrotendinous xanthomatosis: a rare disease with diverse manifestations". Arch. Neurol. ج. 59 ع. 4: 527–9. DOI:10.1001/archneur.59.4.527. PMID:11939886. مؤرشف من الأصل في 2012-02-13.
Hobbs HH، Brown MS، Goldstein JL (1992). "Molecular genetics of the LDLR gene in familial hypercholesterolemia". Hum. Mutat. ج. 1 ع. 6: 445–66. DOI:10.1002/humu.1380010602. PMID:1301956.
Vega GL، Grundy SM (1986). "In vivo evidence for reduced binding of low density lipoproteins to receptors as a cause of primary moderate hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 78 ع. 5: 1410–4. DOI:10.1172/JCI112729. PMC:423848. PMID:3771801.
Abifadel M؛ Varret M؛ Rabès JP؛ وآخرون (2003). "Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia". Nat. Genet. ج. 34 ع. 2: 154–6. DOI:10.1038/ng1161. PMID:12730697. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Seidah NG، Khatib AM، Prat A (2006). "The proprotein convertases and their implication in sterol and/or lipid metabolism". Biol. Chem. ج. 387 ع. 7: 871–7. DOI:10.1515/BC.2006.110. PMID:16913836.
Khachadurian AK، Uthman SM (1973). "Experiences with the homozygous cases of familial hypercholesterolemia. A report of 52 patients". Nutr Metab. ج. 15 ع. 1: 132–40. DOI:10.1159/000175431. PMID:4351242.
Brown MS، Goldstein JL (1974). "Familial hypercholesterolemia: defective binding of lipoproteins to cultured fibroblasts associated with impaired regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 71 ع. 3: 788–92. DOI:10.1073/pnas.71.3.788. PMC:388099. PMID:4362634.
Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group (1991). "Risk of fatal coronary heart disease in familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 303 ع. 6807: 893–6. DOI:10.1136/bmj.303.6807.893. PMC:1671226. PMID:1933004.
Sijbrands EJ، Westendorp RG، Defesche JC، de Meier PH، Smelt AH، Kastelein JJ (2001). "Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study". BMJ. ج. 322 ع. 7293: 1019–23. DOI:10.1136/bmj.322.7293.1019. PMC:31037. PMID:11325764. مؤرشف من الأصل في 2010-04-30.
Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2005). "Genetic determinants of cardiovascular disease risk in familial hypercholesterolemia". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 7: 1475–81. DOI:10.1161/01.ATV.0000168909.44877.a7. PMID:15879303. مؤرشف من الأصل في 2011-05-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wiklund، O.؛ Angelin، B.؛ Olofsson، S. O.؛ Eriksson، M.؛ Fager، G.؛ Berglund، L.؛ Bondjers، G. (يونيو 1990). "Apolipoprotein(a) and ischaemic heart disease in familial hypercholesterolaemia". Lancet. ج. 335 ع. 8702: 1360–1363. DOI:10.1016/0140-6736(90)91242-3. PMID:1971660. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2018-06-24.
Seed، M.؛ Hoppichler، F.؛ Reaveley، D.؛ Mccarthy، S.؛ Thompson، G. R.؛ Boerwinkle، E.؛ Utermann، G. (مايو 1990). "Relation of serum lipoprotein(a) concentration and apolipoprotein(a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia". The New England Journal of Medicine. ج. 322 ع. 21: 1494–1499. DOI:10.1056/NEJM199005243222104. ISSN:0028-4793. PMID:2139920. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-03-05.
O'Malley JP، Maslen CL، Illingworth DR (19 مايو 1998). "Angiotensin-converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 97 ع. 18: 1780–3. DOI:10.1161/01.CIR.97.18.1780. PMID:9603531. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08.
Besseling، J؛ Sjouke، B؛ Kastelein، JJ (أغسطس 2015). "Screening and treatment of familial hypercholesterolemia - Lessons from the past and opportunities for the future (based on the Anitschkow Lecture 2014)". Atherosclerosis. ج. 241 ع. 2: 597–606. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2015.06.011. PMID:26115072.
Marks D، Wonderling D، Thorogood M، Lambert H، Humphries SE، Neil HA (يونيو 2002). "Cost effectiveness analysis of different approaches of screening for familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 324 ع. 7349: 1303. DOI:10.1136/bmj.324.7349.1303. PMC:113765. PMID:12039822. مؤرشف من الأصل في 2009-09-15.
Umans-Eckenhausen MA، Defesche JC، Sijbrands EJ، Scheerder RL، Kastelein JJ (يناير 2001). "Review of first 5 years of screening for familial hypercholesterolaemia in the Netherlands". Lancet. ج. 357 ع. 9251: 165–8. DOI:10.1016/S0140-6736(00)03587-X. PMID:11213091.
Marks D، Thorogood M، Neil HA، Wonderling D، Humphries SE (مارس 2003). "Comparing costs and benefits over a 10 year period of strategies for familial hypercholesterolaemia screening". J Public Health Med. ج. 25 ع. 1: 47–52. DOI:10.1093/pubmed/fdg010. PMID:12669918. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-02-06.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.
Saenger, Amy K. (1 Aug 2012). "Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?". Clinical Chemistry (بالإنجليزية). 58 (8): 1179–1181. DOI:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN:0009-9147. PMID:22510399. Archived from the original on 2020-05-11.
Wald، David S.؛ Bestwick، Jonathan P.؛ Morris، Joan K.؛ Whyte، Ken؛ Jenkins، Lucy؛ Wald، Nicholas J. (2016). "Child–Parent Familial Hypercholesterolemia Screening in Primary Care". New England Journal of Medicine. ج. 375 ع. 17: 1628–1637. DOI:10.1056/NEJMoa1602777. ISSN:0028-4793. PMID:27783906.
Kastelein JJ؛ Akdim F؛ Stroes ES؛ وآخرون (أبريل 2008). "Simvastatin with or without ezetimibe in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 14: 1431–43. DOI:10.1056/NEJMoa0800742. PMID:18376000. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group (1999). "Mortality in treated heterozygous familial hypercholesterolaemia: implications for clinical management". Atherosclerosis. ج. 142 ع. 1: 105–12. DOI:10.1016/S0021-9150(98)00200-7. PMID:9920511.
Neil A، Cooper J، Betteridge J، وآخرون (نوفمبر 2008). "Reductions in all-cause, cancer, and coronary mortality in statin-treated patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia: a prospective registry study". Eur. Heart J. ج. 29 ع. 21: 2625–33. DOI:10.1093/eurheartj/ehn422. PMC:2577142. PMID:18840879. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.
Ito، MK؛ Santos، RD (16 مايو 2016). "PCSK9 inhibition with monoclonal antibodies-modern management of hypercholesterolemia". Journal of clinical pharmacology. Online first. DOI:10.1002/jcph.766. PMC:5215586. PMID:27195910.
Marais AD، Blom DJ، Firth JC (يناير 2002). "Statins in homozygous familial hypercholesterolemia". Curr Atheroscler Rep. ج. 4 ع. 1: 19–25. DOI:10.1007/s11883-002-0058-7. PMID:11772418.
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Starzl TE، Brown MS (ديسمبر 1984). "Liver transplantation to provide low-density-lipoprotein receptors and lower plasma cholesterol in a child with homozygous familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 311 ع. 26: 1658–64. DOI:10.1056/NEJM198412273112603. PMC:2975980. PMID:6390206.
Revell SP، Noble-Jamieson G، Johnston P، Rasmussen A، Jamieson N، Barnes ND (نوفمبر 1995). "Liver transplantation for homozygous familial hypercholesterolaemia". Arch. Dis. Child. ج. 73 ع. 5: 456–8. DOI:10.1136/adc.73.5.456. PMC:1511367. PMID:8554367.
López-Santamaria M؛ Migliazza L؛ Gamez M؛ وآخرون (أبريل 2000). "Liver transplantation in patients with homozygotic familial hypercholesterolemia previously treated by end-to-side portocaval shunt and ileal bypass". J. Pediatr. Surg. ج. 35 ع. 4: 630–3. DOI:10.1053/jpsu.2000.0350630. PMID:10770402. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Buchwald H؛ Varco RL؛ Boen JR؛ وآخرون (يونيو 1998). "Effective lipid modification by partial ileal bypass reduced long-term coronary heart disease mortality and morbidity: five-year posttrial follow-up report from the POSCH. Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemias". Arch. Intern. Med. ج. 158 ع. 11: 1253–61. DOI:10.1001/archinte.158.11.1253. PMID:9625405. مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Brown MS (ديسمبر 1975). "Reduction in cholesterol and low density lipoprotein synthesis after portacaval shunt surgery in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 6: 1420–30. DOI:10.1172/JCI108223. PMC:333120. PMID:172531. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.
Cuchel M؛ Bloedon LT؛ Szapary PO؛ وآخرون (يناير 2007). "Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 356 ع. 2: 148–56. DOI:10.1056/NEJMoa061189. PMID:17215532. مؤرشف من الأصل في 2009-02-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Grossman M؛ Rader DJ؛ Muller DW؛ وآخرون (نوفمبر 1995). "A pilot study of ex vivo gene therapy for homozygous familial hypercholesterolaemia". Nat. Med. ج. 1 ع. 11: 1148–54. DOI:10.1038/nm1195-1148. PMID:7584986. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Mabuchi H، Koizumi J، Shimizu M، Takeda R (فبراير 1989). "Development of coronary heart disease in familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 79 ع. 2: 225–32. DOI:10.1161/01.CIR.79.2.225. PMID:2914343.
Greene O، Durrington P (مايو 2004). "Clinical management of children and young adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia in the UK". J R Soc Med. ج. 97 ع. 5: 226–9. DOI:10.1258/jrsm.97.5.226. PMC:1079462. PMID:15121812. مؤرشف من الأصل في 2009-02-05.
Rodenburg J، Vissers MN، Wiegman A، Trip MD، Bakker HD، Kastelein JJ (أغسطس 2004). "Familial hypercholesterolemia in children". Curr. Opin. Lipidol. ج. 15 ع. 4: 405–11. DOI:10.1097/01.mol.0000137228.92396.f3. PMID:15243213.
Wiegman A؛ Hutten BA؛ de Groot E؛ وآخرون (يوليو 2004). "Efficacy and safety of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia: a randomized controlled trial". JAMA. ج. 292 ع. 3: 331–7. DOI:10.1001/jama.292.3.331. PMID:15265847. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kavey RE؛ Allada V؛ Daniels SR؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; the Councils on Cardiovascular Disease in the Young, Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity and Metabolism, High Blood Pressure Research, Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research: endorsed by the American Academy of Pediatrics". Circulation. ج. 114 ع. 24: 2710–38. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.179568. PMID:17130340. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Müller C (1938). "Xanthoma, hypercholesterolemia, angina pectoris". Acta Med Scandinav. 95 Suppl ع. 89: 75–84. DOI:10.1111/j.0954-6820.1938.tb19279.x.
Goldstein JL، Brown MS (أكتوبر 1973). "Familial hypercholesterolemia: identification of a defect in the regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity associated with overproduction of cholesterol". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 70 ع. 10: 2804–8. DOI:10.1073/pnas.70.10.2804. PMC:427113. PMID:4355366.
Brown MS، Goldstein JL (يناير 1976). "Receptor-mediated control of cholesterol metabolism". Science. ج. 191 ع. 4223: 150–4. DOI:10.1126/science.174194. PMID:174194.

fda.gov

Staff (29 January 2013) FDA approves new orphan drug Kynamro to treat inherited cholesterol disorder U.S. Food and Drug Administration, Retrieved 31 January 2013 ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 06 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.

gbhealthwatch.com

"Familial Dyslipidemia". www.gbhealthwatch.com. مؤرشف من الأصل في 2016-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-25.

healthfully.com

"Classifications of Hyperlipidemia". مؤرشف من الأصل في 2018-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-25.

heart.org

"HDL (Good), LDL (Bad) Cholesterol and Triglycerides". www.heart.org. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-19.

jamanetwork.com

Moghadasian MH، Salen G، Frohlich JJ، Scudamore CH (أبريل 2002). "Cerebrotendinous xanthomatosis: a rare disease with diverse manifestations". Arch. Neurol. ج. 59 ع. 4: 527–9. DOI:10.1001/archneur.59.4.527. PMID:11939886. مؤرشف من الأصل في 2012-02-13.
Buchwald H؛ Varco RL؛ Boen JR؛ وآخرون (يونيو 1998). "Effective lipid modification by partial ileal bypass reduced long-term coronary heart disease mortality and morbidity: five-year posttrial follow-up report from the POSCH. Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemias". Arch. Intern. Med. ج. 158 ع. 11: 1253–61. DOI:10.1001/archinte.158.11.1253. PMID:9625405. مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wiegman A؛ Hutten BA؛ de Groot E؛ وآخرون (يوليو 2004). "Efficacy and safety of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia: a randomized controlled trial". JAMA. ج. 292 ع. 3: 331–7. DOI:10.1001/jama.292.3.331. PMID:15265847. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

jaoa.org

Repas TB، Tanner JR (فبراير 2014). "Preventing early cardiovascular death in patients with familial hypercholesterolemia". J Am Osteopath Assoc. ج. 114 ع. 2: 99–108. DOI:10.7556/jaoa.2014.023. PMID:24481802. مؤرشف من الأصل في 2014-03-11.

jci.org

Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Brown MS (ديسمبر 1975). "Reduction in cholesterol and low density lipoprotein synthesis after portacaval shunt surgery in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 6: 1420–30. DOI:10.1172/JCI108223. PMC:333120. PMID:172531. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.

ldlp-dictionary.com

"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في المعجم الطبي الموحد". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في معجم مرعشي الطبي الكبير". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.

medlineplus.gov

"LDL: The "Bad" Cholesterol". MedlinePlus. مؤرشف من الأصل في 2019-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-19.

nature.com

"Genome sequencing elucidates Sardinian genetic architecture and augments association analyses for lipid and blood inflammatory markers". Nature Genetics. ج. 47 ع. 11: 1272–1281. 14 سبتمبر 2015. DOI:10.1038/ng.3368. مؤرشف من الأصل في 2019-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-23.

nejm.org

content.nejm.org

Cuchel M؛ Bloedon LT؛ Szapary PO؛ وآخرون (يناير 2007). "Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 356 ع. 2: 148–56. DOI:10.1056/NEJMoa061189. PMID:17215532. مؤرشف من الأصل في 2009-02-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

nice.org.uk

guidance.nice.org.uk

المعهد الوطني للصحة وتفوق الرعاية. Clinical guideline 71: Familial hypercholesterolaemia. London, 2008.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Goldberg، AC؛ Hopkins، PN؛ Toth، PP؛ Ballantyne، CM؛ Rader، DJ؛ Robinson، JG؛ Daniels، SR؛ Gidding، SS؛ de Ferranti، SD؛ Ito، MK؛ McGowan، MP؛ Moriarty، PM؛ Cromwell، WC؛ Ross، JL؛ Ziajka، PE؛ National Lipid Association Expert Panel on Familial، Hypercholesterolemia. (يونيو 2011). "Familial hypercholesterolemia: screening, diagnosis and management of pediatric and adult patients: clinical guidance from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia". Journal of clinical lipidology. ج. 5 ع. 3 Suppl: S1-8. DOI:10.1016/j.jacl.2011.04.003. PMID:21600525.
Rader DJ، Cohen J، Hobbs HH (2003). "Monogenic hypercholesterolemia: new insights in pathogenesis and treatment". J. Clin. Invest. ج. 111 ع. 12: 1795–803. DOI:10.1172/JCI18925. PMC:161432. PMID:12813012.
Durrington P (2003). "Dyslipidaemia". Lancet. ج. 362 ع. 9385: 717–31. DOI:10.1016/S0140-6736(03)14234-1. PMID:12957096.
Frew، J. W.؛ Murrell، D. F.؛ Haber، R. M. (2015). "Fifty shades of yellow: A review of the xanthodermatoses". International Journal of Dermatology. ج. 54 ع. 10: 1109–23. DOI:10.1111/ijd.12945. PMID:26227781.
Tsouli SG، Kiortsis DN، Argyropoulou MI، Mikhailidis DP، Elisaf MS (2005). "Pathogenesis, detection and treatment of Achilles tendon xanthomas". Eur. J. Clin. Invest. ج. 35 ع. 4: 236–44. DOI:10.1111/j.1365-2362.2005.01484.x. PMID:15816992.
Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2004). "The contribution of classical risk factors to cardiovascular disease in familial hypercholesterolaemia: data in 2400 patients". J. Intern. Med. ج. 256 ع. 6: 482–90. DOI:10.1111/j.1365-2796.2004.01405.x. PMID:15554949. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Repas TB، Tanner JR (فبراير 2014). "Preventing early cardiovascular death in patients with familial hypercholesterolemia". J Am Osteopath Assoc. ج. 114 ع. 2: 99–108. DOI:10.7556/jaoa.2014.023. PMID:24481802. مؤرشف من الأصل في 2014-03-11.
van Aalst-Cohen ES؛ Jansen AC؛ Tanck MW؛ وآخرون (2006). "Diagnosing familial hypercholesterolaemia: the relevance of genetic testing". Eur. Heart J. ج. 27 ع. 18: 2240–6. DOI:10.1093/eurheartj/ehl113. PMID:16825289. مؤرشف من الأصل في 2009-06-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Moghadasian MH، Salen G، Frohlich JJ، Scudamore CH (أبريل 2002). "Cerebrotendinous xanthomatosis: a rare disease with diverse manifestations". Arch. Neurol. ج. 59 ع. 4: 527–9. DOI:10.1001/archneur.59.4.527. PMID:11939886. مؤرشف من الأصل في 2012-02-13.
Hobbs HH، Brown MS، Goldstein JL (1992). "Molecular genetics of the LDLR gene in familial hypercholesterolemia". Hum. Mutat. ج. 1 ع. 6: 445–66. DOI:10.1002/humu.1380010602. PMID:1301956.
Vega GL، Grundy SM (1986). "In vivo evidence for reduced binding of low density lipoproteins to receptors as a cause of primary moderate hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 78 ع. 5: 1410–4. DOI:10.1172/JCI112729. PMC:423848. PMID:3771801.
Abifadel M؛ Varret M؛ Rabès JP؛ وآخرون (2003). "Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia". Nat. Genet. ج. 34 ع. 2: 154–6. DOI:10.1038/ng1161. PMID:12730697. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Seidah NG، Khatib AM، Prat A (2006). "The proprotein convertases and their implication in sterol and/or lipid metabolism". Biol. Chem. ج. 387 ع. 7: 871–7. DOI:10.1515/BC.2006.110. PMID:16913836.
Khachadurian AK، Uthman SM (1973). "Experiences with the homozygous cases of familial hypercholesterolemia. A report of 52 patients". Nutr Metab. ج. 15 ع. 1: 132–40. DOI:10.1159/000175431. PMID:4351242.
Brown MS، Goldstein JL (1974). "Familial hypercholesterolemia: defective binding of lipoproteins to cultured fibroblasts associated with impaired regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 71 ع. 3: 788–92. DOI:10.1073/pnas.71.3.788. PMC:388099. PMID:4362634.
Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group (1991). "Risk of fatal coronary heart disease in familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 303 ع. 6807: 893–6. DOI:10.1136/bmj.303.6807.893. PMC:1671226. PMID:1933004.
Sijbrands EJ، Westendorp RG، Defesche JC، de Meier PH، Smelt AH، Kastelein JJ (2001). "Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study". BMJ. ج. 322 ع. 7293: 1019–23. DOI:10.1136/bmj.322.7293.1019. PMC:31037. PMID:11325764. مؤرشف من الأصل في 2010-04-30.
Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2005). "Genetic determinants of cardiovascular disease risk in familial hypercholesterolemia". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 7: 1475–81. DOI:10.1161/01.ATV.0000168909.44877.a7. PMID:15879303. مؤرشف من الأصل في 2011-05-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wiklund، O.؛ Angelin، B.؛ Olofsson، S. O.؛ Eriksson، M.؛ Fager، G.؛ Berglund، L.؛ Bondjers، G. (يونيو 1990). "Apolipoprotein(a) and ischaemic heart disease in familial hypercholesterolaemia". Lancet. ج. 335 ع. 8702: 1360–1363. DOI:10.1016/0140-6736(90)91242-3. PMID:1971660. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2018-06-24.
Seed، M.؛ Hoppichler، F.؛ Reaveley، D.؛ Mccarthy، S.؛ Thompson، G. R.؛ Boerwinkle، E.؛ Utermann، G. (مايو 1990). "Relation of serum lipoprotein(a) concentration and apolipoprotein(a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia". The New England Journal of Medicine. ج. 322 ع. 21: 1494–1499. DOI:10.1056/NEJM199005243222104. ISSN:0028-4793. PMID:2139920. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-03-05.
O'Malley JP، Maslen CL، Illingworth DR (19 مايو 1998). "Angiotensin-converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 97 ع. 18: 1780–3. DOI:10.1161/01.CIR.97.18.1780. PMID:9603531. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08.
Besseling، J؛ Sjouke، B؛ Kastelein، JJ (أغسطس 2015). "Screening and treatment of familial hypercholesterolemia - Lessons from the past and opportunities for the future (based on the Anitschkow Lecture 2014)". Atherosclerosis. ج. 241 ع. 2: 597–606. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2015.06.011. PMID:26115072.
Marks D، Wonderling D، Thorogood M، Lambert H، Humphries SE، Neil HA (يونيو 2002). "Cost effectiveness analysis of different approaches of screening for familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 324 ع. 7349: 1303. DOI:10.1136/bmj.324.7349.1303. PMC:113765. PMID:12039822. مؤرشف من الأصل في 2009-09-15.
Umans-Eckenhausen MA، Defesche JC، Sijbrands EJ، Scheerder RL، Kastelein JJ (يناير 2001). "Review of first 5 years of screening for familial hypercholesterolaemia in the Netherlands". Lancet. ج. 357 ع. 9251: 165–8. DOI:10.1016/S0140-6736(00)03587-X. PMID:11213091.
Marks D، Thorogood M، Neil HA، Wonderling D، Humphries SE (مارس 2003). "Comparing costs and benefits over a 10 year period of strategies for familial hypercholesterolaemia screening". J Public Health Med. ج. 25 ع. 1: 47–52. DOI:10.1093/pubmed/fdg010. PMID:12669918. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-02-06.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.
Saenger, Amy K. (1 Aug 2012). "Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?". Clinical Chemistry (بالإنجليزية). 58 (8): 1179–1181. DOI:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN:0009-9147. PMID:22510399. Archived from the original on 2020-05-11.
Wald، David S.؛ Bestwick، Jonathan P.؛ Morris، Joan K.؛ Whyte، Ken؛ Jenkins، Lucy؛ Wald، Nicholas J. (2016). "Child–Parent Familial Hypercholesterolemia Screening in Primary Care". New England Journal of Medicine. ج. 375 ع. 17: 1628–1637. DOI:10.1056/NEJMoa1602777. ISSN:0028-4793. PMID:27783906.
Kastelein JJ؛ Akdim F؛ Stroes ES؛ وآخرون (أبريل 2008). "Simvastatin with or without ezetimibe in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 14: 1431–43. DOI:10.1056/NEJMoa0800742. PMID:18376000. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group (1999). "Mortality in treated heterozygous familial hypercholesterolaemia: implications for clinical management". Atherosclerosis. ج. 142 ع. 1: 105–12. DOI:10.1016/S0021-9150(98)00200-7. PMID:9920511.
Neil A، Cooper J، Betteridge J، وآخرون (نوفمبر 2008). "Reductions in all-cause, cancer, and coronary mortality in statin-treated patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia: a prospective registry study". Eur. Heart J. ج. 29 ع. 21: 2625–33. DOI:10.1093/eurheartj/ehn422. PMC:2577142. PMID:18840879. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.
Ito، MK؛ Santos، RD (16 مايو 2016). "PCSK9 inhibition with monoclonal antibodies-modern management of hypercholesterolemia". Journal of clinical pharmacology. Online first. DOI:10.1002/jcph.766. PMC:5215586. PMID:27195910.
Marais AD، Blom DJ، Firth JC (يناير 2002). "Statins in homozygous familial hypercholesterolemia". Curr Atheroscler Rep. ج. 4 ع. 1: 19–25. DOI:10.1007/s11883-002-0058-7. PMID:11772418.
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Starzl TE، Brown MS (ديسمبر 1984). "Liver transplantation to provide low-density-lipoprotein receptors and lower plasma cholesterol in a child with homozygous familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 311 ع. 26: 1658–64. DOI:10.1056/NEJM198412273112603. PMC:2975980. PMID:6390206.
Revell SP، Noble-Jamieson G، Johnston P، Rasmussen A، Jamieson N، Barnes ND (نوفمبر 1995). "Liver transplantation for homozygous familial hypercholesterolaemia". Arch. Dis. Child. ج. 73 ع. 5: 456–8. DOI:10.1136/adc.73.5.456. PMC:1511367. PMID:8554367.
López-Santamaria M؛ Migliazza L؛ Gamez M؛ وآخرون (أبريل 2000). "Liver transplantation in patients with homozygotic familial hypercholesterolemia previously treated by end-to-side portocaval shunt and ileal bypass". J. Pediatr. Surg. ج. 35 ع. 4: 630–3. DOI:10.1053/jpsu.2000.0350630. PMID:10770402. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Buchwald H؛ Varco RL؛ Boen JR؛ وآخرون (يونيو 1998). "Effective lipid modification by partial ileal bypass reduced long-term coronary heart disease mortality and morbidity: five-year posttrial follow-up report from the POSCH. Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemias". Arch. Intern. Med. ج. 158 ع. 11: 1253–61. DOI:10.1001/archinte.158.11.1253. PMID:9625405. مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Brown MS (ديسمبر 1975). "Reduction in cholesterol and low density lipoprotein synthesis after portacaval shunt surgery in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 6: 1420–30. DOI:10.1172/JCI108223. PMC:333120. PMID:172531. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.
Cuchel M؛ Bloedon LT؛ Szapary PO؛ وآخرون (يناير 2007). "Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 356 ع. 2: 148–56. DOI:10.1056/NEJMoa061189. PMID:17215532. مؤرشف من الأصل في 2009-02-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Grossman M؛ Rader DJ؛ Muller DW؛ وآخرون (نوفمبر 1995). "A pilot study of ex vivo gene therapy for homozygous familial hypercholesterolaemia". Nat. Med. ج. 1 ع. 11: 1148–54. DOI:10.1038/nm1195-1148. PMID:7584986. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Mabuchi H، Koizumi J، Shimizu M، Takeda R (فبراير 1989). "Development of coronary heart disease in familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 79 ع. 2: 225–32. DOI:10.1161/01.CIR.79.2.225. PMID:2914343.
Greene O، Durrington P (مايو 2004). "Clinical management of children and young adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia in the UK". J R Soc Med. ج. 97 ع. 5: 226–9. DOI:10.1258/jrsm.97.5.226. PMC:1079462. PMID:15121812. مؤرشف من الأصل في 2009-02-05.
Rodenburg J، Vissers MN، Wiegman A، Trip MD، Bakker HD، Kastelein JJ (أغسطس 2004). "Familial hypercholesterolemia in children". Curr. Opin. Lipidol. ج. 15 ع. 4: 405–11. DOI:10.1097/01.mol.0000137228.92396.f3. PMID:15243213.
Wiegman A؛ Hutten BA؛ de Groot E؛ وآخرون (يوليو 2004). "Efficacy and safety of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia: a randomized controlled trial". JAMA. ج. 292 ع. 3: 331–7. DOI:10.1001/jama.292.3.331. PMID:15265847. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kavey RE؛ Allada V؛ Daniels SR؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; the Councils on Cardiovascular Disease in the Young, Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity and Metabolism, High Blood Pressure Research, Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research: endorsed by the American Academy of Pediatrics". Circulation. ج. 114 ع. 24: 2710–38. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.179568. PMID:17130340. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Goldstein JL، Brown MS (أكتوبر 1973). "Familial hypercholesterolemia: identification of a defect in the regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity associated with overproduction of cholesterol". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 70 ع. 10: 2804–8. DOI:10.1073/pnas.70.10.2804. PMC:427113. PMID:4355366.
Brown MS، Goldstein JL (يناير 1976). "Receptor-mediated control of cholesterol metabolism". Science. ج. 191 ع. 4223: 150–4. DOI:10.1126/science.174194. PMID:174194.

ncbi.nlm.nih.gov

Rader DJ، Cohen J، Hobbs HH (2003). "Monogenic hypercholesterolemia: new insights in pathogenesis and treatment". J. Clin. Invest. ج. 111 ع. 12: 1795–803. DOI:10.1172/JCI18925. PMC:161432. PMID:12813012.
Vega GL، Grundy SM (1986). "In vivo evidence for reduced binding of low density lipoproteins to receptors as a cause of primary moderate hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 78 ع. 5: 1410–4. DOI:10.1172/JCI112729. PMC:423848. PMID:3771801.
Brown MS، Goldstein JL (1974). "Familial hypercholesterolemia: defective binding of lipoproteins to cultured fibroblasts associated with impaired regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 71 ع. 3: 788–92. DOI:10.1073/pnas.71.3.788. PMC:388099. PMID:4362634.
Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group (1991). "Risk of fatal coronary heart disease in familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 303 ع. 6807: 893–6. DOI:10.1136/bmj.303.6807.893. PMC:1671226. PMID:1933004.
Sijbrands EJ، Westendorp RG، Defesche JC، de Meier PH، Smelt AH، Kastelein JJ (2001). "Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study". BMJ. ج. 322 ع. 7293: 1019–23. DOI:10.1136/bmj.322.7293.1019. PMC:31037. PMID:11325764. مؤرشف من الأصل في 2010-04-30.
Marks D، Wonderling D، Thorogood M، Lambert H، Humphries SE، Neil HA (يونيو 2002). "Cost effectiveness analysis of different approaches of screening for familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 324 ع. 7349: 1303. DOI:10.1136/bmj.324.7349.1303. PMC:113765. PMID:12039822. مؤرشف من الأصل في 2009-09-15.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.
Neil A، Cooper J، Betteridge J، وآخرون (نوفمبر 2008). "Reductions in all-cause, cancer, and coronary mortality in statin-treated patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia: a prospective registry study". Eur. Heart J. ج. 29 ع. 21: 2625–33. DOI:10.1093/eurheartj/ehn422. PMC:2577142. PMID:18840879. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.
Ito، MK؛ Santos، RD (16 مايو 2016). "PCSK9 inhibition with monoclonal antibodies-modern management of hypercholesterolemia". Journal of clinical pharmacology. Online first. DOI:10.1002/jcph.766. PMC:5215586. PMID:27195910.
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Starzl TE، Brown MS (ديسمبر 1984). "Liver transplantation to provide low-density-lipoprotein receptors and lower plasma cholesterol in a child with homozygous familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 311 ع. 26: 1658–64. DOI:10.1056/NEJM198412273112603. PMC:2975980. PMID:6390206.
Revell SP، Noble-Jamieson G، Johnston P، Rasmussen A، Jamieson N، Barnes ND (نوفمبر 1995). "Liver transplantation for homozygous familial hypercholesterolaemia". Arch. Dis. Child. ج. 73 ع. 5: 456–8. DOI:10.1136/adc.73.5.456. PMC:1511367. PMID:8554367.
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Brown MS (ديسمبر 1975). "Reduction in cholesterol and low density lipoprotein synthesis after portacaval shunt surgery in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 6: 1420–30. DOI:10.1172/JCI108223. PMC:333120. PMID:172531. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.
Greene O، Durrington P (مايو 2004). "Clinical management of children and young adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia in the UK". J R Soc Med. ج. 97 ع. 5: 226–9. DOI:10.1258/jrsm.97.5.226. PMC:1079462. PMID:15121812. مؤرشف من الأصل في 2009-02-05.
Goldstein JL، Brown MS (أكتوبر 1973). "Familial hypercholesterolemia: identification of a defect in the regulation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity associated with overproduction of cholesterol". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 70 ع. 10: 2804–8. DOI:10.1073/pnas.70.10.2804. PMC:427113. PMID:4355366.

toxnet.nlm.nih.gov

Wiklund، O.؛ Angelin، B.؛ Olofsson، S. O.؛ Eriksson، M.؛ Fager، G.؛ Berglund، L.؛ Bondjers، G. (يونيو 1990). "Apolipoprotein(a) and ischaemic heart disease in familial hypercholesterolaemia". Lancet. ج. 335 ع. 8702: 1360–1363. DOI:10.1016/0140-6736(90)91242-3. PMID:1971660. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2018-06-24.

nobelprize.org

Nobelprize.org. "Medicine 1985". مؤرشف من الأصل في 2018-02-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-28.

nytimes.com

Pollack, Andrew (29 January 2013) F.D.A. Approves Genetic Drug to Treat Rare Disease The New York Times, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.

oup.com

academic.oup.com

Saenger, Amy K. (1 Aug 2012). "Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?". Clinical Chemistry (بالإنجليزية). 58 (8): 1179–1181. DOI:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN:0009-9147. PMID:22510399. Archived from the original on 2020-05-11.

oxfordjournals.org

eurheartj.oxfordjournals.org

van Aalst-Cohen ES؛ Jansen AC؛ Tanck MW؛ وآخرون (2006). "Diagnosing familial hypercholesterolaemia: the relevance of genetic testing". Eur. Heart J. ج. 27 ع. 18: 2240–6. DOI:10.1093/eurheartj/ehl113. PMID:16825289. مؤرشف من الأصل في 2009-06-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Neil A، Cooper J، Betteridge J، وآخرون (نوفمبر 2008). "Reductions in all-cause, cancer, and coronary mortality in statin-treated patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia: a prospective registry study". Eur. Heart J. ج. 29 ع. 21: 2625–33. DOI:10.1093/eurheartj/ehn422. PMC:2577142. PMID:18840879. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.

jpubhealth.oxfordjournals.org

Marks D، Thorogood M، Neil HA، Wonderling D، Humphries SE (مارس 2003). "Comparing costs and benefits over a 10 year period of strategies for familial hypercholesterolaemia screening". J Public Health Med. ج. 25 ع. 1: 47–52. DOI:10.1093/pubmed/fdg010. PMID:12669918. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-02-06.

rsmjournals.com

jrsm.rsmjournals.com

Greene O، Durrington P (مايو 2004). "Clinical management of children and young adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia in the UK". J R Soc Med. ج. 97 ع. 5: 226–9. DOI:10.1258/jrsm.97.5.226. PMC:1079462. PMID:15121812. مؤرشف من الأصل في 2009-02-05.

web.archive.org

"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في المعجم الطبي الموحد". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في قاموس المعاني". قاموس المعاني. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) على موقع القاموس". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"Classifications of Hyperlipidemia". مؤرشف من الأصل في 2018-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-25.
"Familial Dyslipidemia". www.gbhealthwatch.com. مؤرشف من الأصل في 2016-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-25.
van Aalst-Cohen ES؛ Jansen AC؛ Tanck MW؛ وآخرون (2006). "Diagnosing familial hypercholesterolaemia: the relevance of genetic testing". Eur. Heart J. ج. 27 ع. 18: 2240–6. DOI:10.1093/eurheartj/ehl113. PMID:16825289. مؤرشف من الأصل في 2009-06-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
"Genome sequencing elucidates Sardinian genetic architecture and augments association analyses for lipid and blood inflammatory markers". Nature Genetics. ج. 47 ع. 11: 1272–1281. 14 سبتمبر 2015. DOI:10.1038/ng.3368. مؤرشف من الأصل في 2019-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-23.
Moghadasian MH، Salen G، Frohlich JJ، Scudamore CH (أبريل 2002). "Cerebrotendinous xanthomatosis: a rare disease with diverse manifestations". Arch. Neurol. ج. 59 ع. 4: 527–9. DOI:10.1001/archneur.59.4.527. PMID:11939886. مؤرشف من الأصل في 2012-02-13.
Sijbrands EJ، Westendorp RG، Defesche JC، de Meier PH، Smelt AH، Kastelein JJ (2001). "Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study". BMJ. ج. 322 ع. 7293: 1019–23. DOI:10.1136/bmj.322.7293.1019. PMC:31037. PMID:11325764. مؤرشف من الأصل في 2010-04-30.
Jansen AC؛ van Aalst-Cohen ES؛ Tanck MW؛ وآخرون (2005). "Genetic determinants of cardiovascular disease risk in familial hypercholesterolemia". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 7: 1475–81. DOI:10.1161/01.ATV.0000168909.44877.a7. PMID:15879303. مؤرشف من الأصل في 2011-05-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wiklund، O.؛ Angelin، B.؛ Olofsson، S. O.؛ Eriksson، M.؛ Fager، G.؛ Berglund، L.؛ Bondjers، G. (يونيو 1990). "Apolipoprotein(a) and ischaemic heart disease in familial hypercholesterolaemia". Lancet. ج. 335 ع. 8702: 1360–1363. DOI:10.1016/0140-6736(90)91242-3. PMID:1971660. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2018-06-24.
Seed، M.؛ Hoppichler، F.؛ Reaveley، D.؛ Mccarthy، S.؛ Thompson، G. R.؛ Boerwinkle، E.؛ Utermann، G. (مايو 1990). "Relation of serum lipoprotein(a) concentration and apolipoprotein(a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia". The New England Journal of Medicine. ج. 322 ع. 21: 1494–1499. DOI:10.1056/NEJM199005243222104. ISSN:0028-4793. PMID:2139920. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-03-05.
O'Malley JP، Maslen CL، Illingworth DR (19 مايو 1998). "Angiotensin-converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia". Circulation. ج. 97 ع. 18: 1780–3. DOI:10.1161/01.CIR.97.18.1780. PMID:9603531. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08.
Marks D، Wonderling D، Thorogood M، Lambert H، Humphries SE، Neil HA (يونيو 2002). "Cost effectiveness analysis of different approaches of screening for familial hypercholesterolaemia". BMJ. ج. 324 ع. 7349: 1303. DOI:10.1136/bmj.324.7349.1303. PMC:113765. PMID:12039822. مؤرشف من الأصل في 2009-09-15.
Marks D، Thorogood M، Neil HA، Wonderling D، Humphries SE (مارس 2003). "Comparing costs and benefits over a 10 year period of strategies for familial hypercholesterolaemia screening". J Public Health Med. ج. 25 ع. 1: 47–52. DOI:10.1093/pubmed/fdg010. PMID:12669918. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-02-06.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.
Saenger, Amy K. (1 Aug 2012). "Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?". Clinical Chemistry (بالإنجليزية). 58 (8): 1179–1181. DOI:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN:0009-9147. PMID:22510399. Archived from the original on 2020-05-11.
Caroline Parkinson (27 أكتوبر 2016). "Toddlers 'should get heart risk test'". BBC News. مؤرشف من الأصل في 2018-09-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-27.
Neil A، Cooper J، Betteridge J، وآخرون (نوفمبر 2008). "Reductions in all-cause, cancer, and coronary mortality in statin-treated patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia: a prospective registry study". Eur. Heart J. ج. 29 ع. 21: 2625–33. DOI:10.1093/eurheartj/ehn422. PMC:2577142. PMID:18840879. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.
Buchwald H؛ Varco RL؛ Boen JR؛ وآخرون (يونيو 1998). "Effective lipid modification by partial ileal bypass reduced long-term coronary heart disease mortality and morbidity: five-year posttrial follow-up report from the POSCH. Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemias". Arch. Intern. Med. ج. 158 ع. 11: 1253–61. DOI:10.1001/archinte.158.11.1253. PMID:9625405. مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bilheimer DW، Goldstein JL، Grundy SM، Brown MS (ديسمبر 1975). "Reduction in cholesterol and low density lipoprotein synthesis after portacaval shunt surgery in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 6: 1420–30. DOI:10.1172/JCI108223. PMC:333120. PMID:172531. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.
Cuchel M؛ Bloedon LT؛ Szapary PO؛ وآخرون (يناير 2007). "Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia". N. Engl. J. Med. ج. 356 ع. 2: 148–56. DOI:10.1056/NEJMoa061189. PMID:17215532. مؤرشف من الأصل في 2009-02-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
"FDA approves new orphan drug for rare cholesterol disorder". 31 ديسمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-24.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
Pollack, Andrew (29 January 2013) F.D.A. Approves Genetic Drug to Treat Rare Disease The New York Times, Retrieved 31 January 2013 نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
Staff (29 January 2013) FDA approves new orphan drug Kynamro to treat inherited cholesterol disorder U.S. Food and Drug Administration, Retrieved 31 January 2013 ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 06 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
Greene O، Durrington P (مايو 2004). "Clinical management of children and young adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia in the UK". J R Soc Med. ج. 97 ع. 5: 226–9. DOI:10.1258/jrsm.97.5.226. PMC:1079462. PMID:15121812. مؤرشف من الأصل في 2009-02-05.
Wiegman A؛ Hutten BA؛ de Groot E؛ وآخرون (يوليو 2004). "Efficacy and safety of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia: a randomized controlled trial". JAMA. ج. 292 ع. 3: 331–7. DOI:10.1001/jama.292.3.331. PMID:15265847. مؤرشف من الأصل في 2010-11-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kavey RE؛ Allada V؛ Daniels SR؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; the Councils on Cardiovascular Disease in the Young, Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity and Metabolism, High Blood Pressure Research, Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research: endorsed by the American Academy of Pediatrics". Circulation. ج. 114 ع. 24: 2710–38. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.179568. PMID:17130340. مؤرشف من الأصل في 2011-06-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Nobelprize.org. "Medicine 1985". مؤرشف من الأصل في 2018-02-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-28.
"ترجمةُ (Familial hypercholesterolemia) في معجم مرعشي الطبي الكبير". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-18.
"LDL: The "Bad" Cholesterol". MedlinePlus. مؤرشف من الأصل في 2019-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-19.
"HDL (Good), LDL (Bad) Cholesterol and Triglycerides". www.heart.org. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-19.
"تعريف و معنى كلمة وهدة باللغة العربية في معجم المعاني الجامع والمعجم الوسيط واللغة العربية المعاصر". قاموس المعاني. مؤرشف من الأصل في 2018-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-22.

worldcat.org

Seed، M.؛ Hoppichler، F.؛ Reaveley، D.؛ Mccarthy، S.؛ Thompson، G. R.؛ Boerwinkle، E.؛ Utermann، G. (مايو 1990). "Relation of serum lipoprotein(a) concentration and apolipoprotein(a) phenotype to coronary heart disease in patients with familial hypercholesterolemia". The New England Journal of Medicine. ج. 322 ع. 21: 1494–1499. DOI:10.1056/NEJM199005243222104. ISSN:0028-4793. PMID:2139920. مؤرشف من الأصل (Free full text) في 2016-03-05.
Wald, David S.; Bestwick, Jonathan P.; Wald, Nicholas J. (20 Sep 2007). "Child-parent screening for familial hypercholesterolaemia: screening strategy based on a meta-analysis". BMJ (بالإنجليزية). 335 (7620): 599. DOI:10.1136/bmj.39300.616076.55. ISSN:0959-8138. PMC:1989026. PMID:17855284. Archived from the original on 2018-06-24.
Saenger, Amy K. (1 Aug 2012). "Universal Lipid Screening in Children and Adolescents: A Baby Step toward Primordial Prevention?". Clinical Chemistry (بالإنجليزية). 58 (8): 1179–1181. DOI:10.1373/clinchem.2012.182287. ISSN:0009-9147. PMID:22510399. Archived from the original on 2020-05-11.
Wald، David S.؛ Bestwick، Jonathan P.؛ Morris، Joan K.؛ Whyte، Ken؛ Jenkins، Lucy؛ Wald، Nicholas J. (2016). "Child–Parent Familial Hypercholesterolemia Screening in Primary Care". New England Journal of Medicine. ج. 375 ع. 17: 1628–1637. DOI:10.1056/NEJMoa1602777. ISSN:0028-4793. PMID:27783906.