قصور جارات الدرق الكاذب الكاذب (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "قصور جارات الدرق الكاذب الكاذب" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10nih.gov

4^th place

6^th place

8web.archive.org

1^st place

7doi.org

2^nd place

5^th place

3books.google.com

3^rd place

8^th place

2endocrine.org

low place

6,064^th place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1anndermatol.org

low place

1thelancet.com

2,393^rd place

2,925^th place

anndermatol.org

Jeong KH، Lew BL، Sim WY (مايو 2009). "Osteoma cutis as the presenting feature of albright hereditary osteodystrophy associated with pseudopseudohypoparathyroidism". Ann Dermatol. ج. 21 ع. 2: 154–8. DOI:10.5021/ad.2009.21.2.154. PMC:2861203. PMID:20523775. مؤرشف من الأصل في 2012-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.

books.google.com

Shahid Hussain؛ Sharif Aaron Latif؛ Adrian Hall (1 يوليو 2010). Rapid Review of Radiology. Manson Publishing. ص. 262–. ISBN:978-1-84076-120-7. مؤرشف من الأصل في 2013-05-28. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
David Terris؛ Christine G. Gourin (15 نوفمبر 2008). Thyroid and Parathyroid Diseases: Medical and Surgical Management. Thieme. ص. 193–. ISBN:978-1-58890-518-5. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Philip R. Beales؛ I. Sadaf Farooqi؛ Stephen O'Rahilly (12 سبتمبر 2008). The genetics of obesity syndromes. Oxford University Press US. ص. 91–. ISBN:978-0-19-530016-1. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.

doi.org

Tafaj، O.؛ Jüppner، H. (أبريل 2017). "Pseudohypoparathyroidism: one gene, several syndromes". Journal of Endocrinological Investigation. ج. 40 ع. 4: 347–356. DOI:10.1007/s40618-016-0588-4. ISSN:1720-8386. PMID:27995443.
Solomon SS، Kerlan RM، King LE، Jones GM، Hashimoto K (يناير 1975). "Pseudopseudohypoparathyroidism with fibrous dysplasia". Arch Dermatol. ج. 111 ع. 1: 90–3. DOI:10.1001/archderm.111.1.90. PMID:1119829.
Mouallem M، Shaharabany M، Weintrob N، وآخرون (فبراير 2008). "Cognitive impairment is prevalent in pseudohypoparathyroidism type Ia, but not in pseudopseudohypoparathyroidism: possible cerebral imprinting of Gsalpha". Clin. Endocrinol. ج. 68 ع. 2: 233–9. DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.03025.x. PMID:17803690.
Long DN، McGuire S، Levine MA، Weinstein LS، Germain-Lee EL (مارس 2007). "Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 92 ع. 3: 1073–9. DOI:10.1210/jc.2006-1497. PMID:17164301. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Jeong KH، Lew BL، Sim WY (مايو 2009). "Osteoma cutis as the presenting feature of albright hereditary osteodystrophy associated with pseudopseudohypoparathyroidism". Ann Dermatol. ج. 21 ع. 2: 154–8. DOI:10.5021/ad.2009.21.2.154. PMC:2861203. PMID:20523775. مؤرشف من الأصل في 2012-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Lebrun M، Richard N، Abeguilé G، وآخرون (يونيو 2010). "Progressive osseous heteroplasia: a model for the imprinting effects of GNAS inactivating mutations in humans". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 95 ع. 6: 3028–38. DOI:10.1210/jc.2009-1451. PMID:20427508. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Simpson، Catherine (21 مارس 2015). "Pseudopseudohypothyroidism" (PDF). The Lancet. ج. 385 ع. 9973: 1123. DOI:10.1016/s0140-6736(14)61640-8. PMID:25484027. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-29.

endocrine.org

Long DN، McGuire S، Levine MA، Weinstein LS، Germain-Lee EL (مارس 2007). "Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 92 ع. 3: 1073–9. DOI:10.1210/jc.2006-1497. PMID:17164301. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Lebrun M، Richard N، Abeguilé G، وآخرون (يونيو 2010). "Progressive osseous heteroplasia: a model for the imprinting effects of GNAS inactivating mutations in humans". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 95 ع. 6: 3028–38. DOI:10.1210/jc.2009-1451. PMID:20427508. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Tafaj، O.؛ Jüppner، H. (أبريل 2017). "Pseudohypoparathyroidism: one gene, several syndromes". Journal of Endocrinological Investigation. ج. 40 ع. 4: 347–356. DOI:10.1007/s40618-016-0588-4. ISSN:1720-8386. PMID:27995443.
Solomon SS، Kerlan RM، King LE، Jones GM، Hashimoto K (يناير 1975). "Pseudopseudohypoparathyroidism with fibrous dysplasia". Arch Dermatol. ج. 111 ع. 1: 90–3. DOI:10.1001/archderm.111.1.90. PMID:1119829.
Mouallem M، Shaharabany M، Weintrob N، وآخرون (فبراير 2008). "Cognitive impairment is prevalent in pseudohypoparathyroidism type Ia, but not in pseudopseudohypoparathyroidism: possible cerebral imprinting of Gsalpha". Clin. Endocrinol. ج. 68 ع. 2: 233–9. DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.03025.x. PMID:17803690.
Long DN، McGuire S، Levine MA، Weinstein LS، Germain-Lee EL (مارس 2007). "Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 92 ع. 3: 1073–9. DOI:10.1210/jc.2006-1497. PMID:17164301. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Jeong KH، Lew BL، Sim WY (مايو 2009). "Osteoma cutis as the presenting feature of albright hereditary osteodystrophy associated with pseudopseudohypoparathyroidism". Ann Dermatol. ج. 21 ع. 2: 154–8. DOI:10.5021/ad.2009.21.2.154. PMC:2861203. PMID:20523775. مؤرشف من الأصل في 2012-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Lebrun M، Richard N، Abeguilé G، وآخرون (يونيو 2010). "Progressive osseous heteroplasia: a model for the imprinting effects of GNAS inactivating mutations in humans". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 95 ع. 6: 3028–38. DOI:10.1210/jc.2009-1451. PMID:20427508. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Simpson، Catherine (21 مارس 2015). "Pseudopseudohypothyroidism" (PDF). The Lancet. ج. 385 ع. 9973: 1123. DOI:10.1016/s0140-6736(14)61640-8. PMID:25484027. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-29.
ALBRIGHT F، FORBES AP، HENNEMAN PH (1952). "Pseudo-pseudohypoparathyroidism". Trans. Assoc. Am. Physicians. ج. 65: 337–50. PMID:13005676.

rarediseases.info.nih.gov

"Pseudopseudohypoparathyroidism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-17. Retrieved 2017-01-31.

ncbi.nlm.nih.gov

Jeong KH، Lew BL، Sim WY (مايو 2009). "Osteoma cutis as the presenting feature of albright hereditary osteodystrophy associated with pseudopseudohypoparathyroidism". Ann Dermatol. ج. 21 ع. 2: 154–8. DOI:10.5021/ad.2009.21.2.154. PMC:2861203. PMID:20523775. مؤرشف من الأصل في 2012-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.

thelancet.com

Simpson، Catherine (21 مارس 2015). "Pseudopseudohypothyroidism" (PDF). The Lancet. ج. 385 ع. 9973: 1123. DOI:10.1016/s0140-6736(14)61640-8. PMID:25484027. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-29.

web.archive.org

"Pseudopseudohypoparathyroidism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-17. Retrieved 2017-01-31.
Shahid Hussain؛ Sharif Aaron Latif؛ Adrian Hall (1 يوليو 2010). Rapid Review of Radiology. Manson Publishing. ص. 262–. ISBN:978-1-84076-120-7. مؤرشف من الأصل في 2013-05-28. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Long DN، McGuire S، Levine MA، Weinstein LS، Germain-Lee EL (مارس 2007). "Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 92 ع. 3: 1073–9. DOI:10.1210/jc.2006-1497. PMID:17164301. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
Jeong KH، Lew BL، Sim WY (مايو 2009). "Osteoma cutis as the presenting feature of albright hereditary osteodystrophy associated with pseudopseudohypoparathyroidism". Ann Dermatol. ج. 21 ع. 2: 154–8. DOI:10.5021/ad.2009.21.2.154. PMC:2861203. PMID:20523775. مؤرشف من الأصل في 2012-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Lebrun M، Richard N، Abeguilé G، وآخرون (يونيو 2010). "Progressive osseous heteroplasia: a model for the imprinting effects of GNAS inactivating mutations in humans". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 95 ع. 6: 3028–38. DOI:10.1210/jc.2009-1451. PMID:20427508. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29.
David Terris؛ Christine G. Gourin (15 نوفمبر 2008). Thyroid and Parathyroid Diseases: Medical and Surgical Management. Thieme. ص. 193–. ISBN:978-1-58890-518-5. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.
Simpson، Catherine (21 مارس 2015). "Pseudopseudohypothyroidism" (PDF). The Lancet. ج. 385 ع. 9973: 1123. DOI:10.1016/s0140-6736(14)61640-8. PMID:25484027. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-29.
Philip R. Beales؛ I. Sadaf Farooqi؛ Stephen O'Rahilly (12 سبتمبر 2008). The genetics of obesity syndromes. Oxford University Press US. ص. 91–. ISBN:978-0-19-530016-1. مؤرشف من الأصل في 2020-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-30.

worldcat.org

Tafaj، O.؛ Jüppner، H. (أبريل 2017). "Pseudohypoparathyroidism: one gene, several syndromes". Journal of Endocrinological Investigation. ج. 40 ع. 4: 347–356. DOI:10.1007/s40618-016-0588-4. ISSN:1720-8386. PMID:27995443.