قواعد بيانات إدارة الغذاء والدواء (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "قواعد بيانات إدارة الغذاء والدواء" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

37web.archive.org

1^st place

1^st place

447^th place

393^rd place

2,431^st place

3,536^th place

low place

low place

fda.gov

accessdata.fda.gov

FDA BSE/Ruminant Feed Inspections Firms Inventory نسخة محفوظة 21 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.
CBER On-Line - Login Screen نسخة محفوظة 30 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
Bioresearch Monitoring Information System نسخة محفوظة 29 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
Clinical Investigator Inspection Search نسخة محفوظة 01 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
Dissolution Methods نسخة محفوظة 17 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products نسخة محفوظة 20 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products نسخة محفوظة 26 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
510(k) Premarket Notification نسخة محفوظة 17 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
CDRH Advisory Meeting Materials Archive نسخة محفوظة 20 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
X-Ray assembler نسخة محفوظة 10 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
A to Z Subject Index ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 13 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
CLIA - Clinical Laboratory Improvement Amendments نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Establishment Registration & Device Listing نسخة محفوظة 28 أغسطس 2008 على موقع واي باك مشين.
Establishment Registration & Device Listing نسخة محفوظة 06 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.
Mammography Facilities نسخة محفوظة 10 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
Recently-Approved Devices نسخة محفوظة 23 مارس 2009 على موقع واي باك مشين.
Medwatch Voluntary Report نسخة محفوظة 17 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.
Premarket Approval (PMA) نسخة محفوظة 01 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Product Classification نسخة محفوظة 17 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
Recognized Consensus Standards نسخة محفوظة 29 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.
"US FDA/CDRH: Registration & Listing". مؤرشف من الأصل في 2008-08-28.
"Federal Y2K Biomedical Equipment Clearinghouse Search". مؤرشف من الأصل في 2013-06-24.
"Product Code Builder". مؤرشف من الأصل في 2016-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-27.
CFR - Code of Federal Regulations Title 21 نسخة محفوظة 05 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
"FDA Application". مؤرشف من الأصل في 2013-12-19.

fda.gov

Questions and Answers on FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) نسخة محفوظة 25 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations نسخة محفوظة 31 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
"Drug Firm Annual Registration Status". مؤرشف من الأصل في 2009-05-11.
"Electronic NDC Home Page". مؤرشف من الأصل في 2009-05-12.
"Oncology Tools". مؤرشف من الأصل في 2009-05-22.
"Postmarketing Study Commitments: Introduction". مؤرشف من الأصل في 2009-05-12.
Guidance Documents (Medical Devices and Radiation-Emitting Products) نسخة محفوظة 03 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.
Medical Devices نسخة محفوظة 02 مارس 2015 على موقع واي باك مشين.
Warning Letters نسخة محفوظة 18 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.

vm.cfsan.fda.gov

"Seafood List Introduction". مؤرشف من الأصل في 2009-09-18.

vaers.org

"Welcome to VAERS". مؤرشف من الأصل في 2009-10-01.

vt.edu

dil.vetmed.vt.edu

"ACVCP Homepage TOC". مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.

web.archive.org

"ACVCP Homepage TOC". مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.
FDA BSE/Ruminant Feed Inspections Firms Inventory نسخة محفوظة 21 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.
Questions and Answers on FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) نسخة محفوظة 25 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
CBER On-Line - Login Screen نسخة محفوظة 30 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
"Welcome to VAERS". مؤرشف من الأصل في 2009-10-01.
Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations نسخة محفوظة 31 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
Bioresearch Monitoring Information System نسخة محفوظة 29 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
Clinical Investigator Inspection Search نسخة محفوظة 01 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
Dissolution Methods نسخة محفوظة 17 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products نسخة محفوظة 20 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
"Drug Firm Annual Registration Status". مؤرشف من الأصل في 2009-05-11.
Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products نسخة محفوظة 26 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
"Electronic NDC Home Page". مؤرشف من الأصل في 2009-05-12.
"Oncology Tools". مؤرشف من الأصل في 2009-05-22.
"Postmarketing Study Commitments: Introduction". مؤرشف من الأصل في 2009-05-12.
"Seafood List Introduction". مؤرشف من الأصل في 2009-09-18.
510(k) Premarket Notification نسخة محفوظة 17 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
CDRH Advisory Meeting Materials Archive نسخة محفوظة 20 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
X-Ray assembler نسخة محفوظة 10 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
A to Z Subject Index ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 13 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
CLIA - Clinical Laboratory Improvement Amendments نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Establishment Registration & Device Listing نسخة محفوظة 28 أغسطس 2008 على موقع واي باك مشين.
Establishment Registration & Device Listing نسخة محفوظة 06 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.
Guidance Documents (Medical Devices and Radiation-Emitting Products) نسخة محفوظة 03 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.
Mammography Facilities نسخة محفوظة 10 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
Recently-Approved Devices نسخة محفوظة 23 مارس 2009 على موقع واي باك مشين.
Medwatch Voluntary Report نسخة محفوظة 17 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.
Medical Devices نسخة محفوظة 02 مارس 2015 على موقع واي باك مشين.
Premarket Approval (PMA) نسخة محفوظة 01 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Product Classification نسخة محفوظة 17 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
Recognized Consensus Standards نسخة محفوظة 29 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.
"US FDA/CDRH: Registration & Listing". مؤرشف من الأصل في 2008-08-28.
"Federal Y2K Biomedical Equipment Clearinghouse Search". مؤرشف من الأصل في 2013-06-24.
"Product Code Builder". مؤرشف من الأصل في 2016-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-27.
CFR - Code of Federal Regulations Title 21 نسخة محفوظة 05 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
"FDA Application". مؤرشف من الأصل في 2013-12-19.
Warning Letters نسخة محفوظة 18 أكتوبر 2000 على موقع واي باك مشين.