Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

كنع رقصي انتيابي حركي التولد (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "كنع رقصي انتيابي حركي التولد" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
11nih.gov
4th place
6th place
7doi.org
2nd place
5th place
2disease-ontology.org
low place
594th place
2wikidata.org
43rd place
2nd place

disease-ontology.org

  • Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  • Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

  • Bruno، M. K.؛ Hallett، M.؛ Gwinn-Hardy، K.؛ Sorensen، B.؛ Considine، E.؛ Tucker، S.؛ Lynch، D. R.؛ Mathews، K. D.؛ Swoboda، K. J.؛ Harris، J.؛ Soong، B. W.؛ Ashizawa، T.؛ Jankovic، J.؛ Renner، D.؛ Fu، Y. H.؛ Ptacek، L. J. (2004). "Clinical evaluation of idiopathic paroxysmal kinesigenic dyskinesia: New diagnostic criteria". Neurology. ج. 63 ع. 12: 2280–2287. DOI:10.1212/01.WNL.0000147298.05983.50. PMID:15623687.
  • Thomas، K. P.؛ Muthugovindan، D.؛ Singer، H. S. (2010). "Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesias and Pseudohypo-parathyroidism Type Ib". Pediatric Neurology. ج. 43 ع. 1: 61–64. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2010.03.012. PMID:20682207.
  • Mehta، S. H.؛ Morgan، J. C.؛ Sethi، K. D. (2009). "Paroxysmal dyskinesias". Current Treatment Options in Neurology. ج. 11 ع. 3: 170–178. DOI:10.1007/s11940-009-0020-x. PMID:19364451.
  • Weber، Y. G.؛ Lerche، H. (2009). "Genetics of paroxysmal dyskinesias". Current Neurology and Neuroscience Reports. ج. 9 ع. 3: 206–211. DOI:10.1007/s11910-009-0031-8. PMID:19348709.
  • Papandreou A، Danti FR، Spaull R، Leuzzi V، Mctague A، Kurian MA (فبراير 2020). "The expanding spectrum of movement disorders in genetic epilepsies". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 62 ع. 2: 178–191. DOI:10.1111/dmcn.14407. PMID:31784983.
  • Chen، W. J.؛ Lin، Y.؛ Xiong، Z. Q.؛ Wei، W.؛ Ni، W.؛ Tan، G. H.؛ Guo، S. L.؛ He، J.؛ Chen، Y. F.؛ Zhang، Q. J.؛ Li، H. F.؛ Lin، Y.؛ Murong، S. X.؛ Xu، J.؛ Wang، N.؛ Wu، Z. Y. (2011). "Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1252–1255. DOI:10.1038/ng.1008. PMID:22101681.
  • Wang، J. -L.؛ Cao، L.؛ Li، X. -H.؛ Hu، Z. -M.؛ Li، J. -D.؛ Zhang، J. -G.؛ Liang، Y.؛ San-a؛ Li، N.؛ Chen، S. -Q.؛ Guo، J. -F.؛ Jiang، H.؛ Shen، L.؛ Zheng، L.؛ Mao، X.؛ Yan، W. -Q.؛ Zhou، Y.؛ Shi، Y. -T.؛ Ai، S. -X.؛ Dai، M. -Z.؛ Zhang، P.؛ Xia، K.؛ Chen، S. -D.؛ Tang، B. -S. (2011). "Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias". Brain. ج. 134 ع. 12: 3493–3501. DOI:10.1093/brain/awr289. PMC:3235563. PMID:22120146.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Khan، W. U.؛ Staios، G.؛ Rana، A. Q. (2010). "Paroxysmal kinesigenic dyskinesia in a mother and daughter". Acta Neurologica Belgica. ج. 110 ع. 2: 201–202. PMID:20873453.
  • Zhou، J. Q.؛ Zhou، L. M.؛ Fang، Z. Y.؛ Wang، Q.؛ Chen، Z. Y.؛ Yang، L. B.؛ Chen، S. D.؛ Cai، X. D. (2011). "Analyzing clinical and electrophysiological characteristics of Paroxysmal Dyskinesia". Journal of Research in Medical Sciences. ج. 16 ع. 1: 110–114. PMC:3063430. PMID:21448393.
  • Bruno، M. K.؛ Hallett، M.؛ Gwinn-Hardy، K.؛ Sorensen، B.؛ Considine، E.؛ Tucker، S.؛ Lynch، D. R.؛ Mathews، K. D.؛ Swoboda، K. J.؛ Harris، J.؛ Soong، B. W.؛ Ashizawa، T.؛ Jankovic، J.؛ Renner، D.؛ Fu، Y. H.؛ Ptacek، L. J. (2004). "Clinical evaluation of idiopathic paroxysmal kinesigenic dyskinesia: New diagnostic criteria". Neurology. ج. 63 ع. 12: 2280–2287. DOI:10.1212/01.WNL.0000147298.05983.50. PMID:15623687.
  • Thomas، K. P.؛ Muthugovindan، D.؛ Singer، H. S. (2010). "Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesias and Pseudohypo-parathyroidism Type Ib". Pediatric Neurology. ج. 43 ع. 1: 61–64. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2010.03.012. PMID:20682207.
  • Mehta، S. H.؛ Morgan، J. C.؛ Sethi، K. D. (2009). "Paroxysmal dyskinesias". Current Treatment Options in Neurology. ج. 11 ع. 3: 170–178. DOI:10.1007/s11940-009-0020-x. PMID:19364451.
  • Weber، Y. G.؛ Lerche، H. (2009). "Genetics of paroxysmal dyskinesias". Current Neurology and Neuroscience Reports. ج. 9 ع. 3: 206–211. DOI:10.1007/s11910-009-0031-8. PMID:19348709.
  • Papandreou A، Danti FR، Spaull R، Leuzzi V، Mctague A، Kurian MA (فبراير 2020). "The expanding spectrum of movement disorders in genetic epilepsies". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 62 ع. 2: 178–191. DOI:10.1111/dmcn.14407. PMID:31784983.
  • Chen، W. J.؛ Lin، Y.؛ Xiong، Z. Q.؛ Wei، W.؛ Ni، W.؛ Tan، G. H.؛ Guo، S. L.؛ He، J.؛ Chen، Y. F.؛ Zhang، Q. J.؛ Li، H. F.؛ Lin، Y.؛ Murong، S. X.؛ Xu، J.؛ Wang، N.؛ Wu، Z. Y. (2011). "Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1252–1255. DOI:10.1038/ng.1008. PMID:22101681.
  • Wang، J. -L.؛ Cao، L.؛ Li، X. -H.؛ Hu، Z. -M.؛ Li، J. -D.؛ Zhang، J. -G.؛ Liang، Y.؛ San-a؛ Li، N.؛ Chen، S. -Q.؛ Guo، J. -F.؛ Jiang، H.؛ Shen، L.؛ Zheng، L.؛ Mao، X.؛ Yan، W. -Q.؛ Zhou، Y.؛ Shi، Y. -T.؛ Ai، S. -X.؛ Dai، M. -Z.؛ Zhang، P.؛ Xia، K.؛ Chen، S. -D.؛ Tang، B. -S. (2011). "Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias". Brain. ج. 134 ع. 12: 3493–3501. DOI:10.1093/brain/awr289. PMC:3235563. PMID:22120146.

ncbi.nlm.nih.gov

wikidata.org

  • Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  • Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129