لمع (طب) (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "لمع (طب)" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

18^th place

33^rd place

26^th place

31^st place

6^th place

3^rd place

archive.org

الخياط، محمد هيثم (2006). المعجم الطبي الموحد (ط. الرابعة). منظمة الصحة العالمية. ص. 1591. ISBN:9953337268. مؤرشف من الأصل في 2020-08-21.

Giebel، L. B.؛ Spritz، R. A. (1991). "Mutation of the KIT (mast/stem cell growth factor receptor) protooncogene in human piebaldism". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 88 ع. 19: 8696–9. Bibcode:1991PNAS...88.8696G. DOI:10.1073/pnas.88.19.8696. JSTOR:2358007. PMC:52576. PMID:1717985.
Sánchez-Martín M، Pérez-Losada J، Rodríguez-García A، وآخرون (أكتوبر 2003). "Deletion of the SLUG (SNAI2) gene results in human piebaldism". Am. J. Med. Genet. A. ج. 122A ع. 2: 125–32. DOI:10.1002/ajmg.a.20345. PMID:12955764.
Spritz، RA (1997). "Piebaldism, Waardenburg syndrome, and related disorders of melanocyte development". Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. ج. 16 ع. 1: 15–23. DOI:10.1016/s1085-5629(97)80031-4. PMID:9125761.

Giebel، L. B.؛ Spritz، R. A. (1991). "Mutation of the KIT (mast/stem cell growth factor receptor) protooncogene in human piebaldism". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 88 ع. 19: 8696–9. Bibcode:1991PNAS...88.8696G. DOI:10.1073/pnas.88.19.8696. JSTOR:2358007. PMC:52576. PMID:1717985.
Sánchez-Martín M، Pérez-Losada J، Rodríguez-García A، وآخرون (أكتوبر 2003). "Deletion of the SLUG (SNAI2) gene results in human piebaldism". Am. J. Med. Genet. A. ج. 122A ع. 2: 125–32. DOI:10.1002/ajmg.a.20345. PMID:12955764.
Spritz، RA (1997). "Piebaldism, Waardenburg syndrome, and related disorders of melanocyte development". Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. ج. 16 ع. 1: 15–23. DOI:10.1016/s1085-5629(97)80031-4. PMID:9125761.

"Piebaldism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-16.

"Piebaldism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-16.
الخياط، محمد هيثم (2006). المعجم الطبي الموحد (ط. الرابعة). منظمة الصحة العالمية. ص. 1591. ISBN:9953337268. مؤرشف من الأصل في 2020-08-21.