متلازمة الحذف 9q34 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة الحذف 9q34" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
4th place
6th place
1st place
1st place
2nd place
5th place
5th place
4th place
1,226th place
531st place
14th place
41st place
low place
low place
low place
low place
1,067th place
751st place
low place
low place

archive.today

bmj.com

jmg.bmj.com

doi.org

  • Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
  • Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
  • Bishop، R. (27 فبراير 2010). "Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic aberrations of medical significance". Bioscience Horizons. ج. 3 ع. 1: 85–95. DOI:10.1093/biohorizons/hzq009.
  • Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
  • Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
  • Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

kleefstrasyndrome.org

medscape.org

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
  • Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
  • Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
  • Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
  • Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
  • Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
  • Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
  • Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
  • Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
  • Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
  • Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

rarechromo.org

washington.edu

sop.washington.edu

web.archive.org

worldcat.org