متلازمة الحذف 9q34 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة الحذف 9q34" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

12nih.gov

4^th place

6^th place

7web.archive.org

1^st place

6doi.org

2^nd place

5^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1archive.today

14^th place

41^st place

1rarechromo.org

low place

1medscape.org

low place

1washington.edu

1,067^th place

751^st place

1kleefstrasyndrome.org

low place

archive.today

Andrea Belanger, "Kleefstra Syndrome", Mommies of Miracles, 2011

bmj.com

jmg.bmj.com

Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
Bishop، R. (27 فبراير 2010). "Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic aberrations of medical significance". Bioscience Horizons. ج. 3 ع. 1: 85–95. DOI:10.1093/biohorizons/hzq009.
Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

kleefstrasyndrome.org

"What is Kleefstra syndrome?". Kleefstrasyndrome.org. Kleefstrasyndrome.org. مؤرشف من الأصل في 2020-11-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.

medscape.org

Peng, H.H., & Van den Veyyer, I.B. "HOW DOES ARRAY-BASED COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION WORK?", 2008 نسخة محفوظة 1 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Willemsen MH، Vulto-van Silfhout AT، Nillesen WM، Wissink-Lindhout WM، van Bokhoven H، Philip N، Berry-Kravis EM، Kini U، van Ravenswaaij-Arts CM، Delle Chiaie B، Innes AM، Houge G، Kosonen T، Cremer K، Fannemel M، Stray-Pedersen A، Reardon W، Ignatius J، Lachlan K، Mircher C، Helderman van den Enden PT، Mastebroek M، Cohn-Hokke PE، Yntema HG، Drunat S، Kleefstra T (2012). "Update on Kleefstra Syndrome". Mol Syndromol. ج. 2 ع. 3–5: 202–212. DOI:10.1159/000335648. PMC:3366700. PMID:22670141.
Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
Jeuken، Judith؛ Cornelissen، Sandra؛ Boots-Sprenger، Sandra؛ Gijsen، Sabine؛ Wesseling، Pieter (سبتمبر 2006). "Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 8 ع. 4: 433–443. DOI:10.2353/jmoldx.2006.060012. PMC:1867615. PMID:16931583.
Kleefstra، Tjitske؛ Brunner، Han G.؛ Amiel، Jeanne؛ Oudakker، Astrid R.؛ Nillesen، Willy M.؛ Magee، Alex؛ Geneviève، David؛ Cormier-Daire، Valérie؛ van Esch، Hilde؛ Fryns، Jean-Pierre؛ Hamel، Ben C.J.؛ Sistermans، Erik A.؛ de Vries، Bert B.A.؛ van Bokhoven، Hans (أغسطس 2006). "Loss-of-Function Mutations in Euchromatin Histone Methyl Transferase 1 (EHMT1) Cause the 9q34 Subtelomeric Deletion Syndrome". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
Kleefstra، T؛ van Zelst-Stams، W A؛ Nillesen، W M؛ Cormier-Daire، V؛ Houge، G؛ Foulds، N؛ van Dooren، M؛ Willemsen، M H؛ Pfundt، R؛ Turner، A؛ Wilson، M؛ McGaughran، J؛ Rauch، A؛ Zenker، M؛ Adam، M P؛ Innes، M؛ Davies، C؛ Lopez، A G.-M.؛ Casalone، R؛ Weber، A؛ Brueton، L A؛ Navarro، A D.؛ Bralo، M P.؛ Venselaar، H؛ Stegmann، S P A؛ Yntema، H G؛ van Bokhoven، H؛ Brunner، H G (4 مارس 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMC:3395372. PMID:19372089.

rarechromo.org

Rare Chromosome Disorder Support Group, "Kleefstra Syndrome" نسخة محفوظة 2013-07-04 على موقع واي باك مشين., Kleefstra Syndrome, 2009

washington.edu

sop.washington.edu

N/A, "Principles of DNA Sequencing" نسخة محفوظة 2013-04-04 على موقع واي باك مشين., 2013

web.archive.org

Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.
Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
Rare Chromosome Disorder Support Group, "Kleefstra Syndrome" نسخة محفوظة 2013-07-04 على موقع واي باك مشين., Kleefstra Syndrome, 2009
Peng, H.H., & Van den Veyyer, I.B. "HOW DOES ARRAY-BASED COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION WORK?", 2008 نسخة محفوظة 1 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
N/A, "Principles of DNA Sequencing" نسخة محفوظة 2013-04-04 على موقع واي باك مشين., 2013
Kleefstra T، Nillesen WM، Yntema HG (7 مايو 2015). "Kleefstra Syndrome". Seattle:GeneReviews. GeneReviews. مؤرشف من الأصل في 2021-02-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.
"What is Kleefstra syndrome?". Kleefstrasyndrome.org. Kleefstrasyndrome.org. مؤرشف من الأصل في 2020-11-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-03.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Kleefstra، T (2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome" (PDF). Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. ISSN:1468-6244. PMC:1736026. PMID:15805155. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-20.