Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

متلازمة الوادعي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة الوادعي" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
3web.archive.org
1st place
1st place
2doi.org
2nd place
5th place
2nih.gov
4th place
6th place
1karger.com
4,489th place
2,326th place
1omim.org
4,380th place
2,257th place

doi.org

  • "Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects". Developmental Neuroscience. ج. 40 ع. 5–6: 396–416. 26 ديسمبر 2019. DOI:10.1159/000497035. PMID:30878996. مؤرشف من الأصل في 2019-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر www.karger.com.
  • "Loss-of-function mutation in RUSC2 causes intellectual disability and secondary microcephaly". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 58 ع. 12: 1317–1322. 1 ديسمبر 2016. DOI:10.1111/dmcn.13250. PMID:27612186. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر PubMed.

karger.com

  • "Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects". Developmental Neuroscience. ج. 40 ع. 5–6: 396–416. 26 ديسمبر 2019. DOI:10.1159/000497035. PMID:30878996. مؤرشف من الأصل في 2019-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر www.karger.com.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • "Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects". Developmental Neuroscience. ج. 40 ع. 5–6: 396–416. 26 ديسمبر 2019. DOI:10.1159/000497035. PMID:30878996. مؤرشف من الأصل في 2019-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر www.karger.com.
  • "Loss-of-function mutation in RUSC2 causes intellectual disability and secondary microcephaly". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 58 ع. 12: 1317–1322. 1 ديسمبر 2016. DOI:10.1111/dmcn.13250. PMID:27612186. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر PubMed.

omim.org

web.archive.org

  • "Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects". Developmental Neuroscience. ج. 40 ع. 5–6: 396–416. 26 ديسمبر 2019. DOI:10.1159/000497035. PMID:30878996. مؤرشف من الأصل في 2019-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر www.karger.com.
  • "MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL RECESSIVE 61; MRT61". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26.
  • "Loss-of-function mutation in RUSC2 causes intellectual disability and secondary microcephaly". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 58 ع. 12: 1317–1322. 1 ديسمبر 2016. DOI:10.1111/dmcn.13250. PMID:27612186. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-26 – عبر PubMed.