متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

34nih.gov

4^th place

6^th place

27doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1fda.gov

447^th place

393^rd place

1nice.org.uk

3,258^th place

1,371^st place

1psu.edu

207^th place

462^nd place

1readcube.com

low place

archive.org

Michon، B؛ Moghrabi، A؛ Winikoff، R؛ Barrette، S؛ Bernstein، ML؛ Champagne، J؛ David، M؛ Duval، M؛ Hume، HA؛ Robitaille، Nancy؛ Bélisle، André؛ Champagne، Martin A. (2007). "Complications of apheresis in children". Transfusion. ج. 47 ع. 10: 1837–1842. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01405.x. PMID:17880609.

doi.org

Stahl، AL؛ Vaziri-Sani، F؛ Heinen، S؛ Kristoffersson، AC؛ Gydell، KH؛ Raafat، R؛ Gutierrez، A؛ Beringer، O؛ Zipfel، PF؛ Karpman، D. (2008). "Factor H dysfunction in patients with atypical hemolytic uremic syndrome contributes to complement depositionn on platelets and their activation". Blood. ج. 111 ع. 11: 5307–5315. DOI:10.1182/blood-2007-08-106153. PMID:18268093.
Noris M, Caprioli J, Bresin E, Mossali C, Pianetti G, Gamba S, et al. (October 2010). "Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype". Clin J Am Soc Nephrol. 5 (10): 1844–59. doi:10.2215/CJN.02210310. PMC 2974386. PMID 20595690.
Zuber، J؛ Le Quintrec، Moglie؛ Sberro-Soussan، Rebecca؛ Loirat، Chantal؛ Frémeaux-Bacchi، Véronique؛ Legendre، Christophe (2011). "New insights into postrenal transplant hemolytic uremic syndrome". Nature Reviews Nephrology. ج. 7 ع. 1: 23–25. DOI:10.1038/nrneph.2010.155. PMID:21102542.
Caprioli, J; Noris, M; Brioschi, S; Pianetti, G; Castelletti, F; Bettinaglio, P; Mele, C; Bresin, E; Cassis, L; Gamba, S; Porrati, F; Bucchioni, S; Monteferrante, G; Fang, CJ; Liszewski, MK; Kavanagh, D; Atkinson, JP; Remuzzi, G; International Registry of Recurrent Familial HUS/TTP (2006). "Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome". Blood. 108 (4): 1267–1279. doi:10.1182/blood-2005-10-007252. PMC 1895874. PMID 16621965. نسخة محفوظة 28 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
Sellier-Leclerc، AL؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Dragon-Durey، MA؛ Macher، MA؛ Niaudet، P؛ Guest، G؛ Boudailliez، B؛ Bouissou، F؛ Deschenes، G؛ Gie، S.؛ Tsimaratos، M.؛ Fischbach، M.؛ Morin، D.؛ Nivet، H.؛ Alberti، C.؛ Loirat، C.؛ French Society of Pediatric Nephrology (2007). "Differential impact of complement mutations on clinical characteristics in atypical hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. ج. 18 ع. 8: 2392–2400. DOI:10.1681/ASN.2006080811. PMID:17599974.
Ariceta، G؛ Besbas، N؛ Johnson، S؛ Karpman، D؛ Landau، D؛ Licht، C؛ Loirat، C؛ Pecoraro، C؛ Taylor، CM؛ Van De Kar، Nicole؛ Vandewalle، Johan؛ Zimmerhackl، Lothar B.؛ European Paediatric Study Group for HUS (2009). "Guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome". Pediatr Nephrol. ج. 24 ع. 4: 687–696. DOI:10.1007/s00467-008-0964-1. PMID:18800230.
Dragon-Durey, M-A; Sethi, SK; Bagga, A; Blanc, C; Blouin, J; Ranchin, B; André, JL; Takagi, N; Cheong, HI; Hari, P.; Le Quintrec, M.; Niaudet, P.; Loirat, C.; Fridman, W. H.; Frémeaux-Bacchi, V. (2010). "Clinical features of anti-factor H autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. 21 (12): 2180–2187. doi:10.1681/ASN.2010030315. PMC 3014031. PMID 21051740.
Noris، M؛ Remuzzi، G (2005). "Hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. ج. 16 ع. 4: 1035–1050. DOI:10.1681/ASN.2004100861. PMID:15728781.
Sallee، M؛ Daniel، L؛ Piercecchi، MD؛ Jaubert، D؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Berland، Y؛ Burtey، S (2010). "Myocardial infarction is a complication of factor H-associated atypical HUS". Nephrol Dial Transplant. ج. 25 ع. 6: 2028–2032. DOI:10.1093/ndt/gfq160. PMID:20305136.
Noris، M؛ Remuzzi، G (2009). "Atypical hemolytic-uremic syndrome". N Engl J Med. ج. 361 ع. 17: 1676–1687. DOI:10.1056/NEJMra0902814. PMID:19846853.
Benz، K؛ Amann، K (2010). "Thrombotic microangiopathy: new insights". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. ج. 19 ع. 3: 242–247. DOI:10.1097/MNH.0b013e3283378f25. PMID:20186056.
Mache، CJ؛ Acham-Roschitz، B.؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Kirschfink، M؛ Zipfel، PF؛ Roedl، S؛ Vester، U؛ Ring، E (2009). "Complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome". CJASN -- Clin J Amer Soc Nephrol. ج. 4 ع. 8: 1312–1316. DOI:10.2215/CJN.01090209. PMC:2723971. PMID:19556379.
Zipfel، PF؛ Heinen، S؛ Skerka، C (2010). "Thrombotic microangiopathies:new insights and new challenges". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. ج. 19 ع. 4: 372–378. DOI:10.1097/MNH.0b013e32833aff4a. PMID:20539230.
Tsai، H-M (2010). "Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura". Int J Hematol. ج. 91 ع. 1: 1–19. DOI:10.1007/s12185-009-0476-1. PMC:3159000. PMID:20058209.
Fang CJ، Fremeaux-Bacchi V، Liszewski MK، وآخرون (2008). "Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome". Blood. ج. 111 ع. 2: 624–632. DOI:10.1182/blood-2007-04-084533. PMC:2200836. PMID:17914026.
Bitzan، M؛ Schaefer، Franz؛ Reymond، Didier (2010). "Treatment of typical (enteropathic) hemolytic uremic syndrome". Semin Thromb Hemostas. ج. 36 ع. 6: 594–610. DOI:10.1055/s-0030-1262881. PMID:20865636.
George، JN (2010). "How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura". Blood. ج. 116 ع. 20: 4060–4069. DOI:10.1182/blood-2010-07-271445. PMID:20686117.
Michon، B؛ Moghrabi، A؛ Winikoff، R؛ Barrette، S؛ Bernstein، ML؛ Champagne، J؛ David، M؛ Duval، M؛ Hume، HA؛ Robitaille، Nancy؛ Bélisle، André؛ Champagne، Martin A. (2007). "Complications of apheresis in children". Transfusion. ج. 47 ع. 10: 1837–1842. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01405.x. PMID:17880609.
Licht، C؛ Pluthero، FG؛ Li، L؛ Christensen، H؛ Habbig، S؛ Hoppe، B؛ Geary، DF؛ Zipfel، PF؛ Kahr، WH (2009). "Platelet-associated complement factor H in healthy persons and patients with atypical HUS". Blood. ج. 114 ع. 20: 4538–4545. DOI:10.1182/blood-2009-03-205096. PMID:19704120.
Keating، GM (ديسمبر 2013). "Eculizumab: a review of its use in atypical haemolytic uraemic syndrome". Drugs. ج. 73 ع. 18: 2053–66. DOI:10.1007/s40265-013-0147-7. PMID:24249647.
Collins، AJ؛ Foley، Robert N.؛ Herzog، Charles؛ Chavers، Blanche M؛ Gilbertson، David؛ Ishani، Areef؛ Kasiske، Bertram L.؛ Liu، Jiannong؛ Mau، Lih-Wen؛ McBean، Marshall (2010). "Excerpts from the US Renal Data System 2009 annual report". Am J Kidney Dis. ج. 55 ع. 1 Suppl 1: S1–S7. DOI:10.1053/j.ajkd.2009.10.009. PMC:2829836. PMID:20082919.
Klevens، RM؛ Edwards، JR؛ Andrus، ML؛ Peterson، KD؛ Dudeck، MA؛ Horan، TC؛ NHSN Participants in Outpatient Dialysis Surveillance (2008). "Dialysis surveillance report: National Healthcare Safety Network (NHSN)- data summary for 2006". Semin Dial. ج. 21 ع. 1: 24–28. CiteSeerX:10.1.1.397.9342. DOI:10.1111/j.1525-139X.2007.00379.x. PMID:18251954.
Kavanagh، D؛ Richards، A؛ Goodship، T؛ Jalanko، H (2010). "Transplantation in atypical hemolytic uremic syndrome". Semin Thromb Hemost. ج. 36 ع. 6: 653–659. DOI:10.1055/s-0030-1262887. PMID:20865642.
Nester، C؛ Stewart، Z؛ Myers، D؛ Jetton، J؛ Nair، R؛ Reed، A؛ Thomas، C؛ Smith، R؛ Brophy، P (2011). "Pre-emptive eculizumab and plasmapheresis for renal transplant in atypical hemolytic syndrome". Clin J Am Soc Nephrol. ج. 6 ع. 6: 1488–1494. DOI:10.2215/CJN.10181110. PMC:3109948. PMID:21617085.
Bresin، E؛ Daina، E؛ Noris، M؛ Castelletti، F؛ Stefanov، R؛ Hill، P؛ Goodship، TH؛ Remuzzi، G؛ International Registry of Recurrent Familial HUS/TTP (2006). "Outcome of renal transplantation in patients with non- Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome: prognostic significance of genetic background". Clin J Am Soc Nephrol. ج. 1 ع. 1: 88–99. DOI:10.2215/CJN.00050505. PMID:17699195.
Bouts، A؛ Monnens، Leo؛ Davin، Jean-Claude؛ Struijk، Geertrude؛ Spanjaard، Lodewijk (2011). "Insufficient protection by Neisseria meningitidis vaccination alone during eculizumab therapy". Pediatr Nephrol. ج. 26 ع. 10: 1919–1920. DOI:10.1007/s00467-011-1929-3. PMC:3163808. PMID:21643943.
Woodward، Len (2016). "An innovative and collaborative partnership between patients with rare disease and industry-supported registries: the Global aHUS Registry". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 11 ع. 1: 154. DOI:10.1186/s13023-016-0537-5. PMC:5117495. PMID:27871301. مؤرشف من الأصل في 2017-12-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

fda.gov

"FDA approves Soliris for rare pediatric blood disorder: Orphan drug receives second approval for rare disease"، FDA، 23 سبتمبر 2011، مؤرشف من الأصل في 2017-01-18، اطلع عليه بتاريخ 2015-06-25

nice.org.uk

"Eculizumab for treating atypical haemolytic uraemic syndrome | Guidance and guidelines | NICE". www.nice.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2018-11-26.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Stahl، AL؛ Vaziri-Sani، F؛ Heinen، S؛ Kristoffersson، AC؛ Gydell، KH؛ Raafat، R؛ Gutierrez، A؛ Beringer، O؛ Zipfel، PF؛ Karpman، D. (2008). "Factor H dysfunction in patients with atypical hemolytic uremic syndrome contributes to complement depositionn on platelets and their activation". Blood. ج. 111 ع. 11: 5307–5315. DOI:10.1182/blood-2007-08-106153. PMID:18268093.
Zuber، J؛ Le Quintrec، Moglie؛ Sberro-Soussan، Rebecca؛ Loirat، Chantal؛ Frémeaux-Bacchi، Véronique؛ Legendre، Christophe (2011). "New insights into postrenal transplant hemolytic uremic syndrome". Nature Reviews Nephrology. ج. 7 ع. 1: 23–25. DOI:10.1038/nrneph.2010.155. PMID:21102542.
Sellier-Leclerc، AL؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Dragon-Durey، MA؛ Macher، MA؛ Niaudet، P؛ Guest، G؛ Boudailliez، B؛ Bouissou، F؛ Deschenes، G؛ Gie، S.؛ Tsimaratos، M.؛ Fischbach، M.؛ Morin، D.؛ Nivet، H.؛ Alberti، C.؛ Loirat، C.؛ French Society of Pediatric Nephrology (2007). "Differential impact of complement mutations on clinical characteristics in atypical hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. ج. 18 ع. 8: 2392–2400. DOI:10.1681/ASN.2006080811. PMID:17599974.
Ariceta، G؛ Besbas، N؛ Johnson، S؛ Karpman، D؛ Landau، D؛ Licht، C؛ Loirat، C؛ Pecoraro، C؛ Taylor، CM؛ Van De Kar، Nicole؛ Vandewalle، Johan؛ Zimmerhackl، Lothar B.؛ European Paediatric Study Group for HUS (2009). "Guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome". Pediatr Nephrol. ج. 24 ع. 4: 687–696. DOI:10.1007/s00467-008-0964-1. PMID:18800230.
Noris، M؛ Remuzzi، G (2005). "Hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. ج. 16 ع. 4: 1035–1050. DOI:10.1681/ASN.2004100861. PMID:15728781.
Sallee، M؛ Daniel، L؛ Piercecchi، MD؛ Jaubert، D؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Berland، Y؛ Burtey، S (2010). "Myocardial infarction is a complication of factor H-associated atypical HUS". Nephrol Dial Transplant. ج. 25 ع. 6: 2028–2032. DOI:10.1093/ndt/gfq160. PMID:20305136.
Noris، M؛ Remuzzi، G (2009). "Atypical hemolytic-uremic syndrome". N Engl J Med. ج. 361 ع. 17: 1676–1687. DOI:10.1056/NEJMra0902814. PMID:19846853.
Benz، K؛ Amann، K (2010). "Thrombotic microangiopathy: new insights". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. ج. 19 ع. 3: 242–247. DOI:10.1097/MNH.0b013e3283378f25. PMID:20186056.
Mache، CJ؛ Acham-Roschitz، B.؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Kirschfink، M؛ Zipfel، PF؛ Roedl، S؛ Vester، U؛ Ring، E (2009). "Complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome". CJASN -- Clin J Amer Soc Nephrol. ج. 4 ع. 8: 1312–1316. DOI:10.2215/CJN.01090209. PMC:2723971. PMID:19556379.
Zipfel، PF؛ Heinen، S؛ Skerka، C (2010). "Thrombotic microangiopathies:new insights and new challenges". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. ج. 19 ع. 4: 372–378. DOI:10.1097/MNH.0b013e32833aff4a. PMID:20539230.
Tsai، H-M (2010). "Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura". Int J Hematol. ج. 91 ع. 1: 1–19. DOI:10.1007/s12185-009-0476-1. PMC:3159000. PMID:20058209.
Fang CJ، Fremeaux-Bacchi V، Liszewski MK، وآخرون (2008). "Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome". Blood. ج. 111 ع. 2: 624–632. DOI:10.1182/blood-2007-04-084533. PMC:2200836. PMID:17914026.
Bitzan، M؛ Schaefer، Franz؛ Reymond، Didier (2010). "Treatment of typical (enteropathic) hemolytic uremic syndrome". Semin Thromb Hemostas. ج. 36 ع. 6: 594–610. DOI:10.1055/s-0030-1262881. PMID:20865636.
George، JN (2010). "How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura". Blood. ج. 116 ع. 20: 4060–4069. DOI:10.1182/blood-2010-07-271445. PMID:20686117.
Michon، B؛ Moghrabi، A؛ Winikoff، R؛ Barrette، S؛ Bernstein، ML؛ Champagne، J؛ David، M؛ Duval، M؛ Hume، HA؛ Robitaille، Nancy؛ Bélisle، André؛ Champagne، Martin A. (2007). "Complications of apheresis in children". Transfusion. ج. 47 ع. 10: 1837–1842. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01405.x. PMID:17880609.
Licht، C؛ Pluthero، FG؛ Li، L؛ Christensen، H؛ Habbig، S؛ Hoppe، B؛ Geary، DF؛ Zipfel، PF؛ Kahr، WH (2009). "Platelet-associated complement factor H in healthy persons and patients with atypical HUS". Blood. ج. 114 ع. 20: 4538–4545. DOI:10.1182/blood-2009-03-205096. PMID:19704120.
Keating، GM (ديسمبر 2013). "Eculizumab: a review of its use in atypical haemolytic uraemic syndrome". Drugs. ج. 73 ع. 18: 2053–66. DOI:10.1007/s40265-013-0147-7. PMID:24249647.
Collins، AJ؛ Foley، Robert N.؛ Herzog، Charles؛ Chavers، Blanche M؛ Gilbertson، David؛ Ishani، Areef؛ Kasiske، Bertram L.؛ Liu، Jiannong؛ Mau، Lih-Wen؛ McBean، Marshall (2010). "Excerpts from the US Renal Data System 2009 annual report". Am J Kidney Dis. ج. 55 ع. 1 Suppl 1: S1–S7. DOI:10.1053/j.ajkd.2009.10.009. PMC:2829836. PMID:20082919.
Klevens، RM؛ Edwards، JR؛ Andrus، ML؛ Peterson، KD؛ Dudeck، MA؛ Horan، TC؛ NHSN Participants in Outpatient Dialysis Surveillance (2008). "Dialysis surveillance report: National Healthcare Safety Network (NHSN)- data summary for 2006". Semin Dial. ج. 21 ع. 1: 24–28. CiteSeerX:10.1.1.397.9342. DOI:10.1111/j.1525-139X.2007.00379.x. PMID:18251954.
Kavanagh، D؛ Richards، A؛ Goodship، T؛ Jalanko، H (2010). "Transplantation in atypical hemolytic uremic syndrome". Semin Thromb Hemost. ج. 36 ع. 6: 653–659. DOI:10.1055/s-0030-1262887. PMID:20865642.
Nester، C؛ Stewart، Z؛ Myers، D؛ Jetton، J؛ Nair، R؛ Reed، A؛ Thomas، C؛ Smith، R؛ Brophy، P (2011). "Pre-emptive eculizumab and plasmapheresis for renal transplant in atypical hemolytic syndrome". Clin J Am Soc Nephrol. ج. 6 ع. 6: 1488–1494. DOI:10.2215/CJN.10181110. PMC:3109948. PMID:21617085.
Bresin، E؛ Daina، E؛ Noris، M؛ Castelletti، F؛ Stefanov، R؛ Hill، P؛ Goodship، TH؛ Remuzzi، G؛ International Registry of Recurrent Familial HUS/TTP (2006). "Outcome of renal transplantation in patients with non- Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome: prognostic significance of genetic background". Clin J Am Soc Nephrol. ج. 1 ع. 1: 88–99. DOI:10.2215/CJN.00050505. PMID:17699195.
Bouts، A؛ Monnens، Leo؛ Davin، Jean-Claude؛ Struijk، Geertrude؛ Spanjaard، Lodewijk (2011). "Insufficient protection by Neisseria meningitidis vaccination alone during eculizumab therapy". Pediatr Nephrol. ج. 26 ع. 10: 1919–1920. DOI:10.1007/s00467-011-1929-3. PMC:3163808. PMID:21643943.
Woodward، Len (2016). "An innovative and collaborative partnership between patients with rare disease and industry-supported registries: the Global aHUS Registry". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 11 ع. 1: 154. DOI:10.1186/s13023-016-0537-5. PMC:5117495. PMID:27871301. مؤرشف من الأصل في 2017-12-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Noris M, Caprioli J, Bresin E, Mossali C, Pianetti G, Gamba S, et al. (October 2010). "Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype". Clin J Am Soc Nephrol. 5 (10): 1844–59. doi:10.2215/CJN.02210310. PMC 2974386. PMID 20595690.
Caprioli, J; Noris, M; Brioschi, S; Pianetti, G; Castelletti, F; Bettinaglio, P; Mele, C; Bresin, E; Cassis, L; Gamba, S; Porrati, F; Bucchioni, S; Monteferrante, G; Fang, CJ; Liszewski, MK; Kavanagh, D; Atkinson, JP; Remuzzi, G; International Registry of Recurrent Familial HUS/TTP (2006). "Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome". Blood. 108 (4): 1267–1279. doi:10.1182/blood-2005-10-007252. PMC 1895874. PMID 16621965. نسخة محفوظة 28 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
Dragon-Durey, M-A; Sethi, SK; Bagga, A; Blanc, C; Blouin, J; Ranchin, B; André, JL; Takagi, N; Cheong, HI; Hari, P.; Le Quintrec, M.; Niaudet, P.; Loirat, C.; Fridman, W. H.; Frémeaux-Bacchi, V. (2010). "Clinical features of anti-factor H autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome". J Am Soc Nephrol. 21 (12): 2180–2187. doi:10.1681/ASN.2010030315. PMC 3014031. PMID 21051740.
Mache، CJ؛ Acham-Roschitz، B.؛ Fremeaux-Bacchi، V؛ Kirschfink، M؛ Zipfel، PF؛ Roedl، S؛ Vester، U؛ Ring، E (2009). "Complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome". CJASN -- Clin J Amer Soc Nephrol. ج. 4 ع. 8: 1312–1316. DOI:10.2215/CJN.01090209. PMC:2723971. PMID:19556379.
Tsai، H-M (2010). "Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura". Int J Hematol. ج. 91 ع. 1: 1–19. DOI:10.1007/s12185-009-0476-1. PMC:3159000. PMID:20058209.
Fang CJ، Fremeaux-Bacchi V، Liszewski MK، وآخرون (2008). "Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome". Blood. ج. 111 ع. 2: 624–632. DOI:10.1182/blood-2007-04-084533. PMC:2200836. PMID:17914026.
Collins، AJ؛ Foley، Robert N.؛ Herzog، Charles؛ Chavers، Blanche M؛ Gilbertson، David؛ Ishani، Areef؛ Kasiske، Bertram L.؛ Liu، Jiannong؛ Mau، Lih-Wen؛ McBean، Marshall (2010). "Excerpts from the US Renal Data System 2009 annual report". Am J Kidney Dis. ج. 55 ع. 1 Suppl 1: S1–S7. DOI:10.1053/j.ajkd.2009.10.009. PMC:2829836. PMID:20082919.
Nester، C؛ Stewart، Z؛ Myers، D؛ Jetton، J؛ Nair، R؛ Reed، A؛ Thomas، C؛ Smith، R؛ Brophy، P (2011). "Pre-emptive eculizumab and plasmapheresis for renal transplant in atypical hemolytic syndrome". Clin J Am Soc Nephrol. ج. 6 ع. 6: 1488–1494. DOI:10.2215/CJN.10181110. PMC:3109948. PMID:21617085.
Bouts، A؛ Monnens، Leo؛ Davin، Jean-Claude؛ Struijk، Geertrude؛ Spanjaard، Lodewijk (2011). "Insufficient protection by Neisseria meningitidis vaccination alone during eculizumab therapy". Pediatr Nephrol. ج. 26 ع. 10: 1919–1920. DOI:10.1007/s00467-011-1929-3. PMC:3163808. PMID:21643943.
Woodward، Len (2016). "An innovative and collaborative partnership between patients with rare disease and industry-supported registries: the Global aHUS Registry". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 11 ع. 1: 154. DOI:10.1186/s13023-016-0537-5. PMC:5117495. PMID:27871301. مؤرشف من الأصل في 2017-12-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

psu.edu

citeseerx.ist.psu.edu

Klevens، RM؛ Edwards، JR؛ Andrus، ML؛ Peterson، KD؛ Dudeck، MA؛ Horan، TC؛ NHSN Participants in Outpatient Dialysis Surveillance (2008). "Dialysis surveillance report: National Healthcare Safety Network (NHSN)- data summary for 2006". Semin Dial. ج. 21 ع. 1: 24–28. CiteSeerX:10.1.1.397.9342. DOI:10.1111/j.1525-139X.2007.00379.x. PMID:18251954.

readcube.com

Woodward، Len (2016). "An innovative and collaborative partnership between patients with rare disease and industry-supported registries: the Global aHUS Registry". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 11 ع. 1: 154. DOI:10.1186/s13023-016-0537-5. PMC:5117495. PMID:27871301. مؤرشف من الأصل في 2017-12-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

web.archive.org

Caprioli, J; Noris, M; Brioschi, S; Pianetti, G; Castelletti, F; Bettinaglio, P; Mele, C; Bresin, E; Cassis, L; Gamba, S; Porrati, F; Bucchioni, S; Monteferrante, G; Fang, CJ; Liszewski, MK; Kavanagh, D; Atkinson, JP; Remuzzi, G; International Registry of Recurrent Familial HUS/TTP (2006). "Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome". Blood. 108 (4): 1267–1279. doi:10.1182/blood-2005-10-007252. PMC 1895874. PMID 16621965. نسخة محفوظة 28 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
"FDA approves Soliris for rare pediatric blood disorder: Orphan drug receives second approval for rare disease"، FDA، 23 سبتمبر 2011، مؤرشف من الأصل في 2017-01-18، اطلع عليه بتاريخ 2015-06-25
"Eculizumab for treating atypical haemolytic uraemic syndrome | Guidance and guidelines | NICE". www.nice.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2018-11-26.
Woodward، Len (2016). "An innovative and collaborative partnership between patients with rare disease and industry-supported registries: the Global aHUS Registry". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 11 ع. 1: 154. DOI:10.1186/s13023-016-0537-5. PMC:5117495. PMID:27871301. مؤرشف من الأصل في 2017-12-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)