متلازمة باردت بيدل (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة باردت بيدل" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

15nih.gov

4^th place

6^th place

10web.archive.org

1^st place

9doi.org

2^nd place

5^th place

4books.google.com

3^rd place

8^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1mlmorris.com

low place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1jh.edu

low place

5,441^st place

1pnas.org

1,293^rd place

985^th place

1rupress.org

low place

6,640^th place

1annualreviews.org

3,867^th place

3,149^th place

annualreviews.org

Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genomics Hum Genet. ج. 7: 125–48. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID:16722803. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

books.google.com

Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 147–148. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.
Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 153–154. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.
Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies. Springer. 2012. ص. 15. مؤرشف من الأصل في 2014-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-04.
Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 177. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Beales P, Elcioglu N, Woolf A, Parker D, Flinter F (1 يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey". J. Med. Genet. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437. PMC:1734378. PMID:10874630. مؤرشف من الأصل في 2018-01-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Moore S, Green J, Fan Y؛ وآخرون (2005). "Clinical and genetic epidemiology of Bardet–Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year prospective, population-based, cohort study". Am. J. Med. GenetARRAY. ج. 132 ع. 4: 352–60. DOI:10.1002/ajmg.a.30406. PMC:3295827. PMID:15637713.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Abd-El-Barr، MM؛ Sykoudis K؛ Andrabi S؛ Eichers ER؛ Pennesi ME؛ Tan PL؛ Wilson JH؛ Katsanis N؛ Lupski JR؛ Wu SM. (ديسمبر 2007). "Impaired photoreceptor protein transport and synaptic transmission in a mouse model of Bardet–Biedl syndrome". Vision Res. ج. 47 ع. 27: 3394–407. DOI:10.1016/j.visres.2007.09.016. PMC:2661240. PMID:18022666. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Tan PL, Barr T, Inglis PN؛ وآخرون (2007). "Loss of Bardet Biedl syndrome proteins causes defects in peripheral sensory innervation and function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 44: 17524–9. DOI:10.1073/pnas.0706618104. PMC:2077289. PMID:17959775. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ansley SJ, Badano JL, Blacque OE, Hill J, Hoskins BE, Leitch CC, Kim JC, Ross AJ, Eichers ER, Teslovich TM, Mah AK, Johnsen RC, Cavender JC, Lewis RA, Leroux MR, Beales PL, Katsanis N (أكتوبر 2003). "Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome". Nature. ج. 425 ع. 6958: 628–33. DOI:10.1038/nature02030. PMID:14520415.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Blacque OE, Reardon MJ, Li C, McCarthy J, Mahjoub MR, Ansley SJ, Badano JL, Mah AK, Beales PL, Davidson WS, Johnsen RC, Audeh M, Plasterk RH, Baillie DL, Katsanis N, Quarmby LM, Wicks SR, Leroux MR. (2004). "Loss of C. elegans BBS-7 and BBS-8 protein function results in cilia defects and compromised intraflagellar transport". Genes Dev. ج. 18 ع. 13: 1630–42. DOI:10.1101/gad.1194004. PMC:443524. PMID:15231740.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Sedmak T, Wolfrum U (أبريل 2010). "Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina". J. Cell Biol. ج. 189 ع. 1: 171–86. DOI:10.1083/jcb.200911095. PMC:2854383. PMID:20368623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-22.
Orozco، JT؛ Wedaman KP؛ Signor D؛ Brown H؛ Rose L؛ Scholey JM (1999). "Movement of motor and cargo along cilia". Nature. ج. 398 ع. 6729: 674. DOI:10.1038/19448. PMID:10227290.
Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genomics Hum Genet. ج. 7: 125–48. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID:16722803. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

jh.edu

pages.jh.edu

Downer، Joanna (13 سبتمبر 2004). "That Stinks: People with Rare Obesity Syndrome Can't Sense Odors". The JHU Gazette. جامعة جونز هوبكينز. مؤرشف من الأصل في 2012-08-24. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.

mlmorris.com

Beales P, Elcioglu N, Woolf A, Parker D, Flinter F (1 يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey". J. Med. Genet. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437. PMC:1734378. PMID:10874630. مؤرشف من الأصل في 2018-01-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Beales P, Elcioglu N, Woolf A, Parker D, Flinter F (1 يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey". J. Med. Genet. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437. PMC:1734378. PMID:10874630. مؤرشف من الأصل في 2018-01-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Moore S, Green J, Fan Y؛ وآخرون (2005). "Clinical and genetic epidemiology of Bardet–Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year prospective, population-based, cohort study". Am. J. Med. GenetARRAY. ج. 132 ع. 4: 352–60. DOI:10.1002/ajmg.a.30406. PMC:3295827. PMID:15637713.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Abd-El-Barr، MM؛ Sykoudis K؛ Andrabi S؛ Eichers ER؛ Pennesi ME؛ Tan PL؛ Wilson JH؛ Katsanis N؛ Lupski JR؛ Wu SM. (ديسمبر 2007). "Impaired photoreceptor protein transport and synaptic transmission in a mouse model of Bardet–Biedl syndrome". Vision Res. ج. 47 ع. 27: 3394–407. DOI:10.1016/j.visres.2007.09.016. PMC:2661240. PMID:18022666. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Tan PL, Barr T, Inglis PN؛ وآخرون (2007). "Loss of Bardet Biedl syndrome proteins causes defects in peripheral sensory innervation and function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 44: 17524–9. DOI:10.1073/pnas.0706618104. PMC:2077289. PMID:17959775. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ansley SJ, Badano JL, Blacque OE, Hill J, Hoskins BE, Leitch CC, Kim JC, Ross AJ, Eichers ER, Teslovich TM, Mah AK, Johnsen RC, Cavender JC, Lewis RA, Leroux MR, Beales PL, Katsanis N (أكتوبر 2003). "Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome". Nature. ج. 425 ع. 6958: 628–33. DOI:10.1038/nature02030. PMID:14520415.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Blacque OE, Reardon MJ, Li C, McCarthy J, Mahjoub MR, Ansley SJ, Badano JL, Mah AK, Beales PL, Davidson WS, Johnsen RC, Audeh M, Plasterk RH, Baillie DL, Katsanis N, Quarmby LM, Wicks SR, Leroux MR. (2004). "Loss of C. elegans BBS-7 and BBS-8 protein function results in cilia defects and compromised intraflagellar transport". Genes Dev. ج. 18 ع. 13: 1630–42. DOI:10.1101/gad.1194004. PMC:443524. PMID:15231740.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Sedmak T, Wolfrum U (أبريل 2010). "Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina". J. Cell Biol. ج. 189 ع. 1: 171–86. DOI:10.1083/jcb.200911095. PMC:2854383. PMID:20368623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-22.
Orozco، JT؛ Wedaman KP؛ Signor D؛ Brown H؛ Rose L؛ Scholey JM (1999). "Movement of motor and cargo along cilia". Nature. ج. 398 ع. 6729: 674. DOI:10.1038/19448. PMID:10227290.
Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genomics Hum Genet. ج. 7: 125–48. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID:16722803. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Beales P, Elcioglu N, Woolf A, Parker D, Flinter F (1 يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey". J. Med. Genet. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437. PMC:1734378. PMID:10874630. مؤرشف من الأصل في 2018-01-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Moore S, Green J, Fan Y؛ وآخرون (2005). "Clinical and genetic epidemiology of Bardet–Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year prospective, population-based, cohort study". Am. J. Med. GenetARRAY. ج. 132 ع. 4: 352–60. DOI:10.1002/ajmg.a.30406. PMC:3295827. PMID:15637713.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Abd-El-Barr، MM؛ Sykoudis K؛ Andrabi S؛ Eichers ER؛ Pennesi ME؛ Tan PL؛ Wilson JH؛ Katsanis N؛ Lupski JR؛ Wu SM. (ديسمبر 2007). "Impaired photoreceptor protein transport and synaptic transmission in a mouse model of Bardet–Biedl syndrome". Vision Res. ج. 47 ع. 27: 3394–407. DOI:10.1016/j.visres.2007.09.016. PMC:2661240. PMID:18022666. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
Tan PL, Barr T, Inglis PN؛ وآخرون (2007). "Loss of Bardet Biedl syndrome proteins causes defects in peripheral sensory innervation and function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 44: 17524–9. DOI:10.1073/pnas.0706618104. PMC:2077289. PMID:17959775. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Blacque OE, Reardon MJ, Li C, McCarthy J, Mahjoub MR, Ansley SJ, Badano JL, Mah AK, Beales PL, Davidson WS, Johnsen RC, Audeh M, Plasterk RH, Baillie DL, Katsanis N, Quarmby LM, Wicks SR, Leroux MR. (2004). "Loss of C. elegans BBS-7 and BBS-8 protein function results in cilia defects and compromised intraflagellar transport". Genes Dev. ج. 18 ع. 13: 1630–42. DOI:10.1101/gad.1194004. PMC:443524. PMID:15231740.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Sedmak T, Wolfrum U (أبريل 2010). "Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina". J. Cell Biol. ج. 189 ع. 1: 171–86. DOI:10.1083/jcb.200911095. PMC:2854383. PMID:20368623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-22.

omim.org

Hamosh، Ada (2 نوفمبر 2012). "OMIM entry #209900 Bardet-Biedl Syndrome; BBS". Online Mendelian Inheritance in Man. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2017-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-04.

pnas.org

Tan PL, Barr T, Inglis PN؛ وآخرون (2007). "Loss of Bardet Biedl syndrome proteins causes defects in peripheral sensory innervation and function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 44: 17524–9. DOI:10.1073/pnas.0706618104. PMC:2077289. PMID:17959775. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

rupress.org

Sedmak T, Wolfrum U (أبريل 2010). "Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina". J. Cell Biol. ج. 189 ع. 1: 171–86. DOI:10.1083/jcb.200911095. PMC:2854383. PMID:20368623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-22.

web.archive.org

Beales P, Elcioglu N, Woolf A, Parker D, Flinter F (1 يونيو 1999). "New criteria for improved diagnosis of Bardet–Biedl syndrome: results of a population survey". J. Med. Genet. ج. 36 ع. 6: 437–46. DOI:10.1136/jmg.36.6.437. PMC:1734378. PMID:10874630. مؤرشف من الأصل في 2018-01-27.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 147–148. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.
Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 153–154. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.
Hamosh، Ada (2 نوفمبر 2012). "OMIM entry #209900 Bardet-Biedl Syndrome; BBS". Online Mendelian Inheritance in Man. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2017-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-04.
Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies. Springer. 2012. ص. 15. مؤرشف من الأصل في 2014-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-04.
Downer، Joanna (13 سبتمبر 2004). "That Stinks: People with Rare Obesity Syndrome Can't Sense Odors". The JHU Gazette. جامعة جونز هوبكينز. مؤرشف من الأصل في 2012-08-24. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.
Tan PL, Barr T, Inglis PN؛ وآخرون (2007). "Loss of Bardet Biedl syndrome proteins causes defects in peripheral sensory innervation and function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 44: 17524–9. DOI:10.1073/pnas.0706618104. PMC:2077289. PMID:17959775. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ross، Allison؛ PL Beales؛ J Hill (2008). The Clinical, Molecular, and Functional Genetics of Bardet–Biedl Syndrome, in Genetics of Obesity Syndromes. مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 177. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-01.
Sedmak T, Wolfrum U (أبريل 2010). "Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina". J. Cell Biol. ج. 189 ع. 1: 171–86. DOI:10.1083/jcb.200911095. PMC:2854383. PMID:20368623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-22.
Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genomics Hum Genet. ج. 7: 125–48. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID:16722803. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

whonamedit.com

synd/3745 على قاموس من سمى هذا؟

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129