متلازمة برادر- فيلي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة برادر- فيلي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

28nih.gov

4^th place

6^th place

21web.archive.org

1^st place

16doi.org

2^nd place

5^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1cafamily.org.uk

low place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1medicalnewstoday.com

3,011^th place

1,505^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1medicalxpress.com

8,255^th place

low place

1plos.org

2,112^th place

1,654^th place

1oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

1huffpost.com

378^th place

333^rd place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1esst.org

low place

1csifiles.com

low place

1channel4.com

706^th place

1,844^th place

1aoltv.com

3,227^th place

5,665^th place

1pwsausa.org

low place

1taipeitimes.com

1,398^th place

3,208^th place

aoltv.com

"Extreme Makeover: Home Edition Articles on AOL TV". Aoltv.com. مؤرشف من الأصل في 2018-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.

archive.org

Holm VA، Cassidy SB، Butler MG، Hanchett JM، Greenswag LR، Whitman BY، Greenberg F (1993). "Prader-Willi syndrome: consensus diagnostic criteria". Pediatrics. ج. 91 ع. 2: 398–402. PMID:8424017.

bmj.com

adc.bmj.com

Davies PS، Evans S، Broomhead S، Clough H، Day JM، Laidlaw A، Barnes ND (مايو 1998). "Effect of growth hormone on height, weight, and body composition in Prader-Willi syndrome". Arch. Dis. Child. ج. 78 ع. 5: 474–6. DOI:10.1136/adc.78.5.474. PMC:1717576. PMID:9659098. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.

books.google.com

Killeen، Anthony A. (2004). "Genetic Inheritance". Principles of Molecular Pathology. Humana Press. ص. 41. مؤرشف من الأصل في 2014-06-29.

cafamily.org.uk

Udwin O (نوفمبر 1998). "Prader-Willi syndrome: Psychological and behavioural characteristics". Contact a Family. مؤرشف من الأصل في 2012-03-08.

channel4.com

"Can't Stop Eating". Channel4.com. 2006. مؤرشف من الأصل في 2010-03-29. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-12.

csifiles.com

"Dog Eat Dog". Csifiles.com. مؤرشف من الأصل في 2018-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-12.

doi.org

Cassidy, S. B., & Driscoll, D. J. (2009). Prader–Willi syndrome. European Journal of Human Genetics, 17(1), 3–13. http://doi.org/10.1038/ejhg.2008.165 نسخة محفوظة 21 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
Cassidy SB (1997). "Prader-Willi syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 34 ع. 11: 917–23. DOI:10.1136/jmg.34.11.917. PMC:1051120. PMID:9391886.
Whittington J، Holland A، Webb T، Butler J، Clarke D، Boer H (فبراير 2004). "Cognitive abilities and genotype in a population-based sample of people with Prader-Willi syndrome". J Intellect Disabil Res. ج. 48 ع. Pt 2: 172–87. DOI:10.1111/j.1365-2788.2004.00556.x. PMID:14723659.
Cummings, D.E., Purnell, J.Q., Vaisse, C., Foster, K.E., Frayo, R.S., Schwartz, M.W., Basdevant, A., & Weigle, D.S. (2002). "Elevated plasma ghrelin levels in Prader Willi syndrome". Nature Medicine. ج. 8: 643–644. DOI:10.1038/nm0702-643.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
de los Santos T، Schweizer J، Rees CA، Francke U (نوفمبر 2000). "Small evolutionarily conserved RNA, resembling C/D box small nucleolar RNA, is transcribed from PWCR1, a novel imprinted gene in the Prader-Willi deletion region, which Is highly expressed in brain". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 5: 1067–82. DOI:10.1086/303106. PMC:1288549. PMID:11007541.
Cavaillé J، Buiting K، Kiefmann M، Lalande M، Brannan CI، Horsthemke B، Bachellerie JP، Brosius J، Hüttenhofer A (ديسمبر 2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 97 ع. 26: 14311–6. DOI:10.1073/pnas.250426397. PMC:18915. PMID:11106375.
Buiting، K؛ Saitoh، S؛ Gross، S؛ Dittrich، B؛ Schwartz، S؛ Nicholls، RD؛ Horsthemke، B (أبريل 1995). "Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15". Nature Genetics. ج. 9 ع. 4: 395–400. DOI:10.1038/ng0495-395. PMID:7795645.
Runte M، Varon R، Horn D، Horsthemke B، Buiting K (2005). "Exclusion of the C/D box snoRNA gene cluster HBII-52 from a major role in Prader-Willi syndrome". Hum Genet. ج. 116 ع. 3: 228–30. DOI:10.1007/s00439-004-1219-2. PMID:15565282.
Skryabin BV، Gubar LV، Seeger B، Pfeiffer J، Handel S، Robeck T، Karpova E، Rozhdestvensky TS، Brosius J (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA gene cluster in mice results in postnatal growth retardation". PLoS Genet. ج. 3 ع. 12: e235. DOI:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC:2323313. PMID:18166085. مؤرشف من الأصل في 2014-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sahoo T، del Gaudio D، German JR، Shinawi M، Peters SU، Person RE، Garnica A، Cheung SW، Beaudet AL (2008). "Prader-Willi phenotype caused by paternal deficiency for the HBII-85 C/D box small nucleolar RNA cluster". Nat Genet. ج. 40 ع. 6: 719–21. DOI:10.1038/ng.158. PMC:2705197. PMID:18500341.
Ding F, Li HH, Zhang S, Solomon NM, Camper SA, Cohen P, Francke U (2008). Akbarian، Schahram (المحرر). "SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) deletion causes growth deficiency and hyperphagia in mice". PLoS ONE. ج. 3 ع. 3: e1709. DOI:10.1371/journal.pone.0001709. PMC:2248623. PMID:18320030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ding F، Prints Y، Dhar MS، Johnson DK، Garnacho-Montero C، Nicholls RD، Francke U (2005). "Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models". Mamm Genome. ج. 16 ع. 6: 424–31. DOI:10.1007/s00335-005-2460-2. PMID:16075369.
de Smith AJ، Purmann C، Walters RG، Ellis RJ، Holder SE، Van Haelst MM، Brady AF، Fairbrother UL، Dattani M، Keogh JM، Henning E، Yeo GS، O'Rahilly S، Froguel P، Farooqi IS، Blakemore AI (يونيو 2009). "A Deletion of the HBII-85 Class of Small Nucleolar RNAs (snoRNAs) is Associated with Hyperphagia, Obesity and Hypogonadism". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 17: 3257–65. DOI:10.1093/hmg/ddp263. PMC:2722987. PMID:19498035. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
Davies PS، Evans S، Broomhead S، Clough H، Day JM، Laidlaw A، Barnes ND (مايو 1998). "Effect of growth hormone on height, weight, and body composition in Prader-Willi syndrome". Arch. Dis. Child. ج. 78 ع. 5: 474–6. DOI:10.1136/adc.78.5.474. PMC:1717576. PMID:9659098. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
Carrel AL، Myers SE، Whitman BY، Allen DB (أبريل 2002). "Benefits of long-term GH therapy in Prader-Willi syndrome: a 4-year study". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 87 ع. 4: 1581–5. DOI:10.1210/jc.87.4.1581. PMID:11932286.
Höybye C، Hilding A، Jacobsson H، Thorén M (مايو 2003). "Growth hormone treatment improves body composition in adults with Prader-Willi syndrome". Clin. Endocrinol. (Oxf). ج. 58 ع. 5: 653–61. DOI:10.1046/j.1365-2265.2003.01769.x. PMID:12699450. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.

esst.org

Mary Jones. "Case Study: Cataplexy and SOREMPs Without Excessive Daytime Sleepiness in Prader Willi Syndrome. Is This the Beginning of Narcolepsy in a Five Year Old?". European Society of Sleep Technologists. مؤرشف من الأصل في 2017-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-06.

huffpost.com

Tweed، Katherine (September 2009). "Shawn Cooper Struggles with Prader Willi Syndrome". AOL Health. مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ September 2009. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

medicalnewstoday.com

Nordqvist، Christian (15 مارس 2010). "What Is Prader-Willi Syndrome? What Causes Prader-Willi Syndrome?". Medical News Today. MediLexicon International. مؤرشف من الأصل في 2019-04-13. اطلع عليه بتاريخ 2012-12-04.

medicalxpress.com

"Major breakthrough in understanding Prader-Willi syndrome, a parental imprinting disorder". Medicalxpress.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.

medlineplus.gov

"Prader-Willi syndrome". Genetics Home Reference. يونيو 2014. مؤرشف من الأصل في 2019-04-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-19.
"Angelman syndrome". Genetic Home Reference. مايو 2015. مؤرشف من الأصل في 2019-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-20.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Curfs LM، Fryns JP (1992). "Prader-Willi syndrome: a review with special attention to the cognitive and behavioral profile". Birth Defects Orig. Artic. Ser. ج. 28 ع. 1: 99–104. PMID:1340242.
Cassidy SB (1997). "Prader-Willi syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 34 ع. 11: 917–23. DOI:10.1136/jmg.34.11.917. PMC:1051120. PMID:9391886.
Holm VA، Cassidy SB، Butler MG، Hanchett JM، Greenswag LR، Whitman BY، Greenberg F (1993). "Prader-Willi syndrome: consensus diagnostic criteria". Pediatrics. ج. 91 ع. 2: 398–402. PMID:8424017.
Whittington J، Holland A، Webb T، Butler J، Clarke D، Boer H (فبراير 2004). "Cognitive abilities and genotype in a population-based sample of people with Prader-Willi syndrome". J Intellect Disabil Res. ج. 48 ع. Pt 2: 172–87. DOI:10.1111/j.1365-2788.2004.00556.x. PMID:14723659.
Hered RW، Rogers S، Zang YF، Biglan AW (1988). "Ophthalmologic features of Prader-Willi syndrome". J Pediatr Ophthalmol Strabismus. ج. 25 ع. 3: 145–50. PMID:3397859.
de los Santos T، Schweizer J، Rees CA، Francke U (نوفمبر 2000). "Small evolutionarily conserved RNA, resembling C/D box small nucleolar RNA, is transcribed from PWCR1, a novel imprinted gene in the Prader-Willi deletion region, which Is highly expressed in brain". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 5: 1067–82. DOI:10.1086/303106. PMC:1288549. PMID:11007541.
Cavaillé J، Buiting K، Kiefmann M، Lalande M، Brannan CI، Horsthemke B، Bachellerie JP، Brosius J، Hüttenhofer A (ديسمبر 2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 97 ع. 26: 14311–6. DOI:10.1073/pnas.250426397. PMC:18915. PMID:11106375.
Buiting، K؛ Saitoh، S؛ Gross، S؛ Dittrich، B؛ Schwartz، S؛ Nicholls، RD؛ Horsthemke، B (أبريل 1995). "Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15". Nature Genetics. ج. 9 ع. 4: 395–400. DOI:10.1038/ng0495-395. PMID:7795645.
Runte M، Varon R، Horn D، Horsthemke B، Buiting K (2005). "Exclusion of the C/D box snoRNA gene cluster HBII-52 from a major role in Prader-Willi syndrome". Hum Genet. ج. 116 ع. 3: 228–30. DOI:10.1007/s00439-004-1219-2. PMID:15565282.
Skryabin BV، Gubar LV، Seeger B، Pfeiffer J، Handel S، Robeck T، Karpova E، Rozhdestvensky TS، Brosius J (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA gene cluster in mice results in postnatal growth retardation". PLoS Genet. ج. 3 ع. 12: e235. DOI:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC:2323313. PMID:18166085. مؤرشف من الأصل في 2014-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sahoo T، del Gaudio D، German JR، Shinawi M، Peters SU، Person RE، Garnica A، Cheung SW، Beaudet AL (2008). "Prader-Willi phenotype caused by paternal deficiency for the HBII-85 C/D box small nucleolar RNA cluster". Nat Genet. ج. 40 ع. 6: 719–21. DOI:10.1038/ng.158. PMC:2705197. PMID:18500341.
Ding F, Li HH, Zhang S, Solomon NM, Camper SA, Cohen P, Francke U (2008). Akbarian، Schahram (المحرر). "SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) deletion causes growth deficiency and hyperphagia in mice". PLoS ONE. ج. 3 ع. 3: e1709. DOI:10.1371/journal.pone.0001709. PMC:2248623. PMID:18320030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ding F، Prints Y، Dhar MS، Johnson DK، Garnacho-Montero C، Nicholls RD، Francke U (2005). "Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models". Mamm Genome. ج. 16 ع. 6: 424–31. DOI:10.1007/s00335-005-2460-2. PMID:16075369.
de Smith AJ، Purmann C، Walters RG، Ellis RJ، Holder SE، Van Haelst MM، Brady AF، Fairbrother UL، Dattani M، Keogh JM، Henning E، Yeo GS، O'Rahilly S، Froguel P، Farooqi IS، Blakemore AI (يونيو 2009). "A Deletion of the HBII-85 Class of Small Nucleolar RNAs (snoRNAs) is Associated with Hyperphagia, Obesity and Hypogonadism". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 17: 3257–65. DOI:10.1093/hmg/ddp263. PMC:2722987. PMID:19498035. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
Davies PS، Evans S، Broomhead S، Clough H، Day JM، Laidlaw A، Barnes ND (مايو 1998). "Effect of growth hormone on height, weight, and body composition in Prader-Willi syndrome". Arch. Dis. Child. ج. 78 ع. 5: 474–6. DOI:10.1136/adc.78.5.474. PMC:1717576. PMID:9659098. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
Carrel AL، Myers SE، Whitman BY، Allen DB (أبريل 2002). "Benefits of long-term GH therapy in Prader-Willi syndrome: a 4-year study". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 87 ع. 4: 1581–5. DOI:10.1210/jc.87.4.1581. PMID:11932286.
Höybye C، Hilding A، Jacobsson H، Thorén M (مايو 2003). "Growth hormone treatment improves body composition in adults with Prader-Willi syndrome". Clin. Endocrinol. (Oxf). ج. 58 ع. 5: 653–61. DOI:10.1046/j.1365-2265.2003.01769.x. PMID:12699450. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.

ncbi.nlm.nih.gov

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
Cassidy SB (1997). "Prader-Willi syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 34 ع. 11: 917–23. DOI:10.1136/jmg.34.11.917. PMC:1051120. PMID:9391886.
de los Santos T، Schweizer J، Rees CA، Francke U (نوفمبر 2000). "Small evolutionarily conserved RNA, resembling C/D box small nucleolar RNA, is transcribed from PWCR1, a novel imprinted gene in the Prader-Willi deletion region, which Is highly expressed in brain". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 5: 1067–82. DOI:10.1086/303106. PMC:1288549. PMID:11007541.
Cavaillé J، Buiting K، Kiefmann M، Lalande M، Brannan CI، Horsthemke B، Bachellerie JP، Brosius J، Hüttenhofer A (ديسمبر 2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 97 ع. 26: 14311–6. DOI:10.1073/pnas.250426397. PMC:18915. PMID:11106375.
Skryabin BV، Gubar LV، Seeger B، Pfeiffer J، Handel S، Robeck T، Karpova E، Rozhdestvensky TS، Brosius J (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA gene cluster in mice results in postnatal growth retardation". PLoS Genet. ج. 3 ع. 12: e235. DOI:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC:2323313. PMID:18166085. مؤرشف من الأصل في 2014-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sahoo T، del Gaudio D، German JR، Shinawi M، Peters SU، Person RE، Garnica A، Cheung SW، Beaudet AL (2008). "Prader-Willi phenotype caused by paternal deficiency for the HBII-85 C/D box small nucleolar RNA cluster". Nat Genet. ج. 40 ع. 6: 719–21. DOI:10.1038/ng.158. PMC:2705197. PMID:18500341.
Ding F, Li HH, Zhang S, Solomon NM, Camper SA, Cohen P, Francke U (2008). Akbarian، Schahram (المحرر). "SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) deletion causes growth deficiency and hyperphagia in mice". PLoS ONE. ج. 3 ع. 3: e1709. DOI:10.1371/journal.pone.0001709. PMC:2248623. PMID:18320030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
de Smith AJ، Purmann C، Walters RG، Ellis RJ، Holder SE، Van Haelst MM، Brady AF، Fairbrother UL، Dattani M، Keogh JM، Henning E، Yeo GS، O'Rahilly S، Froguel P، Farooqi IS، Blakemore AI (يونيو 2009). "A Deletion of the HBII-85 Class of Small Nucleolar RNAs (snoRNAs) is Associated with Hyperphagia, Obesity and Hypogonadism". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 17: 3257–65. DOI:10.1093/hmg/ddp263. PMC:2722987. PMID:19498035. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
Davies PS، Evans S، Broomhead S، Clough H، Day JM، Laidlaw A، Barnes ND (مايو 1998). "Effect of growth hormone on height, weight, and body composition in Prader-Willi syndrome". Arch. Dis. Child. ج. 78 ع. 5: 474–6. DOI:10.1136/adc.78.5.474. PMC:1717576. PMID:9659098. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.

nichd.nih.gov

"Prader-Willi Syndrome (PWS): Other FAQs". NICHD. 01/14/2014. مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-19. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
What are the treatments for Prader-Willi syndrome (PWS)? نسخة محفوظة 22 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Prader-Willi Syndrome; PWS -17627

oxfordjournals.org

hmg.oxfordjournals.org

de Smith AJ، Purmann C، Walters RG، Ellis RJ، Holder SE، Van Haelst MM، Brady AF، Fairbrother UL، Dattani M، Keogh JM، Henning E، Yeo GS، O'Rahilly S، Froguel P، Farooqi IS، Blakemore AI (يونيو 2009). "A Deletion of the HBII-85 Class of Small Nucleolar RNAs (snoRNAs) is Associated with Hyperphagia, Obesity and Hypogonadism". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 17: 3257–65. DOI:10.1093/hmg/ddp263. PMC:2722987. PMID:19498035. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.

plos.org

journals.plos.org

Skryabin BV، Gubar LV، Seeger B، Pfeiffer J، Handel S، Robeck T، Karpova E، Rozhdestvensky TS، Brosius J (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA gene cluster in mice results in postnatal growth retardation". PLoS Genet. ج. 3 ع. 12: e235. DOI:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC:2323313. PMID:18166085. مؤرشف من الأصل في 2014-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

pwsausa.org

[1] تم أرشفته يوليو 14, 2014 بواسطة آلة واي باك نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}

taipeitimes.com

Group urges more support for Prader-Willi sufferers, Taipei Times. Published December 24, 2011. Retrieved May 27, 2012. نسخة محفوظة 04 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.

web.archive.org

"Prader-Labhardt-Willi syndrome". Whonamedit?. مؤرشف من الأصل في 2019-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-20.
"Prader-Willi syndrome". Genetics Home Reference. يونيو 2014. مؤرشف من الأصل في 2019-04-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-19.
"Prader-Willi Syndrome (PWS): Other FAQs". NICHD. 01/14/2014. مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-19. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
"Angelman syndrome". Genetic Home Reference. مايو 2015. مؤرشف من الأصل في 2019-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-20.
Cassidy, S. B., & Driscoll, D. J. (2009). Prader–Willi syndrome. European Journal of Human Genetics, 17(1), 3–13. http://doi.org/10.1038/ejhg.2008.165 نسخة محفوظة 21 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
Udwin O (نوفمبر 1998). "Prader-Willi syndrome: Psychological and behavioural characteristics". Contact a Family. مؤرشف من الأصل في 2012-03-08.
What are the treatments for Prader-Willi syndrome (PWS)? نسخة محفوظة 22 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
Nordqvist، Christian (15 مارس 2010). "What Is Prader-Willi Syndrome? What Causes Prader-Willi Syndrome?". Medical News Today. MediLexicon International. مؤرشف من الأصل في 2019-04-13. اطلع عليه بتاريخ 2012-12-04.
"Major breakthrough in understanding Prader-Willi syndrome, a parental imprinting disorder". Medicalxpress.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.
Skryabin BV، Gubar LV، Seeger B، Pfeiffer J، Handel S، Robeck T، Karpova E، Rozhdestvensky TS، Brosius J (2007). "Deletion of the MBII-85 snoRNA gene cluster in mice results in postnatal growth retardation". PLoS Genet. ج. 3 ع. 12: e235. DOI:10.1371/journal.pgen.0030235. PMC:2323313. PMID:18166085. مؤرشف من الأصل في 2014-03-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
de Smith AJ، Purmann C، Walters RG، Ellis RJ، Holder SE، Van Haelst MM، Brady AF، Fairbrother UL، Dattani M، Keogh JM، Henning E، Yeo GS، O'Rahilly S، Froguel P، Farooqi IS، Blakemore AI (يونيو 2009). "A Deletion of the HBII-85 Class of Small Nucleolar RNAs (snoRNAs) is Associated with Hyperphagia, Obesity and Hypogonadism". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 17: 3257–65. DOI:10.1093/hmg/ddp263. PMC:2722987. PMID:19498035. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
Killeen، Anthony A. (2004). "Genetic Inheritance". Principles of Molecular Pathology. Humana Press. ص. 41. مؤرشف من الأصل في 2014-06-29.
Tweed، Katherine (September 2009). "Shawn Cooper Struggles with Prader Willi Syndrome". AOL Health. مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ September 2009. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Davies PS، Evans S، Broomhead S، Clough H، Day JM، Laidlaw A، Barnes ND (مايو 1998). "Effect of growth hormone on height, weight, and body composition in Prader-Willi syndrome". Arch. Dis. Child. ج. 78 ع. 5: 474–6. DOI:10.1136/adc.78.5.474. PMC:1717576. PMID:9659098. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
Höybye C، Hilding A، Jacobsson H، Thorén M (مايو 2003). "Growth hormone treatment improves body composition in adults with Prader-Willi syndrome". Clin. Endocrinol. (Oxf). ج. 58 ع. 5: 653–61. DOI:10.1046/j.1365-2265.2003.01769.x. PMID:12699450. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
Mary Jones. "Case Study: Cataplexy and SOREMPs Without Excessive Daytime Sleepiness in Prader Willi Syndrome. Is This the Beginning of Narcolepsy in a Five Year Old?". European Society of Sleep Technologists. مؤرشف من الأصل في 2017-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-06.
"Dog Eat Dog". Csifiles.com. مؤرشف من الأصل في 2018-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-12.
"Can't Stop Eating". Channel4.com. 2006. مؤرشف من الأصل في 2010-03-29. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-12.
"Extreme Makeover: Home Edition Articles on AOL TV". Aoltv.com. مؤرشف من الأصل في 2018-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.
[1] تم أرشفته يوليو 14, 2014 بواسطة آلة واي باك نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}
Group urges more support for Prader-Willi sufferers, Taipei Times. Published December 24, 2011. Retrieved May 27, 2012. نسخة محفوظة 04 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.

whonamedit.com

"Prader-Labhardt-Willi syndrome". Whonamedit?. مؤرشف من الأصل في 2019-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-20.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Höybye C، Hilding A، Jacobsson H، Thorén M (مايو 2003). "Growth hormone treatment improves body composition in adults with Prader-Willi syndrome". Clin. Endocrinol. (Oxf). ج. 58 ع. 5: 653–61. DOI:10.1046/j.1365-2265.2003.01769.x. PMID:12699450. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.